Տղամարդկանց մոտ շաքարախտի նշաններ

Շաքարային դիաբետը հիվանդություն է, որը դրսևորվում է արյան պլազմայում շաքարի պարունակության բարձրացմամբ `ինսուլինի պակասի կամ դրա լիակատար բացակայության պատճառով: «Ինսուլին» տերմինը վերաբերում է մի հորմոն, որի համար ենթակա է ենթաստամոքսային գեղձի:

Հորմոնը վերահսկում է նյութափոխանակությունը: Ամենից շատ, դա ազդում է շաքարի մակարդակի վրա, և միայն դրանից հետո սպիտակուցների և ճարպերի նյութափոխանակության վրա: Եթե ​​հիվանդին ախտորոշվում է ինսուլինի ազդեցության պակաս, մենք կարող ենք խոսել բարդ նյութափոխանակության խանգարման մասին, ինչը հանգեցնում է արյան շաքարի բարձրացման:

Այս երևույթը կոչվում է նաև հիպերգլիկեմիա: Մարմինը փորձում է ազատվել շաքարի ավելցուկից, ուստի դրա մեծ մասը արտազատվում է մեզի հետ միասին: Բացի այդ, փոխվում է նաև արյան հոսքի կազմը: Արյան մեջ հայտնվում են Ketone մարմինները, որոնք թթուներ են `ճարպերի այրման արդյունքում:

Շաքարախտի երկու տարբեր ձև կա: 1-ին տիպի շաքարախտը զարգանում է մարմնի կողմից հատուկ հակամարմինների արտադրության պատճառով, որոնք ոչնչացնում են ենթաստամոքսային գեղձի կողմից ինսուլինի արտադրության համար պատասխանատու բջիջները:

1-ին տիպի շաքարախտը անբուժելի հիվանդություն է: Մարմնի բնականոն գործունեությունն ապահովվում է ներարկիչ ներարկիչով կամ այլ հատուկ սարքերով օգտագործմամբ: Հորմոնի պլանշետի ձևը գոյություն չունի, քանի որ այն ոչնչացվում է ստամոքս-աղիքային տրակտի միջոցով:

Այս դեպքում ներարկումները կատարվում են խստորեն սննդի ընթացքում: Բացի այդ, հիվանդը պետք է պահպանի խիստ դիետա, ինչը արգելում է արագ մարսվող ածխաջրերի սպառում, ներառյալ տարբեր տեսակի քաղցրավենիք, շաքար, հյութեր `ավելացված շաքարով և այլն:

Այս դեպքում երկրորդ տիպի շաքարախտը զարգանում է աստիճանաբար, քանի որ ենթաստամոքսային գեղձը արտադրում է ինսուլին, բայց դա բավարար չէ մարմնի կարիքները լիովին բավարարելու համար:

Հիվանդության զարգացման պատճառը հաճախ դառնում է թերսնուցումը ՝ պահպանելով նստակյաց ապրելակերպը, ինչպես նաև ճարպակալումը: Եթե ​​մարդը ավելաքաշ է, նրա բջիջները գերհագեցած են սննդանյութերով: Այդ իսկ պատճառով ժամանակի ընթացքում նրանք սկսում են կորցնել զգայունությունը ինսուլինի նկատմամբ:

Արտաքին տեսքի պատճառները

30-ից 35 տարեկան տղամարդկանց մոտ շաքարախտը կարող է առաջանալ մի քանի պատճառներով.

1. Ժառանգական նախատրամադրվածությունը կարևորագույն գործոն է: Հետևաբար, եթե տղամարդու մայրը կամ հայրը հիվանդացել են շաքարախտով, ապա հավանականությունը, որ նախատրամադրվածությունը երեխային կփոխանցվի, կազմում է մոտ 30 տոկոս:
2. Շաքարախտով ճարպակալումը հիվանդության ամենակարևոր նշանն է: Եթե ​​մարդը տեղյակ է հիվանդության նկատմամբ իր նախասիրությանը, ապա նա պետք է խստորեն վերահսկի ոչ միայն արյան մեջ շաքարի պարունակությունը, այլև սեփական քաշը:
3. Ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություններ, որոնք վնասակար ազդեցություն են ունենում բետա բջիջների վրա: Այն կարող է ներառել նաև տրավմատիկ գործոններ:
4. Հաճախակի հուզական ցնցումները և նյարդային սթրեսը նույնպես սրող գործոններ են:
5. Վիրուսային վարակները, որոնք ներառում են ջրծաղիկ, կարմրախտ, հեպատիտ, գրիպ և այլն: Հիվանդությունները կարող են շաքարախտի խթան հանդիսանալ:
6. Տղամարդկանց մոտ 36 - 40 տարի անց տարիքը նույնպես համարվում է շաքարախտից վախենալու պատճառ: Այնուամենայնիվ, հարկ է նշել, որ տարիքի հետ ժառանգական նախատրամադրվածությունը դադարում է որոշիչ դեր ունենալ:

Առաջին նշանները

Կան 30 տարեկանից ցածր տղամարդկանց և 31 տարեկանից հետո շաքարախտի բնորոշ ախտանիշեր: Դրանց թվում կան մի քանի հիմնական նշաններ, որոնք թույլ են տալիս ժամանակին հայտնաբերել հիվանդությունը `կանխելու դրա զարգացումը:

Արյան բարձր գլյուկոզան բացասաբար է անդրադառնում տղամարդու մարմնի վրա, որպես ամբողջություն, ինչպես նաև այն գործառույթները, որոնց համար ենթաստամոքսային գեղձը պատասխանատու է, և որի հետ այն դադարում է հաղթահարել ամբողջ ժամանակ: Հետևաբար պլազմային շաքարի մակարդակը մեծանում է, ինչը հանգեցնում է շաքարախտի զարգացմանը:

32-ից 33 տարեկան տղամարդկանց մոտ շաքարախտի առաջին նշանները ներառում են հետևյալ ախտանիշները.

• Ավելացել է քրտինքը:
• Անբացատրելի itching է աճուկ տարածքում, որը չի անցնում:
• Մարմնի կամ դեմքի վրա տարիքային բծերի տեսքը:
• Ուշագրավ քաշի կորուստ կամ քաշի ավելացում:
• Չափազանց ախորժակը, նույնիսկ եթե տղան պարզապես կերավ: Ինչպես նաև ավելացել է ծարավը, երբ տղամարդը չի կարող հարբել:
• Քնի խանգարումներ: Հիվանդը անընդհատ ցանկանում է քնել, բայց քունը խանգարում է և անհանգիստ:
• Հոգնածություն ֆիզիկական բեռների բացակայության դեպքում:
• Վերքի վատ բուժում:
• Տրոֆիկ խոցերի տեսքը ոտքին:

ԿներեքՀունիսին պրակտիկան ցույց է տալիս նաև, որ 34 տարեկանից բարձր տղամարդիկ մեծ մասը ուշադրություն չեն դարձնում այս տեսակի սիմպտոմատոլոգիայի դրսևորմանը: Թուլությունը, ավելորդ հոգնածությունը, ախորժակի ավելացումը և այլն, հաճախ կապված չեն շաքարախտի առաջացման հետ, և, հետևաբար, անտեսվում են:

Հարկ է նշել, որ հիվանդության սկզբնական փուլը խիստ հեշտ է բուժվում: Բավական է, որ հիվանդը ժամանակին սկսի ֆիզիկական թերապիա վարել, ճիշտ ուտել, ինչպես նաև պարբերաբար այցելել էնդոկրինոլոգ: Առավելագույն ազդեցության համար հիվանդը նույնպես ստիպված է լինում հրաժարվել վատ սովորություններից և խմել հատուկ ամրացված դասընթաց:

Երբ 39 տարեկանից կամ ցանկացած այլ տարիքից հետո տղամարդիկ տառապում են շաքարախտով, կարելի է տարբերակել մի շարք ախտանիշներ, որոնք եզակի են արական սեռի համար: Հիվանդության զարգացումը հանգեցնում է նրա կլինիկական նշանների աճին, որոնք արտացոլվում են նաև տղամարդկանց առողջության մեջ:

Շաքարային դիաբետը կործանարար ազդեցություն է ունենում մարմնի վերարտադրողական և սեռական գործառույթի վրա: Երբ հիմնական ախտանիշները երկար ժամանակ անտեսվում են, դրանք փոխարինվում են հիվանդության ավելի նշանակալի նշաններով: Ժամանակի ընթացքում տղամարդը սկսում է նկատել սեռական ցանկության պակաս, հզորության անկում: Չի կարելի նկատել հաճախակի վաղաժամ սերմնաժայթքումը:

Լորձաթաղանթները նույնպես տառապում են, դրանք ծածկված են հազիվ նկատելի ճաքերով, մաշկը շատ չոր է, կլեպ և նոսրացնում: Միկրոանի բուժումը երկար ժամանակ է պահանջում, ինչը նպաստում է սնկային և վիրուսային հիվանդությունների զարգացմանը:

Բացի այդ, օրինակ, 37-ամյա տղամարդը պետք է դիմի կանոնավոր քոր առաջացման, ինչը բավականին երկար չի դադարում: Դուք կարող եք ձերբազատվել միայն ընտրելով անձնական անձնական հիգիենայի ճիշտ արտադրանքները, այսինքն `շամպուն, օճառ, ցնցուղ գել և այլն: Հիանալի է զգայուն մաշկի համար `նվազագույն ալկալայնությամբ:

Շաքարախտի բուժումը, երբ կյանքի 38 տարին և ցանկացած այլ տարիքի փուլում է, պետք է լինի ժամանակին: Եթե ​​հիվանդության նախնական ախտանշանները անտեսվեն, տղամարդը արագորեն նվազում է տեստոստերոնի արտադրության մեջ, ինչը ենթադրում է արգանդի օրգանների արյան հոսքի խախտում:

Սեռական օրգանների անբավարարությունը նպաստում է իմպոտենցիայի զարգացմանը: Բացի այդ, հարկ է նշել, որ վերարտադրողական գործառույթը խիստ ազդում է: Նշվում է սերմնահեղուկի որակական վիճակի վատթարացում, ինչպես նաև դրա քանակական պարունակությունը:

Բացի այդ, դիաբետիկ գործոնը վտանգ է ներկայացնում ԴՆԹ-ի վնասի հետ, որի հետ փոխանցվում է ժառանգական տեղեկատվությունը:

Ինչու՞ պետք է բուժվել:

Եթե ​​դուք բավականաչափ ուշադրություն եք դարձնում շաքարախտի բուժմանը, հետևեք բժշկի բոլոր առաջարկություններին, հարկ է նշել, որ հիվանդության ընթացքը չի սպառնում կյանքի համար: Այնուամենայնիվ, պատշաճ թերապիայի բացակայությունը հանգեցնում է լուրջ բարդությունների:

Ամենատարածված բարդությունները հետևյալն են.

Քնի խանգարումը (ապնեա) հաճախ նկատվում է 30 տարեկանից բարձր դիաբետիկների մոտ: Այն ուղեկցվում է անքնություն, հաճախակի արթնացումներ, մղձավանջներ և քնի այլ խանգարումներ:

Ընդհանուր կամ տեղական բնույթի այտուցվածությունը հայտնվում է այն հիվանդների մոտ, ովքեր լրացուցիչ տառապում են սրտի անբավարարությունից: Այս ախտանիշը ցույց է տալիս նաև երիկամային դիսֆունկցիան:

Առավել վտանգավոր կլինիկական պայմանը համարվում է դիաբետիկ կոմա: Դրան նախորդող ախտանիշները արագորեն տեղի են ունենում անսպասելիորեն: Դրանք ներառում են գլխապտույտ, լաթարություն, մտքի քողարկում, ինչպես նաև անկայուն վիճակ:

Բարդությունները կանխելու համար բավական է, որ հիվանդը ժամանակին վերցնի սահմանված դեղեր, որոնք վերահսկում են արյան շաքարը, հետևում դիետային և վարում շարժական ապրելակերպ: Therapyիշտ թերապիան մշտապես կմոռանա հիվանդության մասին: Այս հոդվածում տեսանյութը պատմում է շաքարախտի հիմնական նշանների մասին:

Շաքարախտի տեսակները

Առողջապահության միջազգային կազմակերպությունն այս հիվանդությունը բաժանում է երկու տեսակի.

1. 1-ին տիպի հիվանդությունը մարդուն կախվածություն է առաջացնում ինսուլինից: Առաջին տիպի հիվանդության տեսքով ենթաստամոքսային գեղձի կողմից գաղտնազերծված ինսուլինային բջիջների մեծ մասը ոչնչացվում է: Հանգստացնող պատճառները կարող են լինել տարբեր (վիրուսային հիվանդություններ, աուտոիմունային խանգարումներ, անբավարար սնուցում, գենետիկա): Սովորաբար, այս տեսակը հայտնվում է մինչև 30 տարեկան մարդկանց մոտ: Վարակիչ հիվանդությունները սրում են սրումը: Առանց ինսուլինի, մարդու մարմինը դադարում է ճիշտ աշխատելուց և պատշաճ կերպով կլանել գլյուկոզան, ուստի հիվանդները ստիպված են անընդհատ ստանալ այս նյութը ներարկումներից:
2. 2-րդ տիպ - ոչ ինսուլին կախված: Այս դեպքում ենթաստամոքսային գեղձի գործառույթը չի արժեզրկվում: Մեծահասակ տղամարդկանց մոտ շաքարախտի նշանները նույնն են, ինչ կանանց մոտ: Մարմնի բջիջները դառնում են ինսուլին անպաշտպան (դիմացկուն): Այդ պատճառով արյունը չի կարող մտնել արյան անոթներ: Այս տեսակի հիվանդություն առաջացնող գործոններն են.

• ժառանգական նախատրամադրվածություն
• դեղեր ընդունելու սխալները,
• մարմնի քաշի ավելացում:

Հիվանդության ընթացքի առանձնահատկությունները `կախված տարիքից

Տղամարդկանց մոտ շաքարախտի նշանները կարող են հեշտությամբ շփոթվել նյարդային սթրեսի հետ: Այնուամենայնիվ, լիարժեք զննումով բժշկի նախնական այցելությունը օգտակար կլինի: Դուք կարող եք շաքարախտ ունենալ երիտասարդ տարիքում ՝ 30 տարի անց կամ նույնիսկ 50-ից հետո: Եթե բուժումը հետաձգեք, 40 տարեկանից հետո տղամարդիկ սկսում են լուրջ բարդություններ առաջացնել: Հորմոնալ անբավարարությունը բացասաբար է անդրադառնում հզորության վրա, առաջացնում է պրոստատիտ, ejaculation դիսֆունկցիա, անպտղություն:

50 տարի անց տղամարդիկ հաճախ զարգացնում են երկրորդ տիպի այս հիվանդությունը: Սա կարող է ուղեկցվել արյունահոսության լնդերի, գլխացավերի, մազաթափության գործընթացներով: Որպես կանոն, այս ամենը վերագրվում է տարիքի հետ կապված առանձնահատկություններին ՝ նախընտրելով չդիմել բժշկությանը: Ինչպե՞ս ճանաչել շաքարախտը: Համոզված եղեք, որ այցելեք որակավորված բժշկի հետ, ստուգեք արյան շաքարի մակարդակը:

Մեծահասակ տղամարդկանց մոտ շաքարախտի առաջին նշանները փոխարինվում են ավելի լուրջ ախտանիշներով, որոնք չեն կարող անտեսվել.

• urination չափազանց հաճախ,
• մշտական ​​ծարավ
• վերքերը լավ չեն բժշկվում, հնարավոր է գանգրենա, լորձաթաղանթ, վարակ,
• մազաթափությունը բարձրանում է
• ատամները քանդվում են
• ծայրահեղությունների զգայունության նվազում (մեծ քիթը դժվարությամբ է վերացնում):

Ախտորոշման մեթոդներ

Արյան բարձր շաքարի նշանները ցույց են տալիս, որ մարդը կարող է հիվանդանալ շաքարախտով: Diagnosisշգրիտ ախտորոշման համար անհրաժեշտ է հետևյալ մանիպուլյացիաները.

• արյունը և մեզի ստուգումը կատարվում են գլյուկոզի համար,
• անհրաժեշտ է որոշել հեմոգլոբինի գլիկոզիլացված պարունակությունը,
• մարմնի գլյուկոզի զգայունության ստուգում
• արյան պլազմայում C- պեպտիդի, ինսուլինի հայտնաբերում:

Փորկապություն տարբեր տարիքային ժամանակահատվածներում:

Նրբագեղձը հիմնականում ազդում է մեծահասակների վրա: Ըստ վիճակագրության ՝ աշխարհի չափահաս բնակչության 0,1% -ը միջինից տառապում է գեղձից, իսկ զարգացած երկրներում (Արևմտյան Եվրոպայի շրջան, ԱՄՆ) գեղարվեստից տառապողների թիվը մոտենում է 2% -ին: Ավելին, մասնագետները ենթադրում են, որ դեպքի իրական պատկերը տարբերվում է ուսումնասիրության տվյալներից, քանի որ վիճակագրության ամբողջական ուսումնասիրությունը բարդ է հիվանդների ուշ ախտորոշմամբ: Բժշկական հետազոտողները նշում են նաև, որ գեղձը, որը համարվում էր հիմնականում տղամարդկային հիվանդություն մինչև 20-րդ դարը, հազվադեպ բացառություններով, այժմ ազդում է երկու սեռերի վրա, չնայած տղամարդ և կին հիվանդների հարաբերակցությունը դեռ հեռու է միատեսակությունից. Այս ախտորոշման 20 դեպքերի համար տղամարդկանց մոտ հայտնաբերվում է մեկ հիվանդություն: կանայք: Կանանց գեղձի ախտորոշման հաճախականության բարձրացման պատճառը համարվում է բնակչության կյանքի որակի բարելավումը, պուրինիններով հագեցած սննդի առատությունը և բնակչության կողմից որպես ամբողջություն ալկոհոլի սպառման ավելացումը: Բացահայտվել է նաև գեղձի ախտորոշումը «երիտասարդացնելու» միտումը. Եթե նախկինում հիվանդությունը դրսևորվում էր 35-45 տարեկան տղամարդկանց մոտ ուժեղ գաստիկ հարձակմամբ, ապա այժմ ստորին սահմանը 30 տարի է:

Արգանդ տղամարդկանց մոտ

Արական բնակչության շրջանում գեղձի հիվանդության դեպքի մակարդակը պայմանավորված է երկու գործոնով ՝ որոշ հիվանդությունների ժառանգական բնույթ, որի նախադրյալը փոխանցվում է X քրոմոսոմով, ինչը նշանակում է տղամարդկանց մոտ այս տեսակի միայն մեկ քրոմոսոմ ունեցող ընտրանքների բացակայություն, ինչպես նաև գեղձի զարգացում ՝ անառողջ սննդի և սպառման պատճառով: ալկոհոլը, որն առավել բնորոշ է տղամարդկանց համար: Արական գեղձի առանձնահատկությունն ուշ ախտորոշումն է ՝ կապված բնակչության այս հատվածի ՝ բժշկական օգնություն խնդրելու թիրախային գեղձի նոպաներով կամ զարգացած հիվանդության փուլում, կամ համատեղ դեֆորմացությունների ձևով, գեղձի արտաքին դրսևորումների փուլում:

Կանանց գեղարվեստի առանձնահատկությունները

Կանանց մոտ գործընթացը, որը ուղեկցվում է միզաթթվի մակարդակի մակարդակի բարձրացմամբ և ուրատների, աղի բյուրեղների նստեցմամբ, փափուկ հյուսվածքներում, բնորոշ է դաշտանադադարին: Այս ժամանակահատվածում գեղձի ռիսկերը զգալիորեն առաջանում են, հատկապես ժառանգական նախատրամադրվածության առկայության դեպքում, հետևաբար, ամենից հաճախ, կանանց գեղձի ախտորոշումը կատարվում է 50-55 տարեկան հասակում: Այնուամենայնիվ, կանանց համար գեղձի գենետիկ ժառանգությունը միայն հուշում է հիվանդության զարգացման հավանականության մասին, ի տարբերություն տղամարդու: Պուրին միացությունների նյութափոխանակության համար անհրաժեշտ ֆերմենտների արտադրության համար պատասխանատու գենը գտնվում է X քրոմոսոմի վրա, իսկ կանանց մոտ կա երկու նման քրոմոսոմ: Հետևաբար, երբ գենը վնասվում է մեկ քրոմոսոմի վրա, դրա դիսֆունկցիան փոխհատուցվում է մյուսի վրա պահվող գենի ինտենսիվ աշխատանքով: Եթե ​​գենոմում կա երկու վնասված գեն, կանանց մոտ գեղձի զարգացման հավանականությունը նույնն է, ինչ տղամարդկանց մոտ (գրեթե հարյուր տոկոս), և հիվանդության սկզբնավորման տարիքը նույնպես զգալիորեն նվազում է:

Արգանդ. 10 տարեկան երեխաների մոտ նշաններ և բուժում

Մարմնի մեջ միզաթթվի մակարդակի բարձրացումը կամ մանկության հիպերուրիցեմիան երկրորդային դիսֆունկցիա է առաջնային հիվանդության կամ պայմանի ֆոնի վրա և չի առաջացել ժառանգական նախատրամադրվածության պատճառով: 10 տարեկան երեխաների մոտ գեղձի առաջացման պատճառները ներառում են բջջային ակտիվ մահացություն, որը հրահրում է պուրինների աճող արտադրություն և նշվում է ջրազրկման, սովի, երիկամային անբավարարության և երիկամների ֆունկցիայի այլ պաթոլոգիաների, չարորակ ուռուցքների առկայության և այլն: առկա է hypoxanthine guanine phosphoribosyl transferase- ի ամբողջական կամ մասնակի բացակայություն, ինչպես նաև ֆոսֆորիբոսիլ պիրոֆոսֆատի սինթետազի ակտիվության աճ:

Գյուտի պատճառները

Արյան մեջ միզաթթվի կոնցենտրացիայի կայուն աճը, որը հանգեցնում է աղի բյուրեղների ձևավորմանը և մարմնի փափուկ հյուսվածքներում դրանց արտազատմանը, միակ պատճառ է գեղձի զարգացման համար:Հիպերուրիցեմիայի նախնական փուլը, միզաթթվի կուտակումը չի հանգեցնում բյուրեղների ձևավորմանը և ավանդմանը, այնուամենայնիվ, այն ազդանշանում է նյութափոխանակության խանգարումները ՝ հիվանդության առաջին դրսևորումները: Մի քանի գործոններ կարող են նպաստել միզաթթվի կոնցենտրացիայի բարձրացմանը: Հիմնական գործոններն են `ժառանգական նախատրամադրվածությունը, պուրինային միացությունների ավելցուկ պարունակությունը մարմնում սննդով և հեղուկով ներթափանցմամբ, պուրինային կատաբոլիզմի աճով, ինչպես նաև միզելու ժամանակ մարմնից միզաթթվի արտանետման տարիքային կամ դիսֆունկցիոնալ դանդաղեցումը:

Գեղարվեստի զարգացման և միզաթթուների համակենտրոնացման բարձրացման միջև փոխհարաբերությունները

Պուրինային հիմքերի մշակման գործընթացում, որոնք մարմնով մտնում են մարմնով կամ ձևավորվում են սեփական բջիջների խզման արդյունքում, արտադրվում է միզաթթու: Այս բաղադրությունը զտվում է երիկամային գլոմերուլի կողմից և սովորաբար մարմնում արտազատվում է մեզի հետ միասին: Եթե ​​ցանկացած փուլում առկա են խանգարումներ (միզաթթվի արտադրության ավելացում, համակենտրոնացման բացակայություն, դուրսբերում), ձևավորվում են հիպերուրիցեմիայի զարգացման պայմանները: Հարկ է հիշել, որ «հիպերուրիցեմիայի» ախտորոշումը համարժեք չէ գեղձի առկայությանը, քանի որ միզաթթվի բարձրացված կոնցենտրացիան կարող է լինել այլ հիվանդությունների նշան: Բայց հիպերուրիցիան ինքնին կարող է հրահրել գեղձային պրոցեսների զարգացումը: Նրբերշիկով, միզաթթվով, որը մտնում է քիմիական ռեակցիաներ կալցիումի, նատրիումի, կալիումի և այլ տարրերի հետ, վերածվում է բյուրեղային միացությունների կամ ուրատների: Ուրատը կուտակում է հիմնականում տեղայնացման երկու տիպի հյուսվածքներում ՝ միզուղիների համակարգի օրգաններ (երիկամների, միզապարկի մեջ ուրատական ​​քարեր) և հոդերի փափուկ հյուսվածքներ, պերիարտիկուլյար հյուսվածքներ - ուրատը ընկնում և հաստատվում է այնտեղ ՝ մարմնի այս մասերում արյան հոսքի առանձնահատկությունների պատճառով:

Պուրինի նուկլեոտիդների սինթեզի արագությունը `որպես գեղձի զարգացման գործոն

Պուրինային հիմքերի խզումը, ինչը հանգեցնում է միզաթթվի ձևավորմանը, սովորաբար ունենում է կայուն տեմպ, որը որոշվում է ֆերմենտների քանակով: Մարմնի մեջ պուրինների քանակի աճով `սննդի հետ դրանց ավելացման, սեփական բջիջների զգալի խզման կամ այլ պաթոլոգիական պրոցեսների և միջամտությունների շնորհիվ, սինթեզի մակարդակը մեծանում է ՝ արյան մեջ միզաթթվի ավելցուկ ձևավորելով, ինչը պայմաններ է ստեղծում գեղձի զարգացման համար: Այս գործընթացը կարող է լինել ժամանակավոր, հեշտությամբ հետադարձելի կամ երկար լինել քրոնիկ հիվանդությունների պատճառով, հավասարակշռված դիետայի անընդհատ խախտում: Նուկլե հիմքերի ուժեղ սինթեզը նաև հրահրում է ցիտոստատիկ դեղերի, ռադիոյի և քիմիաթերապիայի երկարատև դասընթացներ, հեմոլիզ, վիրաբուժական միջամտությունների որոշ տեսակներ:

Մարմնից միզաթթվի արտազատման մակարդակը

Հյուսվածքը, որպես երկրորդային հիվանդություն, զարգանում է երիկամային ֆունկցիայի խանգարման ֆոնին: Երիկամային գլոմերուլի կողմից մշակվելուց և ֆիլտրելուց հետո միզաթթունը սովորաբար մարմինը թողնում է մեզի միջոցով: Երիկամների քրոնիկ հիվանդությունների դեպքում պուրինային հիմքերի տարրալուծման արտադրանքը հեռացնելու գործընթացը կարող է խաթարվել, ինչը հանգեցնում է արյան մեջ միզաթթվի կոնցենտրացիայի մեծացման: Միզաթթվի արտազատումը կանխող հիմնական գործոնները բորբոքային պրոցեսների կամ կապակցված հյուսվածքների տարածման պատճառով խողովակների lumen- ի մասնակի արգելափակում են:

Ավելորդ Purine

Չնայած նրան, որ պուրիններով հարուստ մթերքների ավելցուկ սպառումը պատճառ չէ գեղարվեստի զարգացման համար, այն ստեղծում է օպտիմալ պայմաններ, եթե առկա է դրանց վերամշակման գործառույթների խախտում կամ դրանց քայքայման արտադրանքների հեռացում: Եվ հատուկ դիետան ինչպես գեղձի համար թերապիայի մի մասն է, այնպես էլ այս հիվանդության առաջացումը կամ սրացումը կանխելու մեթոդ, հատկապես եթե կա ժառանգական նախատրամադրվածություն կամ այլ սադրիչ պայմաններ գեղձի բորբոքումների զարգացման համար:

Գենետիկական նախատրամադրվածությունը ՝ որպես գեղձի պատճառ

Մի խումբ ֆերմենտներ ՝ սպիտակուցներ, որոնք օժանդակում են մաքրության վերամշակման գործընթացին, որոշվում են մարդու գենոմում որոշակի գեների առկայությամբ: Ֆերմենտոպաթիայի ընթացքում մարմինը ի վիճակի չէ արտադրել բավարար ֆերմենտներ `սինթեզի գործընթացին օժանդակելու, տարբեր միացությունների մշակման համար: Բացակայության դեպքում հատուկ սպիտակուցներ, որոնք կարգավորում են purine մշակումը և միզաթթվի արտազատումը, արյան պլազմայում թունավոր միացությունների կոնցենտրացիան մեծանում է, ինչը հանգեցնում է գեղձի զարգացմանը: Նման պաթոլոգիան ժառանգական է և ծնողներից երեխաներին է փոխանցվում: Հաճախ ֆերմենտային անբավարարությունը, որը գեղձի սադրիչ գործոն է հանդիսանում, ընդհանուր գենետիկ նյութափոխանակության սինդրոմի մի մասն է, ինչը նույնպես առաջացնում է գեր քաշի, շաքարախտի, հիպերտոնիայի և հիպերլիպիդեմիայի հակում:

Հիվանդության ախտորոշման գործիքային մեթոդներ

Հոդային և պերիարտիկուլային հյուսվածքներում ցավոտ դրսևորումների էթոլոգիան ենթակա է փորձաքննության ՝ ախտորոշիչ սարքավորումների օգնությամբ: Ազդեցության ենթարկված հոդերը հետազոտվում են ուլտրաձայնային մեթոդների, հաշվարկված տոմոգրաֆիայի, ռենտգենոգրաֆիայի, ինչպես նաև սցինոգրաֆիական ուսումնասիրությունների միջոցով `օգտագործելով ներերակային տեխնիկումի պիրոֆոսֆատ: Վերջին մեթոդը արդյունավետ է ինչպես հիվանդության զարգացման ուշ, այնպես էլ վաղ փուլերում: Գեղարվեստի սկզբնական փուլում այլ, ամենատարածված գործիքային զննումների մեթոդները ամբողջովին տեղեկատվական չեն, քանի որ հիվանդության առաջացման սկզբնական փուլում արգանդը, հոդային և պերարեկուլային հյուսվածքների վնասների ապակառուցողական նշանները դեռևս աննշան են և չեն կարող հայտնաբերվել ապարատային ախտորոշիչ մեթոդներով: Այնուամենայնիվ, դրանց օգտագործումը թույլ է տալիս բարձր ճշգրտությամբ տարբերակել գեղձի արթրիտի զարգացումը ռևմատիկ հիվանդությունների այլ տեսակներից: