Actovegin® (Actovegin®)

ծածկված հաբեր:

1 կաղապարով դեղահատ պարունակում է.
Միջուկ. ակտիվ նյութեր. արյան բաղադրամասեր. հորթի արյան անջատված հեմոդերիվատիվ - 200.0 մգ Actovegin ® հատիկի ձևով * - 345.0 մգ, արտազատիչներ. մագնեզիումի ստեարատ `2,0 մգ, թալք` 3,0 մգ,
Shell: ակացիա ստամոքս - 6,8 մգ, լեռնային գլիկոլի մոմ - 0,1 մգ, հիպոմելոզա ֆթելատ - 29,45 մգ, դիէթիլ ֆթալատ - 11,8 մգ, ներկ քվինոլին դեղին ալյումինե լաք `2.0 մգ, մակրոգոլ-6000 - 2: , 95 մգ, պովիդոն-Կ 30 - 1,54 մգ, սաքսոզա -52,3 մգ, թալք `42,2 մգ, տիտանի երկօքսիդ` 0.86 մգ:
* Actovegin ® հատիկավորումը պարունակում է. Ակտիվ նյութեր. Արյան բաղադրիչներ. Հորթի արյան անջատված հեմոդերիվատիվ - 200.0 մգ, արտազատվողներ `պովիդոն-Կ 90 - 10.0 մգ, միկրոկրիստալային բջջանյութ - 135.0 մգ:

կլոր բիկոնվեքսային հաբեր, պատված է կանաչավուն-դեղին գույնի կեղևով, փայլուն:

Դեղաբանական գործողություն

Ֆարմակոդինամիկա
Actovegin ® -ը հակաօքսիդանտ է, որն ունի երեք տեսակի հետևանքներ ՝ նյութափոխանակություն, նեյրոպրոտեկտիվ և միկրոշրջանառիչ: Actovegin ®- ը մեծացնում է թթվածնի կլանումը և օգտագործումը, որոնք մաս են կազմում inositol phospho-oligosaccharides- ին, դրականորեն ազդում են գլյուկոզի տեղափոխման և օգտագործման վրա, ինչը հանգեցնում է բջիջների էներգետիկ նյութափոխանակության բարելավմանը և իշեմիկ պայմաններում լակտատի ձևավորման նվազմանը:

Դիտարկվում են դեղամիջոցի գործողության նեյրոպրոտեկտիվ մեխանիզմի իրականացման մի քանի եղանակներ:

Actovegin ®- ը խանգարում է ամիլոիդ բետա պեպտիդով (AP25-35) հարուցված ապոպտոզի զարգացմանը:

Actovegin- ը կարգավորում է միջուկային գործոնի kappa B (NF-kB) գործունեությունը, որը կարևոր դեր է խաղում կենտրոնական և ծայրամասային նյարդային համակարգում ապոպտոզի և բորբոքման կարգավորման գործում:

Գործողության մեկ այլ մեխանիզմ կապված է միջուկային ֆերմենտային պոլի (ADP-ribose) -polymerase (PARP) հետ: PARP- ն կարևոր դեր է խաղում միակողմանի ԴՆԹ-ի վնասների հայտնաբերման և վերականգնման գործընթացում, այնուամենայնիվ, ֆերմենտի ավելցուկ ակտիվացումը կարող է բջջային մահվան գործընթացներ հարուցել այնպիսի պայմաններում, ինչպիսիք են ուղեղային անոթային հիվանդությունները և դիաբետիկ պոլիեվրոպաթիան: Actovegin ®- ը խանգարում է PARP- ի գործունեությանը, ինչը հանգեցնում է կենտրոնական և ծայրամասային նյարդային համակարգի վիճակի ֆունկցիոնալ և ձևաբանական բարելավմանը:

Actovegin positive –ի վրա ազդող միկրոշրջանառության և էնդոթելիի դրական հետևանքներն են `մազանոթային արյան հոսքի արագության բարձրացումը, պերապապիլյար գոտու անկումը, նախապատվարար զարկերակների և մազանոթային սֆինտերների միոգեն տոնուսի նվազում, գերաճած արյան շրջանառության արտրի հոսքի աստիճանի նվազում` գերակշռող արյան շրջանառության մեջ ազոտային օքսիդ ՝ ազդելով միկրոկտանի վրա:

Տարբեր ուսումնասիրությունների ընթացքում պարզվել է, որ Actovegin drug դեղամիջոցի ազդեցությունը տեղի է ունենում դրա օգտագործումից ոչ ուշ, քան 30 րոպե անց: Առավելագույն ազդեցությունը նկատվում է 3-ից 3 ժամ հետո, պարարտացումից և 2-6 ժամ հետո `բանավոր ընդունումից հետո:

Ֆարմակոկինետիկա
Օգտագործելով ֆարմակոկինետիկ մեթոդներ, անհնար է ուսումնասիրել Actovegin the-ի ֆարմակոկինետիկ պարամետրերը, քանի որ այն բաղկացած է միայն ֆիզիոլոգիական բաղադրիչներից, որոնք սովորաբար առկա են մարմնում:

Որպես բարդ թերապիայի մաս.

  • Cանաչողական անբավարարության սիմպտոմատիկ բուժում, ներառյալ հետվիրահատական ​​ճանաչողական խանգարում և թուլություն:
  • Ծայրամասային շրջանառության խանգարումների սիմպտոմատիկ բուժում և դրանց հետևանքները:
  • Դիաբետիկ պոլնեվրոպաթիայի (DPN) սիմպտոմատիկ բուժում:

3D պատկերներ

Ներարկման լուծույթ1 ամպ (2 մլ)
ակտիվ նյութեր.
Actovegin ® խտանյութ (հորթի արյան չոր դեպրոտեինացված արյունազերծման առումով) 180 մգ
արտազատիչ. ներարկման համար `մինչեւ 2 մլ
Ներարկման լուծույթ1 ամպ (5 մլ)
ակտիվ նյութեր.
Actovegin ® խտանյութ (հորթի արյան չոր դեպրոտեինացված արյունազերծման առումով) 1200 մգ
արտազատիչ. ներարկման ջուր `մինչեւ 5 մլ

Դոզան և կիրառումը

I / O, I / O (ներառյալ ինֆուզիոն ձևով), ներ / մ.

Անաֆիլակտիկ ռեակցիաների զարգացման հավանականության հետ կապված ՝ խորհուրդ է տրվում թեստավորել դեղի նկատմամբ գերզգայունության առկայության դեպքում ՝ նախքան ինֆուզիոն սկսելը:

Ուղեղի մետաբոլիկ և անոթային խանգարումներ: 5–25 մլ (200–1000 մգ դեղամիջոց) օրական i / v օրական 2 շաբաթվա ընթացքում, որին հաջորդում է դեղահատ ձևի անցումը:

Իշեմիկ ինսուլտ: 20–50 մլ (դեղամիջոցի 800–2000 մգ) 200–300 մլ 0,9% նատրիումի քլորիդ լուծույթում կամ 5% iv dextrose լուծույթի կաթիլում 1 շաբաթվա ընթացքում, հետո ՝ 10–20 մլ (դեղամիջոցի 400–800 մգ) ) iv կաթիլ - 2 շաբաթ պլանշետային ձևի հետագա անցմամբ:

Ծայրամասային (զարկերակային և երակային) անոթային խանգարումներ և դրանց հետևանքները: 20–30 մլ (դեղամիջոցի 800–1200 մգ) 200 մլ 0,9% նատրիումի քլորիդ լուծույթում կամ 5% ներերակային կամ ներերակային դxtrose լուծույթով օրական 4 շաբաթվա ընթացքում:

Դիաբետիկ պոլինեվրոպաթիա: 50 մլ (դեղամիջոցի 2000 մգ) մեկ օրվա ընթացքում ներերակային 3 շաբաթվա ընթացքում `դեղահատի ձևի հետագա անցմամբ` 2-3 հաբեր: Առնվազն 4-5 ամսվա ընթացքում օրական 3 անգամ:

Վերքի բուժում: 10 մլ (դեղամիջոցի 400 մգ) iv կամ 5 մլ IM օրական կամ շաբաթական 3-4 անգամ ՝ կախված բուժման գործընթացից: Հնարավոր է, որ համակցված օգտագործումը Actovegin dos դեղաչափային ձևերի հետ `արտաքին օգտագործման համար:

Radiationառագայթային թերապիայի ընթացքում մաշկի և լորձաթաղանթների ճառագայթային վնասվածքների կանխարգելում և բուժում: Doseառագայթային ազդեցության ընդմիջումների ընթացքում միջին դոզան օրական 5 մլ (200 մգ) iv է:

Radառագայթային ցիստիտ: Transurethrally, ամեն օր, 10 մլ ներարկում (400 մգ) `հակաբիոտիկ թերապիայի հետ միասին: Կառավարման արագությունը կազմում է մոտ 2 մլ / րոպե:

Բուժման ընթացքի տևողությունը որոշվում է անհատապես ՝ ըստ հիվանդության ախտանիշների և ծանրության:

Ընդմիջման կետով ամպուլներ օգտագործելու ցուցումներ

1. Տեղադրեք ամպուլի ծայրը դեպի ընդմիջման կետը:

2. Նրբորեն թեքելով մատով և թափահարելով ամպուլը, թույլ տվեք, որ լուծույթը չորանա ամպուլայի ծայրից:

3. Կոտրեք ամպուլայի ծայրը մեղքի կետում `հեռանալով ձեզանից:

Թողարկման ձևը

Ներարկում ՝ 40 մգ / մլ:

Ավստրիայի Takeda Austria GmbH- ի արտադրության և փաթեթավորման դեպքում.

2, 5, 10 մլ դեղամիջոցը անգույն ապակու ամպուլներում `ընդմիջման կետով: 5 ամպ յուրաքանչյուրը: պլաստիկ բլիստերի ժապավենի փաթեթավորման մեջ: 1, 2 կամ 5 բշտիկ փաթեթներ ստվարաթղթե տուփի մեջ: Թափանցիկ կլոր պաշտպանիչ կպչուն պիտակներ ՝ հոլոգրաֆիկ մակագրություններով և առաջին բացման հսկմամբ, սոսնձված են տուփի վրա:

Takeda Pharmaceuticals LLC- ում ՍՊԸ արտադրության և (կամ) փաթեթավորման դեպքում.

2, 5, 10 մլ դեղամիջոցը անգույն ապակու ամպուլներում `ընդմիջման կետով: 5 ամպ յուրաքանչյուրը: պլաստիկ բլիստերի ժապավենի փաթեթավորման մեջ, որը պատրաստված է պոլիստիրոլային ֆիլմից կամ PVC ֆիլմից: 1, 2 կամ 5 բշտիկ փաթեթներ ստվարաթղթե տուփի մեջ: Թափանցիկ կլոր պաշտպանիչ կպչուն պիտակներ ՝ հոլոգրաֆիկ մակագրություններով և առաջին բացման հսկմամբ, սոսնձված են տուփի վրա:

Արտադրող

Որակի հսկման արտադրող / փաթեթավորող / թողարկող ՝ Takeda Austria GmbH, Ավստրիա:

Արվեստ Peter Strasse 25, 4020 Linz, Ավստրիա:

«Takeda Austria GmbH, Ավստրիա»: Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Ավստրիա:

Կամ ՍՊԸ Takeda Pharmaceuticals, 150066, Ռուսաստան, Յարոսլավլ, ул. Technopark, 9:

Հեռ. ՝ (495) 933-55-11, ֆաքս ՝ (495) 502-16-25:

Կամ ՓԲԸ PharmFirma Sotex: 141345, Ռուսաստան, Մոսկվայի մարզ, Սերխիև Պոսադի մունիցիպալ շրջան, գյուղական բնակավայր Բերեզնյակովսկո, պոզ. Բելիկովո, 11:

Հեռ./fax: (495) 956-29-30:

Իրավաբանական անձը, որի անունով տրված է գրանցման վկայականը. «Takeda Pharmaceuticals» ՍՊԸ: 119048, Ռուսաստան, Մոսկվա, ul. Ուսաչևա, 2, էջ. 1.

Հեռ. ՝ (495) 933-55-11, ֆաքս ՝ (495) 502-16-25:

[email protected], www.takeda.com.ru, www.actovegin.ru

Սպառողների պահանջները պետք է ուղարկվեն այն իրավաբանական անձի հասցեով, որի անունով տրվել է գրանցման վկայականը. «Takeda Pharmaceuticals» ՍՊԸ, Մոսկվա, Ռուսաստան:

Կողմնակի էֆեկտ

Կողմնակի ազդեցությունների հաճախականությունը որոշվել է Միջազգային բժշկական գիտական ​​կազմակերպությունների խորհրդի դասակարգման (CIOMS) դասակարգմանը համապատասխան. Շատ հաճախ (1/10 ≥), հաճախ (1/100-ից ≥) չի ցույց տալիս թունավոր ազդեցություն, նույնիսկ այն դեպքում, երբ դոզան 30-40 անգամ ավելի բարձր է, քան Մարդկանց օգտագործման համար առաջարկվող չափաբաժիններ Actovegin with – ով չափից բարձր դոզայի դեպքեր չեն գրանցվել:

Հատուկ ցուցումներ

Կլինիկական տվյալներ
ARTEMIDA բազմակենտրոն, պատահական, կրկնակի կույր, Placebo- ի կողմից վերահսկվող ուսումնասիրության (NCT01582854) ուսումնասիրության մեջ, որի նպատակն էր ուսումնասիրել իշեմիկ ինսուլտի 503 հիվանդների մոտ Actovegin-ի թերապևտիկ ազդեցությունը ճանաչողական խանգարման վրա, լուրջ անբարենպաստ իրադարձությունների և մահվան ընդհանուր դեպքերը նույնն են եղել բուժման երկու խմբերում: Չնայած կրկնվող իշեմիկ ինսուլտների հաճախականությունը այս հիվանդի բնակչության համար ակնկալվող սահմաններում էր, ավելի մեծ թվով դեպքեր գրանցվեցին Actovegin ® խմբում `պլացեբոյի խմբի համեմատությամբ, բայց այդ տարբերությունը վիճակագրական առումով նշանակալի չէր: Պարբերաբար ինսուլտի դեպքերի և ուսումնասիրության դեղի միջև կապը հաստատված չէ:

Օգտագործումը մանկաբուժական հիվանդների մոտ
Ներկայումս երեխաների մեջ Actovegin ® դեղամիջոցի օգտագործման վերաբերյալ տվյալները մատչելի չեն, ուստի անձանց այս խմբում դրա օգտագործումը խորհուրդ չի տրվում:

Ազդեցություն մեքենա վարելու ունակության և այլ մեխանիզմների վրա
Տեղադրված չէ:

Փաթեթավորող / որակի վերահսկման թողարկում

Takeda G MBH, Գերմանիա
Լենիցստրասս 70-98, 16515 Օրանիենբուրգ, Գերմանիա
Takeda GmbH, Գերմանիա
Lehnitzstrasse 70-98, 16515 Oranienburg, Գերմանիա
կամ
«Takeda Austria G MBH», Ավստրիա:
Արվեստ Peter Strasse 25, 4020 Linz, Ավստրիա
Takeda Austria GmbH, Ավստրիա
Սբ. Peter-Strasse 25, 4020 Linz, Ավստրիա
կամ
ՍՊԸ Takeda Pharmaceuticals
Ռուսաստան, 150066, Յարոսլավլ, ul. Technopark, դ.9,
կամ
ՓԲԸ PharmFirma Sotex
Ռուսաստան, 141345, Մոսկվայի շրջան,
Սերջիև Պոսադի մունիցիպալ շրջան,
գյուղական բնակավայր Բերեզնյակովսկոե, պոզ. Բելիկովո, 11:

Թողարկման ձևերը և կազմը

Ամպուլներ `պարզ կամ թեթևակի դեղին հեղուկով` ներարկման համար:

Ակտիվ բաղադրիչ ՝ դեպրոտեինացված հեմոդերիվատիվ, 40 մգ / մլ:

Արտադրված է դիալիզի, թաղանթների տարանջատման և երիտասարդ կենդանիների արյան մասնիկների մասնատման միջոցով, որոնք սնվում են բացառապես կաթով:

Լրացուցիչ բաղադրիչ `ներարկման ջուր:

Այն կարող է արտադրվել դեղագործական ձեռնարկությունների Takeda Austria GmbH (Ավստրիա) կամ Takeda Pharmaceuticals LLC (RF): Փաթեթավորվում է 2 հատ, 5 կամ 10 մլ անգույն ապակյա ամպուլներ `5 հատ: պլաստմասե պատրաստված ծալքավոր ծալքավոր փաթեթավորման մեջ: Ստվարաթղթե տուփերում տեղադրվել են 1, 2 կամ 5 եզրագծային բջիջներ:

Թմրանյութը պատկանում է հակաօքսիդանտների խմբին:

Ստվարաթղթե յուրաքանչյուր տուփի վրա պետք է լինի կլոր պիտակ `հոլոգրաֆիկ մակագրությամբ և առաջին բացման հսկողությամբ:

Ինչու է այն սահմանված

Actovegin 40-ը ներառված է բուժման բարդ ռեժիմներում.

  • տարբեր etiologies- ի ճանաչողական խանգարումներ,
  • ծայրամասային անոթային դիսֆունկցիաները և գլխուղեղային վթարները.
  • ծայրամասային անգիոպաթիա,
  • դիաբետիկ նյարդաբանություն
  • հյուսվածքների վերականգնում (վնասվածք, վիրահատություն, ստորին վերջույթների երակային խոցեր և այլն),
  • ճառագայթային թերապիայի հետևանքները:

Բացի այդ, օգտագործելով այս դեղաչափային ձևը, բուժվում են էրոզիվային գաստրիտները, ստամոքսի և տասներկումատնակի քրոնիկական խոցերը:


Actovegin 40- ը ուղեղային անոթային պատահարների բուժման համապարփակ ռեժիմի մաս է:
Դեղը նախատեսված է դիաբետիկ նյարդաբանության համար:
Օգտագործելով այս դեղաչափային ձևը, բուժվում են ստամոքսի և տասներկումատնյա խրոնիկական խոցերը:
Actovegin- ը օգտագործվում է ճառագայթային թերապիայի հետևանքները բուժելու համար:


Ինչպես վերցնել Actovegin 40-ը

Տևողությունը, դեղաչափերը և բուժման ռեժիմները որոշվում են `հիմնվելով պաթոլոգիական գործընթացի բնութագրերի վրա: Այն որոշվում է անհատապես: Այն սահմանվում է ներհամայնքային, ներերակային և ներգանգային:

Ուղեղի նյութափոխանակության և անոթային վնասվածքների բուժման ժամանակ, բուժման սկզբնական փուլերում, ամեն օր ներարկվում է 10-20 մլ iv կամ iv: Այնուհետև, համաձայն բուժման ռեժիմի, 5 մլ iv կամ IM հետաձգված ինֆուզիոնով:

Սուր փուլում իշեմիկ ինսուլտի դեպքում դեղերը ներարկվում են:

Սուր փուլում իշեմիկ ինսուլտի դեպքում կատարվում են ներարկումներ: Դրա համար դեղամիջոց (10-50 մլ) ավելացվում է իզոտոնիկ կազմի 200-300 մլ (5% գլյուկոզի կամ նատրիումի քլորիդի լուծույթ): Դրանից հետո փոխվում է բուժման ռեժիմը `դեղամիջոցի դեղահատ ձև ստանալու համար:

Ուղեղի անոթային խանգարումներից բխող պայմանների բուժման համար այս դեղը նշանակվում է iv կամ iv (20-30 մլ դեղը համատեղվում է 200 մլ իզոտոնիկ կազմի հետ):

Դիաբետիկ պոլիեվրոպաթիայի ախտանիշները վերացնելու համար 50 մլ iv է ներարկվում: Այնուհետև թերապևտիկ էֆեկտները անցնում են հաբեր մեջ Actovegin օգտագործմանը:

A / մ կառավարմամբ օգտագործվում է մինչև 5 մլ: Մտնեք դանդաղ:

Ձեռք բերելով դեղը շաքարախտի համար

Վերաբերում է դեղամիջոցներին, որոնք նպաստում են նյութափոխանակության նորմալացմանը: Հետևաբար պարտադիր է շաքարախտի բարդ բուժման մեջ:

Դեղը պահանջվում է շաքարախտի բարդ բուժման մեջ:

Չափից մեծ դոզա

Actovegin- ի չափից մեծ դոզայի դեպքեր չեն գրանցվել:

Այն օգտագործվում է տարիքային հիվանդների օրգանների և հյուսվածքների հիպոքսիկ և իշեմիկ խանգարումների բուժման և կանխարգելման գործում:

Կա կողմնակի բարդությունների դրսևորումների ավելացման հավանականություն:

Փոխազդեցություն այլ դեղերի հետ

Թմրամիջոցների փոխազդեցությունից որևէ բացասական հետևանք չի հայտնաբերվել:

Այն համատեղելի է իշեմիկ ինսուլտի բարդ բուժման մեջ օգտագործվող բուժական ձևերի հետ (օրինակ ՝ Միլդրոնատի հետ):

Բացի այդ, այն լայնորեն օգտագործվում է դեղամիջոցների հետ համակցված սխեմաներում, որոնք օգտագործվում են երակային և պլասենտային անբավարարությունը վերացնելու համար, թրոմբոզի բուժման մեջ (օրինակ ՝ «Կուրանտիլ» -ի հետ):

Զգուշություն պահանջող համակցություններ

ACE ինհիբիտորների (Enalapril, Lisinopril, Captopril և այլն), ինչպես նաև կալիումի պատրաստուկների հետ համադրությունը զգուշություն է պահանջում:

Actovegin- ի փոխարինողներն են.

  • Vero-Trimetazidine,
  • Կուրանտիլ -25,
  • Կորտեքսին
  • Cerebrolysin եւ այլն:

Curantil-25- ը Actovegin- ի անալոգն է:

Գինը Actovegin 40

Միջին արժեքը կախված է ամպուլների ծավալից և փաթեթում դրանց քանակից: Այսպիսով, օրինակ, Ռուսաստանում Actovegin- ի գինը (ներարկումը 40 մգ / մլ ամպուլների համար `5 մլ 5 հատ հատ): Տատանվում է 580-ից 700 ռուբլի:

Ուկրաինայում նմանատիպ փաթեթն արժե 310-370 UAH:

Դեղամիջոցի միջին արժեքը կախված է ամպուլների ծավալից և փաթեթում դրանց քանակից:

Բժիշկների և հիվանդների ակնարկներ Actovegin 40-ի վերաբերյալ

Բժիշկների և հիվանդների կարծիքները օգտագործման, արդյունավետության և անվտանգության վերաբերյալ տարբեր են:

Վասիլիևա E.V., նյարդաբան, Կրասնոդար

Actovegin- ը գրեթե չունի կողմնակի բարդություններ և լավ հանդուրժվում է: Այն կարող է օգտագործվել ինչպես մենաթերապիայի, այնպես էլ բարդ բուժման ռեժիմներում: Նշանակվել է անոթային համակարգի պաթոլոգիաներով և նյութափոխանակության ձախողումներով: Ես խորհուրդ եմ տալիս իմ հիվանդներից շատերին:

Մարինա, 24 տարեկան, Կուրսկ

Նրանք հղիության ընթացքում ներարկումներ և ցողուններ են տվել ՝ արյան հոսքը կայունացնելու համար պլասենցայում: Կողմնակի ազդեցություն չկա: Բուժումից հետո արյան հոսքը վերադառնում է նորմալ, և հոգնածությունն ու գլխապտույտն անհետացել են խանգարման հետ մեկտեղ: Ես խորհուրդ եմ տալիս բոլոր հղի կանանց:

Նեֆեդով Ի.Բ., 47 տարեկան, Օրյոլ

Չնայած այն բանին, որ այս դեղը արգելված է FDA- ի կողմից (ԱՄՆ առողջապահության և մարդկային ծառայությունների նախարարություն), այն լայնորեն կիրառվում է Ռուսաստանում և ԱՊՀ երկրներում: Արտասահմանյան անտիգեն: Ես չեմ վստահում դեղամիջոցներին, որի ցուցումները ցույց են տալիս, որ անհնար է գնահատել դրա դեղագործական հատկությունները:

Աֆանասիև Պ.Ֆ. ուլտրաձայնային բժիշկ, Սանկտ Պետերբուրգ

Լավ հակաբիոքսիկ դեղամիջոց ՝ 3-6 ամիս պահպանելով բուժական ազդեցությունը: Այս գործիքը լայնորեն օգտագործվում է հետազոտական ​​ինստիտուտում գտնվող մեր հիվանդանոցում: Ankylosing spondylitis `ուղեղային անոթային հիվանդության ախտանիշների վերացման և դիսկրեկուլյար էնցեֆալոպաթիայի, ինսուլտի և ուղեղի տրավմատիկ վնասվածքի հետևանքների համար: Օգնում է վերացնել գլխացավերը, գլխացավը, անհանգստության զգացումը, բարելավում մտավոր գործունեությունը և այլն:

Icationsուցումներ Actovegin

Որպես բարդ թերապիայի մաս.

  • կոգնիտիվ խանգարում, ներառյալ հետվիրահատական ​​իմացական խանգարում և թուլություն,
  • ծայրամասային շրջանառության խանգարումներ և դրանց հետևանքները.
  • դիաբետիկ պոլիեվրոպաթիա:

ICD-10 ծածկագրեր
ICD-10 ծածկագիրՈւցանիշ
F01Անոթային թուլություն
F03Չճշտված դեմենցիա
F07Անհատականության և վարքի խանգարումներ ՝ հիվանդության, վնասվածքի կամ ուղեղի դիսֆունկցիայի պատճառով
G45Անցողիկ ուղեղային իշեմիկ հարձակման հարձակումներ և հարակից սինդրոմներ
G63.2Դիաբետիկ պոլինեվրոպաթիա
I63Ուղեղային ինֆարկտ
I69Ուղեղային անոթային հիվանդության հետևանքները
I73.0Ռեյնուդի համախտանիշ
I73.1Thromboangiitis obliterans Բերգերի հիվանդությունը
I73.8Այլ նշված ծայրամասային անոթային հիվանդություն
I73.9Չճշտված ծայրամասային անոթային հիվանդություն (ընդհատվող կլոդիկացում)
I79.2Ծայրամասային անգիոպաթիա այլ տեղերում դասակարգված հիվանդություններում (ներառյալ դիաբետիկ անգիոպաթիան)
I83.2Ստորին ծայրամասերի varicose երակները `խոցով և բորբոքումով

Դոզան ռեժիմը

Դեղը օգտագործվում է / a, in / in (ներառյալ ինֆուզիոն ձևով) և / մ-ով:

Կախված կլինիկական պատկերի ծանրությունից, նախ պետք է մուտքագրեք դեղամիջոցի 10-20 մլ ներ / օր կամ ներ / օր օր, ապա 5 մլ ներ / և կամ / մ դանդաղ, ամեն օր կամ շաբաթական մի քանի անգամ:

Ինֆուզիոն համար դեղամիջոցի 10-ից 50 մլ պետք է ավելացվի 200-300 մլ հիմնական լուծույթի (իզոտոնիկ նատրիումի քլորիդի լուծույթ կամ 5% գլյուկոզի լուծույթ): Ինֆուզիոն արագությունը կազմում է մոտ 2 մլ / րոպե:

V / մ ներարկումների համար օգտագործեք ոչ ավելի, քան 5 մլ դեղամիջոց, որը պետք է դանդաղ կիրառվի, քանի որ լուծումը հիպերտոնիկ է:

Իշեմիկ ինսուլտի սուր ժամանակահատվածում (սկսած 5-7 օրից) - 2000 մգ / օր ներարկումով / կաթել մինչև 20 ինֆուզիոն ՝ 2 հաբեր դեղահատի ձևի անցման միջոցով: 3 անգամ / օր (1200 մգ / օր): Բուժման ընդհանուր տևողությունը 6 ամիս է:

Դեմենտով `2000 մգ / օր / կաթիլում: Բուժման տևողությունը մինչև 4 շաբաթ է:

Ծայրամասային շրջանառության խանգարումների և դրանց հետևանքների դեպքում `800-2000 մգ / օր կաթիլում: Բուժման տևողությունը մինչև 4 շաբաթ է:

Դիաբետիկ պոլնեվրոպաթիայի դեպքում `2000 մգ / օր iv / կաթիլ 20 ինֆուզիոն` 3 հաբեր դեղահատի ձևին անցնելու միջոցով: 3 անգամ / օր (1800 մգ / օր): Բուժման տևողությունը 4-ից 5 ամիս է:

Ընդմիջման կետով ամպուլներ օգտագործելու ցուցումներ

Տեղադրեք ամպուլի հուշում դեպի վեր:

Մեղմորեն թեքելով մատով և թափահարելով ամպուլը, թույլ տվեք, որ լուծույթը ցամաքեցվի ամպուլայի ծայրից:

Ամպուլը մի ձեռքով պահելով հուշում վերևում, մյուս կողմից `անջատեք ամպուլայի ծայրը մեղքի կետում:

Հակացուցումները

  • գերզգայնություն Actovegin drug դեղամիջոցի նկատմամբ, նմանատիպ դեղամիջոցներին կամ արտազատողներին,
  • decompensated սրտի անբավարարություն,
  • թոքային այտուց,
  • օլիգուրիա, անուրիա,
  • հեղուկի պահպանում մարմնում,
  • մինչև 18 տարեկան երեխաներ և դեռահասներ:

Թողնել Ձեր Մեկնաբանությունը