Բայետա (Բայթա)

Լուծում ենթամաշկային կառավարման համար - 1 մլ:

• ակտիվ նյութեր. էկզենատիդ - 250 մկգ,
• արտահոսողներ `նատրիումի ացետատի տրիխիդատ, սառցադաշտային քացախաթթու, մանիտոլ, մետակրեսոլ, ջուր դ / i:

Ներարկիչի գրիչների մեջ 1.2 կամ 2.4 մլ փամփուշտներով, ստվարաթղթե տուփի մեջ 1 ներարկիչ գրիչով:

Sc կառավարման համար լուծումը անգույն է, թափանցիկ:

Sucuction. Exenatide- ի դոզանով 10 մկգ դեղաչափով էքսենատիդի նահանգի ընդունումից հետո էքսենատինդը արագորեն ներծծվում է և 2.1 ժամից հետո հասնում է Cmax- ի, որը կազմում է 211 pg / ml: AUCo-inf- ը 1036 pg × ժամ / մլ է: Exenatide- ին ենթարկվելիս AUC- ն մեծացնում է դոզայի ավելացումը համամասնորեն 5-ից մինչև 10 մկգ, մինչդեռ Cmax- ի համաչափ աճ չկա: Նույն ազդեցությունը նկատվել է որովայնի, ազդրի կամ նախաբազուկի էկզենատիդի ենթամաշկային կիրառմամբ:

Բաշխում: Էկզենատիդի բաշխման ակնհայտ ծավալը `սկանդալային կառավարումից հետո, 28.3 լիտր է:

Մետաբոլիզմ և արտազատում: Exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է glomerular filtration- ով, որին հաջորդում է պրոտեոլիտիկ քայքայումը: Exenatide- ի մաքրումը կազմում է 9.1 լ / ժամ: Վերջնական T1 / 2- ը 2.4 ժամ է: Էկզենատիդի այս դեղագործական հատկանիշները անկախ են դոզաներից: Exenatide- ի չափված կոնցենտրացիաները որոշվում են դեղաչափից մոտավորապես 10 ժամ հետո:

Ֆարմակոկինետիկա հատուկ կլինիկական դեպքերում: Երիկամների մեղմ կամ չափավոր խանգարում ունեցող հիվանդների (Cl creatinine 30-80 մլ / րոպե) հիվանդների դեպքում էքզենատիդի վնասազերծումը էապես չի տարբերվում երիկամների նորմալ գործառույթ ունեցող հիվանդների մոտ, քանի որ դեղամիջոցի դոզան ճշգրտումը չի պահանջվում: Այնուամենայնիվ, վերջին փուլում գտնվող երիկամային անբավարարություն ունեցող դիալիզի ենթարկված հիվանդների մոտ միջին մաքրումը կրճատվում է մինչև 0,9 լ / ժամ (առողջության մեջ գտնվող առարկաների մոտ 9,1 լ / ժամ):

Քանի որ exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է երիկամների կողմից, համարվում է, որ լյարդի անբավարար ֆունկցիան չի փոխում արյան մեջ էկզենատիդի կոնցենտրացիան:

Տարիքը չի ազդում էկզենատիդի դեղագործական հատկանիշների վրա: Հետևաբար տարեց հիվանդները պարտավոր չեն դոզայի ճշգրտում իրականացնել:

Երեխաներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան չի ուսումնասիրվել:

Էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկայում տղամարդկանց և կանանց միջև կլինիկականորեն զգալի տարբերություններ չկան:

Տարբեր ցեղերի ներկայացուցիչներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան գործնականում չի փոխվում: Դոզայի ճշգրտումը հիմնված չէ էթնիկական ծագման վրա:

Մարմնի զանգվածի ինդեքսի (BMI) և էկզենատիդ ֆարմակոկինետիկայի միջև նկատելի կապ չկա: BMI- ի հիման վրա դոզայի ճշգրտումը չի պահանջվում:

Exenatide- ը (Exendin-4) հանդիսանում է incretin mimetic և 39-ամինաթթու ամիդոպեպտիդ է: Այն խթանները, ինչպիսիք են գլյուկագոնի նման պեպտիդ -1-ը (GLP-1), ուժեղացնում են գլյուկոզայից կախված ինսուլինի սեկրեցումը, բարելավում են բետա բջիջների գործառույթը, ճնշում են ոչ պատշաճ բարձրացված գլյուկագոնի սեկրեցումը և դանդաղեցնում ստամոքսային դատարկումը, այն բանից հետո, երբ նրանք մուտք են գործում ընդհանուր արյան մեջ աղիքներից: Exenatide- ը ուժեղ incretin mimetic- ն է, որն ուժեղացնում է գլյուկոզայից կախված ինսուլինի սեկրեցումը և ունի այլ հիպոգլիկեմիկ էֆեկտներ, որոնք բնորոշ են incretins- ին, ինչը բարելավում է գլիկեմիկ հսկողությունը հիվանդների մոտ, տիպ 2 շաքարախտով:

Էկզենատիդի ամինաթթվի հաջորդականությունը մասնակիորեն համապատասխանում է մարդու GLP-1 հաջորդականության հաջորդականությանը, որի արդյունքում այն ​​կապում և ակտիվացնում է GLP-1 ընկալիչները մարդու մոտ, ինչը հանգեցնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջներից ինսուլինի գլյուկոզայի կախված սինթեզի և սեկրեցիայի ավելացմանը `ցիկլային ադենոզինային մոնոֆոսֆատ (AMP) և / կամ մասնակցությամբ: ներբջջային ազդանշանային այլ ուղիներ: Exenatide- ը խթանում է ինսուլինի ազատումը բետա բջիջներից `գլյուկոզի բարձրացված կոնցենտրացիաների առկայության դեպքում:

Exenatide- ը տարբերվում է քիմիական կառուցվածքում և դեղաբանական գործողությամբ `ինսուլինից, սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալներից, Դ-ֆենիլալանինի ածանցյալներից և մեգլիտինիդներից, բիգուանիդներից, տիազոլեդինիոնոններից և ալֆա-գլյուկոզիդազի խանգարող միջոցներից:

Exenatide- ը բարելավում է գլիկեմիկ վերահսկողությունը 2-րդ տիպի շաքարախտով հիվանդների դեպքում `ստորև նշված թվարկված մեխանիզմներից:

Հիպերգլիկեմիկ պայմաններում exenatide- ն ուժեղացնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջներից ինսուլինի գլյուկոզա կախված սեկրեցումը: Այս ինսուլինի սեկրեցումը դադարում է, քանի որ արյան մեջ գլյուկոզի կոնցենտրացիան նվազում է, և այն մոտենում է նորմալ, դրանով իսկ նվազեցնելով հիպոգլիկեմիայի հավանական ռիսկը:

Առաջին 10 րոպեի ընթացքում ինսուլինի սեկրեցումը, որը հայտնի է որպես «ինսուլինի արձագանքման առաջին փուլ», հատուկ բացակայում է 2-րդ տիպի շաքարախտով հիվանդների մոտ, բացի այդ, ինսուլինի արձագանքման առաջին փուլի կորուստը 2-րդ տիպի շաքարախտով բետա-բջիջների ֆունկցիայի վաղաժամ խանգարում է: վերականգնում կամ զգալիորեն բարելավում է ինսուլինի արձագանքի ինչպես առաջին, այնպես էլ երկրորդ փուլը 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող հիվանդների մոտ:

2-րդ տիպի շաքարային դիաբետով հիվանդների մոտ, հիպերգլիկեմիայի ֆոնի վրա, էկզենատիդի ընդունումը ճնշում է գլյուկագոնի չափից ավելի սեկրեցումը: Այնուամենայնիվ, exenatide- ը չի խանգարում հիպոգլիկեմիայի նորմալ գլյուկագոնի արձագանքին:

Ույց տրվեց, որ էկզենատիդի ընդունումը հանգեցնում է ախորժակի նվազմանը և սննդի ընդունման նվազմանը, արգելակում է ստամոքսի շարժունակությունը, ինչը հանգեցնում է դրա դատարկման դանդաղեցմանը:

2-րդ տիպի շաքարախտով տառապող հիվանդների դեպքում էքզենատիդային թերապիան `մետֆորմինի և (կամ) սուլֆոնիլյուրայի պատրաստուկների հետ համատեղ, հանգեցնում է ծոմապահության արյան գլյուկոզի, հետպրոպիալ արյան գլյուկոզի և գլիկոզիլացված հեմոգլոբինի ինդեքսի (HbA1c) ծավալի նվազմանը, դրանով իսկ բարելավելով գլիկեմիկ հսկողությունը այս հիվանդների մոտ:

Ֆարմակոդինամիկա

Exenatide- ը (Exendin-4) հանդիսանում է incretin mimetic և 39-ամինաթթու ամիդոպեպտիդ է: Այն խթանները, ինչպիսիք են գլյուկագոնի նման պեպտիդ -1-ը (GLP-1), ուժեղացնում են գլյուկոզայից կախված ինսուլինի սեկրեցումը, բարելավում են բետա բջիջների գործառույթը, ճնշում են ոչ պատշաճ բարձրացված գլյուկագոնի սեկրեցումը և դանդաղեցնում ստամոքսային դատարկումը, այն բանից հետո, երբ նրանք մուտք են գործում ընդհանուր արյան մեջ աղիքներից: Exenatide- ը ուժեղ incretin mimetic- ն է, որն ուժեղացնում է գլյուկոզայից կախված ինսուլինի սեկրեցումը և ունի այլ հիպոգլիկեմիկ էֆեկտներ, որոնք բնորոշ են incretins- ին, ինչը բարելավում է գլիկեմիկ հսկողությունը հիվանդների մոտ, տիպ 2 շաքարախտով:

Էկզենատիդի ամինաթթվի հաջորդականությունը մասնակիորեն համապատասխանում է մարդու GLP-1 հաջորդականության հաջորդականությանը, որի արդյունքում այն ​​կապում և ակտիվացնում է GLP-1 ընկալիչները մարդու մոտ, ինչը հանգեցնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջներից ինսուլինի գլյուկոզայի կախված սինթեզի և սեկրեցիայի ավելացմանը `ցիկլային ադենոզինային մոնոֆոսֆատ (AMP) և / կամ մասնակցությամբ: ներբջջային ազդանշանային այլ ուղիներ: Exenatide- ը խթանում է ինսուլինի ազատումը բետա բջիջներից `գլյուկոզի բարձրացված կոնցենտրացիաների առկայության դեպքում:

Exenatide- ը տարբերվում է քիմիական կառուցվածքում և դեղաբանական գործողությամբ `ինսուլինից, սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալներից, Դ-ֆենիլալանինի ածանցյալներից և մեգլիտինիդներից, բիգուանիդներից, տիազոլեդինիոնոններից և ալֆա-գլյուկոզիդազի խանգարող միջոցներից:

Exenatide- ը բարելավում է գլիկեմիկ վերահսկողությունը 2-րդ տիպի շաքարախտով հիվանդների դեպքում `ստորև նշված թվարկված մեխանիզմներից:

Հիպերգլիկեմիկ պայմաններում exenatide- ն ուժեղացնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջներից ինսուլինի գլյուկոզա կախված սեկրեցումը: Այս ինսուլինի սեկրեցումը դադարում է, քանի որ արյան մեջ գլյուկոզի կոնցենտրացիան նվազում է, և այն մոտենում է նորմալ, դրանով իսկ նվազեցնելով հիպոգլիկեմիայի հավանական ռիսկը:

Առաջին 10 րոպեի ընթացքում ինսուլինի սեկրեցումը, որը հայտնի է որպես «ինսուլինի արձագանքման առաջին փուլ», հատուկ բացակայում է 2-րդ տիպի շաքարախտով հիվանդների մոտ, բացի այդ, ինսուլինի արձագանքման առաջին փուլի կորուստը 2-րդ տիպի շաքարախտով բետա-բջիջների ֆունկցիայի վաղաժամ խանգարում է: վերականգնում կամ զգալիորեն բարելավում է ինսուլինի արձագանքի ինչպես առաջին, այնպես էլ երկրորդ փուլը 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող հիվանդների մոտ:

2-րդ տիպի շաքարային դիաբետով հիվանդների մոտ, հիպերգլիկեմիայի ֆոնի վրա, էկզենատիդի ընդունումը ճնշում է գլյուկագոնի չափից ավելի սեկրեցումը: Այնուամենայնիվ, exenatide- ը չի խանգարում հիպոգլիկեմիայի նորմալ գլյուկագոնի արձագանքին:

Ույց տրվեց, որ էկզենատիդի ընդունումը հանգեցնում է ախորժակի նվազմանը և սննդի ընդունման նվազմանը, արգելակում է ստամոքսի շարժունակությունը, ինչը հանգեցնում է դրա դատարկման դանդաղեցմանը:

2-րդ տիպի շաքարախտով տառապող հիվանդների դեպքում էքզենատիդային թերապիան `մետֆորմինի և (կամ) սուլֆոնիլյուրայի պատրաստուկների հետ համատեղ, հանգեցնում է ծոմապահության արյան գլյուկոզի, հետպրոպիալ արյան գլյուկոզի և գլիկոզիլացված հեմոգլոբինի ինդեքսի (HbA1c) ծավալի նվազմանը, դրանով իսկ բարելավելով գլիկեմիկ հսկողությունը այս հիվանդների մոտ:

Ֆարմակոկինետիկա

Sucuction. 2-րդ տիպի շաքարախտով տառապող 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետով exenatide- ի 10 մկգ դեղաչափով էքցեն / տ / օր կիրառելուց հետո էկզենատիդը արագորեն ներծծվում է, իսկ 2.1 ժամից հետո հասնում է C_{առավելագույնը} որը 211 հատ / մլ է: Աք_օ-ինֆ է 1036 pg × ժամ / մլ: Exenatide- ին ենթարկվելիս AUC- ն մեծացնում է դոզայի բարձրացումը համամասնորեն 5-ից մինչև 10 մկգ, մինչդեռ C- ի համաչափ աճ չկա:_{առավելագույնը}. Նույն ազդեցությունը նկատվել է որովայնի, ազդրի կամ նախաբազուկի էկզենատիդի ենթամաշկային կիրառմամբ:

Բաշխում: Բաշխման ակնհայտ ծավալը (V_դ ) exenatide- ը sc- ի վարչարարությունից հետո կազմում է 28.3 լիտր:

Մետաբոլիզմ և արտազատում: Exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է glomerular filtration- ով, որին հաջորդում է պրոտեոլիտիկ քայքայումը: Exenatide- ի մաքրումը կազմում է 9.1 լ / ժամ: Վերջնական Տ_1/2 2,4 ժամ է: Էկզենատիդի այս դեղագործական հատկանիշները անկախ են դոզաներից: Exenatide- ի չափված կոնցենտրացիաները որոշվում են դեղաչափից մոտավորապես 10 ժամ հետո:

Ֆարմակոկինետիկա հատուկ կլինիկական դեպքերում: Երիկամների մեղմ կամ չափավոր խանգարում ունեցող հիվանդների (Cl creatinine 30-80 մլ / րոպե) հիվանդների դեպքում էքզենատիդի վնասազերծումը էապես չի տարբերվում երիկամների նորմալ գործառույթ ունեցող հիվանդների մոտ, քանի որ դեղամիջոցի դոզան ճշգրտումը չի պահանջվում: Այնուամենայնիվ, վերջին փուլում գտնվող երիկամային անբավարարություն ունեցող դիալիզի ենթարկված հիվանդների մոտ միջին մաքրումը կրճատվում է մինչև 0,9 լ / ժամ (առողջության մեջ գտնվող առարկաների մոտ 9,1 լ / ժամ):

Քանի որ exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է երիկամների կողմից, համարվում է, որ լյարդի անբավարար ֆունկցիան չի փոխում արյան մեջ էկզենատիդի կոնցենտրացիան:

Տարիքը չի ազդում էկզենատիդի դեղագործական հատկանիշների վրա: Հետևաբար տարեց հիվանդները պարտավոր չեն դոզայի ճշգրտում իրականացնել:

Երեխաներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան չի ուսումնասիրվել:

Էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկայում տղամարդկանց և կանանց միջև կլինիկականորեն զգալի տարբերություններ չկան:

Տարբեր ցեղերի ներկայացուցիչներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան գործնականում չի փոխվում: Դոզայի ճշգրտումը հիմնված չէ էթնիկական ծագման վրա:

Մարմնի զանգվածի ինդեքսի (BMI) և էկզենատիդ ֆարմակոկինետիկայի միջև նկատելի կապ չկա: BMI- ի հիման վրա դոզայի ճշգրտումը չի պահանջվում:

Հակացուցումները

գերզգայնություն դեղամիջոցի բաղադրիչներին,

1-ին տիպի շաքարախտ կամ դիաբետիկ ketoacidosis առկայություն,

ծանր երիկամային անբավարարություն (Cl creatinine - ստամոքս-աղիքային տրակտի հետ միաժամանակյա gastroparesis,

լակտացիա (կրծքով կերակրում),

18 տարեկանից ցածր երեխաներ (երեխաների մոտ թմրամիջոցների անվտանգությունն ու արդյունավետությունը հաստատված չեն):

Կողմնակի էֆեկտներ

Անբարենպաստ ռեակցիաները, որոնք տեղի են ունեցել ավելի հաճախ, քան մեկուսացված դեպքերում, թվարկվում են հետևյալ աստիճանի համաձայն. Շատ հաճախ `≥10%, հաճախ` --1%, բայց կենտրոնական նյարդային համակարգը. հաճախ `գլխապտույտ, գլխացավ, հազվադեպ` քնկոտություն:

Էնդոկրին համակարգից. շատ հաճախ `հիպոգլիկեմիա (սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալների հետ համատեղ), հաճախ` դողալու, թուլության, հիպերհիդրոզության զգացողություն:

Ալերգիկ ռեակցիաներ. հազվադեպ `ցան, քոր առաջացում, անգիիեդեմա, ծայրահեղ հազվադեպ` անաֆիլակտիկ ռեակցիա:

Այլ: հաճախ `ներարկման վայրում մաշկի ռեակցիա, հազվադեպ` ջրազրկում (կապված սրտխառնոցի, փսխման և (կամ) լուծի հետ): Արյան մակարդման մակարդակի բարձրացման մի քանի դեպքեր են գրանցվել `վարֆարին և էքզենատիդ միաժամանակ օգտագործմամբ, ինչը երբեմն ուղեկցվում է արյունահոսությամբ:

Այն պատճառով, որ հիպոգլիկեմիայի հաճախականությունը մեծանում է սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալ նյութերով Baeta ® պատրաստման հետ համատեղ, անհրաժեշտ է նախատեսել սուլֆոնիլյուրեա ածանցյալների դոզայի նվազեցում `հիպոգլիկեմիայի ռիսկի բարձրացմամբ: Ինտենսիվությամբ հիպոգլիկեմիայի դրվագների մեծ մասը մեղմ կամ չափավոր էր և դադարեցվել է բանավոր ածխաջրերի ընդունմամբ:

Ընդհանուր առմամբ, կողմնակի բարդությունները մեղմ կամ չափավոր էին ինտենսիվությամբ և չեն հանգեցնում բուժման հետաձգմանը: Ամենից հաճախ, մեղմ կամ չափավոր ինտենսիվության գրանցված սրտխառնոցը կախված էր դոզանից և ժամանակի ընթացքում նվազում էր ՝ առանց միջամտելու ամենօրյա գործունեությանը:

Փոխազդեցություն

Bayeta ®- ը պետք է զգուշությամբ օգտագործվի այն հիվանդների մոտ, որոնք բերանային դեղեր են ընդունում, որոնք պահանջում են արագ կլանում ստամոքս-աղիքային տրակտից, քանի որ Baeta ®- ն կարող է հետաձգել ստամոքսահեղուկի դատարկումը: Հիվանդներին պետք է խորհուրդ տրվի ընդունել բանավոր դեղամիջոցներ, որոնց ազդեցությունը կախված է դրանց շեմի կոնցենտրացիայից (օրինակ ՝ հակաբիոտիկներ) ՝ էքզենատիդի ընդունումից առնվազն 1 ժամ առաջ: Եթե ​​այդպիսի դեղերը պետք է ընդունվեն սննդի հետ, ապա դրանք պետք է ընդունվեն այդ կերակուրների ընթացքում, երբ էքզենատիդ չի կիրառվում:

Դիգոքսինի միաժամանակյա ընդունմամբ (0.25 մգ դեղաչափով 1 անգամ / օր) Bayeta with – ով, C- ն նվազում է_{առավելագույնը} digoxin- ը 17% -ով, իսկ T- ն_{առավելագույնը} ավելանում է 2,5 ժամով, սակայն հավասարակշռության մեջ ընդհանուր դեղագործական ազդեցությունը չի փոխվում:

Bayeta ® AUC- ի և C- ի ներդրման ֆոնին_{առավելագույնը} lovastatin- ը համապատասխանաբար նվազել է մոտավորապես 40 և 28% -ով, իսկ T- ն_{առավելագույնը} ավելացել է մոտավորապես 4 ժամով, իսկ Bayeta ®-ի համադրումը HMG-CoA ռեդուկտազային ինհիբիտորների հետ համակցումը չի ուղեկցվել արյան լիպիդային կազմի փոփոխություններով (HDL խոլեստերին, LDL խոլեստերին, ընդհանուր խոլեստերին և տրիգլիցերիդներ):

Լիսինոպրիլով կայունացված մեղմ կամ միջին զարկերակային հիպերտոնիկ հիվանդների մոտ (5–20 մգ / օր), Bayeta ®– ն չի փոխել AUC և C_{առավելագույնը} lisinopril- ը հավասարակշռության ժամանակ: Տ_{առավելագույնը} Լիսինոպրիլը հավասարակշռության մեջ աճել է 2 ժամով և միջին օրական SBP և DBP միջին ցուցանիշներում փոփոխություններ չեն գրանցվել:

Նշվել է, որ վաֆֆարինի ներդրմամբ պատրաստումը 30 րոպե անց Bayeta ® T- ն է_{առավելագույնը} աճել է մոտավորապես 2 ժամով: Կլինիկական նշանակալի փոփոխություն Գ_{առավելագույնը} իսկ AUC- ն չի նկատվել:

Bayeta ® – ի օգտագործումը ինսուլինի, Դ-ֆենիլալանինի ածանցյալների, մեգլիտինիդների կամ ալֆա-գլյուկոզիդազի խանգարող նյութերի հետ համատեղ չի ուսումնասիրվել:

Դոզան և կիրառումը

Ս / գ դեպի ազդր, որովայն, կամ նախաբազուկ:

Նախնական չափաբաժինը 5 մկգ է, որը կառավարվում է 2 անգամ / օր, ցանկացած պահի առավոտյան և երեկոյան կերակուրներից 60 րոպեի ընթացքում: Մի վարեք դեղը կերակուրից հետո: Եթե ​​դեղամիջոցի ներարկումը բացակայում է, բուժումը շարունակվում է ՝ առանց դոզան փոխելու:

Բուժման մեկնարկից 1 ամիս անց դեղամիջոցի դեղաչափը կարող է ավելացվել մինչև 10 մկգ 2 անգամ / օր:

Metformin- ի, thiazolidinedione- ի կամ այս դեղերի համադրության հետ միասին Metformin- ի կամ (կամ) թիազոլեդինեդիոնի սկզբնական դոզան չի կարող փոխվել: Բայետա sulf-ի սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալների հետ համակցման դեպքում հիպոգլիկեմիայի ռիսկը նվազեցնելու համար կարող է պահանջվել սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալի դոզան իջեցում:

Հատուկ ցուցումներ

Խորհուրդ չի տրվում դեղամիջոցի ներթափանցումը և / և / մ ընդունումը:

Bayeta ®- ն չպետք է օգտագործվի, եթե լուծույթում մասնիկներ են հայտնաբերվում կամ լուծույթը ամպամած է կամ գույն ունի:

Exenatide- ի հակամարմինները կարող են հայտնվել Bayeta with- ի հետ թերապիայի ընթացքում: Այնուամենայնիվ, դա չի ազդում հաղորդված կողմնակի էֆեկտների հաճախության և տեսակների վրա:

Հիվանդներին պետք է տեղեկացվի, որ Bayeta treatment- ի հետ բուժումը կարող է հանգեցնել ախորժակի և (կամ) մարմնի քաշի նվազմանը, և որ այդ հետևանքների պատճառով անհրաժեշտ չէ փոխել դեղաչափի ռեժիմը:

Հիվանդները նախքան Bayeta treatment- ի բուժումը սկսելը պետք է ծանոթանան դեղամիջոցին կից ներարկիչով գրիչ օգտագործելու ուղեցույցին:

Փորձարարական ուսումնասիրությունների արդյունքները

Մկների և առնետների նախաքննական հետազոտություններում չի հայտնաբերվել էկզենատիդի քաղցկեղածին ազդեցություն: Երբ առնետներին տրվել է 128 անգամ չափաբաժին դոզան մարդկանց մեջ, C- բջջային վահանաձև գեղձի ադենոմաների թվային աճ է նկատվել ՝ առանց չարորակության նշանների, ինչը կապված էր էկզենատիդ ստացող փորձնական կենդանիների կյանքի տևողության աճի հետ:

Անատոմիական-թերապևտիկ-քիմիական դասակարգում (ATX)

Անատոմիական-թերապևտիկ-քիմիական դասակարգում (անատոմիական-թերապևտիկ-քիմիական, ATX) - դեղերի դասակարգման միջազգային համակարգ: ATX- ի հիմնական նպատակը դեղերի սպառման վերաբերյալ վիճակագրության տրամադրումն է:

Ըստ ATX- ի, Bayeta դեղամիջոցը պատկանում է «Այլ դեղեր շաքարախտի բուժման համար» բաժնում:

Նոզոլոգիական դասակարգում (ICD-10)

Տասներորդ վերանայման հիվանդությունների միջազգային դասակարգումը (ICD-10) ստանդարտ գնահատման գործիք է առողջապահության կառավարման, բժշկության, համաճարակաբանության, ինչպես նաև բնակչության ընդհանուր առողջական վիճակի վերլուծության ոլորտում: Ըստ ICD-10- ի, Bayeta (Exenatide) - ի, դեղը կարող է օգտագործվել հետեւյալ հիվանդությունների համար.

• E11 Ոչ ինսուլին կախված շաքարային դիաբետ (տիպ 2 շաքարային դիաբետ):

Ակտիվ բաղադրիչ Baeta

Exenatide - incretinomimetic, Amylin Pharmaceuticals- ի և Eli Lilly- ի և համատեղ ձեռնարկությունների համատեղ ջանքերի արդյունքում ստացված սինթետիկ միացություն: Exenatide- ն արդյունահանվում է Գիլա հրեշի մողեսից (Հիլա մողես) մաղձից, որը բնակվում է ԱՄՆ Արիզոնա նահանգում: Ժամանակին կենսաբանները ուշադրություն էին հրավիրում. Խիլա մողեսները երկար ժամանակ (մինչև չորս ամիս) կարողանում են անել առանց սննդի: Հետագայում այս երևույթը ուսումնասիրող գիտնականները պարզեցին, որ այդ սողունների ենթաստամոքսային գեղձը անջատված է «ծոմապահության» ժամանակաշրջանում և դադարում է գործել: Exendin-4- ը (Exenatide), որի հիման վրա մշակվում է Bayeta պատրաստումը, օգնում է մողեսներին մարսել սնունդը:

Համախառն բանաձև Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Այլ հետաքրքիր փաստեր դեղերի վերաբերյալ կարելի է գտնել պորտալի համապատասխան բաժնում:

Թողարկման ձևը և դեղաչափը Baeta

Baeta- ն ներարկիչի գրիչի տեսքով հասանելի է երկու դեղաչափով.

• ենթամաշկային օգտագործման համար 250 մկգ / մլ լուծույթ, ներարկիչ գրիչում 1,2 մլ քարթրիջ (5 մկգ),
• ենթամաշկային օգտագործման համար 250 մկգ / մլ լուծույթ, ներարկիչ գրիչում 2.4 մլ քարթրիջ (10 մկգ):

Bayeta դեղատներում ամենատարածված դեղաչափը 1,2 մլ է (5 մկգ):

Baeta փաթեթավորումը ներառում է.

Կտտացրեք և տարածեք հոդվածը ձեր ընկերների հետ.

• ներարկիչ կառավարման համար լուծիչով ներարկիչ գրիչ,
• բժշկական օգտագործման ցուցումներ,
• գրիչ ներարկիչի ձեռնարկ
• մի ստվարաթուղթ:

Icationsուցումներ Բայետա

Բայետան նշվում է օգտագործման համար հետևյալ հանգամանքներում.

• 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետը որպես մոնոթերապիա `բացի ֆիզիկական ակտիվությունից և դիետայից` գլիկեմիկայում համապատասխան հսկողություն իրականացնելու համար,
• 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետը որպես սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալի, մետֆորմինի, տիազոլինեդիոնի, մետֆորմինի և սուլֆոնիլուրեա ածանցյալի կամ մետֆորմինի և տիազոլինեդիոնի լրացուցիչ թերապիա `առանց համապատասխան գլիկեմիկ հսկողության:

Baeta- ի կողմնակի ազդեցությունները

Baeta- ի կիրառությունից կարող է Դիտարկվում են հետևյալ կողմնակի բարդությունները.

Մարսողական համակարգից.

• սրտխառնոց
• փսխում
• լուծ
• նվազել է ախորժակը
• gastroesophageal reflux,
• դիսպեպսիա
• փչում
• ստամոքսի ցավեր
• փորկապություն
• թաղում
• շողոքորթություն
• համի խախտում:

Կենտրոնական նյարդային համակարգից.

• գլխապտույտ
• գլխացավանք
• քնկոտություն

Էնդոկրին համակարգից.

• դողալու զգացողություն
• հիպոգլիկեմիա,
• հիպերհիդրոզ
• թուլություն

• անգիոեդեմա,
• ցան
• քոր առաջացում
• անաֆիլակտիկ ռեակցիա:

Այլ կողմնակի բարդություններ.

• քոր առաջացում, կարմրություն, ցան ներարկման տեղում.
• ջրազրկում:

Չափից մեծ դոզա Բետոյ

Բայետայի չափից մեծ դոզայի դեպքում (առավելագույն առաջարկվող դոզան 10 անգամ դոզան) նկատվում են հետևյալ ախտանիշները.

• փսխում
• ուժեղ սրտխառնոց
• հիպոգլիկեմիայի արագ զարգացում:

Բայետայի չափից մեծ դոզայով բուժումը ներառում է սիմպտոմատիկ թերապիա, ներառյալ ծանր հիպոգլիկեմիայի գլյուկոզայի պենտերենտալ կառավարումը:

Բետա օգտագործման հրահանգներ

Բիթի օգտագործման այս հրահանգները կարդալը չի ​​ազատում հիվանդին «»Թմրամիջոցների բժշկական օգտագործման ցուցումներ »գտնվում է ստվարաթղթե տուփի մեջ ներարկիչով գրիչով Baeta: Այս հրահանգները կիրառվում են ենթամաշկային օգտագործման համար 250 մկգ / մլ լուծույթ լուծույթի օգտագործման համար, ներարկիչի գրիչում 1, 2 մլ խցիկի մեջ (5 մկգ):

Bayeta- ի օգտագործման առավելագույն ազդեցությունը ստանալու համար ներարկիչի գրիչը պետք է ճիշտ օգտագործվի: «Բայետա» ներարկիչ գրիչի օգտագործման ցուցումներին չկատարելը կարող է հանգեցնել սխալ դոզայի ներդրմանը, ներարկիչի գրիչի կոտրմանը և վարակին: Օգտագործման այս հրահանգները չեն փոխարինում ձեր բժշկի հետ խորհրդակցությունները առողջական վիճակի կամ բուժման վերաբերյալ: Եթե ​​Bayeta ներարկիչ գրիչը օգտագործելու դժվարություն կա, դուք պետք է խորհրդակցեք ձեր բժշկի հետ: Ներարկիչի գրիչը պարունակում է բավարար դեղամիջոց ՝ 30 օրվա ընթացքում օգտագործման համար: Ներարկիչի գրիչը կատարում է արտադրանքի անկախ դեղաքանակ:

Անթույլատրելի է դեղը ներարկիչ գրիչից ներարկիչ տեղափոխել:

Եթե ​​ներարկիչ գրիչի որևէ մասը կոտրված է կամ վնասված է, մի օգտագործեք ներարկիչի գրիչը:

Խորհուրդ չի տրվում ներարկիչ գրիչ օգտագործել տեսողության լիարժեք կորուստով կամ տեսողության թույլ տեսքով ունեցող անձանց համար ՝ առանց լավ մարդկանց տեսնելու: Այս իրավիճակում կպահանջվի ներարկիչ գրիչ օգտագործելու պատրաստված անձի օգնությունը:

Բժիշկները կամ բժշկական անձնակազմը պետք է հետևեն ասեղներ վարելու սահմանված կանոններին:

Bayeta ներարկիչի գրիչը օգտագործելիս պետք է հետևեք ձեր բժշկի առաջարկած հիգիենիկ ներարկման ցուցումներին:

Ըստ ցուցումների, «Բայետա» դեղամիջոցը օգտագործվում է որպես ներարկում որովայնի, ազդրերի կամ նախաբազկի ենթամաշկային ճարպի մեջ:

Օգտագործման մեկնարկի պահին դեղը նախատեսված է 5 մկգ-ի օգտագործման համար `օրը երկու անգամ (առավոտյան և երեկոյան ժամերին) մեկ ժամ կամ մեկ ժամվա ընթացքում կերակուրից առաջ: «Բայետա» -ի ռեժիմը խախտելու դեպքում դեղաչափը չի փոխվում: Ներարկման դեղաչափը վերցնելուց հետո 30 օր անց ավելանում է մինչև 10 մկգ (օրական 2 անգամ):

Դեղը չպետք է կառավարվի ուտելուց հետո: Խորհուրդ չի տրվում դեղը ներերակային կամ ներգանգային կերպով կիրառել: Եթե ​​լուծույթում հայտնաբերվում են օտարերկրյա մասնիկներ, կամ եթե լուծույթն ինքնին ամպամած է կամ գույն ունի, ապա չպետք է օգտագործվի «Բայետա» պատրաստուկը:

Օգտագործման հրահանգներում դուք պետք է թողնեք փաստի և ամսաթվի մասին գրառումը առաջինը օգտագործեք ներարկիչ գրիչ:

«Բայետա» ներարկիչ գրիչի օգտագործումն իրականացվում է առաջին օգտագործումից հետո 30 օրվա ընթացքում, պայմանով, որ իրականացվում է նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու կարգը: Առաջին օգտագործումից 30 օր անց Baeta ներարկիչի գրիչը պետք է հեռացվի, նույնիսկ եթե այն ամբողջովին դատարկ չէ:

Baeta ներարկիչի գրիչը չպետք է օգտագործվի արտադրողի փաթեթավորման վրա նշված ժամկետի ավարտից հետո:

Անհրաժեշտության դեպքում ներմուծեք ներարկիչի գրիչը արտաքինից մաքուր, փափուկ կտորի միջոցով:

Ներարկիչ գրիչն օգտագործելիս սպիտակ մասնիկները կարող են հայտնվել քարթրիջի ծայրին, որը պետք է
հեռացնել շորով կամ բամբակյա շվաբրով, խոնավեցված ալկոհոլով:

Bayet- ը metformin- ի, thiazolidinedione- ի կամ այս դեղերի համադրության հետ միասին Metformin- ի կամ (կամ) tiazolidinedione- ի սկզբնական դոզան չի կարող փոխվել:

Baeta- ի սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալների հետ համադրությունը կարող է պահանջել սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալի դոզայի նվազեցում ՝ հիպոգլիկեմիայի ռիսկը նվազեցնելու համար:

Բաետայի հետ բուժումը սկսելուց առաջ հիվանդը պետք է կարդա կից ցուցումները «Ներարկիչ գրիչ օգտագործելու ուղեցույց».

Բաետան զգուշություն է պահանջում այն ​​հիվանդների համար, որոնք բերանորեն ընդունում են դեղեր, որոնք պահանջում են արագ կլանում ստամոքս-աղիքային տրակտից. Հիվանդներին պետք է խորհուրդ տրվի ընդունել բանավոր դեղեր, որոնց ազդեցությունը կախված է դրանց շեմի կոնցենտրացիայից (հակաբիոտիկներ), առնվազն մեկ ժամ առաջ Bayet- ի ընդունումից: Եթե ​​այդպիսի դեղերը ընդունվում են սննդի հետ միասին, ապա դրանք պետք է ընդունվեն այն կերակուրների ժամանակ, երբ Բաետա չի օգտագործվում:

Բաետա դեղամիջոցը դեգոքսինի հետ միասին նշանակելիս (օրական մեկ անգամ 0,25 մգ դեղաչափով) դիոգոքինի Cmax նվազում է 17% -ով, Tmax- ը ավելանում է երկու ու կես ժամով: Այս դեպքում հավասարակշռության մեջ ընդհանուր դեղագործական ազդեցությունը չի փոխվում: «Բայեթ» դեղամիջոցի ներդրման ֆոնին, lovastatin- ի և AUC- ի Cmax- ը, համապատասխանաբար, նվազել են 28 և 40% -ով: Tmax- ն աճեց մոտավորապես չորս ժամով: Bayeta- ի հետ HMG-CoA reductase inhibitor- ի համակցումը չի ուղեկցվում արյան լիպիդային կազմի փոփոխությամբ (տրիգլիցերիդներ, խտության ցածր խտության խոլեստերին-լիպոպրոտեիններ, բարձր խտության խոլեստերին-լիպոպրոտեիններ և ընդհանուր խոլեստերին):

Լիսինոպրիլով կայունացված մեղմ կամ միջին զարկերակային գերճնշում ունեցող հիվանդների մոտ (օրական 4-5 մգ), Bayeta- ն չի փոխել հավասարակշռության մեջ լիսինոպրիլի և AUC- ի Cmax- ը: Հավասարակշռության մեջ լիսինոպրիլի տամաքսն ավելացել է 2 ժամով: Օրական միջին դիաստոլիկ սիստոլիկ արյան ճնշման փոփոխություններ չեն նկատվել:

«Բայետա» -ն երեսուն րոպեից վեֆարինի ներդրմամբ Tmax- ը ավելանում է 2 ժամով: Cmax- ի և AUC- ի կլինիկական զգալի փոփոխություն չի նկատվել: Բաետայի օգտագործումը ինսուլինի, մեգլիտինիդների, Դ-ֆենիլալանինի կամ ալֆա-գլյուկոզիդազի զսպող նյութերի հետ համատեղ զուգորդված չէ:

Դրական արդյունքներ ստանալով «Բայետա» դեղամիջոցը օգտագործելուց չի չեղարկում որակյալ մասնագետների, բժշկական կենտրոնների, հիվանդանոցների, կլինիկաների, լաբորատորիաների և այլ մասնագիտացված հաստատությունների կողմից հիվանդի առողջության համակարգված մոնիտորինգի անհրաժեշտությունը: Ժամանակին ախտորոշումը, կանխարգելիչ միջոցառումների իրականացումը կնպաստի դեղամիջոցի ազդեցությանը:

Ներարկիչ գրիչի ստուգում

Նախքան սկսեք օգտագործել Bayeta ներարկիչի գրիչը, լվացեք ձեր ձեռքերը: Անհրաժեշտ է ստուգել պիտակը ներարկիչի գրիչի վրա, որպեսզի համոզվեք, որ այս ներարկիչի գրիչը 5 միկրոգրամ է: Հեռացրեք ներարկիչի գրիչի կապույտ գլխարկը:

Դուք պետք է ստուգեք «Բայետա» դեղը քարթրիջում: Լուծումը պետք է լինի թափանցիկ, անգույն, չպետք է պարունակի օտար մասնիկներ: Չկատարելու դեպքում մի օգտագործեք ներարկիչ գրիչ:

Ասեղը ներարկիչի գրիչին կցելով

Անհրաժեշտ է թղթի կպչուն հանել ասեղի արտաքին գլխարկից, ասեղը արտաքին գլխարկով դնել ուղղակիորեն առանցքի վրա ներարկիչի գրիչով, այնուհետև պտտել ասեղը, մինչև այն ամուր ամրացվի: Ստուգեք խստության համար:

Անհրաժեշտ է հեռացնել ասեղի արտաքին գլխարկը: Կափարիչը չպետք է շպրտվի. Այն անհրաժեշտ է նախքան հեռացումը դնել ասեղի սուր հատվածին: Մի արեք ասեղներ առանց արտաքին գլխարկի վրա:

Հեռացրեք ներքին ասեղի գլխարկը և այն հանեք: Որոշ դեպքերում Baeta պատրաստման լուծույթի փոքր կաթիլ է հայտնվում ասեղի վերջում, սա նորմալ է:

Դոզավորում Baeta

Համոզվեք, որ «աջ սլաքը» խորհրդանիշը ցուցադրվում է դոզայի պատուհանում: Եթե ​​ոչ, ապա դոզայի պարամետրը միացրեք ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև այն դադարի, մինչև «աջ սլաքը» խորհրդանիշը հայտնվի դոզայի պատուհանում

Անհրաժեշտ է հետ մղել ներարկիչի գրիչի դոզան կարգավորող օղակը, մինչև այն դադարի, մինչև սլաքի սլաքի խորհրդանիշը հայտնվի դոզայի պատուհանում: Կափարիչի հետ քաշումը պետք է կատարվի դանդաղ շարժումով, առանց ջանքերի:

Միացրեք Baeta դոզան սահմանող օղակը ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև հայտնվի «5» խորհրդանիշը: Դուք պետք է համոզվեք, որ «5» թիվը, որի ներքևում գտնվող տողը գտնվում է դոզայի պատուհանի կենտրոնական մասում:

Ներարկիչ գրիչի պատրաստում

Անհրաժեշտ է ներարկիչի գրիչը դնել այնպես, որ ասեղը դեպի ձեզ շեղվի: Bayeta ներարկիչ գրիչի պատրաստումը պետք է իրականացվի բավարար լույսի ներքո:

Դուք պետք է օգտագործեք ձեր բութ մատը, որպեսզի ամուր սեղմեք կոճակը ՝ «Bayeta» - ի դոզան կառավարելու համար, մինչև այն դադարի, որից հետո, մինչդեռ շարունակելով պահել դոզայի կոճակը, դանդաղ հաշվում է հինգի վրա:

Ներարկիչի գրիչի պատրաստումը համարվում է ավարտված, եթե դոզայի պատուհանի կենտրոնական մասում «եռանկյունի» խորհրդանիշն է հայտնվում, ասեղի ծայրում հայտնվում է մի հնարք կամ Bayeta լուծույթի մի քանի կաթիլ:

Ներարկիչի գրիչի ամբողջական պատրաստում

Դոզանի պարամետրը միացրեք ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև այն դադարում է մինչև «աջ սլաքը» խորհրդանիշը դոզայի պատուհանում հայտնվի

Նոր ներարկիչ գրիչի պատրաստումն ավարտված է: Մի կրկնում ամենօրյա օգտագործման համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու քայլերը: Եթե ​​դա արվի, «Բայետա» -ի պատրաստումը կավարտվի մինչև 30 օրվա օգտագործման ժամկետի ավարտը:

Դոզավորում Baeta

Սուրորեն պահելով Bayet ներարկիչի գրիչը, ասեղը մտցրեք մաշկի մեջ: Դոզան կիրառելիս օգտագործեք հիգիենիկ ներարկման տեխնիկան, որը առաջարկվում է ներկա բժշկի կողմից:

Օգտագործելով ձեր բութ մատը, ամուր սեղմեք դոզայի կոճակը կանգ առնելու համար, այնուհետև, շարունակելով պահել դոզայի կոճակը, դանդաղ հաշվեք 5-ին, որպեսզի մուտքագրվի ամբողջ դոզան:

Ներարկումը համարվում է ամբողջական, երբ «եռանկյունի» խորհրդանիշը հայտնվում է դոզայի պատուհանի կենտրոնական մասում: Ներարկիչի գրիչը ինքնաբերաբար պատրաստվում է նոր դոզայի ներդրման համար:

Եթե ​​ներարկումից հետո ասեղից արտահոսել է «Բայետա» դեղամիջոցի մի քանի կաթիլ, դա նշանակում է, որ դոզայի կոճակը ամբողջությամբ չի սեղմվել:

Ներարկիչի գրիչի ասեղներ հեռացնել և հեռացնել

Յուրաքանչյուր ներարկումից հետո զգուշորեն անջատեք ասեղը Baeta ներարկիչով: Ասեղը անջատելուց հետո զգուշորեն տեղադրեք արտաքին ասեղի գլխարկը ասեղի վրա:

Ասեղը չկպչելուց հետո կապույտ գլխարկը դնել Bayeta ներարկիչի գրիչի վրա, նախքան այն պահելը: Ներարկիչ գրիչի առանց գլխարկի պահելը անընդունելի է:

Օգտագործված ասեղը պետք է նետվի պունկցիայի դիմացկուն կոնտեյներով: Անհրաժեշտ է հավատարիմ մնալ հաճախող բժշկի այլ առաջարկություններին:

Բայետա ներարկիչ գրիչ օգտագործելու վերաբերյալ հարցեր

Արդյո՞ք յուրաքանչյուր դեղաչափից առաջ անհրաժեշտ է պատրաստել «Բայետա» ներարկիչի նոր գրիչ:

Ոչ: Օգտագործման համար նոր Bayeta ներարկիչ գրիչի պատրաստումը կատարվում է մեկ անգամ `դրա օգտագործումից առաջ: Պատրաստման նպատակը ստուգելն է, որ «Բայետա» ներարկիչով գրիչը պատրաստ է օգտագործման համար առաջիկա 30 օրվա ընթացքում: Նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելիս նախքան Bayeta- ի յուրաքանչյուր սովորական դոզան 30 օրվա ընթացքում բավարար չէ: Օգտագործման համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու համար սպառված փոքր քանակությամբ Bayeta պատրաստուկը բացասաբար չի ազդի Բայետայի պատրաստման 30-օրյա մատակարարման վրա:

Ինչու՞ են օդային փուչիկները Բայետի քարթրիջում:

Քարտրիջում փոքր օդային պղպջակների առկայությունը նորմալ պայման է, որը չի ազդում դոզայի վրա: Եթե ​​ներարկիչի գրիչը պահվում է դրան կցված ասեղով, ապա այս դեպքում քարթրիջում կարող են ձևավորվել օդային փուչիկները: Մի պահեք ներարկիչի գրիչը դրան կցված ասեղով:

Ի՞նչ պետք է անեմ, եթե «Բայետա» -ի լուծումը ասեղի ծայրին չհայտնվի ՝ օգտագործելու համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու չորս փորձերից հետո:

Այս իրավիճակում ասեղը պետք է անջատվի ՝ ասեղի արտաքին գլխարկը զգուշորեն դնելով, քերծեք ասեղը և հանեք: Կցեք նոր ասեղ և կրկնեք քայլերը ՝ պատրաստման համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու համար: Երբ ասեղի վերջում հայտնվում է մի քանի կաթիլ կամ թմրանյութերի լուծույթի խաբկանք, ավարտվում է ներարկիչի գրիչի պատրաստումը:

Ինչու՞ է ներարկումն ավարտվելուց հետո «Բայետա» լուծույթը ասեղից դուրս գալիս:

Նորմալ է համարվում, եթե ներարկումն ավարտելուց հետո թմրամիջոցների լուծույթի մի կաթիլ մնում է ասեղի վերջում:

Եթե ​​ասեղի վերջում նկատվում է ավելի քան մեկ կաթիլ.

• Դոզան ամբողջությամբ չի ստացվել: Դոզան մի օգտագործեք նախքան ձեր բուժաշխատողի հետ խորհրդակցելը,
• Իրավիճակի կրկնությունից խուսափելու համար, հաջորդ դեղաչափի ճիշտ օգտագործման համար սեղմեք և պահեք դոզայի կոճակը ընկրկված դիրքում և դանդաղ հաշվեք հինգին:

Ինչպե՞ս կարող եմ իմանալ, թե երբ է ավարտվել Baetoy- ի ներարկումը:

Ներարկումը համարվում է ամբողջական, եթե ՝

• Դոզայի կոճակը սեղմված էր և ամուր պահվում էր քայքայված դիրքում, մինչև այն դադարի,
• Կոճակը քերծված վիճակում պահելու ընթացքում հիվանդը դանդաղ հաշվում էր հինգի վրա, այդ ժամանակ ասեղը մաշկի մեջ էր,
• «Եռանկյունը» խորհրդանիշը ընթացակարգի ընթացքում դոզայի պատուհանի կենտրոնում էր:

Որտե՞ղ պետք է ներարկեմ «Բայետա»:

Բետետան ներարկվում է որովայնի, ազդրի կամ ուսի մեջ `օգտագործելով ձեր բժշկի առաջարկած ներարկման տեխնիկան:

Ի՞նչ պետք է անեմ, եթե չկարողանամ քաշել, պտտվել կամ սեղմել «Բայետ» ներարկիչ գրիչի դոզան սահմանող օղակը:

Ստուգեք խորհրդանիշը դոզայի պատուհանում: Հետևեք համապատասխան խորհրդանիշի կողքին գտնվող ցուցումներին:

Եթե ​​«աջ սլաքը» խորհրդանիշը ցուցադրվում է դեղաչափի պատուհանում.

• Քաշեք դոզան սահմանող օղակը, մինչև վերև սլաքը հայտնվի:

Եթե ​​սլաքի նիշը ցուցադրվում է դոզայի պատուհանում, և դոզան սահմանող օղակը չի պտտվում.

• Հնարավոր է, որ «Բայե» ներարկիչի գրիչի քարթրիջում դեռևս բավարար քանակությամբ դեղ չկա: Մի փոքր քանակությամբ Bayeta միշտ մնում է քարթրիջում: Եթե ​​թմրամիջոցների փոքր քանակությունը մնացել է քարթրիջում կամ կարծես դատարկ է, ապա այս իրավիճակում անհրաժեշտ է ձեռք բերել նոր Bayet ներարկիչ գրիչ:

Եթե ​​դոզայի պատուհանում ցուցադրվում են «վեր սլաքը» և մասամբ «5» խորհրդանիշը, իսկ դոզան սահմանող օղակը չի սեղմվում.

• Դոզան սահմանող օղակը ամբողջությամբ չի շրջվել: Շարունակեք դոզայի պարամետրը շրջել ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև «5» խորհրդանիշը հայտնվի դոզայի պատուհանի կենտրոնում:

Եթե ​​«5» խորհրդանիշը և մասամբ «եռանկյունի» խորհրդանիշը մասամբ ցուցադրվում են դոզայի պատուհանում, և դոզան սահմանող օղակը չի սեղմվում.

Ասեղը կարող է խցանված, թեքվել կամ ոչ պատշաճ կերպով կցվել,

• Կցեք նոր ասեղ: Համոզվեք, որ ասեղը գտնվում է անմիջապես առանցքի վրա և պտուտակված է ամբողջ ճանապարհով,
• Սեղմեք դոզայի կոճակը ամուր, մինչև այն դադարի: Բայետան պետք է հայտնվի ասեղի ծայրին:

Եթե ​​եռանկյան խորհրդանիշը ցուցադրվում է դոզայի պատուհանում, և դոզան սահմանող օղակը չի պտտվում.

• Բետետա դոզայի կոճակը ամբողջությամբ չի սեղմվել, և ամբողջական դոզան չի կիրառվել: Դուք պետք է խորհրդակցեք ձեր բժշկին, թե ինչ անել անավարտ դոզայի ներդրման դեպքում:

Հաջորդ ներարկման համար Bayet ներարկիչի գրիչը նորից տեղադրելու համար պետք է հետևել հետևյալ հրահանգներին.

• Սեղմեք դոզայի կոճակը ամուր, մինչև այն դադարի: Շարունակելով պահել դոզայի կոճակը ընկղմված վիճակում, դանդաղ հաշվեք հինգը: Այնուհետև շրջեք դոզան սահմանող օղակը սլաքի ուղղությամբ, մինչև դոզայի պատուհանում հայտնվի «աջ սլաքը» խորհրդանիշը:
• Եթե ​​դուք դեռ չեք կարող շրջադարձ կատարել դեղաչափի դոզան, ապա ասեղը կարող է խցանված լինել: Փոխեք ասեղը և կրկնում վերը նկարագրված գործողությունը:

Baeta- ի հաջորդ չափաբաժինը կառավարելու համար սեղմեք և պահեք դոզայի կոճակը ընկղմված վիճակում և ասեղը հեռացնելուց հետո դանդաղ հաշվեք հինգը:

Հարցեր ներարկիչ գրիչով բաետայի ասեղների վերաբերյալ

Ինչ տեսակի ասեղներ կարող եմ օգտագործել Baeta ներարկիչով գրիչով:

Ասեղները ներառված չեն Bayet ներարկիչի գրիչում: Դեղատուն ասեղ գնելու համար անհրաժեշտ է դեղատոմս: Bayet ներարկիչի գրիչն օգտագործելիս պետք է օգտագործվեն ներարկիչ գրիչներ `12, 7 մմ, 8 մմ կամ 5 մմ երկարությամբ տրամագիծ (տրամագիծ 0, 25-0, 33 մմ): Օգտագործման համար անհրաժեշտ երկարությունը և տրամագիծը պետք է ստուգվեն ձեր բժշկի հետ:

Ես պետք է նոր ասեղ օգտագործեմ Bayeta- ի յուրաքանչյուր ներարկման համար:

Յուրաքանչյուր ներարկման համար անհրաժեշտ է օգտագործել նոր ասեղ: Ասեղի կրկնակի օգտագործումը թույլատրելի չէ: Ներարկումից հետո ասեղը պետք է անջատված լինի, սա օգնում է կանխել Bayet ներարկիչ գրիչի լուծույթի արտահոսքը, օդային փուչիկների ձևավորումը, նվազեցնում է ասեղի խցանման հնարավորությունը և նվազեցնում վարակի վտանգը:

Մի սեղմեք դոզայի կոճակը, եթե ասեղը կցված չէ ներարկիչի գրիչին:

Ինչպե՞ս պետք է դուրս հանեմ ասեղները ՝ բիթը կիրառելուց հետո:

Օգտագործված ասեղները պետք է գցվեն պզուկակայուն կոնտեյներով կամ հետևեք ձեր բժշկի խորհուրդներին: Ներարկիչի գրիչը մի նետեք դրան կցված ասեղով: Գրիչի ներարկիչը կամ «Բաետա» ասեղները մի փոխանցեք ուրիշներին:

Բաետա պահեստավորում

Չօգտագործված Bayeta ներարկիչ գրիչի պահպանումն իրականացվում է սառնարանում բնօրինակ ստվարաթղթե փաթեթավորման մեջ `2-8 ° C ջերմաստիճանի պայմաններում, մութ տեղում: Bayeta ներարկիչի գրիչը պահելու ժամանակ այն չպետք է սառեցվի: Եթե ​​նախապատրաստումը սառեցվել է պահեստավորման ընթացքում, դրա հետագա օգտագործումը թույլատրելի է:

Օգտագործելիս Bayeta ներարկիչի գրիչը պետք է պահվի 25 ° C- ից ոչ ավելի ջերմաստիճանի վրա, ոչ ավելի, քան 30 օր:

Մի պահեք Byeta գրիչի ներարկիչը կցված ասեղով: Եթե ​​ասեղը մնում է կցված, ապա «Բայետա» դեղամիջոցի լուծույթը կարող է արտահոսք լինել ներարկիչի գրիչից, քարթրիջի ներսում կարող են ձևավորվել օդային փուչիկները:

Բիթի պահպանումը անհասանելի է երեխաների համար:

Baeta- ի պահպանման ժամկետը դեղամիջոցի թողարկման օրվանից 24 ամիս է:

Բաետան և Վիկտոզան

Baeta- ի և Viktoza- ի պատրաստուկները incretin mimetics են, որոնք արտադրվում են ներարկղային գրիչների համար `ենթամաշկային օգտագործման համար, և օգտագործվում են 2-րդ տիպի շաքարախտի բուժման մեջ: Այս դեղերի համակարգված օգտագործումը օգնում է 10-12 ամիս օգտագործման համար նվազեցնել գլիկացված հեմոգլոբինը 1-1, 8% -ով և նիհարել չորսից հինգ կիլոգրամով: Չնայած մի շարք ընդհանուր պարամետրերին և Viktoza- ի և Byet- ի գործողության մեխանիզմին, հատուկ դեղամիջոցի նշանակումը շարունակում է մնալ բժշկի պարտականությունը:

Գինը Baeta (Exenatide)

Exenatide Baeta ներարկիչ գրիչների գինը չի ներառում առաքման ծախսերը, եթե դեղը ձեռք է բերվում առցանց դեղատան միջոցով: Գները կարող են էապես տարբեր լինել `կախված գնման վայրից և դեղաչափից:

• Ռուսաստան (Մոսկվա, Սանկտ Պետերբուրգ) 3470-ից 6950 ռուսական ռուբլի,
• Ուկրաինա (Կիև, Խարկով) 1145-ից 2294 թվականներին ուկրաինական գրիվնիներ,
• Ղազախստան (Ալմաթի, Տեմիրտաու) 16344-ից 32735 Ղազախստանի տենջ,
• Բելառուս (Մինսկ, Գոմել) 912610-ից 1827850 բելառուսական ռուբլի,
• Մոլդովա (Քիշնև) 972–1946 թվականներին Մոլդովական Լեյ,
• Ղրղզստան (Բիշքեկ, Օշ) 3,782-ից մինչև 7,576 ղրղզական սոմ,
• Ուզբեկստան (Տաշքենդ, Սամարկանդ) 134567-ից 269521-ը ՝ Ուզբեկստանի սումներ,
• Ադրբեջանը (Բաքու, Գյանջա) ՝ 51,7-ից 103,6 ադրբեջանական մանաթ,
• Հայաստան (Երևան, Գյումրի) 23839-ից 47747 ՀՀ դրամ,
• Վրաստան (Թբիլիսի, Բաթումի) 118.0-ից 236.3 վրացական լարի,
• Տաջիկստանը (Դուշանբե, Խուժանդ) 326.9-ից մինչև 654,7 տաջիկ սոմոնի,
• Թուրքմենստանը (Աշխաբադ, Թուրքմենբաթ) 167.6-ից մինչև 335,7 նոր թուրքմենական մանաթ:

Գնել Baeta- ն

Գնել Դուք կարող եք օգտագործել դեղը «Բայետա» ներարկիչի գրիչներով դեղատան մեջ `օգտագործելով դեղերի ամրագրման ծառայությունը, ներառյալ պիկապը: Նախքան Bayeta- ն գնելը, դուք պետք է հստակեցնեք դեղամիջոցի ժամկետի ավարտը: Դուք կարող եք պատվիրել Byet- ը ցանկացած մատչելի առցանց դեղատան մեջ, վաճառքն իրականացվում է առաքմամբ, բժշկի նշանակման հիման վրա:

Օգտագործելով Baeta նկարագրությունը

Իմ հաբեր բժշկական բժշկական պորտալարի Bayeta (Exenatide) հիպոգլիկեմիկ դեղամիջոցի նկարագրությունը մանրամասն տարբերակ է «Բիթետի բժշկական օգտագործման ցուցումներ». Նախքան դեղը գնելը և սկսելը, դուք պետք է ծանոթանաք արտադրողի կողմից հաստատված հրահանգներին, խորհրդակցեք որակավորված բժշկական մասնագետի, բժշկի հետ: Դեղամիջոցի նկարագրությունը Bayeta (Exenatide) ներկայացված է տեղեկատվական նպատակներով և ուղեցույց չէ ինքնաբուժման մեջ օգտագործման համար: