Թմրամիջոցների Bayeta- ի օգտագործման ցուցումներ

Լուծում ենթամաշկային կառավարման համար - 1 մլ:

ակտիվ նյութեր. էկզենատիդ - 250 մկգ,
արտահոսողներ `նատրիումի ացետատի տրիխիդատ, սառցադաշտային քացախաթթու, մանիտոլ, մետակրեսոլ, ջուր դ / i:

Ներարկիչի գրիչների մեջ 1.2 կամ 2.4 մլ փամփուշտներով, ստվարաթղթե տուփի մեջ 1 ներարկիչ գրիչով:

Sc կառավարման համար լուծումը անգույն է, թափանցիկ:

Sucuction. Exenatide- ի դոզանով 10 մկգ դեղաչափով էքսենատիդի նահանգի ընդունումից հետո էքսենատինդը արագորեն ներծծվում է և 2.1 ժամից հետո հասնում է Cmax- ի, որը կազմում է 211 pg / ml: AUCo-inf- ը 1036 pg × ժամ / մլ է: Exenatide- ին ենթարկվելիս AUC- ն մեծացնում է դոզայի ավելացումը համամասնորեն 5-ից մինչև 10 մկգ, մինչդեռ Cmax- ի համաչափ աճ չկա: Նույն ազդեցությունը նկատվել է որովայնի, ազդրի կամ նախաբազուկի էկզենատիդի ենթամաշկային կիրառմամբ:

Բաշխում: Էկզենատիդի բաշխման ակնհայտ ծավալը `սկանդալային կառավարումից հետո, 28.3 լիտր է:

Մետաբոլիզմ և արտազատում: Exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է glomerular filtration- ով, որին հաջորդում է պրոտեոլիտիկ քայքայումը: Exenatide- ի մաքրումը կազմում է 9.1 լ / ժամ: Վերջնական T1 / 2- ը 2.4 ժամ է: Էկզենատիդի այս դեղագործական հատկանիշները անկախ են դոզաներից: Exenatide- ի չափված կոնցենտրացիաները որոշվում են դեղաչափից մոտավորապես 10 ժամ հետո:

Ֆարմակոկինետիկա հատուկ կլինիկական դեպքերում: Երիկամների մեղմ կամ չափավոր խանգարում ունեցող հիվանդների (Cl creatinine 30-80 մլ / րոպե) հիվանդների դեպքում էքզենատիդի վնասազերծումը էապես չի տարբերվում երիկամների նորմալ գործառույթ ունեցող հիվանդների մոտ, քանի որ դեղամիջոցի դոզան ճշգրտումը չի պահանջվում: Այնուամենայնիվ, վերջին փուլում գտնվող երիկամային անբավարարություն ունեցող դիալիզի ենթարկված հիվանդների մոտ միջին մաքրումը կրճատվում է մինչև 0,9 լ / ժամ (առողջության մեջ գտնվող առարկաների մոտ 9,1 լ / ժամ):

Քանի որ exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է երիկամների կողմից, համարվում է, որ լյարդի անբավարար ֆունկցիան չի փոխում արյան մեջ էկզենատիդի կոնցենտրացիան:

Տարիքը չի ազդում էկզենատիդի դեղագործական հատկանիշների վրա: Հետևաբար տարեց հիվանդները պարտավոր չեն դոզայի ճշգրտում իրականացնել:

Երեխաներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան չի ուսումնասիրվել:

Էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկայում տղամարդկանց և կանանց միջև կլինիկականորեն զգալի տարբերություններ չկան:

Տարբեր ցեղերի ներկայացուցիչներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան գործնականում չի փոխվում: Դոզայի ճշգրտումը հիմնված չէ էթնիկական ծագման վրա:

Մարմնի զանգվածի ինդեքսի (BMI) և էկզենատիդ ֆարմակոկինետիկայի միջև նկատելի կապ չկա: BMI- ի հիման վրա դոզայի ճշգրտումը չի պահանջվում:

Exenatide- ը (Exendin-4) հանդիսանում է incretin mimetic և 39-ամինաթթու ամիդոպեպտիդ է: Այն խթանները, ինչպիսիք են գլյուկագոնի նման պեպտիդ -1-ը (GLP-1), ուժեղացնում են գլյուկոզայից կախված ինսուլինի սեկրեցումը, բարելավում են բետա բջիջների գործառույթը, ճնշում են ոչ պատշաճ բարձրացված գլյուկագոնի սեկրեցումը և դանդաղեցնում ստամոքսային դատարկումը, այն բանից հետո, երբ նրանք մուտք են գործում ընդհանուր արյան մեջ աղիքներից: Exenatide- ը ուժեղ incretin mimetic- ն է, որն ուժեղացնում է գլյուկոզայից կախված ինսուլինի սեկրեցումը և ունի այլ հիպոգլիկեմիկ էֆեկտներ, որոնք բնորոշ են incretins- ին, ինչը բարելավում է գլիկեմիկ հսկողությունը հիվանդների մոտ, տիպ 2 շաքարախտով:

Էկզենատիդի ամինաթթվի հաջորդականությունը մասնակիորեն համապատասխանում է մարդու GLP-1 հաջորդականության հաջորդականությանը, որի արդյունքում այն կապում և ակտիվացնում է GLP-1 ընկալիչները մարդու մոտ, ինչը հանգեցնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջներից ինսուլինի գլյուկոզայի կախված սինթեզի և սեկրեցիայի ավելացմանը `ցիկլային ադենոզինային մոնոֆոսֆատ (AMP) և / կամ մասնակցությամբ: ներբջջային ազդանշանային այլ ուղիներ: Exenatide- ը խթանում է ինսուլինի ազատումը բետա բջիջներից `գլյուկոզի բարձրացված կոնցենտրացիաների առկայության դեպքում:

Exenatide- ը տարբերվում է քիմիական կառուցվածքում և դեղաբանական գործողությամբ `ինսուլինից, սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալներից, Դ-ֆենիլալանինի ածանցյալներից և մեգլիտինիդներից, բիգուանիդներից, տիազոլեդինիոնոններից և ալֆա-գլյուկոզիդազի խանգարող միջոցներից:

Exenatide- ը բարելավում է գլիկեմիկ վերահսկողությունը 2-րդ տիպի շաքարախտով հիվանդների դեպքում `ստորև նշված թվարկված մեխանիզմներից:

Հիպերգլիկեմիկ պայմաններում exenatide- ն ուժեղացնում է ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջներից ինսուլինի գլյուկոզա կախված սեկրեցումը: Այս ինսուլինի սեկրեցումը դադարում է, քանի որ արյան մեջ գլյուկոզի կոնցենտրացիան նվազում է, և այն մոտենում է նորմալ, դրանով իսկ նվազեցնելով հիպոգլիկեմիայի հավանական ռիսկը:

Առաջին 10 րոպեի ընթացքում ինսուլինի սեկրեցումը, որը հայտնի է որպես «ինսուլինի արձագանքման առաջին փուլ», հատուկ բացակայում է 2-րդ տիպի շաքարախտով հիվանդների մոտ, բացի այդ, ինսուլինի արձագանքման առաջին փուլի կորուստը 2-րդ տիպի շաքարախտով բետա-բջիջների ֆունկցիայի վաղաժամ խանգարում է: վերականգնում կամ զգալիորեն բարելավում է ինսուլինի արձագանքի ինչպես առաջին, այնպես էլ երկրորդ փուլը 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող հիվանդների մոտ:

2-րդ տիպի շաքարային դիաբետով հիվանդների մոտ, հիպերգլիկեմիայի ֆոնի վրա, էկզենատիդի ընդունումը ճնշում է գլյուկագոնի չափից ավելի սեկրեցումը: Այնուամենայնիվ, exenatide- ը չի խանգարում հիպոգլիկեմիայի նորմալ գլյուկագոնի արձագանքին:

Ույց տրվեց, որ էկզենատիդի ընդունումը հանգեցնում է ախորժակի նվազմանը և սննդի ընդունման նվազմանը, արգելակում է ստամոքսի շարժունակությունը, ինչը հանգեցնում է դրա դատարկման դանդաղեցմանը:

2-րդ տիպի շաքարախտով տառապող հիվանդների դեպքում էքզենատիդային թերապիան `մետֆորմինի և (կամ) սուլֆոնիլյուրայի պատրաստուկների հետ համատեղ, հանգեցնում է ծոմապահության արյան գլյուկոզի, հետպրոպիալ արյան գլյուկոզի և գլիկոզիլացված հեմոգլոբինի ինդեքսի (HbA1c) ծավալի նվազմանը, դրանով իսկ բարելավելով գլիկեմիկ հսկողությունը այս հիվանդների մոտ:

Ֆարմակոդինամիկա

Ֆարմակոկինետիկա

Sucuction. 2-րդ տիպի շաքարախտով տառապող 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետով exenatide- ի 10 մկգ դեղաչափով էքցեն / տ / օր կիրառելուց հետո էկզենատիդը արագորեն ներծծվում է, իսկ 2.1 ժամից հետո հասնում է C_{առավելագույնը} որը 211 հատ / մլ է: Աք_օ-ինֆ է 1036 pg × ժամ / մլ: Exenatide- ին ենթարկվելիս AUC- ն մեծացնում է դոզայի բարձրացումը համամասնորեն 5-ից մինչև 10 մկգ, մինչդեռ C- ի համաչափ աճ չկա:_{առավելագույնը}. Նույն ազդեցությունը նկատվել է որովայնի, ազդրի կամ նախաբազուկի էկզենատիդի ենթամաշկային կիրառմամբ:

Բաշխում: Բաշխման ակնհայտ ծավալը (V_դ ) exenatide- ը sc- ի վարչարարությունից հետո կազմում է 28.3 լիտր:

Մետաբոլիզմ և արտազատում: Exenatide- ը հիմնականում արտազատվում է glomerular filtration- ով, որին հաջորդում է պրոտեոլիտիկ քայքայումը: Exenatide- ի մաքրումը կազմում է 9.1 լ / ժամ: Վերջնական Տ_1/2 2,4 ժամ է: Էկզենատիդի այս դեղագործական հատկանիշները անկախ են դոզաներից: Exenatide- ի չափված կոնցենտրացիաները որոշվում են դեղաչափից մոտավորապես 10 ժամ հետո:

Ֆարմակոկինետիկա հատուկ կլինիկական դեպքերում: Երիկամների մեղմ կամ չափավոր խանգարում ունեցող հիվանդների (Cl creatinine 30-80 մլ / րոպե) հիվանդների դեպքում էքզենատիդի վնասազերծումը էապես չի տարբերվում երիկամների նորմալ գործառույթ ունեցող հիվանդների մոտ, քանի որ դեղամիջոցի դոզան ճշգրտումը չի պահանջվում: Այնուամենայնիվ, վերջին փուլում գտնվող երիկամային անբավարարություն ունեցող դիալիզի ենթարկված հիվանդների մոտ միջին մաքրումը կրճատվում է մինչև 0,9 լ / ժամ (առողջության մեջ գտնվող առարկաների մոտ 9,1 լ / ժամ):

Երեխաներում էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկան չի ուսումնասիրվել:

Էկզենատիդի ֆարմակոկինետիկայում տղամարդկանց և կանանց միջև կլինիկականորեն զգալի տարբերություններ չկան:

Հակացուցումները

գերզգայնություն դեղամիջոցի բաղադրիչներին,

1-ին տիպի շաքարախտ կամ դիաբետիկ ketoacidosis առկայություն,

ծանր երիկամային անբավարարություն (Cl creatinine - ստամոքս-աղիքային տրակտի հետ միաժամանակյա gastroparesis,

լակտացիա (կրծքով կերակրում),

18 տարեկանից ցածր երեխաներ (երեխաների մոտ թմրամիջոցների անվտանգությունն ու արդյունավետությունը հաստատված չեն):

Կողմնակի էֆեկտներ

Անբարենպաստ ռեակցիաները, որոնք տեղի են ունեցել ավելի հաճախ, քան մեկուսացված դեպքերում, թվարկվում են հետևյալ աստիճանի համաձայն. Շատ հաճախ `≥10%, հաճախ` --1%, բայց կենտրոնական նյարդային համակարգը. հաճախ `գլխապտույտ, գլխացավ, հազվադեպ` քնկոտություն:

Էնդոկրին համակարգից. շատ հաճախ `հիպոգլիկեմիա (սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալների հետ համատեղ), հաճախ` դողալու, թուլության, հիպերհիդրոզության զգացողություն:

Ալերգիկ ռեակցիաներ. հազվադեպ `ցան, քոր առաջացում, անգիիեդեմա, ծայրահեղ հազվադեպ` անաֆիլակտիկ ռեակցիա:

Այլ: հաճախ `ներարկման վայրում մաշկի ռեակցիա, հազվադեպ` ջրազրկում (կապված սրտխառնոցի, փսխման և (կամ) լուծի հետ): Արյան մակարդման մակարդակի բարձրացման մի քանի դեպքեր են գրանցվել `վարֆարին և էքզենատիդ միաժամանակ օգտագործմամբ, ինչը երբեմն ուղեկցվում է արյունահոսությամբ:

Այն պատճառով, որ հիպոգլիկեմիայի հաճախականությունը մեծանում է սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալ նյութերով Baeta ® պատրաստման հետ համատեղ, անհրաժեշտ է նախատեսել սուլֆոնիլյուրեա ածանցյալների դոզայի նվազեցում `հիպոգլիկեմիայի ռիսկի բարձրացմամբ: Ինտենսիվությամբ հիպոգլիկեմիայի դրվագների մեծ մասը մեղմ կամ չափավոր էր և դադարեցվել է բանավոր ածխաջրերի ընդունմամբ:

Ընդհանուր առմամբ, կողմնակի բարդությունները մեղմ կամ չափավոր էին ինտենսիվությամբ և չեն հանգեցնում բուժման հետաձգմանը: Ամենից հաճախ, մեղմ կամ չափավոր ինտենսիվության գրանցված սրտխառնոցը կախված էր դոզանից և ժամանակի ընթացքում նվազում էր ՝ առանց միջամտելու ամենօրյա գործունեությանը:

Փոխազդեցություն

Bayeta ®- ը պետք է զգուշությամբ օգտագործվի այն հիվանդների մոտ, որոնք բերանային դեղեր են ընդունում, որոնք պահանջում են արագ կլանում ստամոքս-աղիքային տրակտից, քանի որ Baeta ®- ն կարող է հետաձգել ստամոքսահեղուկի դատարկումը: Հիվանդներին պետք է խորհուրդ տրվի ընդունել բանավոր դեղամիջոցներ, որոնց ազդեցությունը կախված է դրանց շեմի կոնցենտրացիայից (օրինակ ՝ հակաբիոտիկներ) ՝ էքզենատիդի ընդունումից առնվազն 1 ժամ առաջ: Եթե այդպիսի դեղերը պետք է ընդունվեն սննդի հետ, ապա դրանք պետք է ընդունվեն այդ կերակուրների ընթացքում, երբ էքզենատիդ չի կիրառվում:

Դիգոքսինի միաժամանակյա ընդունմամբ (0.25 մգ դեղաչափով 1 անգամ / օր) Bayeta with – ով, C- ն նվազում է_{առավելագույնը} digoxin- ը 17% -ով, իսկ T- ն_{առավելագույնը} ավելանում է 2,5 ժամով, սակայն հավասարակշռության մեջ ընդհանուր դեղագործական ազդեցությունը չի փոխվում:

Bayeta ® AUC- ի և C- ի ներդրման ֆոնին_{առավելագույնը} lovastatin- ը համապատասխանաբար նվազել է մոտավորապես 40 և 28% -ով, իսկ T- ն_{առավելագույնը} ավելացել է մոտավորապես 4 ժամով, իսկ Bayeta ®-ի համադրումը HMG-CoA ռեդուկտազային ինհիբիտորների հետ համակցումը չի ուղեկցվել արյան լիպիդային կազմի փոփոխություններով (HDL խոլեստերին, LDL խոլեստերին, ընդհանուր խոլեստերին և տրիգլիցերիդներ):

Լիսինոպրիլով կայունացված մեղմ կամ միջին զարկերակային հիպերտոնիկ հիվանդների մոտ (5–20 մգ / օր), Bayeta ®– ն չի փոխել AUC և C_{առավելագույնը} lisinopril- ը հավասարակշռության ժամանակ: Տ_{առավելագույնը} Լիսինոպրիլը հավասարակշռության մեջ աճել է 2 ժամով և միջին օրական SBP և DBP միջին ցուցանիշներում փոփոխություններ չեն գրանցվել:

Նշվել է, որ վաֆֆարինի ներդրմամբ պատրաստումը 30 րոպե անց Bayeta ® T- ն է_{առավելագույնը} աճել է մոտավորապես 2 ժամով: Կլինիկական նշանակալի փոփոխություն Գ_{առավելագույնը} իսկ AUC- ն չի նկատվել:

Bayeta ® – ի օգտագործումը ինսուլինի, Դ-ֆենիլալանինի ածանցյալների, մեգլիտինիդների կամ ալֆա-գլյուկոզիդազի խանգարող նյութերի հետ համատեղ չի ուսումնասիրվել:

Դոզան և կիրառումը

Ս / գ դեպի ազդր, որովայն, կամ նախաբազուկ:

Նախնական չափաբաժինը 5 մկգ է, որը կառավարվում է 2 անգամ / օր, ցանկացած պահի առավոտյան և երեկոյան կերակուրներից 60 րոպեի ընթացքում: Մի վարեք դեղը կերակուրից հետո: Եթե դեղամիջոցի ներարկումը բացակայում է, բուժումը շարունակվում է ՝ առանց դոզան փոխելու:

Բուժման մեկնարկից 1 ամիս անց դեղամիջոցի դեղաչափը կարող է ավելացվել մինչև 10 մկգ 2 անգամ / օր:

Metformin- ի, thiazolidinedione- ի կամ այս դեղերի համադրության հետ միասին Metformin- ի կամ (կամ) թիազոլեդինեդիոնի սկզբնական դոզան չի կարող փոխվել: Բայետա sulf-ի սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալների հետ համակցման դեպքում հիպոգլիկեմիայի ռիսկը նվազեցնելու համար կարող է պահանջվել սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալի դոզան իջեցում:

Հատուկ ցուցումներ

Խորհուրդ չի տրվում դեղամիջոցի ներթափանցումը և / և / մ ընդունումը:

Bayeta ®- ն չպետք է օգտագործվի, եթե լուծույթում մասնիկներ են հայտնաբերվում կամ լուծույթը ամպամած է կամ գույն ունի:

Exenatide- ի հակամարմինները կարող են հայտնվել Bayeta with- ի հետ թերապիայի ընթացքում: Այնուամենայնիվ, դա չի ազդում հաղորդված կողմնակի էֆեկտների հաճախության և տեսակների վրա:

Հիվանդներին պետք է տեղեկացվի, որ Bayeta treatment- ի հետ բուժումը կարող է հանգեցնել ախորժակի և (կամ) մարմնի քաշի նվազմանը, և որ այդ հետևանքների պատճառով անհրաժեշտ չէ փոխել դեղաչափի ռեժիմը:

Հիվանդները նախքան Bayeta treatment- ի բուժումը սկսելը պետք է ծանոթանան դեղամիջոցին կից ներարկիչով գրիչ օգտագործելու ուղեցույցին:

Փորձարարական ուսումնասիրությունների արդյունքները

Մկների և առնետների նախաքննական հետազոտություններում չի հայտնաբերվել էկզենատիդի քաղցկեղածին ազդեցություն: Երբ առնետներին տրվել է 128 անգամ չափաբաժին դոզան մարդկանց մեջ, C- բջջային վահանաձև գեղձի ադենոմաների թվային աճ է նկատվել ՝ առանց չարորակության նշանների, ինչը կապված էր էկզենատիդ ստացող փորձնական կենդանիների կյանքի տևողության աճի հետ:

Անատոմիական-թերապևտիկ-քիմիական դասակարգում (ATX)

Անատոմիական-թերապևտիկ-քիմիական դասակարգում (անատոմիական-թերապևտիկ-քիմիական, ATX) - դեղերի դասակարգման միջազգային համակարգ: ATX- ի հիմնական նպատակը դեղերի սպառման վերաբերյալ վիճակագրության տրամադրումն է:

Ըստ ATX- ի, Bayeta դեղամիջոցը պատկանում է «Այլ դեղեր շաքարախտի բուժման համար» բաժնում:

Նոզոլոգիական դասակարգում (ICD-10)

Տասներորդ վերանայման հիվանդությունների միջազգային դասակարգումը (ICD-10) ստանդարտ գնահատման գործիք է առողջապահության կառավարման, բժշկության, համաճարակաբանության, ինչպես նաև բնակչության ընդհանուր առողջական վիճակի վերլուծության ոլորտում: Ըստ ICD-10- ի, Bayeta (Exenatide) - ի, դեղը կարող է օգտագործվել հետեւյալ հիվանդությունների համար.

E11 Ոչ ինսուլին կախված շաքարային դիաբետ (տիպ 2 շաքարային դիաբետ):

Ակտիվ բաղադրիչ Baeta

Exenatide - incretinomimetic, Amylin Pharmaceuticals- ի և Eli Lilly- ի և համատեղ ձեռնարկությունների համատեղ ջանքերի արդյունքում ստացված սինթետիկ միացություն: Exenatide- ն արդյունահանվում է Գիլա հրեշի մողեսից (Հիլա մողես) մաղձից, որը բնակվում է ԱՄՆ Արիզոնա նահանգում: Ժամանակին կենսաբանները ուշադրություն էին հրավիրում. Խիլա մողեսները երկար ժամանակ (մինչև չորս ամիս) կարողանում են անել առանց սննդի: Հետագայում այս երևույթը ուսումնասիրող գիտնականները պարզեցին, որ այդ սողունների ենթաստամոքսային գեղձը անջատված է «ծոմապահության» ժամանակաշրջանում և դադարում է գործել: Exendin-4- ը (Exenatide), որի հիման վրա մշակվում է Bayeta պատրաստումը, օգնում է մողեսներին մարսել սնունդը:

Համախառն բանաձև Exenatide: C184 H282 N50 O60S.

Այլ հետաքրքիր փաստեր դեղերի վերաբերյալ կարելի է գտնել պորտալի համապատասխան բաժնում:

Թողարկման ձևը և դեղաչափը Baeta

Baeta- ն ներարկիչի գրիչի տեսքով հասանելի է երկու դեղաչափով.

ենթամաշկային օգտագործման համար 250 մկգ / մլ լուծույթ, ներարկիչ գրիչում 1,2 մլ քարթրիջ (5 մկգ),
ենթամաշկային օգտագործման համար 250 մկգ / մլ լուծույթ, ներարկիչ գրիչում 2.4 մլ քարթրիջ (10 մկգ):

Bayeta դեղատներում ամենատարածված դեղաչափը 1,2 մլ է (5 մկգ):

Baeta փաթեթավորումը ներառում է.

Կտտացրեք և տարածեք հոդվածը ձեր ընկերների հետ.

ներարկիչ կառավարման համար լուծիչով ներարկիչ գրիչ,
բժշկական օգտագործման ցուցումներ,
գրիչ ներարկիչի ձեռնարկ
մի ստվարաթուղթ:

Icationsուցումներ Բայետա

Բայետան նշվում է օգտագործման համար հետևյալ հանգամանքներում.

2-րդ տիպի շաքարային դիաբետը որպես մոնոթերապիա `բացի ֆիզիկական ակտիվությունից և դիետայից` գլիկեմիկայում համապատասխան հսկողություն իրականացնելու համար,
2-րդ տիպի շաքարային դիաբետը որպես սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալի, մետֆորմինի, տիազոլինեդիոնի, մետֆորմինի և սուլֆոնիլուրեա ածանցյալի կամ մետֆորմինի և տիազոլինեդիոնի լրացուցիչ թերապիա `առանց համապատասխան գլիկեմիկ հսկողության:

Baeta- ի կողմնակի ազդեցությունները

Baeta- ի կիրառությունից կարող է Դիտարկվում են հետևյալ կողմնակի բարդությունները.

Մարսողական համակարգից.

սրտխառնոց
փսխում
լուծ
նվազել է ախորժակը
gastroesophageal reflux,
դիսպեպսիա
փչում
ստամոքսի ցավեր
փորկապություն
թաղում
շողոքորթություն
համի խախտում:

Կենտրոնական նյարդային համակարգից.

գլխապտույտ
գլխացավանք
քնկոտություն

Էնդոկրին համակարգից.

դողալու զգացողություն
հիպոգլիկեմիա,
հիպերհիդրոզ
թուլություն

անգիոեդեմա,
ցան
քոր առաջացում
անաֆիլակտիկ ռեակցիա:

Այլ կողմնակի բարդություններ.

քոր առաջացում, կարմրություն, ցան ներարկման տեղում.
ջրազրկում:

Չափից մեծ դոզա Բետոյ

Բայետայի չափից մեծ դոզայի դեպքում (առավելագույն առաջարկվող դոզան 10 անգամ դոզան) նկատվում են հետևյալ ախտանիշները.

փսխում
ուժեղ սրտխառնոց
հիպոգլիկեմիայի արագ զարգացում:

Բայետայի չափից մեծ դոզայով բուժումը ներառում է սիմպտոմատիկ թերապիա, ներառյալ ծանր հիպոգլիկեմիայի գլյուկոզայի պենտերենտալ կառավարումը:

Բետա օգտագործման հրահանգներ

Բիթի օգտագործման այս հրահանգները կարդալը չի ազատում հիվանդին «»Թմրամիջոցների բժշկական օգտագործման ցուցումներ »գտնվում է ստվարաթղթե տուփի մեջ ներարկիչով գրիչով Baeta: Այս հրահանգները կիրառվում են ենթամաշկային օգտագործման համար 250 մկգ / մլ լուծույթ լուծույթի օգտագործման համար, ներարկիչի գրիչում 1, 2 մլ խցիկի մեջ (5 մկգ):

Bayeta- ի օգտագործման առավելագույն ազդեցությունը ստանալու համար ներարկիչի գրիչը պետք է ճիշտ օգտագործվի: «Բայետա» ներարկիչ գրիչի օգտագործման ցուցումներին չկատարելը կարող է հանգեցնել սխալ դոզայի ներդրմանը, ներարկիչի գրիչի կոտրմանը և վարակին: Օգտագործման այս հրահանգները չեն փոխարինում ձեր բժշկի հետ խորհրդակցությունները առողջական վիճակի կամ բուժման վերաբերյալ: Եթե Bayeta ներարկիչ գրիչը օգտագործելու դժվարություն կա, դուք պետք է խորհրդակցեք ձեր բժշկի հետ: Ներարկիչի գրիչը պարունակում է բավարար դեղամիջոց ՝ 30 օրվա ընթացքում օգտագործման համար: Ներարկիչի գրիչը կատարում է արտադրանքի անկախ դեղաքանակ:

Անթույլատրելի է դեղը ներարկիչ գրիչից ներարկիչ տեղափոխել:

Եթե ներարկիչ գրիչի որևէ մասը կոտրված է կամ վնասված է, մի օգտագործեք ներարկիչի գրիչը:

Խորհուրդ չի տրվում ներարկիչ գրիչ օգտագործել տեսողության լիարժեք կորուստով կամ տեսողության թույլ տեսքով ունեցող անձանց համար ՝ առանց լավ մարդկանց տեսնելու: Այս իրավիճակում կպահանջվի ներարկիչ գրիչ օգտագործելու պատրաստված անձի օգնությունը:

Բժիշկները կամ բժշկական անձնակազմը պետք է հետևեն ասեղներ վարելու սահմանված կանոններին:

Bayeta ներարկիչի գրիչը օգտագործելիս պետք է հետևեք ձեր բժշկի առաջարկած հիգիենիկ ներարկման ցուցումներին:

Ըստ ցուցումների, «Բայետա» դեղամիջոցը օգտագործվում է որպես ներարկում որովայնի, ազդրերի կամ նախաբազկի ենթամաշկային ճարպի մեջ:

Օգտագործման մեկնարկի պահին դեղը նախատեսված է 5 մկգ-ի օգտագործման համար `օրը երկու անգամ (առավոտյան և երեկոյան ժամերին) մեկ ժամ կամ մեկ ժամվա ընթացքում կերակուրից առաջ: «Բայետա» -ի ռեժիմը խախտելու դեպքում դեղաչափը չի փոխվում: Ներարկման դեղաչափը վերցնելուց հետո 30 օր անց ավելանում է մինչև 10 մկգ (օրական 2 անգամ):

Դեղը չպետք է կառավարվի ուտելուց հետո: Խորհուրդ չի տրվում դեղը ներերակային կամ ներգանգային կերպով կիրառել: Եթե լուծույթում հայտնաբերվում են օտարերկրյա մասնիկներ, կամ եթե լուծույթն ինքնին ամպամած է կամ գույն ունի, ապա չպետք է օգտագործվի «Բայետա» պատրաստուկը:

Օգտագործման հրահանգներում դուք պետք է թողնեք փաստի և ամսաթվի մասին գրառումը առաջինը օգտագործեք ներարկիչ գրիչ:

«Բայետա» ներարկիչ գրիչի օգտագործումն իրականացվում է առաջին օգտագործումից հետո 30 օրվա ընթացքում, պայմանով, որ իրականացվում է նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու կարգը: Առաջին օգտագործումից 30 օր անց Baeta ներարկիչի գրիչը պետք է հեռացվի, նույնիսկ եթե այն ամբողջովին դատարկ չէ:

Baeta ներարկիչի գրիչը չպետք է օգտագործվի արտադրողի փաթեթավորման վրա նշված ժամկետի ավարտից հետո:

Անհրաժեշտության դեպքում ներմուծեք ներարկիչի գրիչը արտաքինից մաքուր, փափուկ կտորի միջոցով:

Ներարկիչ գրիչն օգտագործելիս սպիտակ մասնիկները կարող են հայտնվել քարթրիջի ծայրին, որը պետք է
հեռացնել շորով կամ բամբակյա շվաբրով, խոնավեցված ալկոհոլով:

Bayet- ը metformin- ի, thiazolidinedione- ի կամ այս դեղերի համադրության հետ միասին Metformin- ի կամ (կամ) tiazolidinedione- ի սկզբնական դոզան չի կարող փոխվել:

Baeta- ի սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալների հետ համադրությունը կարող է պահանջել սուլֆոնիլյուրայի ածանցյալի դոզայի նվազեցում ՝ հիպոգլիկեմիայի ռիսկը նվազեցնելու համար:

Բաետայի հետ բուժումը սկսելուց առաջ հիվանդը պետք է կարդա կից ցուցումները «Ներարկիչ գրիչ օգտագործելու ուղեցույց».

Բաետան զգուշություն է պահանջում այն հիվանդների համար, որոնք բերանորեն ընդունում են դեղեր, որոնք պահանջում են արագ կլանում ստամոքս-աղիքային տրակտից. Հիվանդներին պետք է խորհուրդ տրվի ընդունել բանավոր դեղեր, որոնց ազդեցությունը կախված է դրանց շեմի կոնցենտրացիայից (հակաբիոտիկներ), առնվազն մեկ ժամ առաջ Bayet- ի ընդունումից: Եթե այդպիսի դեղերը ընդունվում են սննդի հետ միասին, ապա դրանք պետք է ընդունվեն այն կերակուրների ժամանակ, երբ Բաետա չի օգտագործվում:

Բաետա դեղամիջոցը դեգոքսինի հետ միասին նշանակելիս (օրական մեկ անգամ 0,25 մգ դեղաչափով) դիոգոքինի Cmax նվազում է 17% -ով, Tmax- ը ավելանում է երկու ու կես ժամով: Այս դեպքում հավասարակշռության մեջ ընդհանուր դեղագործական ազդեցությունը չի փոխվում: «Բայեթ» դեղամիջոցի ներդրման ֆոնին, lovastatin- ի և AUC- ի Cmax- ը, համապատասխանաբար, նվազել են 28 և 40% -ով: Tmax- ն աճեց մոտավորապես չորս ժամով: Bayeta- ի հետ HMG-CoA reductase inhibitor- ի համակցումը չի ուղեկցվում արյան լիպիդային կազմի փոփոխությամբ (տրիգլիցերիդներ, խտության ցածր խտության խոլեստերին-լիպոպրոտեիններ, բարձր խտության խոլեստերին-լիպոպրոտեիններ և ընդհանուր խոլեստերին):

Լիսինոպրիլով կայունացված մեղմ կամ միջին զարկերակային գերճնշում ունեցող հիվանդների մոտ (օրական 4-5 մգ), Bayeta- ն չի փոխել հավասարակշռության մեջ լիսինոպրիլի և AUC- ի Cmax- ը: Հավասարակշռության մեջ լիսինոպրիլի տամաքսն ավելացել է 2 ժամով: Օրական միջին դիաստոլիկ սիստոլիկ արյան ճնշման փոփոխություններ չեն նկատվել:

«Բայետա» -ն երեսուն րոպեից վեֆարինի ներդրմամբ Tmax- ը ավելանում է 2 ժամով: Cmax- ի և AUC- ի կլինիկական զգալի փոփոխություն չի նկատվել: Բաետայի օգտագործումը ինսուլինի, մեգլիտինիդների, Դ-ֆենիլալանինի կամ ալֆա-գլյուկոզիդազի զսպող նյութերի հետ համատեղ զուգորդված չէ:

Դրական արդյունքներ ստանալով «Բայետա» դեղամիջոցը օգտագործելուց չի չեղարկում որակյալ մասնագետների, բժշկական կենտրոնների, հիվանդանոցների, կլինիկաների, լաբորատորիաների և այլ մասնագիտացված հաստատությունների կողմից հիվանդի առողջության համակարգված մոնիտորինգի անհրաժեշտությունը: Ժամանակին ախտորոշումը, կանխարգելիչ միջոցառումների իրականացումը կնպաստի դեղամիջոցի ազդեցությանը:

Ներարկիչ գրիչի ստուգում

Նախքան սկսեք օգտագործել Bayeta ներարկիչի գրիչը, լվացեք ձեր ձեռքերը: Անհրաժեշտ է ստուգել պիտակը ներարկիչի գրիչի վրա, որպեսզի համոզվեք, որ այս ներարկիչի գրիչը 5 միկրոգրամ է: Հեռացրեք ներարկիչի գրիչի կապույտ գլխարկը:

Դուք պետք է ստուգեք «Բայետա» դեղը քարթրիջում: Լուծումը պետք է լինի թափանցիկ, անգույն, չպետք է պարունակի օտար մասնիկներ: Չկատարելու դեպքում մի օգտագործեք ներարկիչ գրիչ:

Ասեղը ներարկիչի գրիչին կցելով

Անհրաժեշտ է թղթի կպչուն հանել ասեղի արտաքին գլխարկից, ասեղը արտաքին գլխարկով դնել ուղղակիորեն առանցքի վրա ներարկիչի գրիչով, այնուհետև պտտել ասեղը, մինչև այն ամուր ամրացվի: Ստուգեք խստության համար:

Անհրաժեշտ է հեռացնել ասեղի արտաքին գլխարկը: Կափարիչը չպետք է շպրտվի. Այն անհրաժեշտ է նախքան հեռացումը դնել ասեղի սուր հատվածին: Մի արեք ասեղներ առանց արտաքին գլխարկի վրա:

Հեռացրեք ներքին ասեղի գլխարկը և այն հանեք: Որոշ դեպքերում Baeta պատրաստման լուծույթի փոքր կաթիլ է հայտնվում ասեղի վերջում, սա նորմալ է:

Դոզավորում Baeta

Համոզվեք, որ «աջ սլաքը» խորհրդանիշը ցուցադրվում է դոզայի պատուհանում: Եթե ոչ, ապա դոզայի պարամետրը միացրեք ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև այն դադարի, մինչև «աջ սլաքը» խորհրդանիշը հայտնվի դոզայի պատուհանում

Անհրաժեշտ է հետ մղել ներարկիչի գրիչի դոզան կարգավորող օղակը, մինչև այն դադարի, մինչև սլաքի սլաքի խորհրդանիշը հայտնվի դոզայի պատուհանում: Կափարիչի հետ քաշումը պետք է կատարվի դանդաղ շարժումով, առանց ջանքերի:

Միացրեք Baeta դոզան սահմանող օղակը ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև հայտնվի «5» խորհրդանիշը: Դուք պետք է համոզվեք, որ «5» թիվը, որի ներքևում գտնվող տողը գտնվում է դոզայի պատուհանի կենտրոնական մասում:

Ներարկիչ գրիչի պատրաստում

Անհրաժեշտ է ներարկիչի գրիչը դնել այնպես, որ ասեղը դեպի ձեզ շեղվի: Bayeta ներարկիչ գրիչի պատրաստումը պետք է իրականացվի բավարար լույսի ներքո:

Դուք պետք է օգտագործեք ձեր բութ մատը, որպեսզի ամուր սեղմեք կոճակը ՝ «Bayeta» - ի դոզան կառավարելու համար, մինչև այն դադարի, որից հետո, մինչդեռ շարունակելով պահել դոզայի կոճակը, դանդաղ հաշվում է հինգի վրա:

Ներարկիչի գրիչի պատրաստումը համարվում է ավարտված, եթե դոզայի պատուհանի կենտրոնական մասում «եռանկյունի» խորհրդանիշն է հայտնվում, ասեղի ծայրում հայտնվում է մի հնարք կամ Bayeta լուծույթի մի քանի կաթիլ:

Ներարկիչի գրիչի ամբողջական պատրաստում

Դոզանի պարամետրը միացրեք ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև այն դադարում է մինչև «աջ սլաքը» խորհրդանիշը դոզայի պատուհանում հայտնվի

Նոր ներարկիչ գրիչի պատրաստումն ավարտված է: Մի կրկնում ամենօրյա օգտագործման համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու քայլերը: Եթե դա արվի, «Բայետա» -ի պատրաստումը կավարտվի մինչև 30 օրվա օգտագործման ժամկետի ավարտը:

Դոզավորում Baeta

Սուրորեն պահելով Bayet ներարկիչի գրիչը, ասեղը մտցրեք մաշկի մեջ: Դոզան կիրառելիս օգտագործեք հիգիենիկ ներարկման տեխնիկան, որը առաջարկվում է ներկա բժշկի կողմից:

Օգտագործելով ձեր բութ մատը, ամուր սեղմեք դոզայի կոճակը կանգ առնելու համար, այնուհետև, շարունակելով պահել դոզայի կոճակը, դանդաղ հաշվեք 5-ին, որպեսզի մուտքագրվի ամբողջ դոզան:

Ներարկումը համարվում է ամբողջական, երբ «եռանկյունի» խորհրդանիշը հայտնվում է դոզայի պատուհանի կենտրոնական մասում: Ներարկիչի գրիչը ինքնաբերաբար պատրաստվում է նոր դոզայի ներդրման համար:

Եթե ներարկումից հետո ասեղից արտահոսել է «Բայետա» դեղամիջոցի մի քանի կաթիլ, դա նշանակում է, որ դոզայի կոճակը ամբողջությամբ չի սեղմվել:

Ներարկիչի գրիչի ասեղներ հեռացնել և հեռացնել

Յուրաքանչյուր ներարկումից հետո զգուշորեն անջատեք ասեղը Baeta ներարկիչով: Ասեղը անջատելուց հետո զգուշորեն տեղադրեք արտաքին ասեղի գլխարկը ասեղի վրա:

Ասեղը չկպչելուց հետո կապույտ գլխարկը դնել Bayeta ներարկիչի գրիչի վրա, նախքան այն պահելը: Ներարկիչ գրիչի առանց գլխարկի պահելը անընդունելի է:

Օգտագործված ասեղը պետք է նետվի պունկցիայի դիմացկուն կոնտեյներով: Անհրաժեշտ է հավատարիմ մնալ հաճախող բժշկի այլ առաջարկություններին:

Բայետա ներարկիչ գրիչ օգտագործելու վերաբերյալ հարցեր

Արդյո՞ք յուրաքանչյուր դեղաչափից առաջ անհրաժեշտ է պատրաստել «Բայետա» ներարկիչի նոր գրիչ:

Ոչ: Օգտագործման համար նոր Bayeta ներարկիչ գրիչի պատրաստումը կատարվում է մեկ անգամ `դրա օգտագործումից առաջ: Պատրաստման նպատակը ստուգելն է, որ «Բայետա» ներարկիչով գրիչը պատրաստ է օգտագործման համար առաջիկա 30 օրվա ընթացքում: Նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելիս նախքան Bayeta- ի յուրաքանչյուր սովորական դոզան 30 օրվա ընթացքում բավարար չէ: Օգտագործման համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու համար սպառված փոքր քանակությամբ Bayeta պատրաստուկը բացասաբար չի ազդի Բայետայի պատրաստման 30-օրյա մատակարարման վրա:

Ինչու՞ են օդային փուչիկները Բայետի քարթրիջում:

Քարտրիջում փոքր օդային պղպջակների առկայությունը նորմալ պայման է, որը չի ազդում դոզայի վրա: Եթե ներարկիչի գրիչը պահվում է դրան կցված ասեղով, ապա այս դեպքում քարթրիջում կարող են ձևավորվել օդային փուչիկները: Մի պահեք ներարկիչի գրիչը դրան կցված ասեղով:

Ի՞նչ պետք է անեմ, եթե «Բայետա» -ի լուծումը ասեղի ծայրին չհայտնվի ՝ օգտագործելու համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու չորս փորձերից հետո:

Այս իրավիճակում ասեղը պետք է անջատվի ՝ ասեղի արտաքին գլխարկը զգուշորեն դնելով, քերծեք ասեղը և հանեք: Կցեք նոր ասեղ և կրկնեք քայլերը ՝ պատրաստման համար նոր ներարկիչ գրիչ պատրաստելու համար: Երբ ասեղի վերջում հայտնվում է մի քանի կաթիլ կամ թմրանյութերի լուծույթի խաբկանք, ավարտվում է ներարկիչի գրիչի պատրաստումը:

Ինչու՞ է ներարկումն ավարտվելուց հետո «Բայետա» լուծույթը ասեղից դուրս գալիս:

Նորմալ է համարվում, եթե ներարկումն ավարտելուց հետո թմրամիջոցների լուծույթի մի կաթիլ մնում է ասեղի վերջում:

Եթե ասեղի վերջում նկատվում է ավելի քան մեկ կաթիլ.

Դոզան ամբողջությամբ չի ստացվել: Դոզան մի օգտագործեք նախքան ձեր բուժաշխատողի հետ խորհրդակցելը,
Իրավիճակի կրկնությունից խուսափելու համար, հաջորդ դեղաչափի ճիշտ օգտագործման համար սեղմեք և պահեք դոզայի կոճակը ընկրկված դիրքում և դանդաղ հաշվեք հինգին:

Ինչպե՞ս կարող եմ իմանալ, թե երբ է ավարտվել Baetoy- ի ներարկումը:

Ներարկումը համարվում է ամբողջական, եթե ՝

Դոզայի կոճակը սեղմված էր և ամուր պահվում էր քայքայված դիրքում, մինչև այն դադարի,
Կոճակը քերծված վիճակում պահելու ընթացքում հիվանդը դանդաղ հաշվում էր հինգի վրա, այդ ժամանակ ասեղը մաշկի մեջ էր,
«Եռանկյունը» խորհրդանիշը ընթացակարգի ընթացքում դոզայի պատուհանի կենտրոնում էր:

Որտե՞ղ պետք է ներարկեմ «Բայետա»:

Բետետան ներարկվում է որովայնի, ազդրի կամ ուսի մեջ `օգտագործելով ձեր բժշկի առաջարկած ներարկման տեխնիկան:

Ի՞նչ պետք է անեմ, եթե չկարողանամ քաշել, պտտվել կամ սեղմել «Բայետ» ներարկիչ գրիչի դոզան սահմանող օղակը:

Ստուգեք խորհրդանիշը դոզայի պատուհանում: Հետևեք համապատասխան խորհրդանիշի կողքին գտնվող ցուցումներին:

Եթե «աջ սլաքը» խորհրդանիշը ցուցադրվում է դեղաչափի պատուհանում.

Քաշեք դոզան սահմանող օղակը, մինչև վերև սլաքը հայտնվի:

Եթե սլաքի նիշը ցուցադրվում է դոզայի պատուհանում, և դոզան սահմանող օղակը չի պտտվում.

Հնարավոր է, որ «Բայե» ներարկիչի գրիչի քարթրիջում դեռևս բավարար քանակությամբ դեղ չկա: Մի փոքր քանակությամբ Bayeta միշտ մնում է քարթրիջում: Եթե թմրամիջոցների փոքր քանակությունը մնացել է քարթրիջում կամ կարծես դատարկ է, ապա այս իրավիճակում անհրաժեշտ է ձեռք բերել նոր Bayet ներարկիչ գրիչ:

Եթե դոզայի պատուհանում ցուցադրվում են «վեր սլաքը» և մասամբ «5» խորհրդանիշը, իսկ դոզան սահմանող օղակը չի սեղմվում.

Դոզան սահմանող օղակը ամբողջությամբ չի շրջվել: Շարունակեք դոզայի պարամետրը շրջել ժամացույցի սլաքի ուղղությամբ, մինչև «5» խորհրդանիշը հայտնվի դոզայի պատուհանի կենտրոնում:

Եթե «5» խորհրդանիշը և մասամբ «եռանկյունի» խորհրդանիշը մասամբ ցուցադրվում են դոզայի պատուհանում, և դոզան սահմանող օղակը չի սեղմվում.

Ասեղը կարող է խցանված, թեքվել կամ ոչ պատշաճ կերպով կցվել,

Կցեք նոր ասեղ: Համոզվեք, որ ասեղը գտնվում է անմիջապես առանցքի վրա և պտուտակված է ամբողջ ճանապարհով,
Սեղմեք դոզայի կոճակը ամուր, մինչև այն դադարի: Բայետան պետք է հայտնվի ասեղի ծայրին:

Եթե եռանկյան խորհրդանիշը ցուցադրվում է դոզայի պատուհանում, և դոզան սահմանող օղակը չի պտտվում.

Բետետա դոզայի կոճակը ամբողջությամբ չի սեղմվել, և ամբողջական դոզան չի կիրառվել: Դուք պետք է խորհրդակցեք ձեր բժշկին, թե ինչ անել անավարտ դոզայի ներդրման դեպքում:

Հաջորդ ներարկման համար Bayet ներարկիչի գրիչը նորից տեղադրելու համար պետք է հետևել հետևյալ հրահանգներին.

Սեղմեք դոզայի կոճակը ամուր, մինչև այն դադարի: Շարունակելով պահել դոզայի կոճակը ընկղմված վիճակում, դանդաղ հաշվեք հինգը: Այնուհետև շրջեք դոզան սահմանող օղակը սլաքի ուղղությամբ, մինչև դոզայի պատուհանում հայտնվի «աջ սլաքը» խորհրդանիշը:
Եթե դուք դեռ չեք կարող շրջադարձ կատարել դեղաչափի դոզան, ապա ասեղը կարող է խցանված լինել: Փոխեք ասեղը և կրկնում վերը նկարագրված գործողությունը:

Baeta- ի հաջորդ չափաբաժինը կառավարելու համար սեղմեք և պահեք դոզայի կոճակը ընկղմված վիճակում և ասեղը հեռացնելուց հետո դանդաղ հաշվեք հինգը:

Հարցեր ներարկիչ գրիչով բաետայի ասեղների վերաբերյալ

Ինչ տեսակի ասեղներ կարող եմ օգտագործել Baeta ներարկիչով գրիչով:

Ասեղները ներառված չեն Bayet ներարկիչի գրիչում: Դեղատուն ասեղ գնելու համար անհրաժեշտ է դեղատոմս: Bayet ներարկիչի գրիչն օգտագործելիս պետք է օգտագործվեն ներարկիչ գրիչներ `12, 7 մմ, 8 մմ կամ 5 մմ երկարությամբ տրամագիծ (տրամագիծ 0, 25-0, 33 մմ): Օգտագործման համար անհրաժեշտ երկարությունը և տրամագիծը պետք է ստուգվեն ձեր բժշկի հետ:

Ես պետք է նոր ասեղ օգտագործեմ Bayeta- ի յուրաքանչյուր ներարկման համար:

Յուրաքանչյուր ներարկման համար անհրաժեշտ է օգտագործել նոր ասեղ: Ասեղի կրկնակի օգտագործումը թույլատրելի չէ: Ներարկումից հետո ասեղը պետք է անջատված լինի, սա օգնում է կանխել Bayet ներարկիչ գրիչի լուծույթի արտահոսքը, օդային փուչիկների ձևավորումը, նվազեցնում է ասեղի խցանման հնարավորությունը և նվազեցնում վարակի վտանգը:

Մի սեղմեք դոզայի կոճակը, եթե ասեղը կցված չէ ներարկիչի գրիչին:

Ինչպե՞ս պետք է դուրս հանեմ ասեղները ՝ բիթը կիրառելուց հետո:

Օգտագործված ասեղները պետք է գցվեն պզուկակայուն կոնտեյներով կամ հետևեք ձեր բժշկի խորհուրդներին: Ներարկիչի գրիչը մի նետեք դրան կցված ասեղով: Գրիչի ներարկիչը կամ «Բաետա» ասեղները մի փոխանցեք ուրիշներին:

Բաետա պահեստավորում

Չօգտագործված Bayeta ներարկիչ գրիչի պահպանումն իրականացվում է սառնարանում բնօրինակ ստվարաթղթե փաթեթավորման մեջ `2-8 ° C ջերմաստիճանի պայմաններում, մութ տեղում: Bayeta ներարկիչի գրիչը պահելու ժամանակ այն չպետք է սառեցվի: Եթե նախապատրաստումը սառեցվել է պահեստավորման ընթացքում, դրա հետագա օգտագործումը թույլատրելի է:

Օգտագործելիս Bayeta ներարկիչի գրիչը պետք է պահվի 25 ° C- ից ոչ ավելի ջերմաստիճանի վրա, ոչ ավելի, քան 30 օր:

Մի պահեք Byeta գրիչի ներարկիչը կցված ասեղով: Եթե ասեղը մնում է կցված, ապա «Բայետա» դեղամիջոցի լուծույթը կարող է արտահոսք լինել ներարկիչի գրիչից, քարթրիջի ներսում կարող են ձևավորվել օդային փուչիկները:

Բիթի պահպանումը անհասանելի է երեխաների համար:

Baeta- ի պահպանման ժամկետը դեղամիջոցի թողարկման օրվանից 24 ամիս է:

Բաետան և Վիկտոզան

Baeta- ի և Viktoza- ի պատրաստուկները incretin mimetics են, որոնք արտադրվում են ներարկղային գրիչների համար `ենթամաշկային օգտագործման համար, և օգտագործվում են 2-րդ տիպի շաքարախտի բուժման մեջ: Այս դեղերի համակարգված օգտագործումը օգնում է 10-12 ամիս օգտագործման համար նվազեցնել գլիկացված հեմոգլոբինը 1-1, 8% -ով և նիհարել չորսից հինգ կիլոգրամով: Չնայած մի շարք ընդհանուր պարամետրերին և Viktoza- ի և Byet- ի գործողության մեխանիզմին, հատուկ դեղամիջոցի նշանակումը շարունակում է մնալ բժշկի պարտականությունը:

Գինը Baeta (Exenatide)

Exenatide Baeta ներարկիչ գրիչների գինը չի ներառում առաքման ծախսերը, եթե դեղը ձեռք է բերվում առցանց դեղատան միջոցով: Գները կարող են էապես տարբեր լինել `կախված գնման վայրից և դեղաչափից:

Ռուսաստան (Մոսկվա, Սանկտ Պետերբուրգ) 3470-ից 6950 ռուսական ռուբլի,
Ուկրաինա (Կիև, Խարկով) 1145-ից 2294 թվականներին ուկրաինական գրիվնիներ,
Ղազախստան (Ալմաթի, Տեմիրտաու) 16344-ից 32735 Ղազախստանի տենջ,
Բելառուս (Մինսկ, Գոմել) 912610-ից 1827850 բելառուսական ռուբլի,
Մոլդովա (Քիշնև) 972–1946 թվականներին Մոլդովական Լեյ,
Ղրղզստան (Բիշքեկ, Օշ) 3,782-ից մինչև 7,576 ղրղզական սոմ,
Ուզբեկստան (Տաշքենդ, Սամարկանդ) 134567-ից 269521-ը ՝ Ուզբեկստանի սումներ,
Ադրբեջանը (Բաքու, Գյանջա) ՝ 51,7-ից 103,6 ադրբեջանական մանաթ,
Հայաստան (Երևան, Գյումրի) 23839-ից 47747 ՀՀ դրամ,
Վրաստան (Թբիլիսի, Բաթումի) 118.0-ից 236.3 վրացական լարի,
Տաջիկստանը (Դուշանբե, Խուժանդ) 326.9-ից մինչև 654,7 տաջիկ սոմոնի,
Թուրքմենստանը (Աշխաբադ, Թուրքմենբաթ) 167.6-ից մինչև 335,7 նոր թուրքմենական մանաթ:

Գնել Baeta- ն

Գնել Դուք կարող եք օգտագործել դեղը «Բայետա» ներարկիչի գրիչներով դեղատան մեջ `օգտագործելով դեղերի ամրագրման ծառայությունը, ներառյալ պիկապը: Նախքան Bayeta- ն գնելը, դուք պետք է հստակեցնեք դեղամիջոցի ժամկետի ավարտը: Դուք կարող եք պատվիրել Byet- ը ցանկացած մատչելի առցանց դեղատան մեջ, վաճառքն իրականացվում է առաքմամբ, բժշկի նշանակման հիման վրա:

Օգտագործելով Baeta նկարագրությունը

Իմ հաբեր բժշկական բժշկական պորտալարի Bayeta (Exenatide) հիպոգլիկեմիկ դեղամիջոցի նկարագրությունը մանրամասն տարբերակ է «Բիթետի բժշկական օգտագործման ցուցումներ». Նախքան դեղը գնելը և սկսելը, դուք պետք է ծանոթանաք արտադրողի կողմից հաստատված հրահանգներին, խորհրդակցեք որակավորված բժշկական մասնագետի, բժշկի հետ: Դեղամիջոցի նկարագրությունը Bayeta (Exenatide) ներկայացված է տեղեկատվական նպատակներով և ուղեցույց չէ ինքնաբուժման մեջ օգտագործման համար: