Կենսաքիմիական արյան ստուգում. Նորմալ, արդյունքների պատճեն, աղյուսակ

Արյան կենսաքիմիական վերլուծություն - լաբորատոր ախտորոշման մեթոդ, որը թույլ է տալիս գնահատել ներքին օրգանների (լյարդի, երիկամների, ենթաստամոքսային գեղձի, լեղապարկի և այլն) աշխատանքը, տեղեկություններ ստանալ նյութափոխանակության (լիպիդների, սպիտակուցների, ածխաջրերի նյութափոխանակության) վերաբերյալ, պարզել հետքի տարրերի անհրաժեշտությունը:

• Առողջության մոնիտորինգ (տարեկան առնվազն 1 անգամ): Անհրաժեշտ է ապահովել, որ տարվա ընթացքում անձից վերցված արյան ընդհանուր քանակը, ներառյալ ախտորոշիչ նպատակներով, չի գերազանցում կարմիր արյան բջիջների ձևավորման արագությունը:
• Անցած վարակիչ կամ սոմատիկ հիվանդություններ:

Մարդու արյան կենսաքիմիական վերլուծություն կատարելուց առաջ կատարվում են անհրաժեշտ նախապատրաստական ​​քայլեր: Անկյունի վերևում տեղադրված է հատուկ շրջագայություն: Արյան նմուշառման վայրը նախապես բուժվում է հակասեպտիկայով `վարակը կանխելու համար: Ասեղը մտցվում է երակային մեջ, և Ուլնարի երակը արյունով լցնելուց հետո արյուն է քաշվում: Եթե ​​հնարավոր չէ արյան նմուշառում կատարել Ուլնարի երակից, ապա արյան նմուշառումն իրականացվում է այլ երակներից, որոնք առկա են փորձաքննության և ամրագրման համար: Արյունը թափվում է փորձարկման խողովակի մեջ և ուղարկվում է կենսաքիմիական լաբորատորիա:

Ինչ է կենսաքիմիական արյան ստուգումը և դրա նորմերը

LHC- ն ընդգրկում է տարբեր ցուցանիշներ: Սովորաբար, վերլուծությունը սահմանվում է ցանկացած պաթոլոգիական պայմանների ախտորոշման առաջին փուլում: Ուսումնասիրության պատճառը կարող է լինել ընդհանուր արյան ստուգման անբավարար արդյունքները, քրոնիկ հիվանդությունների վերահսկումը և այլն:

Նորմերի աղյուսակ և կենսաքիմիական արյան ստուգման արդյունքների վերծանում

Ընդհանուր սպիտակուց

Պլազմը պարունակում է մոտ 300 տարբեր սպիտակուցներ: Դրանք ներառում են ֆերմենտներ, կոագուլյացիայի գործոններ, հակամարմիններ: Լյարդի բջիջները պատասխանատու են սպիտակուցների սինթեզի համար: Ընդհանուր սպիտակուցի մակարդակը կախված է ալբումինի և գլոբուլինների կոնցենտրացիայից: Սննդի բնույթը, մարսողական համակարգի վիճակը (աղեստամոքսային տրակտի) վիճակը, թունավորումը, արյունահոսության և մեզի ընթացքում սպիտակուցի կորստի արագությունը ազդում են սպիտակուցների արտադրության արագության վրա:

Fարպային, աղի և տապակած մթերքները բացառվում են վերլուծությունից 24 ժամ առաջ: Արգելվում է ալկոհոլ խմել ուսումնասիրությունից 1-2 օր առաջ: Ֆիզիկական ակտիվությունը նույնպես պետք է սահմանափակ լինի:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են ընդհանուր սպիտակուցի մակարդակի փոփոխության

Փոքր երեխաների մոտ նկատվում է ընդհանուր սպիտակուցի ֆիզիոլոգիական աճ:

Գլյուկոզան օրգանական միացություն է, որի օքսիդացումը արտադրում է կյանքի համար անհրաժեշտ էներգիայի ավելի քան 50% -ը: Կարգավորում է ինսուլինի գլյուկոզի կոնցենտրացիան: Արյան շաքարի հավասարակշռությունն ապահովվում է գլիկոգենեզի, գլիկոգենոլիզի, գլյուկոնեոգենեզի և գլիկոլիզի գործընթացներով:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են շիճուկի գլյուկոզի փոփոխության

Շաքարախտով տառապող մայրերից վաղաժամ նորածինները գլյուկոզի մակարդակի նվազում ունեն: Գլիցեմիայի վերահսկումը պետք է իրականացվի կանոնավոր կերպով: Դիաբետիկ հիվանդներին անհրաժեշտ է ամենօրյա գլյուկոզի չափում:

Ընդհանուր խոլեստերին

Ընդհանուր խոլեստերինը բջջային պատի բաղադրիչ է, ինչպես նաև էնդոպլազմիկ ցանցաթաղանթ: Այն սեռական հորմոնների, գլյուկոկորտիկոիդների, լեղու թթուների և խոլեկալցիֆերոլի (վիտամին D) նախադրյալ է: Խոլեստերինի մոտ 80% -ը սինթեզվում է հեպատոցիտներում, 20% -ը `սնունդից:

LHC- ի մեջ ներառված են նաև լիպիդային նյութափոխանակության այլ ցուցանիշներ ՝ տրիգլիցերիդներ, քիլոմիկրոններ, բարձր, ցածր և շատ ցածր խտության լիպոպրոտեիններ: Բացի այդ, հաշվարկվում է աթերոգենության ցուցանիշ: Այս պարամետրերը կարևոր դեր են խաղում աթերոսկլերոզի ախտորոշման գործում:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են խոլեստերինի փոփոխության

Լիպիդային պրոֆիլը բնութագրում է օրգանիզմում ճարպերի նյութափոխանակությունը: Աթերոսկլերոզի, կորոնար շնչերակ ստենոզի և սուր կորոնար համախտանիշի զարգացման ռիսկը գնահատվում է խոլեստերինի մակարդակով:

Բիլիրուբինը լեղու հիմնական բաղադրիչներից մեկն է: Այն ձևավորվում է հեմոգլոբինի, միոգլոբինի և ցիտոխրոմներից: Հեմոգլոբինի խզման ժամանակ սինթեզվում է բիլիրուբինի ազատ (անուղղակի) մասնաբաժինը: Ալբումինի հետ համատեղ, այն տեղափոխվում է լյարդ, որտեղ այն անցնում է հետագա վերափոխման: Հեպատոցիտներում bilirubin- ը կոնյուկացվում է գլյուկուրոնաթթուով, որի արդյունքում ձևավորվում է նրա ուղղակի մասնաբաժինը:

Bilirubin- ը լյարդի դիսֆունկցիայի և լեղու ծորակների խցանումների ցուցիչ է: Օգտագործելով այս ցուցանիշը, սահմանվում է դեղնախտի տեսակը:

Բիլիրուբինի և դրա խմբակցությունների աճի պատճառները.

• ընդհանուր բիլիրուբին. էրիթրոցիտների հեմոլիզ, դեղնախտ, թունավոր հեպատիտ, ALT, AST, անբավարար գործունեություն
• ուղիղ բիլիրուբին ՝ հեպատիտ, թունավոր դեղեր, աղիքային տրակտի հիվանդություն, լյարդի ուռուցքներ, Դաբին-nsոնսոն համախտանիշ, նորածինների մոտ հիպոթիրեոզ, խոչընդոտող դեղնախտ, աղիքային ցիռոզ, ենթաստամոքսային գեղձի գլխի ուռուցք, հելմինթներ և այլն:
• անուղղակի բիլիրուբին. հեմոլիտիկ անեմիա, թոքային ինֆարկտ, հեմատոմաներ, մեծ անոթների փչացում, ցածր գլյուկուրոնիլ տրանսֆերազային գործունեություն, Գիլբերտի համախտանիշ, Կրիգլեր-Նայյարի համախտանիշ:

Նորածինների մոտ կյանքի երկրորդ և հինգերորդ օրերի միջև նկատվում է անուղղակի բիլիրուբինի անցողիկ աճ: Այս պայմանը պաթոլոգիա չէ: Բիլիրուբինի ինտենսիվ աճը կարող է ցույց տալ նորածնի հեմոլիտիկ հիվանդությունը:

Ալանին ամինոտրանսֆերազ

ALT- ը վերաբերում է հեպատիկ տրանսֆերազին: Հեպատոցիտների վնասմամբ, այս ֆերմենտի ակտիվությունը մեծանում է: Բարձր ALT- ն ավելի հատուկ է լյարդի վնասման համար, քան AST:

ALT մակարդակը ավելանում է հետևյալ պայմաններում.

• լյարդի հիվանդություններ. հեպատիտ, ճարպային հեպատոզ, լյարդի մետաստազներ, խոչընդոտող դեղնախտ,
• ցնցում
• այրման հիվանդություն
• սուր լիմֆոբլաստիկ լեյկոզ,
• սրտի և արյան անոթների պաթոլոգիա,
• preeclampsia
• myositis, մկանային դիստրոֆիա, myolysis, dermatomyositis,
• խիստ ճարպակալում:

ALT- ի մակարդակի որոշման համար ցուցիչ է լյարդի, ենթաստամոքսային գեղձի և լեղուղիների պաթոլոգիաների պաթոլոգիաների դիֆերենցիալ ախտորոշումը:

Ասպարտատ ամինոտրանսֆերազ

Aspartate aminotransferase (AST) տրանսամինազների հետ կապված ֆերմենտ է: Ֆերմենտը մասնակցում է ամինաթթուների հիմքերի փոխանակմանը, որը բնորոշ է բոլոր բարձր ֆունկցիոնալ բջիջներին: AST- ը հայտնաբերվում է սրտի, մկանների, լյարդի և երիկամների մեջ: Սրտամկանի ինֆարկտով հիվանդների գրեթե 100% -ում մեծանում է այս ֆերմենտի կոնցենտրացիան:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են LHC- ում AST մակարդակի փոփոխության

Գամմա գլուտամիլային փոխանցում

Գամմա-գլուտամիլtransferase (GGT) ամինաթթուների նյութափոխանակության մեջ ներգրավված ֆերմենտ է: Ֆերմենտը կուտակվում է երիկամների, լյարդի, ենթաստամոքսային գեղձի մեջ: Դրա մակարդակը որոշվում է լյարդի հիվանդությունների ախտորոշման համար ՝ ենթաստամոքսային գեղձի և շագանակագեղձի քաղցկեղի ընթացքը դիտարկելու համար: GGT- ի կոնցենտրացիան օգտագործվում է թմրամիջոցների թունավորությունը դատելու համար: Ֆերմենտի մակարդակը նվազում է հիպոթիրեոզով:

GGT- ն ավելանում է հետևյալ պայմաններում.

• խոլեստազ
• լեղու ծորակների խցանում,
• պանկրեատիտ
• ալկոհոլիզմ
• ենթաստամոքսային գեղձի քաղցկեղ
• հիպերտիրեոզ
• մկանային դիստրոֆիա
• ճարպակալում
• շաքարային դիաբետ:

GGT- ի համար կենսաքիմիական արյան ստուգում վերցնելուց առաջ չպետք է ընդունեք ասպիրին, ասկորբինաթթու կամ պարացետամոլ:

Ալկալային ֆոսֆատազ

Ալկալային ֆոսֆատազը (ALP) հիդրոլազների հետ կապված ֆերմենտ է: Մասնակցում է մարմնում ֆոսֆորաթթվի և ֆոսֆորի տրանսպորտի կատաբոլիզմին: Այն հայտնաբերվում է լյարդի, պլասենցայի և ոսկորների մեջ:

Ալկալային ֆոսֆատազի աճ է նկատվում կմախքի համակարգի հիվանդությունների (կոտրվածքներ, ռախիտ), պարաիրոիդ խցուկների հիպերֆունկցիան, լյարդի հիվանդություններ, երեխաների մոտ ցիտոմեգալիա, թոքային ինֆարկտ և երիկամներ: Հղիության ընթացքում նկատվում է նաև ֆիզիոլոգիական աճ, ինչպես նաև վաղաժամ նորածինների շրջանում արագացված աճի փուլում: ALP- ն իջնում ​​է ժառանգական հիպոֆոսֆաթասեմիայի, ադոնդոնդլազիայի, վիտամին C- ի պակասի, սպիտակուցների անբավարարության հետ:

Ալկալային ֆոսֆատազի մակարդակը որոշվում է ոսկորների, լյարդի և biliareուղիների պաթոլոգիայի ախտորոշման համար:

Ուրան սպիտակուցների խզման վերջնական արտադրանքն է: Հիմնականում ձևավորվում է լյարդի մեջ: Ուրայի մեծ մասը հեռացվում է գլոմերային ֆիլտրման միջոցով:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են ուրայի փոփոխությանը

Ուրայի ֆիզիոլոգիական աճ նկատվում է մանկության շրջանում, ինչպես նաև III եռամսյակում հղի կանանց մոտ: Ուսումնասիրությունն իրականացվում է երիկամային և լյարդի խանգարված խանգարումների ախտորոշման համար:

Creatinine- ը կրեատինի կատաբոլիզմի վերջնական արտադրանքն է, որը ներգրավված է մկանային հյուսվածքի էներգետիկ նյութափոխանակության մեջ: Դա ցույց է տալիս երիկամային անբավարարության աստիճանը:

Hypermagnesemia- ն նկատվում է Ադիսոնի հիվանդության, դիաբետիկ կոմայի, երիկամային անբավարարության մեջ: Հիպոմագնիսեմիան մարսողական համակարգի հիվանդություններ է, երիկամների պաթոլոգիա, սնունդից մանրածախ ընդունման պակաս:

Կրեատինինի ֆիզիոլոգիական օգտագործումը տեղի է ունենում երիկամների միջոցով: Դրա կոնցենտրացիան կախված է երիկամային ֆիլտրացիայի արագությունից:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են կրեատինինի փոփոխություններին

Creatinine- ի կոնցենտրացիան զգալիորեն ավելի բարձր է հղի կանանց, տարեցների և տղամարդկանց մոտ: Գլոմերուլային ֆիլտրացիայի արագությունը հաշվարկվում է կրեատինինի մաքրումից:

Ալֆա ամիլազ

Ալֆա-ամիլազը (ամիլազ, α-ամիլազ) հիդրոլազային ֆերմենտ է, որը պատասխանատու է օսլայի և գլիկոգենի տրոհման համար մալթոզին: Այն ձևավորվում է ենթաստամոքսային գեղձի և թքագեղձերի մեջ: Բնական հեռացումը կատարվում է երիկամների միջոցով:

Ամիլազային ստանդարտների գերազանցումը նկատվում է ենթաստամոքսային գեղձի պաթոլոգիայի, դիաբետիկ ketoacidosis- ի, երիկամային անբավարարության, պերիտոնիտի, որովայնի վնասվածքների, թոքերի, ձվարանների ուռուցքների և ալկոհոլի չարաշահման հետ:

Ֆերմենի ֆիզիոլոգիական աճը տեղի է ունենում հղիության ընթացքում: Α-ամիլազի մակարդակը նվազում է ենթաստամոքսային գեղձի դիսֆունկցիայի, կիստայական ֆիբրոզի, հեպատիտի, սուր կորոնար համախտանիշի, հիպերտիրեոիզմի, հիպերլիպիդեմիայի հետ: Ֆիզիոլոգիական անբավարարությունը երեխաների համար բնորոշ է կյանքի առաջին տարում:

Լակտատ dehydrogenase

Լակտատ դեհիդրոգենազը (LDH) գլյուկոզի նյութափոխանակության մեջ ներգրավված ֆերմենտ է: Ամենաբարձր LDH գործունեությունը բնորոշ է սրտամկանի, կմախքի մկանների, երիկամների, թոքերի, լյարդի և ուղեղի:

Այս ֆերմենտի համակենտրոնացման բարձրացում նկատվում է սուր կորոնար համախտանիշի, սրտային կոնստրուկտիվ անբավարարության, լյարդի, երիկամների, սուր պանկրեատիտի, լիմֆոպրոլիֆերատիվ հիվանդությունների, միոդիստրոֆիայի, ինֆեկցիոն մոնոնուկլեոզի, վահանաձև գեղձի հիպոֆունկցիայի, երկարատև տենդի, ցնցումների, հիպոքսիա, ալկոհոլային թմրամիջոցների և այլն: LDH մակարդակի ռեակտիվ անկում է նկատվում antimetabolites (antitumor դեղեր) ընդունելիս:

Կալցիումը ոսկրային հյուսվածքի անօրգանական բաղադրիչ է: Կալցիումի գրեթե 10% -ը հայտնաբերվում է ատամի և ոսկորների էմալի մեջ: Հանքանյութի փոքր տոկոսը (0,5-1%) հայտնաբերված է կենսաբանական հեղուկներում:

Կալցիումը արյան մակարդման համակարգի բաղադրիչ է: Նա նաև պատասխանատու է նյարդային ազդակների փոխանցման, մկանների կառուցվածքների սեղմման համար: Դրա մակարդակի բարձրացումը ցույց է տալիս պարաթիրոիդ և վահանաձև գեղձերի հիպերֆունկցիան, օստեոպորոզը, վերերիկամային հիպոֆունկցիան, երիկամների սուր անբավարարություն և ուռուցքներ:

Կալցիումի մակարդակը նվազում է հիպոալբումինեմիայով, հիպովիտամինոզ D- ով, խանգարող դեղնախտով, Ֆանկոնիի համախտանիշով, հիպոմագնիսեմիայով: Արյան մեջ հանքանյութի հավասարակշռությունը պահպանելու համար անհրաժեշտ է ճիշտ ուտել, և հղիության ընթացքում վերցնել հատուկ կալցիումի հավելումներ:

Շիճուկ երկաթ

Երկաթը հետքի տարր է, որը հեմոգլոբինի և միոգլոբինի բաղադրիչ է: Նա մասնակցում է թթվածնի տեղափոխմանը ՝ դրանք հագեցնելով հյուսվածքով:

Պայմաններ, որոնք հանգեցնում են երկաթի մակարդակի փոփոխության

Հղիության ընթացքում կանանց մոտ երկաթի մակարդակը նվազում է: Սա նշանակում է, որ դրա կարիքը զգալիորեն մեծանում է: Օրվա ընթացքում կա նաև հետքի տարրերի մակարդակի տատանում:

Մագնեզիումը ոսկրային հյուսվածքի մի մասն է, դրա գումարի մինչև 70% -ը բարդ է կալցիումի և ֆոսֆորի հետ: Մնացածը հայտնաբերվում է մկանների, արյան կարմիր բջիջների, հեպատոցիտների մեջ:

ALT- ի մակարդակի որոշման համար ցուցիչ է լյարդի, ենթաստամոքսային գեղձի և լեղուղիների պաթոլոգիաների պաթոլոգիաների դիֆերենցիալ ախտորոշումը:

Մագնեզիումը ապահովում է սրտամկանի, մկանային-կմախքային համակարգի և կենտրոնական նյարդային համակարգի բնականոն գործունեությունը: Hypermagnesemia- ն նկատվում է Ադիսոնի հիվանդության, դիաբետիկ կոմայի, երիկամային անբավարարության մեջ: Հիպոմագնիսեմիան մարսողական համակարգի հիվանդություններ է, երիկամների պաթոլոգիա, սնունդից մանրածախ ընդունման պակաս:

Վերլուծությանը պատրաստվելու կանոններ

Վերլուծության արդյունքների ճշգրտության համար կենսաբանական նյութը առավոտյան վերցվում է դատարկ ստամոքսի վրա: Ամբողջ քաղցը նախատեսված է 8-12 ժամվա ընթացքում: Նախորդ օրը չեղյալ են հայտարարվում ուսումնասիրությունը, որը կարող է ազդել ուսումնասիրության վրա: Եթե ​​անհնար է չեղարկել թերապիան, ապա այս հարցը պետք է քննարկվի լաբորատորիայի օգնականի և ներկա բժշկի հետ:

Fարպային, աղի և տապակած մթերքները բացառվում են վերլուծությունից 24 ժամ առաջ: Արգելվում է ալկոհոլ խմել ուսումնասիրությունից 1-2 օր առաջ: Ֆիզիկական ակտիվությունը նույնպես պետք է սահմանափակ լինի: Ռենտգենյան կամ ռադիոնուկլիդային ուսումնասիրություններից հետո ստացված տվյալները կարող են լինել ոչ հուսալի:

Կենսաբանական նյութը երակային արյուն է: Venipuncture- ն իրականացվում է իր հավաքածուի համար: Անկյունի վերևում, բուժքույրը դիմում է գորշանոց, ասեղը տեղադրվում է ulnar երակի մեջ: Եթե ​​այս նավը անհասանելի է, մեկ այլ երակ պունկցվում է: Ստորագրված խողովակը ուղարկվում է լաբորատորիա 1-2 ժամվա ընթացքում:

Մեծահասակների և երեխաների մոտ կենսաքիմիական արյան ստուգում, հիվանդությունների բացակայության դեպքում, կատարվում է ամեն տարի: Ախտորոշման այս մեթոդը թույլ է տալիս բացահայտել հիվանդությունը նախաքննական փուլում:

Մենք առաջարկում ենք դիտել տեսանյութը հոդվածի թեմայի վերաբերյալ

Կենսաքիմիական վերլուծության առանձնահատկությունները

Քանի որ արյունը պտտվում է մարդու մարմնի բոլոր օրգաններում, դրա քիմիական կազմը կարող է տարբեր լինել `կախված դրանցից մեկի կամ մի քանի մասում պաթոլոգիաների առկայությունից: Հետևաբար, կենսաքիմիական արյան ստուգումը ամենատարածված ուսումնասիրությունն է, որը նախատեսված է հիվանդների բողոքների վերաբերյալ `կապված առողջության և երիկամների, լյարդի և վահանաձև գեղձի գործառույթների հետ կապված:

Կենսանյութը վերցվում է առավոտյան ՝ 8-ից 11 ժամ, միշտ դատարկ ստամոքսի վրա, բայց միևնույն ժամանակ, ծոմ պահելը չպետք է գերազանցի 14 ժամը: Վերլուծության համար երակային արյունը վերցվում է հիվանդից `մոտավորապես հինգից ութ միլիլիտր ծավալով:

Մեզի կենսաքիմիական վերլուծությունը նույնպես հիմնական օժանդակ ուսումնասիրություններից մեկն է. Այն թույլ է տալիս բացահայտել ոչ միայն գենիտորային համակարգի պաթոլոգիաների առկայությունը, այլ նաև տեղեկություններ ստանալ բիլեարային տրակտի վիճակի և մարմնի բազմաթիվ համակարգերի աշխատանքի մասին: Վերլուծությունը նախատեսված է հղիության ընթացքում `շաքարախտով և երիկամների կասկածանքով:

Կենսաբազմազանությունը վերցվում է տանը, օրվա ընթացքում, սկսելով վաղ առավոտից, մեզի հավաքելով կոնտեյներով: Հավաքածուի կարևոր կանոններ.

• օգտագործեք միայն ստերիլ տարա
• հարկ չկա հավաքել առաջին առավոտյան մասը,
• հիգիենա նախքան միզելը
• զուգարան ուղևորությունների միջև և կլինիկային անցնելուց առաջ մեզի անհրաժեշտ է պահել սառնարանում (ոչ ավելի, քան մեկ օր):

Օրվա ընթացքում ամբողջ կենսաբազմազանությունը հավաքելուց հետո այն խառնվում է, ծավալը չափվում է, մի փոքր (մինչև 50 մլ) թափվում է հատուկ փոքր բանկայի մեջ, ինչը ցույց է տալիս օրական մեզի ընդհանուր քանակը, հիվանդի բարձրությունն ու քաշը: Այնուհետև բեռնարկղը կարող է տեղափոխվել լաբորատորիա:

Ovովաննի Բատիստա Բելզոնի

Ovովաննի Բատիստա Բելզոնի (Իտալ. Giovanni Battista Belzoni, նոյեմբերի 15, 1778, Padua - 1823 թ. Դեկտեմբերի 3, Գաթո, այժմ ՝ Ուգոտոն, Էդո, Նիգերիա) - իտալացի ճանապարհորդ և արկածախնդիր, ով Արևմտյան Եվրոպայում եգիպտական ​​արվեստի մեծ հավաքածուներ ստեղծելու ակունքներում էր: Չնայած այն հանգամանքին, որ նա գիտնական չէր, Ազգային կենսագրության բառարանը իր անունն է դնում Հին Եգիպտոսի մշակույթի բացահայտողներին: Մեծ աճի և ֆիզիկական ուժի շնորհիվ այն նաև հայտնի է որպես Մեծ Բելզոնին.

1816-ին Բելզոնիին վարձեցին Հենրի Սոլթը `Լյուքորից մեծ արձան տեղափոխելու համար: Նավակը բարձրանալով 1817 թվականին ՝ նա առաջին անգամ հայտնաբերեց Աբու Սիմբելի տաճարները: Անապարհին նա կապի մեջ էր մտել Կուռնա և Քառնակ քաղաքների դամբարանադիտողների հետ և կարողացել է ձեռք բերել մի քանի տասնյակ անձեռնմխելի արձաններ, անոթներ, պապիրի և մումիա: Թագավորների հովտում Բելզոնին բացեց Սեթի I և Աչքի շիրիմները: 1818-ին, միջնադարից ի վեր առաջին անգամ, նա այցելեց Չեֆրենի բուրգի թաղման պալատ: 1819-ին Բելզոնին այցելեց Կարմիր ծով և Լիբիայի անապատի օազիսներում: Բեռնարդինոյի հետ բախման պատճառով Դրովետի Բելզոնին իր անգլիացի կնոջ հետ ստիպված է եղել լքել Եգիպտոսը: Իր հավաքած առարկաներից Բելզոնին կազմակերպեց հին եգիպտական ​​արվեստի մեծ ցուցահանդես 1821 թվականի մայիսին Լոնդոնում: 1822-ին նա այցելեց նաև Ռուսաստան և Դանիա, իսկ Ֆրանսիայում նա համագործակցեց երիտասարդ Չամպոլյոնի հետ: 1823-ին Բելզոնին գնաց Տիմբուկտու և այնուհետև ՝ Նիգեր գետի ծագման որոնման համար, բայց մահացավ դիզենտերիայից, չհասնելով նպատակին:

Էլեկտրա (dr. հունական Ἠλέκτρα) - Հույն հունական դիցաբանության մեջ Agamemnon- ի և Clytemnestra- ի դուստրը, հունական ողբերգությունների սիրված հերոսուհին: Պատանեկության տարիներին նա ականատես է եղել իր մոր և իր սիրելի Այգեստուսի կողմից հոր սպանությանը: Նա կարողացավ կազմակերպել Օրիկեսի փոքր եղբոր փախուստը Միկենայից: Նա իր կյանքի հաջորդ յոթ տարիներն անցկացրեց սուգի մեջ ՝ չթաքցնելով ատամությունն ու արհամարհանքը Ագրամնոնի մահվան ոճրագործների նկատմամբ: Օրեստեսի վերադառնալուց հետո նա վրեժխնդրության ոգեշնչող էր և կարողացավ կազմակերպել մոր և Այգեստուսի սպանությունը:

«Էլեկտրան» գլխավոր դերը խաղացող դերասան է Eeschylus «Hoefory» - ի, Sophocles «Electra» - ի, Euripides «Electra» - ի և «Orest» - ի ողբերգություններում, ինչպես նաև Seneca «Agamemnon» - ի ողբերգություններում: Էլեկտրայի և Օրեստեսի առասպելի հիման վրա ստեղծվել են բազմաթիվ դրամաներ, օպերաներ և ֆիլմեր: Ըստ գրականության ժամանակակից գիտնականների, Եվրիպիդեսի ստեղծագործությունից երգը, որը «Էլեկտրա» պատասխանն է արձակուրդի գնալու աղջիկների երգչախմբի հրավերին, հին հունական ողբերգության տխուրներից մեկն է: