Շաքարախտը երեխաների մոտ. Պատճառներ, ախտորոշում, ախտանիշներ և բուժում

Երեխաներում շաքարախտի հիմնական պատճառը Գենետիկ նախատրամադրվածություն է: Որպեսզի հիվանդությունը առաջանա, երեխան պետք է տուժի արտաքին կամ ներքին գործոնով.

• վիրուս - կարմրախտ, խոզուկ, ցիտոմեգալովիրուս, Coxsackie V, enterovirus, կարմրուկ, Epstein-Barr, հերպես,
• կերակրում խառնուրդներով կամ կովի կաթով,
• ածխաջրերի գերակշռությունը դիետայում,
• գործողություն
• սթրեսը
• ներքին օրգանների, հատկապես մարսողական համակարգի ծանր պաթոլոգիա,
• հաճախակի մրսածություն
• դեղամիջոցների օգտագործումը `პრեննիսոն և անալոգներ, լեվոթիրոքսին, նիկոտինաթթու, բետա-արգելափողներ, ինտերֆերոն, պատվաստանյութեր և շիճուկ, հիդրոքլորոթիազիդ:

Հաճախ երեխաները հայտնաբերում են ոչ միայն շաքարախտ, այլև հիվանդություններ ՝ զարգացման աուտոիմուն մեխանիզմով - թիրեոիդիտ, ռևմատոիդ արթրիտ, լուպուս erytematosus, vasculitis: 2-րդ տիպի շաքարախտը ավելի քիչ է տարածված:, ճարպակալում ունեցող երեխաները, ցածր ֆիզիկական ակտիվությունը, դիաթեզը հակված են դրան:

Միջնակարգ հայտնվում է էնդոկրին համակարգի օրգանների խախտումներով, սուր կամ քրոնիկ պանկրեատիտը կարող է հրահրել: Հաճախ գենետիկ աննորմալություն ունեցող հիվանդների մոտ (Շերեշևսկու սինդրոմներ, Վոլֆրամ, Կլեֆելտեր, Դաուն և Լոուրենս), տեղի է ունենում միաժամանակ շաքարային դիաբետ:

Նորածիններն առանձնահատուկ հիվանդություն ունեն - նորածնային շաքարախտ: Այն երևում է, որպես կանոն, գենետիկ մուտացիաների ունեցող երեխաների մոտ, հղիության ընթացքում մոր աղիքային վարակների հետ կապ է նկատվում: Ավելի տարածված անցողիկ (ժամանակավոր) ձև. Երեխայի մոտ, թերապիա ունենալով կամ առանց դրա, հիվանդության ախտանիշները վերանում են չորրորդ ամսվա ընթացքում, իսկ լաբորատոր ցուցանիշները նորմալանում են 7-12 ամիս հետո:

Նորածնային շաքարախտ

Ավելի վատ կանխատեսում համառ (պարբերական) նորածնային հիվանդություն. Այն տեղի է ունենում պարբերաբար սրացումների և թողության հետ, պահանջում է զգույշ շտկում ինսուլինի հետ:

Շաքարախտի տեսակները.

• Առաջին. Այն հիմնված է ինսուլինի արտահայտված անբավարարության վրա: Սա հանգեցնում է արագ սկսվելու և ծայրահեղ ծանր ընթացքի `ինսուլինին համապատասխան թերապիայի բացակայության դեպքում:
• Երկրորդ. Ավելի հաճախ պատանեկության շրջանում հայտնաբերվում է սննդի ճարպակալմամբ հիվանդների մոտ, ցածր շարժիչային գործունեության կամ էնդոկրին պաթոլոգիայի հետ:
• Մեծահասակների իմունային շաքարախտը (ՊԱՇՏՊԱՆՈՒՄ): Այն հայտնվում է երիտասարդների շրջանում, ինսուլինից անկախ է, ընթանում է բավականին մեղմ տեսքով:

Առաջին նշանները կարող են հայտնվել ցանկացած տարիքում, բայց կան երկու ժամանակաշրջան, երբ շաքարախտը հայտնաբերվում է ավելի հաճախ `5-ից 8 տարեկան և դեռահասների մոտ. Առաջին տեսակի հիվանդությամբ երեխայի մոտ սովորաբար ախտանիշների զարգացմանը նախորդում է վարակիչ պրոցեսը `կարմրուկը, ցրտերը, հեպատիտը: Սկիզբը ցնցող է, հաճախ `ketoacidotic կամ hyperglycemic կոմա դառնում է շաքարախտի հայտնաբերման առիթ:

Առաջին ախտանիշները.

• հաճախակի urination, incontinence,
• ուժեղ ծարավ, երեխան չի կարող այն հանգցնել նույնիսկ մեծ քանակությամբ ջրով,
• հացադուլներ, ախորժակի բարձրացում,
• քաշի կորուստ լավ սննդով:

Ավելի ցայտուն գիշերային միզացում, տեղի է ունենում enuresis: Նորածինների մոտ առաջին նշանը թունդ է, կարծես թե խրված շաղախը, և մեզի կպչունությունը դառնում է.

Երեխաների մոտ երկրորդական սեռական բնութագրերի տեսքը հետաձգվում է, դաշտանային դաշտում խանգարվում է. Հաճախ սրտի գործունեության խանգարումներ կան, լյարդը մեծանում է:

Նորածնային շաքարախտը դրսևորվում է հետևյալ կերպ. նորածինները ծնվում են անբավարար, անթառամ, ախորժակի ցածր կամ անփոփոխ: Նորմալ սննդի ֆոնին նկատվում է մարմնի քաշի փոքր աճ: Բնորոշ է ջրազրկելը և բերանից ացետոնի թույլ հոտը:

Մշտական ​​ձևի համար զարգացման ուշացումը բնորոշ չէ, բայց աճում է ծարավը, ախորժակը և միզումը: Միաժամանակ կարող են հայտնաբերվել քրոնիկ լուծ, վահանաձև գեղձի, երիկամների, ոսկրերի ձևավորման, սակավարյունության և մտավոր հետամնացության խանգարումներ:

Շաքարախտի համար կյանքին սպառնացող պայմանները.

• հիպոգլիկեմիա (գլյուկոզի ցածր կոնցենտրացիա),
• ketoacidosis (ացետոնի մարմինների կուտակում):

Շաքարի անկման առաջին նշանները.

• ուժեղ թուլություն
• չքավոր վիճակ
• քրտինք
• մարմնի ցնցում
• գլխացավանք
• սովի հարձակումը:

Եթե ​​երեխան չի ստացել ածխաջրեր, ապա զարգանում է կոմա:

Մանկության շաքարախտ ռիսկի գործոն է վաղ աթերոսկլերոզ, սրտամկանի իշեմիա (անգինա պեկտորիս և սրտի կաթված), երիկամների, ցանցաթաղանթի, նյարդային համակարգի, ցիրկային արյան անոթների վնասում:

Շաքարախտի ամենակարևոր նշանը - արյան մեջ գլյուկոզայի բարձր կոնցենտրացիան (ավելի քան 5,5 մմոլ / լ): Այն հայտնաբերվում է դատարկ ստամոքսի վրա, խորհուրդ է տրվում, որ օրվա ընթացքում ցուցիչի որոշումը առնվազն երեք անգամ լինի: Երբ հայտնաբերվում է հիպերգլիկեմիա (բարձրացված շաքար), պարտադիր զննումային համալիրը ներառում է արյան ստուգում ՝ ինսուլինի, պրովսուլինի, C պեպտիդի, գլիկացված հեմոգլոբինի, ketone մարմինների մակարդակի համար:

Միզամուղը ստուգվում է շաքարավազի և ketone մարմինների համար, նախաբիաբետով կարող է պահանջվել գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում: Կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն `ենթաստամոքսային գեղձի պաթոլոգիան հայտնաբերելու համար: Երեխայի հիվանդության նախատրամադրվածությունը սահմանելիս կատարվում է ինսուլին և գլուտամատ դեկարբոքսիլազ (GAD) արտադրող բջիջներին հակամարմինների իմունոլոգիական ուսումնասիրություն:

Շաքարախտով հիվանդ երեխաների բուժման հիմնական ուղղությունները - սա առաջին կարգի ինսուլինի պատշաճ սնունդը և կառավարումն է, երկրորդում `հաբեր վերցնելը: Բացառեք դիետայից Բարձր գլիկեմիկ ինդեքսով սնունդը, հիմնականում սպիտակ ալյուրը և շաքարը, առավելագույն հեռացնում են կենդանական ճարպերը:

Անհրաժեշտ է, որ հորմոնի դոզան արտացոլի սթրեսի անհատական ​​մակարդակը:.

Ինսուլինային թերապիան երեխայի կյանքը փրկելու միակ հնարավորությունն է. Շաքարավազի բազային աճը նորմալացնելու համար երեխաների մեծամասնությանը տրվում է մեկ կամ երկու անգամ կայուն թողարկող դեղեր: Ներկայացվում են նաև կարճ եղանակներ ՝ կերակուրից կես ժամ առաջ:

Ներարկումների այլընտրանքն է ինսուլինի պոմպընախատեսված է դեղամիջոցի մեխանիկական կառավարման համար `երկու եղանակով` բոլուս (սնունդից առաջ) և շարունակական, ինչը ընդօրինակում է հորմոնի բնական սեկրեցումը կերակուրների միջև:

Երկրորդ տեսակում, բացի արտադրանքի կազմի սահմանափակումներից, մարմնի քաշը նվազեցնելու համար ներմուծվում է կալորիականության ուղղում: Առաջարկվում է ամեն օր դեղավորված ֆիզիկական գործունեություն և հաբեր վերցնել արյան շաքարը իջեցնելու համար:

Քրեական կոմայի մեջ, ինսուլինի լրացուցիչ ներարկումները օգտագործվում են ketoacidosis- ի համար, իսկ հիպոգլիկեմիայի դեպքում գիտակցված երեխան պետք է խմել հյութ, քաղցր թեյ, լուծարել քաղցրավենիք կամ մի կտոր շաքար. Անգիտակից վիճակում կատարվում է գլյուկագոն կամ կենտրոնացված գլյուկոզի լուծույթ:

Կարդացեք այս հոդվածը

Երեխաների մոտ շաքարախտի պատճառները

Առաջնային գործոնը, որը առաջացնում է հիվանդության զարգացումը, գենետիկական նախատրամադրվածությունն է: Դա հաստատվում է արյան հարազատներում հիվանդության առկայությամբ և հայտնաբերված հյուսվածքների համատեղելիության գեներում (հայտնաբերվել են ավելի քան 40 տեսակներ), որոնք հայտնաբերված են շաքարային դիաբետով հիվանդ երեխաների մոտ:

Որպեսզի հիվանդությունը առաջանա, երեխան պետք է տուժի արտաքին կամ ներքին հրահրող գործոնով.

• վիրուս - կարմրախտ, խոզուկ, ցիտոմեգալովիրուս, Coxsackie V, enterovirus, կարմրուկ, Epstein-Barr, հերպես,
• կերակրում խառնուրդներով կամ կովի կաթով,
• ածխաջրերի գերակշռությունը դիետայում,
• գործողություն
• սթրեսը
• ներքին օրգանների, հատկապես մարսողական համակարգի ծանր պաթոլոգիա,
• հաճախակի մրսածություն
• դեղամիջոցների օգտագործումը `პრեննիսոն և անալոգներ, լեվոթիրոքսին, նիկոտինաթթու, բետա-արգելափողներ, ինտերֆերոն, պատվաստանյութեր և շիճուկ, հիդրոքլորոթիազիդ:

Երբ սադրիչներից որևէ մեկին ենթարկվում են կամ անհայտ պատճառով, երեխայի իմունային համակարգը դադարում է ենթաստամոքսային գեղձի մասի բջիջները ճանաչել որպես իր սեփական: Սա հանգեցնում է դրանց մասերի նկատմամբ հակամարմինների ձևավորմանը և ինսուլին ձևավորող հյուսվածքներում հակածին-հակամարմինային բարդույթների տեղակայմանը:

Արդյունքը գործող բետա բջիջների ոչնչացումն է և ինսուլինի բացարձակ անբավարարությունը: Հիվանդության դրսևորումները տեղի են ունենում այն ​​ժամանակ, երբ գրեթե ակտիվ հյուսվածքներ չեն մնացել:

Միջնակարգ շաքարախտը կարող է առաջանալ էնդոկրին համակարգի խանգարումներով: Նման դեպքերում դրա ընթացքը ամբողջովին կախված է հիմքում ընկած հիվանդությունից ՝ թունավոր goiter, Itenko-Cushing- ի համախտանիշ, ֆեոխրոմոցիտոմա, հիպոֆիզի ադենոմա: Սուր կամ քրոնիկ պանկրեատիտը կարող է նաև հրահրել ածխաջրերի նյութափոխանակության խախտում:

Հաճախ գենետիկ աննորմալությամբ հիվանդների մոտ տեղի է ունենում միաժամանակ շաքարային դիաբետ: Համատեղ դասընթացի ամենատարածված տարբերակները Շերեշևսկու, Վոլֆրամի, Կլեյֆելտերի, Դաունի և Լոուրենսի համախտանիշներն են:

Եվ ահա ավելի շատ շաքարախտի բարդությունների կանխարգելման մասին:

Շաքարախտով հիվանդ երեխաների ծնունդ

Նորածինների մեջ կա հատուկ տիպի հիվանդություն `նորածնային շաքարախտ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ ենթաստամոքսային գեղձի կղզիների բջիջները բավարար չափով զարգացած չեն կամ ունեն աննորմալ կառուցվածք, դրանք արտադրում են թերի ինսուլին: Այն երևում է, որպես կանոն, գենետիկ մուտացիաների ունեցող երեխաների մոտ, հղիության ընթացքում մոր աղիքային վարակների հետ կապ է նկատվում:

Ավելի տարածված անցողիկ (ժամանակավոր) ձև: Երեխայի մոտ, թերապիա ունենալով կամ առանց դրա, հիվանդության ախտանիշները վերանում են չորրորդ ամսվա ընթացքում, իսկ լաբորատոր ցուցանիշները նորմալանում են 7-12 ամիս հետո: Մեծահասակների շրջանում նյութափոխանակության խանգարումների վտանգ կա:

Նորածնային շաքարախտ

Ավելի վատ կանխատեսում `կայուն (պարբերական) նորածնային հիվանդության համար: Այն ընթանում է պարբերաբար սրացումներով և թուլացումով, պահանջում է արյան շաքարի մանրակրկիտ շտկում `ինսուլինի հետ միասին:

Շաքարախտի տեսակները

Դիաբետիկ երեխաների ճնշող մեծամասնությունը ունի առաջին տիպի հիվանդություն: Այն հիմնված է ինսուլինի արտահայտված անբավարարության վրա: Սա հանգեցնում է արագ սկսվելու և ծայրահեղ ծանր ընթացքի `ինսուլինին համապատասխան թերապիայի բացակայության դեպքում: Այս տեսակի շաքարախտը բնութագրվում է.

• արյան մեջ հակածխախոտային մարմիններ,
• ինսուլինի արտադրող բջիջների անդառնալի ոչնչացում,
• հիմնական հիստոլոգիական (հյուսվածքային) համատեղելիության բարդույթի գեների առկայությունը.
• ամբողջական կախվածություն հորմոնալ ներարկումներից,
• փոխարինող թերապիայի անբավարար փոխարինող թերապիա ունեցող կետոնային մարմինների զարգացման միտում կամ միաժամանակյա հիվանդությունների, սթրեսների և կոմայի զարգացման ֆոնին:

Շաքարախտի երկրորդ տեսակը ավելի հաճախ պատանեկության շրջանում է հանդիպում սննդի ճարպակալմամբ հիվանդների, ցածր շարժիչային գործունեության կամ էնդոկրին պաթոլոգիայի հետ: Մեծահասակների ոչ իմունային շաքարախտի ձև կա (MODY): Այն հայտնվում է երիտասարդների շրջանում, ինսուլինից անկախ է, ընթանում է բավականին մեղմ տեսքով:

Երիտասարդ երեխաների մոտ հիվանդության ախտանիշները

Առաջին նշանները կարող են հայտնվել ցանկացած տարիքում, բայց կան երկու ժամանակաշրջան, երբ շաքարախտը ավելի հաճախ հայտնաբերվում է `5-ից 8 տարեկան և դեռահասների մոտ, այսինքն` նյութափոխանակության գործընթացների բարձր մակարդակի և մարմնի աճի ժամանակ: Առաջին տեսակի հիվանդությամբ երեխայի մոտ սովորաբար ախտանիշների զարգացմանը նախորդում է վարակիչ պրոցեսը `կարմրուկը, ցրտերը, հեպատիտը: Սկիզբը ցնցող է, հաճախ `ketoacidotic կամ hyperglycemic կոմա դառնում է շաքարախտի հայտնաբերման առիթ:

Առաջին նշանները

Ածխածնի ածխաջրերի նյութափոխանակության խանգարման կասկածը տեղի է ունենում նման դրսևորումներով.

• հաճախակի urination, incontinence,
• ուժեղ ծարավ, երեխան չի կարող այն հանգցնել նույնիսկ մեծ քանակությամբ ջրով,
• հացադուլներ, ախորժակի բարձրացում,
• քաշի կորուստ լավ սննդով:

Առատ urination- ը կապված է արյան մեջ գլյուկոզի ավելցուկի հետ, որը մարմինը փորձում է փոխհատուցել, հեռացնել այն մեզի միջոցով: Այն դառնում է թափանցիկ, խտությունը մեծանում է:

Եթե ​​գլյուկոզան բարձրանում է երիկամների համար նախատեսված շեմից վեր, հայտնաբերվում է մեզի շաքար: Երեկը, ծնողները կարող են ուշադրություն չդարձնել այս ախտանիշի վրա, գիշերային մարումը ավելի ցայտուն է, տեղի է ունենում enuresis: Նորածինների մոտ առաջին նշանը թունդ է, կարծես թե խրված շաղախը, և մեզի կպչունությունը դառնում է:

Ծարավը մեզի արտադրանքի ավելացման և ջրազրկման ավելացման դրսևորում է: Երեխաները հաճախ արթնանում են գիշերը և խմիչք են խնդրում: Դիաբետիկում լավ ախորժակը ուղեկցվում է քաշի կորստով: Դա պայմանավորված է ինսուլինի անբավարարությամբ և դրա հետևանքներով.

• մուտքային ածխաջրերը չեն մարսվում
• մեզի մեջ շատ շաքար է կորած
• սպիտակուցների խզումը արագանում է
• տեղի է ունենում ճարպի ճեղքում

Ընդլայնված կլինիկական պատկերը

Շաքարախտով հիվանդ երեխաներն ունեն այս բնորոշ արտաքին նշանները.

• չոր մաշկ, լորձաթաղանթներ,
  Պյոդերմա
• ցածր տուրբորով ծածկված ամբողջական ծածկոցներ (առաձգականություն)
• կեղևոտ ոտքեր և ձեռքեր
• jեմներ բերանի անկյուններում
• seborrheic rashes է հարստանալ,
• քաղցկեղ (բերան) բերանի լորձաթաղանթ,
• սեռական քոր առաջացում,
• rashes, pustules, պզուկներ, եռում,
• սնկային ինֆեկցիաներ
• անձեռոցիկի ցան, մաշկի ծալքերի կարմրություն,
• այտերին, կզակին և ճակատին բնորոշ կարմրություն,
• կարմիր լեզու:

Երեխաների մոտ երկրորդական սեռական բնութագրերի տեսքը հետաձգվում է, աղջիկների մոտ խախտվում է դաշտանային ցիկլը: Հաճախ սրտի գործունեության մեջ կան խանգարումներ `սիստոլիկ տրտմություն, սրտի ցավոտություն և լյարդի ընդլայնում:

Նորածնային շաքարախտ

Երեխաները ծնվում են քաշի պակասով, լատգարիկությամբ, ախորժակով ցածր կամ փոփոխված չեն: Նորմալ սննդի ֆոնին նկատվում է մարմնի քաշի փոքր աճ: Բնորոշ է ջրազրկելը և բերանից ացետոնի թույլ հոտը:

Մշտական ​​ձևի համար զարգացման ուշացումը բնորոշ չէ, բայց աճում է ծարավը, ախորժակը և միզումը: Երեխաներում միաժամանակ կարող են հայտնաբերվել քրոնիկ լուծ, վահանաձև գեղձի, երիկամների, ոսկրերի ձևավորման, սակավարյունության և մտավոր հետամնացության խանգարումներ:

Նորածնային շաքարախտի հետևանքները

Շաքարախտի բարդությունները

Մանկության շրջանում հիվանդության ծանրությունը կապված է արյան շաքարի փոփոխության հետ: Այս դեպքում կարող են հայտնվել կյանքի համար վտանգավոր պայմաններ.

• հիպոգլիկեմիա (գլյուկոզի ցածր կոնցենտրացիա),
• ketoacidosis (ացետոնի մարմինների կուտակում):

Առաջին պայմանը հրահրում է սթրեսը, ինտենսիվ ֆիզիկական ակտիվությունը, մեծ քանակությամբ ինսուլինի ներդրումը, շրջանցելով սնունդ կամ ածխաջրերի սխալ հաշվարկված քանակությունը: Շաքարի անկման առաջին նշանները.

• ուժեղ թուլություն
• չքավոր վիճակ
• քրտինք
• մարմնի ցնցում
• գլխացավանք
• սովի հարձակումը:

Եթե ​​երեխան չի ստացել ածխաջրեր, ապա զարգանում է կոմա: Նախնական հրահրումը տեղ է տալիս գիտակցության ճնշմանը, ցնցումներ են առաջանում: Մաշկը պահպանելով խոնավությունը, ջերմաստիճանը և ճնշումը նորմալ է:

Դիաբետիկ կոմա երեխաների մոտ

Կետոասիդոզը տեղի է ունենում ինսուլինի անբավարար թերապիայի և էներգիայի համար գլյուկոզի փոխարեն ճարպերի օգտագործման պատճառով: Այս դեպքում ստեղծվում են ketone (acetone) մարմիններ, դրանք ծայրահեղ թունավոր են ուղեղի հյուսվածքի համար: Երեխաներում նրանք գտնում են.

• ընդհանուր թուլություն
• քնկոտություն
• ցածր ախորժակ
• սրտխառնոց
• որովայնի ուժեղ ցավ
• փսխում
• բերանի մեջ ացետոնի հոտ:

Եթե ​​չի բուժվում, ապա ketoacidosis- ը հրահրում է օրվա ընթացքում կոմայի զարգացումը: Երեխայի գիտակցությունը անհետանում է, արյան ճնշումը նվազում է, զարկերակը դառնում է թույլ և հաճախակի: Շնչառությունը անկանոն է, աղմկոտ, մեզի դադարեցումը ազատվում է: Կոման կարող է հանգեցնել երեխայի մահվան: Երեխաներում զարգացած շաքարային դիաբետի անբավարար բուժման դեպքում կոմա է հայտնվում կաթնաթթվի կամ հիպերոսմոլարի կուտակմամբ `գլյուկոզի ծայրահեղ բարձր պարունակությամբ:

Երեխաների շաքարախտը ռիսկային գործոն է վաղ աթերոսկլերոզի, սրտամկանի իշեմիայի (անգինա պեկտորիսի և սրտի կաթվածի), երիկամների, ցանցաթաղանթների, նյարդային համակարգի և ցիրկային արյան անոթների վնասման համար:

Ախտորոշում

Շաքարախտի ամենակարևոր նշանը արյան մեջ գլյուկոզի բարձր կոնցենտրացիան է (ավելի քան 5,5 մմոլ / լ): Այն հայտնաբերվում է դատարկ ստամոքսի վրա, խորհուրդ է տրվում, որ օրվա ընթացքում ցուցիչի որոշումը առնվազն երեք անգամ լինի: Եթե ​​հայտնաբերվում է հիպերգլիկեմիա (բարձր շաքար), ապա պարտադիր զննումային համալիրը ներառում է արյան անալիզներ ՝ մակարդակի համար.

• ինսուլին
• պրինսուլին
• Պեպտիդից
• գլիկացված հեմոգլոբին,
• ketone մարմիններ:

Միզամուղը ստուգվում է շաքարավազի և ketone մարմինների համար, նախաբիաբետով կարող է պահանջվել գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում: Ենթաստամոքսային գեղձի պաթոլոգիան հայտնաբերելու համար նշանակվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն:

Դիաբետիկների ընտանիքում ծնված երեխայի հիվանդության նախապատվությունը որոշելիս կամ ախտորոշումը կատարելիս դժվարություններ են կատարվում, կատարվում է ինսուլին և գլյուտամատ դեկարբոքսիլազ (GAD) արտադրող բջիջներին հակամարմինների իմունոլոգիական ուսումնասիրություն:

Ինչպես ապրել հիվանդության հետ

Շաքարախտով հիվանդ երեխաների բուժման հիմնական ուղղությունները առաջին կարգի ինսուլինի պատշաճ սնունդը և կառավարումն է, երկրորդում `դեղահատեր վերցնելը: Բարձր գլիկեմիկ ինդեքս ունեցող ապրանքները պետք է բացառվեն սննդակարգից, առաջին հերթին ՝ դա սպիտակ ալյուր և շաքար է: Կարևոր է դրանք չօգտագործել խոհարարության մեջ և ուշադիր ուսումնասիրել գնվածի բաղադրությունը: Նաև ճարպային նյութափոխանակության խանգարման պատճառով կենդանիների ճարպերը հնարավորինս հեռացվում են դիետայից:

Ինսուլինային թերապիան երեխայի կյանքը փրկելու միակ հնարավորությունն է: Քանի որ նոր դեղաչափերի ձևեր են հորինվում, այն դառնում է ավելի քիչ վտանգավոր և ավելի արդյունավետ: Շաքարավազի բազային աճը նորմալացնելու համար երեխաների մեծամասնությանը տրվում է մեկ կամ երկու անգամ կայուն թողարկող դեղեր: Ներկայացվում են նաև կարճ դրանք ՝ կերակուրից կես ժամ առաջ, որպեսզի ածխաջրերը կլանվեն սնունդից:

Ներարկումների այլընտրանքն է `ինսուլինի պոմպը, որը նախատեսված է դեղամիջոցի մեխանիկական կառավարման համար` երկու եղանակով `բոլուս (կերակուրից առաջ) և շարունակական, ինչը ընդօրինակում է հորմոնի բնական սեկրեցումը սննդի միջև:

Երկրորդ տեսակի հիվանդությամբ դիետան նույնիսկ ավելի կարևոր է, քան առաջինը: Ապրանքների կազմի սահմանափակումներից բացի, մարմնի քաշը նվազեցնելու համար ներմուծվում է կալորիաների ուղղում: Երեխաներին առաջարկվում է ամեն օր դեղաչափված ֆիզիկական գործունեություն և հաբեր վերցնել ՝ արյան շաքարը իջեցնելու համար:

Քրեական կոմայի մեջ, ինսուլինի լրացուցիչ ներարկումները օգտագործվում են ketoacidosis- ի համար, իսկ հիպոգլիկեմիայի դեպքում գիտակցված երեխան պետք է խմել հյութ, քաղցր թեյ, լուծարել քաղցրավենիք կամ մի կտոր շաքար. Անգիտակից վիճակում կատարվում է գլյուկագոն կամ կենտրոնացված գլյուկոզի լուծույթ:

Կանխատեսում շաքարախտով հիվանդ երեխաների համար

Նորածնային շաքարախտի անցողիկ ձևը տարեցտարի կարող է անհետանալ առանց հետքի կամ 25 տարի անց առաջին տիպի շաքարախտը դրսևորել: Նորածինների մշտական ​​շաքարախտը դժվար է, քանի որ արյան շաքարի կտրուկ տատանումներ կան, դժվար է կայունանալ: Միաժամանակյա գենետիկական աննորմալություններով կանխատեսումը կասկածելի է:

Ինսուլինից կախված ամենատարածված տարբերակի արդյունքը ամբողջովին կապված է գլիկեմիայի (արյան շաքարի) նպատակային մակարդակի հասնելու արդյունավետության հետ: Եթե ​​հետևում է դիետային, բացառվում են ինսուլինի կառավարման ռեժիմի խախտումները, երեխան գտնվում է էնդոկրինոլոգի հսկողության տակ, ապա նրա զարգացման և առողջության ցուցանիշները այնքան էլ չեն տարբերվում հասակակիցների միջինից:

Դիտեք երեխաների մոտ շաքարախտի վերաբերյալ տեսանյութը.

Զարգացման կանխարգելում

Չնայած դեպքի մակարդակի կտրուկ աճին և դրա մակարդակի կանխատեսված աճին, երեխաների մոտ շաքարախտի կանխարգելումը չի մշակվել: Ներկայումս դուք կարող եք որոշել միայն դրա առաջացման ռիսկը, հայտնաբերել նախաբաբրերը: Նման երեխաների համար կարևոր է.

• խուսափել հիվանդ վիրուսային վարակների հետ շփումից,
• հետևեք սննդի և ֆիզիկական գործունեության վերաբերյալ առաջարկություններին,
• անհապաղ կապվեք մանկաբույժի հետ ՝ ցանկացած հիվանդության համար,
• վերահսկել ածխաջրերի նյութափոխանակության լաբորատոր ցուցանիշները:

Եթե ​​ընտանիքը ունի ժառանգական աննորմալությամբ հիվանդներ, ապա նախքան հղիություն պլանավորելը, ամուսնացած զույգը պետք է խորհրդակցի բժշկական գենետիկայի հետ:

Երեխաների մոտ շաքարախտը հիմնականում առաջանում է ենթաստամոքսային գեղձի աուտոիմուն ոչնչացումով: Նորածինը ունի անցողիկ ձևեր ՝ օրգանի թերզարգացման պատճառով: Հիվանդությունը սկսվում է ինսուլին արտադրող գրեթե բոլոր բջիջների մահով, ուստի կյանքին սպառնացող պայմանները առաջանում են առանց դրա ներդրման:

Եվ ահա ավելին `սոմատոստատինի հորմոնի մասին:

Պաթոլոգիայի հիմնական նշանները մեզի արտահոսքի ավելացումն է, ծարավը, սովի նոպաները քաշի կորուստով: Ախտորոշման համար զննում են արյունը և մեզի քանակը, նշանակվում է ենթաստամոքսային գեղձի ուլտրաձայնային հետազոտություն: Դիաբետի առաջին տիպում անհրաժեշտ է ինսուլին, իսկ երկրորդում անհրաժեշտ է հաբեր պարունակող հաբեր:

Ինչ է հիվանդությունը:

Երեխաների մոտ շաքարախտը երկրորդ տեղում է բոլոր քրոնիկ հիվանդությունների շարքում: Դրա պատճառները թաքնված են ածխաջրերի նյութափոխանակության խախտման մեջ: Հասկանալու համար այն գործոնները, որոնք առաջացնում են շաքարախտի ձևավորում, դուք պետք է հասկանաք, թե որն է իրականում հիվանդություն: Մարմին մտնող շաքարը բաժանվում է գլյուկոզի վիճակի մեջ, որը գործում է որպես մարդու բնականոն գոյության համար անհրաժեշտ էներգետիկ բազան: Ինսուլինը պահանջվում է այն ներծծելու համար:

Այս հորմոնը արտադրվում է ենթաստամոքսային գեղձի բջիջներով, և եթե ինչ-ինչ պատճառներով կա այս գործառույթի խախտում, ապա գլյուկոզան մնում է իր սկզբնական վիճակում:

Տեսակները և ձևերը

Կախված երեխաների մոտ շաքարախտի պատճառներից, այն դասակարգվում է ըստ տեսակի և ձևի: Առաջին հերթին, հիվանդությունը բաժանված է 1-ին և 2-րդ տիպերի: Շատ կարևոր է հասկանալ, թե ինչու են առաջանում, ինչպիսի՞ նշաններ և բուժում են յուրաքանչյուր տեսակ:

1 տիպի երեխաների մոտ շաքարախտը հիմնված է իմունային համակարգի անբավարար գործողության վրա, երբ ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները սկսում են ընկալվել որպես թշնամական և ոչնչացվել իրենց անձեռնմխելիությունից: Հիվանդության այս ձևը հաճախ ախտորոշվում է և հրահրվում է գենետիկ նախատրամադրվածությամբ, ինչպես նաև արտաքին գործոններով: Դրանք ներառում են.

• վարակիչ հիվանդություններ
• անբավարարություն
• սթրեսային իրավիճակներ
• թունավոր նյութերի կուտակում:

Եթե ​​երեխան ծնվել է շաքարային դիաբետով, ապա հիվանդության զարգացման և ինսուլինի անբավարար արտադրության համար պահանջվում է ենթարկվել մեկ կամ մի քանի արտաքին գործոնների: Լատենտ փուլում իմունային բջիջները շատ դանդաղորեն ոչնչացնում են ինսուլինի արտադրող հյուսվածքները: Առավոտյան երեխայի շաքարը մնում է նորմայի սահմաններում, և սնունդ ուտելուց հետո նկատվում են նրա ցատկերը: Այս փուլում ենթաստամոքսային գեղձը դեռ կարող է հաղթահարել բեռը, բայց երբ բջիջների 85% -ը մահանում է, հիվանդությունը անցնում է ակտիվ փուլ:

Հաճախ դա հանգեցնում է նրան, որ երեխաները հոսպիտալացվում են «ketoacidosis» կամ «ketoacidotic կոմայի» ախտորոշմամբ: Այս պայմանը բնութագրվում է նրանով, որ գլյուկոզի մակարդակը զգալիորեն բարձր է, քան նորմալ է: Պարզապես անհնար է լիովին բուժել աուտոիմունային շաքարախտը, սակայն, բժշկի դեղատոմսերի ճիշտ պահպանումը կօգնի խուսափել ճգնաժամերից և անոթային համակարգի վաղաժամ ոչնչացումից: Հիվանդ երեխան իր կյանքի ընթացքում պետք է ինսուլին ընդունի:

Երկար ժամանակ տիպի 2 շաքարախտը համարվում էր տարեցների հիվանդություն, բայց դեռահասները սկսեցին ավելի ու ավելի հաճախ տառապել դրանից: Հիվանդության էությունն այն է, որ ենթաստամոքսային գեղձը բավականաչափ ինսուլին է արտադրում, բայց մարմնի ոչ բոլոր ընկալմամբ է դա ընկալվում: Ամենից հաճախ դա տեղի է ունենում սեռական հասունության շրջանում, քանի որ այս ժամանակահատվածում հորմոնները սկսում են արգելակել հյուսվածքների զգայունությունը ինսուլինի նկատմամբ: Հիվանդության հիմնական պատճառներից կարելի է առանձնացնել, ինչպիսիք են.

• ավելաքաշ և ճարպակալում,
• նստակյաց ապրելակերպ
• հորմոններ ընդունելը
• էնդոկրին համակարգի հիվանդություններ:

Հատկապես ժառանգական նախատիպությամբ շաքարախտի զարգացման ռիսկը: Այս տիպի հիվանդության ընթացքը հիմնականում ասիմպտոմատիկ է, և վերլուծություններում հատուկ փոփոխություններ չկան: Երեխաների մոտ շաքարախտի բուժումը հիմնված է դիետայի և դեղամիջոցների օգտագործման վրա, որոնք իջեցնում են արյան շաքարը և կարգավորում են միաժամանակ հիվանդությունների ընթացքը:

MODY շաքարախտը հիմնականում հանդիպում է մինչև 10 տարեկան երեխաների մոտ: Դրա առաջացման հիմնական պատճառը գենետիկ մակարդակում բջիջների վնասումն է: Ըստ էության, այս հիվանդությունն ունի բարդ պրոցես, սկզբնական շրջանում երեխան անում է առանց լրացուցիչ ինսուլինի:

Նորածնային շաքարախտը հայտնաբերվում է հիմնականում 6 ամսական ունեցող երեխաների մոտ, շատ հազվադեպ է և ունի ժառանգական բնույթ:

Առաջացման պատճառները

Շաքարային դիաբետը քրոնիկ հիվանդություն է, որը բուժելը շատ դժվար է: Դրա զարգացման մի քանի պատճառներ կան, որոնց թվում անհրաժեշտ է առանձնացնել.

• գենետիկ նախատրամադրվածությունը
• հաճախակի մրսածություն
• overeating
• ավելաքաշ
• նստակյաց ապրելակերպ:

Երեխաներում շաքարախտի առաջացումը կարող է դրվել գենետիկական մակարդակի վրա, քանի որ այս հիվանդությամբ ծնողներն արդեն ունեն հիվանդ երեխա: Այս դեպքում հիվանդությունը կարող է առաջանալ անմիջապես կամ մի քանի տարի անց: Հղիության ընթացքում կնոջ մեջ արյան գլյուկոզի բարձրացումը շատ վտանգավոր է: Հարկ է նշել, որ այն շատ լավ է անցնում պլասենտայի միջով և մտնում երեխայի արյան մեջ, և քանի որ այս ժամանակահատվածում պտղի կարիքները նվազագույն են, դրա ավելցուկը կուտակվում է ենթամաշկային ճարպում: Այս դեպքում երեխաները մեծ ծանրությամբ են ծնվում:

Սննդի մեջ հեշտությամբ մարսվող ածխաջրերի մեծ քանակությամբ սպառումը հանգեցնում է երեխայի բջիջների վրա մեծ բեռի, որոնք արտադրում են ինսուլին: Արդյունքում, նրանք շատ արագ քայքայում են իրենց պաշարները և դադարում են նորմալ աշխատել, ինչը հանգեցնում է արյան ինսուլինի կտրուկ նվազմանը:

Երբ մեծ քանակությամբ շաքար է մտնում մարմն, ավելցուկը չի արտանետվում, բայց ի պահ է հանձնվում ճարպերի տեսքով: Fatարպի մոլեկուլները դարձնում են գլյուկոզի վերամշակման ընկալիչները անձեռնմխելի: Այս ամենի արդյունքում, նույնիսկ ինսուլինի բավարար քանակով, արյան մեջ շաքարի քանակը չի նվազում:

Lifestyleածր ապրելակերպը հանգեցնում է քաշի բարձրացման, ինչը կարող է հանգեցնել շաքարախտի: Հաճախակի մրսածության հետ իմունային համակարգը մշտապես արտադրում է հակամարմիններ, որոնք ուղղված են վիրուսների և մանրէների դեմ պայքարին: Այս ամենի արդյունքում այն ​​կարող է սկսել հարձակվել սեփական բջիջների վրա, մասնավորապես ՝ ինսուլին արտադրող անձանց: Սա հանգեցնում է ենթաստամոքսային գեղձի վնասվածքին և դրա քանակի նվազմանը:

Հիմնական ախտանիշները

Ընդհանուր առմամբ, երեխաների մոտ շաքարախտը զարգանում է նախադպրոցական կամ դեռահաս տարիքում, երբ երեխայի մոտ տեղի է ունենում ֆիզիոլոգիական աճի թռիչքներ: Քանի որ մարմնին շատ էներգիա է հարկավոր, այս փուլում կան կլինիկական ախտանիշներ: Երեխաներում շաքարախտի հիմնական նշանների շարքում կարելի է առանձնացնել, ինչպիսիք են.

• քաշի կտրուկ կորուստ
• մշտական ​​ծարավ
• հաճախակի urination
• հաճախակի քաղց
• չոր մաշկ, ցան ու պաստուլների տեսք,
• քրտնարտադրություն, լեզվով կարմիր սալիկ,
• գլխացավ, խանգարված գիտակցություն:

Երեխան սկսում է խմել շատ հեղուկ, նույնիսկ ցուրտ եղանակին և նույնիսկ գիշերը ոտքի է կանգնում ՝ ծարավը քամելու համար: Երբ մեծ քանակությամբ հեղուկ եք սպառում, մեծ քանակությամբ մեզի սկսում է ազատվել, քանի որ դրա հետ մեկ այլ շաքար ավելցուկ է արտազատվում: Բացի այդ, հաճախ նկատվում է անկողնային պարագաներ:

Երեխաներում շաքարախտի հիմնական նշանների շարքում պետք է ընդգծել մարմնի քաշի կտրուկ անկումը, քանի որ գլյուկոզան գործում է որպես էներգիայի հիմնական աղբյուր: Հիվանդության ընթացքի հետ մեկտեղ բջիջներ մտնող գլյուկոզի քանակը նվազում է, ինչը նշանակում է, որ նրանց սնունդը զգալիորեն վատթարանում է: Քանի որ երեխայի էներգիայի քանակը նվազում է, այն դառնում է letarargic, թույլ և արագ հոգնած:

Ախտորոշում

Եթե ​​կասկածում եք հիվանդության մասին, ապա անհրաժեշտ է երեխաների մոտ շաքարախտի համապարփակ ախտորոշում անցկացնել, որն իր մեջ ներառում է.

• բժշկի կողմից զննում
• արյան և մեզի թեստեր շաքարի համար,
• գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում
• կենսաքիմիական արյան վերահսկում:

Անհրաժեշտ է զննել մաշկաբան, մանկաբույժ, գաստրոէնտերոլոգ, օպտոմետոլոգ, էնդոկրինոլոգ: Թեստերը և թեստերը օգնում են որոշել արյան մեջ գլյուկոզի մակարդակը և բացահայտել հնարավոր աննորմալությունները: Կարող է պահանջվել ներքին օրգանների ուլտրաձայնային հետազոտություն:

Համապարփակ ախտորոշումը հնարավոր կդարձնի ճիշտ ախտորոշում կատարել և ժամանակին բազմակողմանի բուժում նախատեսել, որը ներառում է հատուկ դիետա, ֆիզիկական վարժություններ, իսկ անհրաժեշտության դեպքում `նշանակվում է ինսուլինային թերապիա: Ժամանակին ախտորոշումը կօգնի խուսափել կոմայից և երեխայի մահից:

Բուժման հատկություններ

Երեխաների մոտ շաքարախտի բուժումը մեծապես կախված է դրա տեսակից: Համապատասխան թերապիան սահմանվում է էնդոկրինոլոգի կողմից: Դիաբետով բուժումը ենթադրում է հետևել այնպիսի սկզբունքների, ինչպիսիք են.

• լորձաթաղանթի և մաշկի հիգիենան,
• սպորտ խաղալը
• դիետիկ թերապիա
• հոգեբանական աջակցություն:

Երեխաներում 1-ին տիպի շաքարախտի բուժման համար հաճախ օգտագործվում է փոխարինող թերապիա: Քանի որ ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները բավարար քանակությամբ ինսուլին չեն արտադրում, դուք պետք է արյան մեջ լրացրեք դրա քանակը: Այս դեպքում անհրաժեշտ է հաշվի առնել գլյուկոզի արտադրության առանձնահատկությունը սննդի ընդունմանը համապատասխան, քանի որ եթե մարմինը օգտագործում է շաքարի բոլոր պաշարները, դա կհանգեցնի էներգետիկ սովի:

Ահա թե ինչու, դեղորայքի օգտագործումից բացի, անհրաժեշտ է կազմակերպել երեխայի պատշաճ սնունդը, քանի որ ծոմապահությունն ամբողջովին անընդունելի է: Խորտիկները նույնպես պետք է ընդունվեն հիմնական կերակուրների միջև:

Պարտադիր է արյան գլյուկոզի ամենօրյա մոնիտորինգը `օգտագործելով հատուկ գլյուկոմետր: Դուք պետք է պահեք հատուկ օրագիր, որը ցույց է տալիս սպառված սնունդը օրվա համար, սթրեսային իրավիճակներ, քանի որ դրանք հանգեցնում են գլյուկոզի մակարդակի բարձրացման: Սա բժիշկին հնարավորություն կտա ընտրել ճիշտ բուժում:

1-ին տիպի շաքարախտի բուժման մեկ այլ եղանակ է ենթաստամոքսային գեղձի փոխպատվաստումը, քանի որ դա թույլ կտա նորմալացնել ձեր առողջությունը և ազատվել ինսուլինի ցմահ կառավարման անհրաժեշտությունից:

2-րդ տիպի շաքարախտով անհրաժեշտ է թերապիա անցկացնել հիմքում ընկած հիվանդության համար: Դա կվերացնի հիվանդության հիմնական ախտանիշները: 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող երեխաները պետք է հետևեն դիետային: Այս դեպքում երեխան մարմնում ունի ինսուլին, բայց դուք պետք է համոզվեք, որ գլյուկոզայում հանկարծակի ցատկեր չկան:

Կարևոր է լիովին վերացնել հեշտությամբ մարսվող ածխաջրերը դիետայից և սահմանափակել մնացած բոլոր տեսակների քանակը: Բացի այդ, պահանջվում է շաքարավազի իջեցնող դեղերի, մասնավորապես ՝ Ամարիլ, Մանինիլ, Դիաբետոն օգտագործումը: Լյարդին օժանդակելու համար անհրաժեշտ են դեղամիջոցներ, մասնավորապես, Essential Forte N, ինչպես նաև կտավատի յուղ, որը ճարպաթթուների աղբյուր է:

Արյան միկրոշրջանառությունը կարգավորելու համար նշվում է այնպիսի դեղամիջոցների օգտագործումը, ինչպիսիք են Trental- ը և Vazinit- ը: Պահանջվում են նաև վիտամինային բարդույթներ: Աչքերը կերակրելու համար նախատեսված է Տաուրին: Այս ամինաթթուն ունի հիպոգլիկեմիկ ազդեցություն, ինչպես նաև օգնում է սնուցել ցանցաթաղանթը: Շաքարային դիաբետով երեխաները չեն կարող հրաժարվել իրենց սովորական ապրելակերպից, այդ իսկ պատճառով ծնողները պետք է դրդեն իրենց սեփական օրինակով:

Ինսուլինի օգտագործումը

Շաքարախտի բուժումը կախված է նրանից, թե որ փուլում է ախտորոշվել:Եթե ​​երեխան գտնվում է կոմայի կամ ketoacidosis վիճակի մեջ, ապա թերապիան իրականացվում է հիվանդանոցային պայմաններում, որտեղ կաթիլները տեղադրվում են լուծույթներով, որոնք օգնում են հեռացնել տոքսինները մարմնից, վերականգնել արյան քիմիական կազմը և ընտրվում է ինսուլինի պահանջվող դեղաչափը: Վերականգնման համար նշվում է գլյուկոզա և ինսուլին պարունակող կաթիլների օգտագործումը:

Համոզվեք, որ 1-ին տիպի երեխաների մոտ շաքարային դիաբետով հետևեք, քանի որ ինսուլինի չափաբաժինը մեծապես կախված է սննդից: Էնդոկրինոլոգը պատրաստում է հատուկ մենյու ՝ հաշվի առնելով հիվանդության ընթացքի տարիքը, քաշը, ծանրությունը:

Քանի որ բուժումն իրականացվում է ինսուլինի օգնությամբ, հարկ է հաշվի առնել, որ այն 2 տեսակի է, մասնավորապես ՝ բոլուս կամ բազալ: Կարճ գործող ինսուլինը կարելի է վերագրել «Հումուլինի կարգավորիչ» կամ «Հումալալոգ»: Բացի այդ, կարելի է օգտագործել ռուսական արտադրության արտադրանք: Բոլուս ինսուլինը սկսում է գործել գրեթե անմիջապես, իսկ գործողության առավելագույն ժամանակահատվածը մոտավորապես 4-8 ժամ է: Այն նախատեսված է ածխաջրերի արագ կլանման համար, որոնք մարմնով սնունդ են մտնում մարմնում:

Երկարատև գործող ինսուլինը ակտիվանում է ներարկումից 30 րոպե անց և տևում է 20-30 ժամ: Հիմնական միջոցներն են ՝ Ultratard-NM, Humulin-NPH, Insuman Bazal և VO-S:

Երեխային պետք է սովորեցնել, թե ինչպես ճիշտ օգտագործել և պահել ինսուլինը: Կարևոր է, որ նա տեղյակ լինի իր առողջության համար ողջ պատասխանատվության մասին և հասկանում է ներարկումների անհրաժեշտությունը, քանի որ դա կախված է մարդու կյանքից:

Եթե ​​ինսուլինի քանակը սխալ հաշվարկված է, ապա կարող է զարգանալ հիպոգլիկեմիայի վիճակ: Շաքարավազի իջեցումը ոչ միայն սխալ հաշվարկված դեղաչափի պատճառով է: Սննդի ընդունումը փոքր քանակությամբ ածխաջրերով և ավելորդ ֆիզիկական ակտիվությամբ կարող են նպաստել դրան:

Հաց միավորների հաշվարկ

Համոզվեք, որ հետևեք որոշակի առաջարկություններին շաքարախտով հիվանդ երեխաների համար, քանի որ դա կերկարաձգի կյանքը և կբարելավի դրա որակը: Եվրոպայում գրեթե յուրաքանչյուր ապրանք նշում է հացի միավորների պարունակությունը: Սա օգնում է շաքարախտով տառապողներին առանց որևէ խնդիրների ընտրել իրենց սեփական սնունդը:

Դուք կարող եք ինքնուրույն հաշվարկել հացի միավորները: Բոլոր մթերքները ունեն ածխաջրեր: Այս գումարը պետք է բաժանվի 12-ով և բազմապատկվի փաթեթում նշված քաշի վրա: Երեխաների մոտ շաքարախտի համար դիետան ենթադրում է ածխաջրերի ընդունման սահմանափակում, քանի որ ցանկացած սխալ կարող է նպաստել բարեկեցության վատթարացմանը:

Արյան գլյուկոզի վերահսկում

Դիաբետիկ երեխան պետք է արյան շաքարի մշտական ​​մոնիտորինգի: Դրա համար կարող եք օգտագործել հատուկ սարք `գլյուկոմետր: Այժմ նման ապրանքի համար կան շատ տարբեր տարբերակներ, այնպես որ կարող եք ընտրել այն ՝ ելնելով ձեր կարիքներից: Քանի որ այս սարքը բավականին հաճախ օգտագործվում է, այն անպայմանորեն պետք է որակի և հուսալի լինի:

Երբ երեխան փոքր է, գլյուկոմետրը ծնողների կողմից օգտագործում է գլյուկոզի մակարդակը չափելու համար, և երբ նա մեծանում է, նա կարող է ինքնուրույն օգտագործել սարքը, այնպես որ դիզայնը պետք է լինի հնարավորինս պարզ: Հատուկ փորձարկման ժապավեններով շատ հարմար սարք: Այնուամենայնիվ, ժամկետի ավարտը պետք է վերահսկվի: Ժամկետանց շերտերը կարող են առաջացնել սխալներ, որոնք կարող են վտանգավոր լինել դիաբետիկ երեխայի համար:

Հնարավոր բարդություններ

Շաքարախտի բարդությունները կարող են լինել սուր և ուշ: Սուր խանգարումները կարող են առաջանալ հիվանդության ցանկացած ժամանակահատվածում և պահանջում են անհապաղ օգնություն: Դրանց թվում են.

• հիպերգլիկեմիկ կոմա
• հիպոգլիկեմիկ կոմա,
• ազդեցություն ներքին օրգանների վրա:

Հիպերգլիկեմիկ կոմայի հիմքում ընկած է ինսուլինի պակասը: Այն զարգանում է աստիճանաբար և միևնույն ժամանակ քնկոտություն, նկատվում է թուլություն, ուժեղանում է ծարավը և միզումը: Բացի այդ, կարող են լինել որովայնի ցավ, սրտխառնոց և փսխում: Այս դեպքում դուք անմիջապես պետք է շտապ օգնություն կանչեք:

Հիպոգլիկեմիկ կոմայի մեջ տեղի է ունենում ինսուլինի չափից մեծ դոզա: Այն կտրուկ ընթանում է, քանի որ մաշկն անմիջապես թրջվում է, երեխան գերագնահատվում է, նրա աշակերտները նոսրանում են, նրա ախորժակը մեծանում է: Այս դեպքում անհրաժեշտ է նրան կերակրել կամ ներարկել գլյուկոզի ներերակային լուծույթ: Շատ հաճախ, շաքարային դիաբետով երեխաները հաշմանդամ են, քանի որ նրանք ունեն բազմաթիվ ներքին օրգանների անսարքություն: Հիվանդության ուշ բարդությունների շարքում անհրաժեշտ է առանձնացնել.

• ակնաբուժություն
• նեպրոպաթիա
• արտրոպաթիա
• նյարդաբանություն
• էնցեֆալոպաթիա:

Շաքարային դիաբետում նկատվում է տեսողության օրգանների պաթոլոգիական վնաս: Սա իրեն դրսևորում է օպտիկական նյարդերի վնասման կամ տեսողական կտրուկության անկման տեսքով: Տեղում են նաև համատեղ վնաս, ինչը բնութագրվում է ուժեղ ցավով և դրանց շարժունակության սահմանափակմամբ:

Էնցեֆալոպաթիան հանգեցնում է երեխայի հոգեբանության և տրամադրության փոփոխության, ինչը արտացոլվում է տրամադրության արագ փոփոխության, անհավասարակշռության և դեպրեսիայի առաջացման ժամանակ: Բացի այդ, երիկամների և նյարդային համակարգի վնասներ կարող են նկատվել: Բարդությունները շատ վտանգավոր են, այդ իսկ պատճառով անհրաժեշտ է պարբերաբար բուժել, հետևել դիետային, ինչպես նաև վերահսկել արյան շաքարը:

Հիվանդությունների կանխարգելում

Չնայած երեխաների մոտ շաքարախտի արդյունավետ կանխարգելում գոյություն չունի, այնուամենայնիվ, գենետիկ նախատրամադրվածությամբ երեխայի մոտ հիվանդության առաջացումը կանխելու համար անհրաժեշտ է հետևել ցածր ածխաջրերի սննդակարգին: Բացի այդ, հարկավոր է խուսափել սթրեսը, անցկացնել կարծրացում, կիրառել վիտամինային բարդույթներ:

Կարևոր է ժամանակին կանխարգելիչ փորձաքննություն անցկացնել, որպեսզի ժամանակին հնարավոր խախտումներ նկատվեն: