Glurenorm հաբեր - օգտագործման պաշտոնական հրահանգներ
Կազմը
1 դեղահատ պարունակում է.
Ակտիվ նյութ. գլիցիդոն - 30 մգ,
արտազատիչներ. կաթնաթթվային մոնոհիդրատ, չոր եգիպտացորենի օսլա, լուծվող եգիպտացորենի օսլա, մագնեզիումի ստեարատ:
Նկարագրություն
Պլանշետի փխրուն եզրերով հարթ, կլոր, սպիտակ գույնով, մի կողմից հատակով և երկու կողմի փորագրմամբ «57C», ռիսկային է, մյուս կողմում փորագրված է ընկերության պատկերանշանը:
Ֆարմակոթերապևտիկ խումբ.
ATX ծածկագիր. A10VB08
Դեղաբանական հատկություններ
Glurenorm- ը ենթաստամոքսային գեղձի և արտաբջջային ազդեցություն ունի: Այն խթանում է ինսուլինի սեկրեցումը `իջեցնելով ենթաստամոքսային գեղձի բետա-բջջային գլյուկոզի գրգռման շեմն, բարձրացնում է ինսուլինի զգայունությունը և այն կապվում է թիրախային բջիջների հետ, ուժեղացնում է ինսուլինի ազդեցությունը մկանների և լյարդի գլյուկոզի ներթափանցման վրա (մեծացնում է ինսուլինի ընկալիչների քանակը թիրախային հյուսվածքներում), և խանգարում է լիպոլիզը: ճարպային հյուսվածքի մեջ: Գործում է ինսուլինի սեկրեցման երկրորդ փուլում, նվազեցնում է արյան մեջ գլյուկագոնի պարունակությունը: Այն ունի հիպոլիպիդեմիկ ազդեցություն, նվազեցնում է արյան թրոմբոգենական հատկությունները: Հիպոգլիկեմիկ ազդեցությունը զարգանում է 1.0-1.5 ժամ հետո, առավելագույն ազդեցությունը `2-3 ժամից հետո և տևում է 12 ժամ:
Ֆարմակոկինետիկա
Գլիկվիդոնը արագ և գրեթե ամբողջովին ներծծվում է մարսողական տրակտից: Glyurenorm- ի մեկ դոզայի յուրացումից հետո (30 մգ) դեղամիջոցի առավելագույն կոնցենտրացիան պլազմայում հասնում է 2-3 ժամ հետո, կազմում է 500-700 նգ / մլ, իսկ 14-1 ժամից հետո այն կրճատվում է 50% -ով: Այն ամբողջությամբ նյութափոխանակվում է լյարդի կողմից: Մետաբոլիտների հիմնական մասը արտազատվում է լեղու մեջ և աղիքների միջով: Մետրերում արտանետվող նյութափոխանակության միայն մի փոքր մասն է արտազատվում: Անկախ դոզանից և կիրառման եղանակից, դեղամիջոցի ընդունված քանակության մոտ 5% -ը (նյութափոխանակության ձևով) հայտնաբերվում է մեզի մեջ: Երիկամների կողմից glurenorm արտանետման մակարդակը մնում է նվազագույն, նույնիսկ կանոնավոր օգտագործման դեպքում:
Icationsուցումներ
2-րդ տիպի շաքարախտը միջին տարիքի և տարեց հիվանդների մոտ (դիետիկ թերապիայի անարդյունավետությամբ):
Խնամքով
Glurenorm- ը պետք է օգտագործվի հետևյալի համար.
Հղիությունը և կրծքով կերակրման ժամանակահատվածը
Հղիության ընթացքում Glyurenorm- ի օգտագործումը հակացուցված է:
Հղիության դեպքում դուք պետք է դադարեցնեք դեղը և անմիջապես դիմեք բժշկի:
Եթե անհրաժեշտ է օգտագործել դեղը կրծքով կերակրման ընթացքում, ապա կրծքով կերակրումը պետք է դադարեցվի:
Դոզան և կիրառումը
Դեղը կառավարվում է բանավոր:
Դոզայի և ռեժիմի ընտրությունը պետք է իրականացվի ածխաջրածնի նյութափոխանակության վերահսկողության ներքո: Glyurenorm- ի նախնական դոզան սովորաբար 14 հաբեր է (15 մգ) նախաճաշի ժամանակ: Անհրաժեշտության դեպքում դոզան աստիճանաբար բարձրացրեք, համաձայն բժշկի առաջարկությունների: Օրական ավելի քան 4 հաբեր (120 մգ) դեղաչափի բարձրացումը սովորաբար չի հանգեցնում էֆեկտի հետագա աճին: Եթե Glyurenorm- ի ամենօրյա դեղաչափը չի գերազանցում 2 հաբեր (60 մգ), ապա այն կարող է սահմանվել մեկ դոզան ՝ նախաճաշին: Ավելի մեծ դոզան նշանակելիս լավագույն ազդեցությունը կարող է հասնել `2-3 դեղաչափի վրա բաժանված ամենօրյա դոզան վերցնելով: Այս դեպքում ամենաբարձր դեղաչափը պետք է ընդունվի նախաճաշին: Glurenorm- ը պետք է ընդունվի սննդի հետ ՝ կերակուրի սկզբում:
Բանավոր հիպոգլիկեմիկ գործակալը փոխարինելիս գործողությունների նման մեխանիզմով նախնական դեղաչափը որոշվում է կախված հիվանդության ընթացքից, դեղամիջոցի ընդունման պահին: Նախնական դոզան սովորաբար 1/1-ից 1 դեղահատ է (15-30 մգ):
Եթե մոնոթերապիան չի տալիս ակնկալվող ազդեցությունը, ապա հնարավոր է բիգուանիդի լրացուցիչ նշանակում:
Ստամոքս-աղիքային տրակտից. | |
Ավելի քան 1% | սրտխառնոց, փսխում, փորկապություն, փորլուծություն, ախորժակի կորուստ, ներհեղափոխական խոլեստազ (1 դեպք): |
Մաշկաբանական. | |
0,1-1% | itching, էկզեմա, urticaria (1 դեպք), Սթիվենս nsոնսոնի համախտանիշ: |
Նյարդային համակարգից. | |
0,1-1% | - գլխացավ, գլխապտույտ, ապակողմնորոշում: |
Արյունաբանական համակարգից. | |
0,1% -ից պակաս | թրոմբոցիտոպենիա, լեյկոպենիա (1 դեպք), ագրանուլոցիտոզ (1 դեպք): |
Չափից մեծ դոզա
Հնարավոր է հիպոգլիկեմիկ պայմաններ:
Հիպոգլիկեմիկ պետության զարգացման դեպքում անհրաժեշտ է գլյուկոզի անհապաղ կառավարում ներսում կամ ներերակային:
Փոխազդեցություն այլ դեղերի հետ
Սալիցիլատներ, սուլֆոնամիդներ, ֆենիլբուտազոնային ածանցյալներ, հակատուբերկուլոզային դեղեր, քլորամֆենիցոլ, տետրացիկլիններ և կումարին պարունակող նյութեր, ցիկլոֆոսֆամիդներ, MAO ինհիբիտատորներ, ACE զսպող միջոցներ, կլոֆիբրատ, β-adrenergic արգելափակող նյութեր, սիմպաթոլիտիկներ (կլոնիդին) և հիպերպիկ դեղամիջոցներ
Հնարավոր է նվազեցնել հիպոգլիկեմիկ ազդեցությունը `միաժամանակ Glurenorm և Sympathomimetics, գլյուկոկորտիկոստերոիդներ, վահանաձև գեղձի հորմոններ, գլյուկագոն, տիազիդային diuretics, բանավոր հակաբեղմնավորիչներ, դիազօքսիդ, ֆենոթիազին և նիկոտինաթթու պարունակող դեղեր, բարիբուրատատներ, ռիֆամպինին, ֆեն պարունակող դեղեր նշանակելիս: Էֆեկտի ուժեղացումը կամ թուլացումը նկարագրվել է Հ2-արգելափակոցներ (ցիմիդիդին, ռանիտիդին) և ալկոհոլ:
Հատուկ ցուցումներ
Անհրաժեշտ է խստորեն հետևել բժշկի առաջարկություններին, որոնք ուղղված են հիվանդում ածխաջրերի նյութափոխանակության նորմալացմանը: Մի դադարեք բուժումը ինքնուրույն `առանց ձեր բժշկին տեղեկացնելու: Չնայած glurenorm- ը մի փոքր արտազատվում է մեզի մեջ (5%) և սովորաբար լավ է հանդուրժվում երիկամների հիվանդությամբ հիվանդների դեպքում, երիկամների ծանր անբավարարությամբ հիվանդների բուժումը պետք է իրականացվի սերտ բժշկական հսկողության ներքո:
Շաքարային դիաբետով հիվանդները հակված են սրտանոթային խանգարումների զարգացմանը, որի ռիսկը կարող է կրճատվել միայն սահմանված սննդակարգին խստորեն հետևելով: Բերանի հիպոգլիկեմիկ միջոցները չպետք է փոխարինեն բուժական սննդակարգին, որը թույլ է տալիս վերահսկել հիվանդի մարմնի քաշը: Բոլոր բանավոր հիպոգլիկեմիկ գործակալները `ժամանակին սննդի ընդունմամբ կամ առաջարկված դեղաչափի ռեժիմին չհամապատասխանելով, կարող են հանգեցնել արյան գլյուկոզի մակարդակի էական նվազմանը և հիպոգլիկեմիկ պետության զարգացմանը: Շաքարավազ, քաղցրավենիք կամ շաքարային ըմպելիքներ խմելը սովորաբար օգնում է կանխել հիպոգլիկեմիկ ռեակցիան: Հիպոգլիկեմիկ համառություն պահպանելու դեպքում անհրաժեշտ է անհապաղ խորհրդակցել բժշկի հետ:
Եթե Glurenorm- ի հետ բուժման ընթացքում ձեզ վատ եք զգում (տենդ, ցան, սրտխառնոց), ապա անմիջապես պետք է դիմեք բժշկի:
Եթե ալերգիկ ռեակցիաներ են զարգանում, դուք պետք է դադարեցնեք Glyurenorm- ի ընդունումը ՝ այն փոխարինելով մեկ այլ հիպոգլիկեմիկ դեղամիջոցով կամ ինսուլինով:
Ազդեցություն տրանսպորտային միջոցներ վարելու ունակության և կառավարման մեխանիզմների վրա
Դոզայի կամ դեղամիջոցի փոփոխության ժամանակ դուք պետք է խուսափեք հավանական վտանգավոր գործողություններից ներգրավվելուց, որոնք պահանջում են մեծ ուշադրություն և հոգեմետորական ռեակցիաների արագություն:
Թողարկման ձևը
30 մգ հաբեր
Պլաստիկ ժապավենի փաթեթավորման մեջ (բշտիկ) 10 հաբերով `PVC / Al- ից:
3, 6 կամ 12 բշտիկների համար `ստվարաթղթե տուփի օգտագործման ցուցումներով:
Պահպանման պայմանները
Չոր տեղում ՝ 25 ° C- ից ոչ ավելի ջերմաստիճանում:
Հեռու մնացեք երեխաների սահմաններից:
Գործողության ժամկետը
5 տարի
Մի օգտագործեք փաթեթում նշված ժամկետի ավարտից հետո:
Արձակուրդներ դեղատներից
Ըստ դեղատոմսի:
Արտադրող
Բերինջեր Ինգելհեյմ Էլլաս Ա., Հունաստան Հունաստան, 19003 թագավորների պողոտա Պկանիաս Մարկոպուլու, 5-րդ կմ
Ներկայացուցչությունը Մոսկվայում.
119049, Մոսկվա, փ. Դոնսկայա 29/9, շենք 1: