Դիաբետը ժառանգվա՞ծ է:

Շաքարային դիաբետը քրոնիկ ընթացքով անբուժելի հիվանդություն է, իսկ ժառանգականությունը հիվանդության առաջացման հիմնական ռիսկային գործոններից մեկն է: Անկախ տարբեր շաքարախտի զարգացման տարբեր պատճառներից և մեխանիզմից ՝ հիվանդության էությունը կրճատվում է գլյուկոզի նյութափոխանակության և արյան մեջ դրա ավելցուկի խախտմամբ:

Շաքարախտը և դրա տեսակները

Շաքարախտը ունի մի քանի կլինիկական տիպ, բայց շաքարախտով հիվանդների մեծ մասը (դեպքերի 97% -ում) տառապում է հիվանդության երկու ընդհանուր տիպերից մեկը.

• 1-ին տիպի շաքարախտ կամ ինսուլին կախված տեսակը բնութագրվում է ինսուլինի անբավարարությամբ `ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջների անբավարարության պատճառով: Հիվանդությունը հաճախ հիմնված է աուտոիմունային ռեակցիաների վրա `ինսուլին արտադրող բջիջներին հակամարմինների զարգացմամբ:
• 2-րդ տիպի շաքարախտ կամ ինսուլինի անկախ տիպ, որի մեջ կա գենետիկորեն որոշված ​​բջջային անձեռնմխելիություն ինսուլինի ազդեցությանը նրա նորմալ սեկրեցման ընթացքում: Հիվանդությունը զարգանալուն պես, բետա բջիջները քայքայվում են, իսկ շաքարախտը ստանում է ինսուլինից կախված ձև:

Շաքարախտ և ժառանգականություն

Դա ինքնին շաքարախտ չէ, որը փոխանցվում է, այլ նախատիպ է որոշակի տեսակի հիվանդության զարգացմանը: Շաքարախտի առաջին և երկրորդ տեսակները պոլիգենիկ պաթոլոգիաներ են, որոնց զարգացումը մեծապես պայմանավորված է ռիսկի գործոնների առկայությամբ:

Դիաբետում, բացի գենետիկ նախատրամադրվածությունից, դրանք հետևյալն են.

• Գիրություն
• Ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություններ կամ վնասվածքներ, վիրաբուժական միջամտություններ,
• Սթրեսը, որը ուղեկցվում է ադրենալինի շտապով (ադրենալինը կարող է ազդել ինսուլինի նկատմամբ հյուսվածքների զգայունության վրա),
• Ալկոհոլիզմ
• Իմունիտետային հիվանդությունները
• Դիաբետիկ ազդեցությամբ դեղերի օգտագործումը:

1-ին տիպի շաքարախտը կարող է ժառանգվել մեկ սերնդի ընթացքում, ուստի հիվանդ երեխան կարող է ծնվել առողջ ծնողների մոտ: Ժառանգության ռիսկն ավելի բարձր է արական շարքում `10%:

1-ին տիպի շաքարախտի գենետիկական նախատրամադրվածությամբ և ժառանգականությամբ, հիվանդության զարգացումը հրահրելու համար հաճախ բավական է վիրուսային վարակ կամ նյարդային սթրես փոխանցել: Դա սովորաբար տեղի է ունենում երիտասարդ տարիքում և բնութագրվում է ախտանիշների արագ զարգացմամբ:

Շաքարախտի երկրորդ տեսակը շատ ավելի տարածված է և պայմանավորված է բջիջների բնածին դիմադրությամբ ինսուլինին: Նման շաքարախտը ժառանգության հավանականության ավելի բարձր աստիճան ունի ՝ միջին հաշվով մինչև 80% ծնողներից մեկի հիվանդության դեպքում, և մինչև 100% -ը, եթե հայրն ու մայրը տառապում են շաքարախտով:

Շաքարախտի զարգացման ռիսկի աստիճանը որոշելիս պետք է հաշվի առնել ոչ միայն հիվանդ հարազատների առկայությունը, այլև դրանց քանակը. որքան ավելի շատ են դիաբետիկ հարազատները, այնքան մեծ է հիվանդության զարգացման հավանականությունը, պայմանով, որ բոլորը հիվանդ են նույն տեսակի շաքարախտով:

Տարիքի հետ, շաքարախտ 1-ի զարգացման հավանականությունը նվազում է և մեծահասակների մոտ հազվադեպ է առաջին անգամ ախտորոշվում: Բայց ընդհակառակը, 2-րդ տիպի շաքարախտի զարգացման հավանականությունը 40 տարի անց մեծանում է, հատկապես ժառանգականության ազդեցության տակ:

Շաքարային դիաբետի նկատմամբ ընտանեկան բարձր նախասիրությունը կարող է նպաստել հղի շաքարախտին: Այն զարգանում է հղիության 20 շաբաթվա ընթացքում, ունի հակառակ զարգացում ծննդաբերությունից հետո, բայց տաս տարի անց 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող կնոջ վտանգը մնում է:

Երկրորդ տիպի շաքարախտի համար գենետիկ նախասիրություն և ժառանգականությունը պետք է հաշվի առնել որոշակի իրավիճակներում. Ընտանիքի պլանավորում, մասնագիտության ընտրություն և ամենակարևորը `կյանքի ձևով: Անհրաժեշտ է կարգավորել դիետան և ֆիզիկական ակտիվությունը, խուսափել սթրեսից և ամրապնդել իմունային համակարգը:

Ժառանգություն

Բավականին դժվար է միանշանակ պատասխան տալ այն հարցին, թե արդյոք շաքարախտը ժառանգված է: Եթե ​​ավելի մանրամասն դիտեք, ակնհայտ է դառնում, որ փոխանցվում է այս հիվանդության զարգացման նախատրամադրվածությունը: Բացի այդ, յուրաքանչյուր տեսակի հիվանդություն կարող է բոլորովին այլ կերպ վարվել:

Բացարձակապես առողջ ծնողներում երեխաները ունեն 1-ին տիպի շաքարախտ ստանալու բոլոր հնարավորությունները: Նմանատիպ ժառանգությունը դրսևորվում է սերնդի միջոցով: Որպես կանխարգելում, երեխաների կանոնավոր կարծրացում կարող է իրականացվել: Ալյուրի արտադրանքի սպառումը ավելի լավ է սահմանափակել կամ ամբողջովին բացառել սննդակարգից:

Տոկոսային առումով երեխաների միայն 5-10% -ը կարող է ունենալ այս հիվանդությունը, բայց ծնողների համար այս ցուցանիշը կազմում է ընդամենը 2-5%: Ավելին, տղամարդիկ հիվանդության մակարդակից զգալիորեն ավելի բարձր հիվանդություն ունեն:

Եթե ​​ծնողներից մեկը 1-ին տիպի շաքարախտի կրող է, ապա շաքարային դիաբետը ժառանգվում է միայն դեպքերի 5% -ում: Հավանականության 21% -ը երեխաների դեպքերն են, երբ և մայրը և հայրը հիվանդ են շաքարախտով: Եթե ​​երկվորյակներ են ծնվում, և նորածիններից մեկի մոտ ախտորոշվում է T1DM, ապա երկրորդ երեխան ժամանակի ընթացքում ախտորոշվում է այս շաքարախտով: Տոկոսը կարող է տատանվել, եթե, բացի շաքարախտի ծնողներից, գոնե հարազատը հիվանդ է:

Բայց շատ ավելի շատ դեպքեր կան, թե ինչպես է փոխանցվում 2-րդ տիպի շաքարախտը: Նույնիսկ մեկ հիվանդ ծնողի հետ միասին, երեխան 80% ռիսկով է զարգանում 2-րդ տիպի շաքարախտ: Հիմնական առաջարկություններին չպահպանելը կարող է միայն արագացնել հիվանդության զարգացումը:

Օգտակար խորհուրդներ

Նույնիսկ հիվանդությունների այդպիսի բարձր տոկոսով հնարավոր է կանխել դրա դրսևորման հավանականությունը: Դա անելու համար դուք պետք է.

• ռացիոնալ ուտել: Propիշտ սնունդը ներառում է քաղցրավենիքի, ալյուրի արտադրանքների, ճարպերի մերժում, ինչը կարող է առաջացնել քաշի ավելացում: Արագ սնունդով արագ նախուտեստները միանգամայն վերացվում են: Սահմանափակեք աղի կերակուրները: Ոչ մի դեպքում չպետք է ավելորդ ուտել: Ամեն ինչ պետք է լինի չափավորության մեջ,
• քայլեք մաքուր օդում: Օրվա ընթացքում առնվազն կես ժամ պետք է ձեռնարկվի ոտքով մաքուր օդում զբոսնելու համար: Դանդաղ շարժումը չի հոգնում, բայց միևնույն ժամանակ մարմինը ստանում է աննշան ֆիզիկական ակտիվություն,

Դժբախտաբար, նույնիսկ նրանք, ովքեր հավատարիմ են բոլոր առաջարկություններին, 100% -ով պաշտպանված չեն իրենց առողջության վիճակի հնարավոր վատթարացումից: Նման մարդիկ պետք է անընդհատ վերահսկեն իրենց արյան մեջ շաքարի մակարդակը, որպեսզի կանխեն ընդունելի մակարդակի բարձրացումը: Եվ առաջին ախտանիշների առաջացման հետ մեկտեղ, դուք պետք է անհապաղ խորհրդակցեք բժշկի հետ `անհրաժեշտ թերապիա նշանակելու համար:

Երբ հիվանդությունը զարգանում է

Բայց հիվանդության զարգացման համար բավարար չէ ընտանիքում շաքարախտ ունենալը, հետևյալ գործոնները հրահրում են պաթոլոգիական փոփոխությունների զարգացումը.

• նստակյաց կենսակերպ (երեխաների մոտ համակարգում շատ ժամանակ անցկացնելիս, եթե նախատրամադրվածություն կա, կարող է զարգանալ տիպի 1 դիաբետիկ խանգարում, որի դեպքում գեղձերը, որոնք պատասխանատու են ինսուլինի ատրոֆիայի արտադրության համար):

Այս բոլոր պատճառները ազդում են ենթաստամոքսային գեղձի գործունեության վրա և խանգարում են հորմոնի ինսուլինի արտադրությանը:

Բայց ժառանգական հիվանդությունը շաքարախտ է, թե ոչ, և հնարավոր է խուսափել այն ժառանգական լինելուց:

Ժառանգականության դերը

Ժառանգական հիվանդությունը ենթադրում է մեկ տեսակի պաթոլոգիայի առկայություն սեռում (ավելի հաճախ, քան առաջինը, երկրորդի համար, ձեռք բերված կերպարը ավելի բնորոշ է): Եթե ​​պաթոլոգիայի երկու տեսակ էլ հայտնաբերվեն անկանոն կերպով հարազատների շրջանում, ապա ժառանգականությունն այստեղ մեծ դեր չի խաղում, չնայած կա նախատրամադրվածություն, բայց հիվանդության առաջացումը կախված կլինի արտաքին գործոններից:

Ըստ բժշկական վիճակագրության ՝ հետևյալ թվերը կարելի է համարել հուսալի.

1. Պաթոլոգիայի երկրորդ տիպը տեղի է ունենում, եթե նախորդ սերնդից դրանից տուժել են 2 կամ ավելի հարազատներ:
2. Առաջին տիպի շաքարախտ ունեցող մայրը կարող է ծնել առողջ երեխա ՝ հիվանդանալու 3% հավանականությամբ:
3. Եթե ​​հայրը հիվանդ է, ապա ռիսկի գործոնը բարձրանում է մինչև 9% (արական սեռով հիվանդության նախադրյալի փոխանցումը հայրից երեխային շատ ավելի բարձր է):
4. Երբ երկու ծնողներն էլ հիվանդ են, այդ դեպքում երեխայի համար ռիսկը կլինի 21-22%, այդ հավանականությունը մեծանում է, եթե մայրը հղիությունից առաջ արդեն ունեցել է շաքարի նյութափոխանակության պաթոլոգիա, կամ նա առաջացել է գեղձի ընթացքում:

Շաքարախտի 1-ին և 2-րդ տիպերի տարբերությունը

Կարևոր է իմանալ, որ ծանր հիվանդության առաջընթացի հավանական հնարավորությունը տարբերվում է հիվանդության առաջին և երկրորդ տարբերակներով: Դա պայմանավորված է բարդ գենետիկական ռեակցիաներով, որոնք դեռ ամբողջությամբ չեն հասկացվում:

Հայտնի է միայն, որ մարդու ԴՆԹ-ում կան առնվազն 8-9 գեն, որոնք ուղղակիորեն ազդում են ածխաջրերի նյութափոխանակության վրա: Առհասարակ, անուղղակիորեն վարվող գործողությունների մասին խոսակցությունները դեռ հնարավոր չեն: Միակ հուսալի տեղեկատվությունը մնում է հիվանդության զարգացման ռիսկի գործոնների իմացությունը:

Դիաբետի առաջին տեսակը տեղի է ունենում հետևյալ սադրիչ իրավիճակներից հետո.

Մի փոքր այլ պատկեր `հիվանդության երկրորդ տարբերակի համար: 2-րդ տիպի շաքարախտը փոխանցվում է ժառանգության միջոցով: Սա է իսկապես հետաքրքրությունը հիվանդներին: Պատասխանը `ոչ, բայց դուք պետք է իմանաք, թե որ գործոնները են մեծացնում դրա առաջացման ռիսկը ...

1. Ժառանգականություն և շաքարախտ: Գիտականորեն ապացուցված է, որ ուղիղ կապ կա ծնողների մոտ հիվանդության առկայության և հետագայում երեխաների մեջ դրա հավանականության միջև: Այսպիսով, եթե կա միայն մայր կամ հայր, դիաբետիկ, դա 40-50% է, եթե երկուսը հիվանդ են, 50-70%:
2. Գիրություն
3. Դիսլիպիդեմիա: Densityածր խտության լիպոպրոտեինների, տրիգլիցերիդների և խոլեստերինի ավելացված քանակությունը պոտենցիալ վատթարանում է հիվանդի վիճակը:
4. Զարկերակային գերճնշում:
5. Անցյալում սրտի նոպաներ և հարվածներ:
6. Stein-Leventhal համախտանիշ (պոլիկիստական ​​ձվարան):
7. Ավելի քան 4 կգ քաշով պտղի կամ գեղագիտական ​​շաքարախտի պատմություն:
8. Ածխաջրերի հանդուրժողականություն

Կարո՞ղ է շաքարախտը անցնել ժառանգությամբ:

Շատ հետաքրքիր է այն փաստը, որ խնդրի հավանական ռիսկը տարբերվում է ՝ կախված հարաբերությունների հարևանությունից: Ապացուցված է, որ հիվանդությունը մայրիկից երեխա փոխանցելու հավանականությունը կազմում է 10-20%: Եթե ​​երեխան ունի նույնական երկվորյակ, ապա տոկոսն աճում է մինչև 50%: Երկու հիվանդ ծնողների դեպքում այն ​​երկրորդ երեխայի մոտ 70-80% է (միայն այն դեպքում, երբ առաջինը նույնպես անառողջ է):

Միշտ չէ, որ հնարավոր է հասկանալ, թե ինչպես է դիաբետը ժառանգվում: Երբեմն յուրաքանչյուր սերնդի մեջ տեղի են ունենում խնդրի դրվագներ: Այնուամենայնիվ, օրինակ, պապում և թոռում ածխաջրածին նյութափոխանակության պաթոլոգիայի ձևավորման դեպքեր, օրինակ, հաճախ գրանցվում են:

Սա ևս մեկ անգամ հաստատում է այն թեզը, որ «քաղցր հիվանդությունը» ժառանգական չէ: Դրա վրա բարձրացված զգայունությունը փոխանցվում է:

Ինչ անել

Արժե միանգամից ասել, որ հիվանդության պահպանումից պաշտպանվելը շատ դժվար է: Ոչ ոք չի կարող հստակ ասել, թե երբ այն կսկսվի: Այնուամենայնիվ, կան մի շարք միջոցառումներ, որոնք հնարավոր է սահմանեն հիպերգլիկեմիայի զարգացման ռիսկը, իսկ որոշ դեպքերում ՝ կանխարգելել:

Դրանք ներառում են.

Այս մոտեցումը չի պաշտպանելու հիվանդին 100% -ով, բայց հաստատ ամրապնդելու է նրա առողջությունը: Նա չի անցնում շաքարախտի վրա, բայց ծանր գենետիկ պատմություն ունեցող երեխաներին պետք է հատուկ խնամքով վերաբերվեն:

Առաջին տեսակի հիվանդություն

Առաջին և երկրորդ տիպի հիվանդությունները, ըստ էության, բոլորովին այլ հիվանդություններ են: Նրանք ունեն այլ ընթացք և տարբեր պատճառներ: Միակ բանը, որ նրանք ունեն ընդհանուր, այն է, որ պաթոլոգիական հիվանդությունների ընթացքի արդյունքում կա մեկ ընդհանուր ախտանիշ ՝ արյան միջոցով ուսումնասիրության ընթացքում շաքարի մակարդակի բարձրացում: Հետևաբար, որպեսզի պարզենք, թե արդյոք շաքարախտը ժառանգված է, անհրաժեշտ է հաշվի առնել դրա ձևը:

1-ին տիպի շաքարախտը ժառանգվում է բավականին հաճախ: Այս հիվանդությունը տեղի է ունենում աուտոիմունային գործընթացի արդյունքում: Այս գործընթացը սպանում է ենթաստամոքսային գեղձի հատուկ բջիջները, որոնք ինսուլին են արտադրում: Արդյունքում, ի վերջո, մարմնում ինսուլին արտադրելու ոչինչ չկա: Այս դեպքում միայն ինսուլինի ներարկումները կարող են օգնել հիվանդին, այսինքն `դրսից կառավարելով այն խնամքով հաշվարկված դոզանով:

Այս պահին պարզվում են գրեթե բոլոր տվյալները, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում: Այնուամենայնիվ, այն հարցերի պատասխանները, թե արդյոք այն հնարավոր է բուժել, և արդյոք հնարավոր է կանխել դրա զարգացումը երեխայի մեջ, դեռ բացասական են: Ներկայումս գիտնականները ի վիճակի չեն ազդել որոշակի հիվանդությունների մոր կամ հորից ժառանգության վրա, ինչպես նաև դադարեցնել աուտոիմունային գործընթացները: Բայց արհեստական ​​ենթաստամոքսային գեղձ է մշակվում `այն կցվում է արտաքինից և ինքնաբերաբար կկազմի ինսուլինի պահանջվող դեղաչափը, այնուհետև այն ներարկում մարմնին:

Երկրորդ տիպի հիվանդություն

Պատասխանը այն հարցին, թե արդյոք տիպի 2 շաքարախտը ժառանգված է, նույնպես դրական է: Դրա առաջացման ժառանգական նախատրամադրվածություն կա: Այս հիվանդությունը զարգանում է այն ժամանակ, երբ ինսուլինը ենթաստամոքսային գեղձի կողմից արտադրվում է նորմալ ծավալով:

Այնուամենայնիվ, մարմնի հյուսվածքներում գտնվող ինսուլինի ընկալիչները (հիմնականում ճարպը), որոնք պետք է կապվեն ինսուլինի հետ և գլյուկոզան տեղափոխեն բջիջներ, չեն գործում կամ բավարար չափով չեն գործում: Արդյունքում, գլյուկոզան չի մտնում բջիջները, բայց կուտակվում է արյան մեջ: Սակայն բջիջները ազդարարում են գլյուկոզի պակասը, ինչը ենթաստամոքսային գեղձի ենթաստամոքսային գեղձի ավելի շատ ինսուլին է արտադրում: Ռեցեպտորների ցածր արդյունավետության միտումը և ժառանգվում է:

Այս ռեժիմում աշխատելիս ենթաստամոքսային գեղձը արագորեն քայքայվում է: Ինսուլին արտադրող բջիջները ոչնչացվում են: Հյուսվածքները կարող են փոխարինվել մանրաթելերով: Այս դեպքում ինսուլին արտադրելու համար այլ բան չկա, իսկ երկրորդ տիպի ձախողումը անցնում է առաջինին: Սա է այն հարցի պատասխանը, թե արդյոք առաջին տիպի ձախողումը կարող է առաջանալ, եթե այն չի ժառանգվել հորից կամ մորից:

Ժառանգություն

• Դիաբետի առաջին տիպը հորից փոխանցվում է դեպքերի 10% -ում, մորից `3-ից 7%: Այս դեպքում այն ​​դրսևորվում է 20 տարեկանից ոչ ավելի երեխայի դեպքում, սովորաբար սթրեսի կամ լուրջ հիվանդության հետևանքով, այսինքն ՝ թուլացած անձեռնմխելիությամբ,
• Երբ երկու ծնողներն էլ հիվանդ են, երեխա ունենալու հավանականությունը `դիաբետիկ է` 70 - 80%: Այնուամենայնիվ, եթե ձեր երեխան պաշտպանեք ստրեսից և լուրջ հիվանդություններից մինչև 20 տարի, ապա նա կարող է «դուրս գալ» այս տեսակի հիվանդությունից,
• Շաքարային դիաբետի երկրորդ տեսակը նույնպես կարող է կանխորոշել ժառանգականությունը: Այն դրսևորվում է ավելի մեծ տարիքում `30 տարի անց: Ամենից հաճախ փոխանցվում է տատիկ-պապիկներից, մինչդեռ հարազատներից մեկից փոխանցման հավանականությունն ավելի մեծ է `30%: Եթե ​​երկու ծնողներն էլ դիաբետիկ են, հիվանդություն ունեցող երեխա ունենալու հավանականությունը 100% է,
• 2-րդ տիպի շաքարախտը կարող է ոչ միայն ժառանգվել, այլև ձեռք բերել անառողջ ապրելակերպի արդյունքում,
• Առաջին տապալման համար արական գծի միջոցով փոխանցման վտանգը, ինչպես նաև արական երեխա, ավելի բարձր է, քան կին
• Եթե ​​առաջին տիպի հիվանդությունը տուժել է տատիկ-պապիկ, ապա հավանականությունը, որ իրենց թոռները նույնպես հիվանդանան, 10% է: Մինչդեռ նրանց ծնողները կարող են հիվանդանալ միայն 3 - 5% հավանականությամբ:

Ծնողները պետք է հաշվի առնեն, որ եթե երկվորյակներից մեկին ախտորոշվում է շաքարախտը ինսուլինից կախված ձևով, ապա հավանականությունը, որ երկրորդ երկվորյակը նույնպես հիվանդ է, 50% է: Երբ խոսքը վերաբերում է ոչ ինսուլինի անկախ ձևին `70%:

Հիվանդությունների փոխանցում

Որոշ մարդիկ նաև հետաքրքրում են, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում: Անկախ իր տեսակից, այս ձախողումը փոխանցելու միակ ճանապարհը ժառանգության միջոցով է: Այսինքն ՝ դրանք չեն կարող վարակվել արյան միջոցով, այն չի փոխանցվում առողջ մարդու առողջ ֆիզիկական շփման միջոցով:

Այնուամենայնիվ, նրանք կարող են հիվանդանալ ոչ միայն ծնողների ժառանգությունից: 2-րդ տիպի շաքարախտը տեղի է ունենում ինքնուրույն: Դրա համար կան մի քանի պատճառներ.

1. Ծերության ժամանակ ընկալիչների արդյունավետությունը նվազում է, և նրանք սկսում են ավելի վատ կապվել ինսուլինի հետ,
2. Obարպակալումը հանգեցնում է ընկալիչների ոչնչացմանը կամ դրանց վնասմանը, այնպես որ դուք պետք է վերահսկեք քաշը,
3. Ֆիզիկական գործունեության բացակայությունը հանգեցնում է նրան, որ գլյուկոզան դանդաղորեն վերածվում է էներգիայի և կուտակվում է արյան մեջ,
4. Վատ սովորությունները (ծխելը, ալկոհոլիզմը) խանգարում են նյութափոխանակությանը և բացասաբար են անդրադառնում նյութափոխանակության վրա, ինչը կարող է առաջացնել շաքարային դիաբետ,
5. Անպատշաճ սնունդը `կոնսերվանտների, ածխաջրերի, ճարպերի չարաշահումը նույնպես կարող է մեծացնել հիվանդանալու հավանականությունը:

Հիմնականում ժառանգական հիվանդություն, շաքարային դիաբետը կարելի է «ձեռք բերել» և ինքնուրույն: Հետևաբար, արժե ուշադիր դիտարկել ձեր առողջությունը և վերահսկել ձեր ապրելակերպը, հատկապես նրանց համար, ովքեր վտանգված են այս հիվանդության համար:

Շաքարախտի տեսակները և գենետիկայի դերը հիվանդությունների փոխանցման գործընթացում

Այս հիվանդությունը տեղի է ունենում այն ​​պատճառով, որ ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջները վնասված են: Այնուհետև, իր հերթին, մարմինը սկսում է աուտոիմունային գործընթացները, որոնցում ներգրավվում են t- լիմֆոցիտները, և MHC սպիտակուցները միաժամանակ արտադրվում են բջիջների մակերեսին:

Որոշ գեների առկայության դեպքում (դրանցից մոտ հիսուն) կան ենթաստամոքսային բջիջների զանգվածային մահ: Այս գենոտիպը ժառանգվում է ծնողներից իրենց երեխաներին:

Շաքարախտի տեսակները.

• 1-ին տիպի շաքարային դիաբետ (ինսուլինից կախված): Ենթաստամոքսային գեղձը քիչ ինսուլին է արտադրում:
• 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետ (ինսուլինին դիմացկուն): Մարմինը չի կարող արյան մեջ գլյուկոզա օգտագործել:

1-ին տիպի շաքարախտը ժառանգված է

Այս տեսակի շաքարախտի առանձնահատկությունն այն է, որ այն կարող է դրսևորվել ոչ թե առաջին սերնդում, այլ հետագա: Ստացվում է, որ եթե ծնողները չունեն այս հիվանդությունը, ապա դա չի նշանակում, որ իրենց երեխաները չեն տուժի դրանից:

Գիտնականների կողմից հաստատված ևս մեկ տհաճ փաստ է այն, որ 1-ին տիպի շաքարախտը կարող է փոխանցվել, նույնիսկ եթե ռիսկի գործոններ չկան: Կանխարգելիչ միջոցառումների իրականացումը (դիետա, չափավոր ֆիզիկական գործունեություն) միշտ չէ, որ մարդը թույլ է տալիս խուսափել այս հիվանդությունից:

Այսպիսով, նույնիսկ իրավասու մասնագետը, ունենալով թեստի բոլոր անհրաժեշտ արդյունքները, չի կարողանա պատասխանել «Արդյո՞ք 1-ին տիպի շաքարային դիաբետը կարող է ժառանգվել» հարցին, այն կարող է միայն դատավճիռ կայացնել միայն տվյալ պահին հիվանդի վիճակի վերաբերյալ: Սա կարող է լինել կամ հիվանդության նշանների լիակատար բացակայություն, կամ շաքարախտի կամ պրոտիաբետի առկայություն:

Prediabetes- ը բնութագրվում է արյան շաքարի բարձրացմամբ և, որպես հետևանք, այնպիսի ցուցիչի մեծ թվով, ինչպիսին է գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը: Եթե ​​դուք ժամանակին չեք փոխհատուցել ավելացված շաքարը հատուկ սննդակարգով և վարժություններով, դա կարող է հանգեցնել աղետալի հետևանքների: Մենք խոսում ենք ինսուլին արտադրող բջիջների զանգվածային ոչնչացման մասին:

Հարցին պատասխանելու համար, թե արդյոք տիպի 1 շաքարախտը ժառանգված է, կարող եք դիմել վիճակագրությանը: Եթե ​​հավատում եք թվերին, ապա ժառանգական գործոնների հետ կապված հիվանդացության տոկոսը բավականին փոքր է (2-10%):

Եթե ​​հայրը հիվանդ է, ապա հիվանդությունն, ամենայն հավանականությամբ, ժառանգվում է `9%: Եթե ​​մայրը հիվանդ է, միայն 3%:

Եթե ​​հաշվի առնենք նույնական երկվորյակների դեպքը, ապա նրանց շաքարախտի զարգացման հավանականությունը, եթե երկու ծնողներն էլ տառապում են հիվանդությունից, կլինի մոտ 20%: Բայց եթե հիվանդությունը դրսևորվում է զույգից մեկ երեխայի մեջ, ապա երկրորդը, ամենայն հավանականությամբ, նույնպես ունի այս հիվանդությունը: Ժամանակ առ ժամանակ այն կարող է գաղտնի ընթացք ունենալ և չունենալ կլինիկական ախտանիշներ: Իրադարձությունների նման զարգացման հավանականությունը գրեթե 50% է:

Եթե ​​առնվազն երկու տարին մեկ անգամ շաքարային թեստեր եք անցնում, ապա դա բավարար կլինի ժամանակին ճանաչելու հիվանդությունը և ստանձնեք դրա բուժումը: Այս դեպքում օրգաններն ու հյուսվածքները ժամանակ չեն ունենա անդառնալի փոփոխությունների ենթարկվելու համար:

Հարկ է նշել, որ վերջին տվյալների հիման վրա ՝ 1-ին տիպի շաքարախտի դեպքերը սկսել են նվազել: Ավելին, մոտ 30 տարեկան հասակում գրեթե անհետանում են հիվանդանալու հավանականությունը:

Հիվանդության զարգացման ուղիները

Հիվանդության սկզբունքի ճշգրիտ մեխանիզմն անհայտ է: Բայց բժիշկները որոշում են մի շարք գործոնների, որոնց առկայության դեպքում էնդոկրին հիվանդության ռիսկը մեծանում է.

• ենթաստամոքսային գեղձի որոշակի կառուցվածքների վնաս,
• ճարպակալում
• նյութափոխանակության խանգարումներ
• սթրեսը
• վարակիչ հիվանդություններ
• ցածր գործունեություն
• գենետիկ նախատրամադրվածությունը:

Երեխաները, որոնց ծնողները տառապում էին շաքարային դիաբետով, մեծ նախապատվություն ունեն դրան: Բայց այս ժառանգական հիվանդությունը ոչ բոլորում է դրսևորվում: Դրա առաջացման հավանականությունը մեծանում է մի քանի ռիսկային գործոնների համադրությամբ:

Ինսուլին կախված շաքարախտը

I տիպի հիվանդությունը զարգանում է երիտասարդների մոտ `երեխաներ և դեռահասներ: Դիաբետով հակվածություն ունեցող երեխաները կարող են ծնվել առողջ ծնողների մոտ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հաճախ գենետիկ նախատրամադրվածությունը փոխանցվում է սերնդի միջոցով: Միևնույն ժամանակ, հորից հիվանդություն ստանալու ռիսկը ավելի բարձր է, քան մայրը:

Որքան հարազատները տառապում են ինսուլին կախված հիվանդությունից, այնքան ավելի հավանական է, որ երեխայի մոտ այն զարգանա: Եթե ​​մեկ ծնող ունի շաքարախտ, ապա երեխայի մոտ դրա հավանականությունը միջին հաշվով կազմում է 4-5%. Հիվանդ հոր հետ `9%, մայրը` 3%: Եթե ​​հիվանդությունը ախտորոշվում է երկու ծնողների մոտ, ապա երեխայի մոտ նրա զարգացման հավանականությունը, ըստ առաջին տիպի, 21% է: Սա նշանակում է, որ 5 երեխայից միայն 1-ն է զարգացնելու ինսուլին կախված շաքարախտը:

Այս տեսակի հիվանդությունը փոխանցվում է նույնիսկ այն դեպքերում, երբ ռիսկի գործոններ չկան: Եթե ​​գենետիկորեն որոշված ​​է, որ ինսուլինի արտադրության համար պատասխանատու բետա բջիջների քանակը աննշան է, կամ դրանք բացակայում են, ապա նույնիսկ եթե հետևեք դիետային և պահպանեք ակտիվ կենսակերպ, ժառանգականությունը չի կարող խաբվել:

Մեկ նույնական երկվորյակում հիվանդության հավանականությունը, պայմանով, որ երկրորդը ախտորոշվում է ինսուլինից կախված շաքարախտով, 50% է: Այս հիվանդությունը ախտորոշվում է երիտասարդ մարդկանց մոտ: Եթե ​​մինչ 30 տարի նա չի լինի, ապա կարող եք հանդարտվել: Ավելի ուշ տարիքում 1 տիպի շաքարախտը տեղի չի ունենում:

Սթրեսը, վարակիչ հիվանդությունները, ենթաստամոքսային գեղձի մասերի վնասումը կարող են հրահրել հիվանդության առաջացումը: Շաքարախտի 1-ի պատճառը նույնիսկ կարող է դառնալ վարակիչ հիվանդություններ երեխաների համար `կարմրախտ, խոզուկ, ջրծաղիկ, կարմրուկ:

Այս տեսակի հիվանդությունների առաջընթացով վիրուսները արտադրում են սպիտակուցներ, որոնք կառուցվածքայինորեն նման են ինսուլին արտադրող բետա բջիջներին: Մարմինը արտադրում է հակամարմիններ, որոնք կարող են ազատվել վիրուսի սպիտակուցներից: Բայց նրանք ոչնչացնում են ինսուլին արտադրող բջիջները:

Կարևոր է հասկանալ, որ հիվանդություններից հետո ոչ բոլոր երեխաներ են դիաբետ ունենալ: Բայց եթե մոր կամ հայրիկի ծնողները ինսուլինից կախված դիաբետիկ էին, ապա երեխայի մոտ շաքարախտի հավանականությունը մեծանում է:

Ոչ ինսուլին կախված շաքարախտը

Ամենից հաճախ, էնդոկրինոլոգները ախտորոշում են II տիպի հիվանդություն: Ստացված ինսուլինի նկատմամբ բջիջների անպաշտպանությունը ժառանգվում է: Բայց միևնույն ժամանակ պետք է հիշել հրահրող գործոնների բացասական ազդեցությունը:

Դիաբետի հավանականությունը հասնում է 40% -ի, եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է: Եթե ​​երկու ծնողներն էլ ծանոթ լինեն շաքարային դիաբետով, ապա երեխան կունենա 70% հավանականություն ունեցող հիվանդություն: Նույնական երկվորյակների դեպքում հիվանդությունը միաժամանակ հայտնվում է դեպքերի 60% -ում, նույնական երկվորյակների դեպքում `30% -ով:

Պարզելով հիվանդությունից մարդ փոխանցելու հավանականությունը, պետք է հասկանալ, որ նույնիսկ գենետիկ նախատրամադրվածությամբ հնարավոր է կանխել հիվանդության զարգացման հավանականությունը: Իրավիճակը սրվում է նրանով, որ սա նախածննդյան և կենսաթոշակային տարիքի մարդկանց հիվանդություն է: Այսինքն ՝ այն սկսում է աստիճանաբար զարգանալ, առաջին դրսևորումները անցնում են աննկատ: Մարդիկ դիմում են ախտանիշներին նույնիսկ այն դեպքում, երբ վիճակը նկատելիորեն վատացել է:

Միևնույն ժամանակ, մարդիկ 45 տարեկանից հետո դառնում են էնդոկրինոլոգի հիվանդներ: Հետևաբար, հիվանդության զարգացման առաջնային պատճառներից մեկը կոչվում է ոչ թե նրա փոխանցումը արյան միջոցով, այլ բացասական սադրիչ գործոնների ազդեցությունը: Եթե ​​հետևում եք կանոններին, ապա շաքարախտի հավանականությունը կարող է զգալիորեն նվազել:

Հիվանդությունների կանխարգելում

Հասկանալով, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում, հիվանդները հասկանում են, որ հնարավորություն ունեն խուսափել դրա առաջացումից: Իշտ է, սա վերաբերում է միայն 2-րդ տիպի շաքարախտին: Անբարենպաստ ժառանգականությամբ մարդիկ պետք է վերահսկեն իրենց առողջությունն ու քաշը: Ֆիզիկական գործունեության ռեժիմը շատ կարևոր է: Ի վերջո, ճիշտ ընտրված բեռները կարող են մասամբ փոխհատուցել բջիջների կողմից ինսուլինի անձեռնմխելիությունը:

Հիվանդության զարգացման կանխարգելիչ միջոցառումները ներառում են.

• արագ մարսվող ածխաջրերի մերժում,
• մարմն մտնող ճարպի քանակի նվազում,
• ակտիվության բարձրացում
• վերահսկել աղի սպառման մակարդակը,
• կանոնավոր կանխարգելիչ հետազոտություններ, ներառյալ արյան ճնշումը ստուգելը, գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում անցկացնելը, գլիկոզիլացված հեմոգլոբինի վերլուծությունը:

Անհրաժեշտ է հրաժարվել միայն արագ ածխաջրերից `քաղցրավենիք, գլանափաթեթներ, զտված շաքար: Սպառեք բարդ ածխաջրեր, որոնց խզման ընթացքում մարմինը անցնում է ֆերմենտացման գործընթացին, դա անհրաժեշտ է առավոտյան: Դրանց ընդունումը խթանում է գլյուկոզի համակենտրոնացման բարձրացումը: Միևնույն ժամանակ, մարմինը չի զգում ավելորդ բեռներ, ենթաստամոքսային գեղձի բնականոն աշխատանքը պարզապես խթանում է:

Չնայած այն հանգամանքին, որ շաքարախտը համարվում է ժառանգական հիվանդություն, միանգամայն իրատեսական է կանխել դրա զարգացումը կամ հետաձգել ժամանակի սկիզբը:

Դասակարգում

Աշխարհում կան 2 տիպի շաքարախտ, դրանք տարբերվում են ինսուլինի մարմնի անհրաժեշտության դեպքում.

1. Ինսուլին կախված շաքարային դիաբետ: Այս դեպքում հորմոնը գործնականում չի արտադրվում, բայց եթե այն արտադրվում է, ապա դա բավարար չէ ածխաջրածինների ամբողջական նյութափոխանակության համար: Նման հիվանդներին անհրաժեշտ է փոխարինել թերապիա ինսուլինով, որը կյանքի ընթացքում իրականացվում է որոշակի չափաբաժիններով:

1. Ոչ ինսուլից կախված շաքարային դիաբետ: Այս դեպքում ինսուլինի արտադրությունը տեղի է ունենում նորմալ սահմաններում, բայց բջջային ընկալիչները դա չեն ընկալում: Նման հիվանդների համար բուժումը բաղկացած է դիետիկ թերապիա և դեղահատեր ընդունելուց, որոնք խթանում են ինսուլինի ընկալիչները:

Ռիսկի խմբերը և ժառանգականությունը

Ըստ վիճակագրության ՝ յուրաքանչյուր անձ կարող է ունենալ նման պաթոլոգիա, բայց այն դեպքում, երբ նրա զարգացման համար ստեղծվում են որոշակի բարենպաստ պայմաններ, որոնց համաձայն շաքարախտը փոխանցվում է

Ռիսկի խմբերը, որոնք հակված են զարգացնել շաքարախտը, ներառում են.

• Գենետիկական նախատրամադրվածություն
• Անկառավարելի ճարպակալում,
• Հղիություն
• Ենթաստամոքսային գեղձի քրոնիկ և սուր հիվանդություններ,
• Մարմնում նյութափոխանակության խանգարումներ,
• Նստակյաց ապրելակերպ
• Սթրեսային իրավիճակները խթանում են ադրենալինի հսկայական արտազատումը արյան մեջ,
• Ալկոհոլի չարաշահում
• Քրոնիկ և սուր հիվանդություններ, որոնցից հետո ինսուլինը ընկալող ընկալիչները դառնում են անզգայուն դրա համար,
• Անձեռնմխելիությունը նվազեցնող վարակիչ գործընթացները,
• Դիաբետիկ ազդեցությամբ նյութերի ընդունումը կամ կառավարումը:

Դիաբետը ժառանգվա՞ծ է:

2017 թվականին Էնդոկրինոլոգիայի միջազգային ամսագրում հրապարակված տվյալների համաձայն ՝ շաքարախտի մի քանի պատճառ կա.

• ճարպակալում
• 45 տարեկանից հետո տարիքը
• էթնիկություն
• գեղագիտական ​​շաքարախտ
• ավելացել է տրիգլիցերիդներ,
• ցածր գործունեություն
• քրոնիկական սթրեսը
• քնի պակաս
• պոլիկիստական ​​ձվարանների համախտանիշ,
• շրջանային ռիթմի խանգարումներ,
• գենետիկական ժառանգություն:

Ըստ գիտնականների, առաջատար էնդոկրինոլոգների, շաքարային դիաբետով հիվանդների մերձավոր հարազատները ունեն շաքարախտի զարգացման 3 անգամ ավելի բարձր մակարդակ, քան բոլորը: Այս ոլորտում իրականացվել են միջազգային հետազոտություններ:

Հետազոտության արդյունքը հաստատեց գիտնականների հետևյալ ենթադրությունները.

1. մոնոզիգոտիկ երկվորյակներ ժառանգել են շաքարախտը դեպքերի 5.1% -ում,
2. հիվանդության զարգացման մեջ մեղավոր չէ մեկ գենի համար, որը հանձնվում է ծնողներից, բայց մի քանիսը,
3. շաքարախտի զարգացման ռիսկը մեծանում է որոշակի կենսակերպի հետ (նստակյաց, անառողջ սննդակարգ, վատ սովորություններ),
4. DM- ն հաճախ առաջանում է գե մուտացիայից, որը չի կարող կապված լինել ժառանգականության հետ,
5. սուբյեկտների վարքային գործոնը, դրանց սթրեսային դիմադրությունը մեծ դեր ունեցան շաքարախտի ժառանգման գործում: Ինչքան քիչ մարդը ենթարկվի վախերի, նյարդայնանալու, այնքան ցածր է հիվանդության ռիսկը:

Այսպիսով, անհնար է ասել, որ շաքարային դիաբետը ժառանգվում է 100% հավանականությամբ: Կարելի է միայն պահանջել նախատրամադրվածության ժառանգություն: Այսինքն ՝ գեները փոխանցվում են հարազատներից, որոնք ազդում են 1-ին տիպի և 2-րդ տիպի շաքարախտի ռիսկի տոկոսի բարձրացման վրա:

1-ին տիպի շաքարախտ

1-ին տիպի շաքարախտը ախտորոշվում է մանկության շրջանում: Հիվանդությունը բնութագրվում է ենթաստամոքսային գեղձի սպառմամբ, ինսուլինի արտադրության անկմամբ: Անհրաժեշտ է ամեն օր ինսուլինային թերապիա իրականացնել:

Հետևյալ գործոններն ու ռիսկերը նպաստում են 1-ին տիպի շաքարախտի առաջացմանը.

• ժառանգականություն. Հիվանդության ռիսկը բարձրանում է մինչև 30%, եթե մերձավոր հարազատները ախտորոշվում են շաքարախտով,
• ճարպակալում. Obարպակալման սկզբնական աստիճանները ավելի հաճախ են առաջացնում շաքարախտ, 4-րդ դասարանը բարձրացնում է 1-ին տիպի շաքարախտի ռիսկը 30-40% -ով,
• պանկրեատիտ. Առաջնային պետության քրոնիկ պանկրեատիտը ազդում է ենթաստամոքսային գեղձի հյուսվածքի վրա: Գործընթացներն անդառնալի են: Հանգստացեք դեպքերի 80-90% -ով 1 տիպի շաքարախտի,
• էնդոկրին հիվանդություններ. Վահանաձև գեղձի հիվանդությունների հետ կապված ինսուլինի դանդաղ և անբավարար արտադրությունը հարուցում է շաքարախտը դեպքերի 90% -ում,
• սրտի հիվանդություն. Բուժում է տիպի 1-ին տիպի շաքարախտի ռիսկը: Դա պայմանավորված է պասիվ ապրելակերպով, դիետայի պակասով,
• էկոլոգիա. Մաքուր օդի և ջրի պակասը մարմինը թուլացնում է: Թուլ անձեռնմխելիությունը չի դիմադրում հիվանդության ընթացքին, վիրուսներին,
• բնակության վայրը. Շվեդիայի, Ֆինլանդիայի բնակիչները տառապում են 1-ին տիպի շաքարախտով ավելի հաճախ ՝ աշխարհի մնացած բնակչությունը:
• այլ պատճառներ ՝ ուշ ծնունդ, սակավարյունություն, բազմակի սկլերոզ, սթրես, մանկական պատվաստումներ:

1-ին տիպի շաքարախտի ժառանգության գործոնները ներառում են ավագ սերնդից փոխանցում դեպի հյուրընկալող օրգանիզմի բջիջների դեմ պայքարող երիտասարդ հակամարմիններ (ինքնաուտային մարմիններ): Դրանք ներառում են.

1. հակամարմիններ կղզու բետա բջիջներին,
2. IAA - հակածինային հակամարմիններ,
3. GAD - հակամարմիններ `գլուտամատ դեկարբոքսիլազի համար:

Վերջին գենը կարևորագույն դեր է խաղում երեխաների մոտ 1 տիպի շաքարախտի զարգացման մեջ: Նորածնի մարմնում հակամարմինների խմբի մեկի առկայությունը չի նշանակում, որ հիվանդությունն անպայման զարգանալու է: Արժե հաշվի առնել կյանքի լրացուցիչ արտաքին գործոնները, երեխայի զարգացումը:

Կարևոր է հասկանալ, որ ժառանգականությունը ռիսկի այլ գործոնների հետ միասին մեծացնում է հիվանդության հավանականությունը մի քանի անգամ:

Շաքարախտի 2 տեսակ

2-րդ տիպի դիաբետիկները լրացուցիչ ինսուլինի կարիք չունեն: Հորմոնը արտադրվում է, դրա քանակը նորմալ է, բայց մարմնի բջիջները այն ամբողջությամբ չեն ընկալում, կորցնում են իրենց զգայունությունը:

Բուժման համար օգտագործվում են դեղամիջոցներ, որոնք նվազեցնում են ինսուլինի նկատմամբ հյուսվածքների անձեռնմխելիությունը: 2-րդ տիպի շաքարախտի առաջացման ռիսկի գործոնները կարելի է բաժանել 2 տեսակի ՝ փոփոխելի և չփոփոխելի:

Փոփոխական (մարդկային վերահսկողությանը ենթակա):

• ավելաքաշ
• անբավարար խմելը
• ֆիզիկական ակտիվության բացակայություն,
• անբավարարություն
• գեղագիտական ​​շաքարախտ
• հիպերտոնիա
• ծխելը
• սրտի հիվանդություն
• վարակները
• հղի կանանց կողմից ավելորդ քաշի ավելացում,
• աուտոիմուն պաթոլոգիաներ,
• վահանաձև գեղձի անսարքություն:

Անփոփոխելի (դրանք հնարավոր չէ փոխել).

• ժառանգականություն: Երեխան ծնողներից հիվանդության զարգացման նախադրյալ է որդեգրում,
• մրցավազք
• սեռը
• տարիքը

Ըստ վիճակագրության ՝ ծնողները, ովքեր շաքարախտ չունեն, կարող են ունենալ 1-ին տիպի շաքարախտ ունեցող հիվանդ երեխա: Նորածինը հիվանդությունը ժառանգում է հարազատներից մեկ կամ 2 սերունդներում:

Արական գծում շաքարախտը փոխանցվում է ավելի հաճախ, կնոջ վրա `25% -ով պակաս: Ամուսինն ու կինը, երկուսն էլ շաքարային դիաբետով, ծննդաբերելու են հիվանդ երեխա ՝ 21% հավանականությամբ: Այն դեպքում, երբ 1 ծնող հիվանդ է `1% հավանականությամբ:

2-րդ տիպի շաքարային դիաբետը տարասեռ հիվանդություն է: Այն բնութագրվում է պաթոգենեզում մի քանի գեների մասնակցությամբ (MODY և այլք): Β- բջիջների գործունեության նվազումը հանգեցնում է ածխաջրածին նյութափոխանակության խանգարմանը, տիպի 2 շաքարախտի զարգացմանը:

Դիաբետը բուժելն անհնար է, բայց դրա դրսևորման աստիճանը կարելի է կանխել:

Ինսուլինի ընկալիչի գենի մուտացիաները տարեց մարդկանց մոտ շաքարախտի ընդհանուր պատճառ են հանդիսանում: Ռեցեպտորի փոփոխությունները ազդում են ինսուլինի բիոսինթեզի տեմպի նվազման, ներբջջային տրանսպորտի վրա, հանգեցնում են ինսուլինի պարտադիր կապի արատների, այս հորմոնն արտադրող ընկալիչի դեգրադացիայի:

Դեպքեր երեխաների մոտ

Երեխաներում 1-ին տիպի շաքարախտը առավել հաճախ ախտորոշվում է: Այն կոչվում է ինսուլին կախված: Երեխային ամեն օր անհրաժեշտ է ինսուլինի ներարկումներ: Նրա մարմինը ի վիճակի չէ արտադրել հորմոնի անհրաժեշտ քանակությունը գլյուկոզի վերամշակման համար, ինչը մարմնին ապահովում է էներգիա:

Երեխաների մոտ հիվանդության զարգացումը հրահրվում է հետևյալ գործոններով.

• նախատրամադրվածություն. Այն ժառանգվում է մերձավոր հարազատներից, նույնիսկ մի քանի սերունդներից հետո: Երեխաներում շաքարախտը ախտորոշելիս հաշվի է առնվում բոլոր հիվանդ հարազատների թիվը, թեկուզ ոչ շատ մտերիմները
• հղիության ընթացքում կանանց մոտ գլյուկոզի ավելացում. Այս դեպքում գլյուկոզան ազատորեն անցնում է պլասենտայի մեջ: Երեխան տառապում է իր ավելցուկից: Ծնվել է հիվանդությամբ կամ առաջիկա ամիսներին դրա զարգացման ավելի մեծ ռիսկով,
• նստակյաց ապրելակերպ. Արյան շաքարի մակարդակը չի նվազում առանց մարմնի շարժման,
• ավելորդ քաղցրավենիք. Կոնֆետները, մեծ քանակությամբ շոկոլադը ենթադրում են ենթաստամոքսային գեղձի անսարքություններ: Հորմոնի ինսուլինի արտադրությունը նվազում է
• այլ պատճառներհաճախակի վիրուսային ինֆեկցիաներ, իմունոստիմուլյացնող դեղերի ավելցուկ օգտագործում, ալերգիա:

Կանխարգելիչ միջոցառումներ

1-ին և 2-րդ տիպի շաքարախտի կանխարգելումը ներառում է մի շարք միջոցառումներ, որոնք ուղղված են մարդու կյանքի որակի բարելավմանը:

1 տիպի շաքարախտով նախատրամադրված երեխաների ծնողները պետք է կանխարգելեն շաքարային դիաբետը ծննդյան պահից: Ահա մի քանի առաջարկություն.

1. կրծքով կերակրումը մինչև 1 տարի և ավելի երկար,
2. պատվաստումների օրացույցի պահպանում,
3. առողջ ապրելակերպ
4. պատշաճ սնուցում ապահովելը,
5. սթրեսի վերացումը
6. մարմնի քաշի վերահսկում
7. կանոնավոր բժշկական զննումներ, գլյուկոզի մոնիտորինգ:

1-ին տիպի շաքարախտով երեխայի ծննդյան կանխարգելումը պետք է իրականացնի հղի կնոջ կողմից: Պետք է խուսափել սթրեսից, սթրեսից: Ավելորդ քաշի երեխայի ծնունդը պետք է համարել որպես 1-ին տիպի շաքարախտի զարգացման հնարավորության ազդանշան:

Նորածին երեխայի ծնողների կանխարգելիչ միջոցառումներին համապատասխանությունը, 90% դեպքերում հիվանդության ժամանակին հայտնաբերումը օգնում է խուսափել բարդություններից, կոմայից:

2-րդ տիպի շաքարախտի կանխարգելման հիմնական միջոցները ներառում են.

1. սննդի նորմալացում,
2. սննդի, ճարպերի, շաքարի քանակի նվազում
3. խմելով շատ հեղուկներ
4. ֆիզիկական գործունեություն
5. քաշի կորուստ
6. քնի նորմալացում
7. սթրեսի բացակայություն
8. հիպերտոնիկ բուժում
9. ծխախոտից հրաժարվելը,
10. ժամանակին զննում, արյան ստուգում շաքարի մակարդակի համար:

Առնչվող տեսանյութեր

Շաքարախտի ժառանգության մասին տեսանյութում.

Շաքարային դիաբետը հիվանդություն է, որը 100% հավանականությամբ չի ժառանգվում: Գեները նպաստում են հիվանդության զարգացմանը `մի քանի գործոնների համադրությամբ: Գեների, մուտացիաների միանձնյա գործողությունը կրիտիկական չէ: Նրանց ներկայությունը ցույց է տալիս միայն ռիսկի գործոնը: