Որքա՞ն արժե 2-րդ տիպի շաքարախտի մարկերների վերլուծությունը:

Ամեն ինչ կախված է կոնկրետ հիվանդությունից: Գները տատանվում են երկուից մի քանի տասնյակ հազարավոր ռուբլի: Ահա այն հիվանդությունների համառոտ ցուցակը, որոնք փորձարկվում են UnionMed- ում.

- ինսուլին և II տիպ:

ԴՆԹ-ի վերլուծության արժեքը կախված կլինի նաև ուսումնասիրված հիվանդությունների քանակից և գործոնների ուսումնասիրության մանրամասնությունից:

Գենետիկական փորձարկումները թույլ են տալիս նախանշել հետևյալ հիվանդություններին.

• Զարկերակային գերճնշում,
• Հիպերտոնիա
• Աորտայի և կորոնար անոթների աթերոսկլերոզ,
• Հանկարծակի մահվան վտանգ
• Թրոմբոֆիլիա և varicose երակները:
• Բոլոր սրտային մարկերների վերլուծություն:

• I տիպի շաքարային դիաբետ (ինսուլինից կախված),
• II տիպի շաքարախտ
• Դիաբետիկ նեպրոպաթիա I տիպի շաքարախտով:

Շնչառական հիվանդություններ.

• Բրոնխիալ ասթմա,
• Թոքային քրոնիկ խոչընդոտող հիվանդություն:

Ստամոքս-աղիքային տրակտի հիվանդություններ.

• Քրոնի հիվանդությունը
• Ոչ սպեցիֆիկ խոցային կոլիտ:

Ոսկրածուծի նյութափոխանակության հիվանդություններ.

Վահանաձև գեղձի աուտոիմուն հիվանդություն.

• Վահանաձև գեղձի քաղցկեղ
• Graves հիվանդություն
• Autoimmune հիպոթիրեոիդիտ:

• Էնդոմետրիոզ
• Սովորական չարաշահում
• Նյարդային խողովակի գերաճի արատ:
• Պտղի մեջ նախադրյալը դեպի Դաունի համախտանիշ,
• Հեշտ մաքուր gestosis,
• Դաժան մաքուր gestosis,

Ծանր բնածին պաթոլոգիաների ախտորոշում.

• Հանթինգթոն Խորեա,
• Adrenogenital համախտանիշ (բնածին 21-հիդրօքսիլազի անբավարարություն),
• Կիստիկ ֆիբրոզ,
• Ֆենիլկեթոնուրիա,
• Duchenne myodystrophy,
• Myotonic դիստրոֆիա,
• Մարտին Բելի համախտանիշ,
• Ողնաշարի մկանային ատրոֆիա (Werdnig-Hoffmann հիվանդություն):

ARMED կլինիկայում թեստեր հանձնելը ճիշտ ընտրություն է

• Մեր կլինիկան սերտիֆիկացված և հավատարմագրված է բոլոր այն ուսումնասիրությունները, որոնք մենք առաջարկում ենք հիվանդներին,
• Ունի վավեր բժշկական լիցենզիա
• Լաբորատորիան հագեցած է ժամանակակից սարքավորումներով,
• Թեստի արդյունքները տրամադրվում են կարճ ժամանակում և վերծանվում են փորձառու բժիշկների կողմից,
• Հիվանդին երաշխավորված է գաղտնիությունը:

«ARMED» կլինիկայի բժշկական լաբորատորիայում դուք ձեր ծառայության մեջ ունեք վերլուծությունների և համապարփակ ուսումնասիրությունների ամբողջ շարք, որոնք անհրաժեշտ են որոշակի հիվանդությունների կամ շեղումների ժամանակին հայտնաբերման համար.

Ընտրեք ձեր ուզած վերլուծության տեսակը:

• Վերլուծություններ
• Մարկերներ շաքարախտով
• Ետ

Անալիզի նախապատրաստման պայմաններ *

Նյութի ընտրանքի ժամանակ *

Արդյունքների առաքման ժամանակը *

Անկալի առավոտյան ՝ դատարկ ստամոքսի վրա

7-ը.m. - 2-ին, շաբաթ 7-ը `12: 00-ին` արև: 8-ը `11-ը, 11:

Կենսաբաշխիչ նյութերի առաքման օրը `16: 00-19: 00, բացառությամբ շաբաթ և կիրակի

7-ը.m. - 2-ին, շաբաթ 7-ը `12: 00-ին` արև: 8-ը `11-ը, 11:

Կենսաբաշխիչ նյութերի առաքման օրը `16: 00-19: 00, բացառությամբ շաբաթ և կիրակի

7-ը երեկոյան - 12-ը երեկ 7-ը `10: 00-ին:

Կենսաբաշխիչ նյութերի առաքման օրը `16: 00-19: 00, բացառությամբ շաբաթ և կիրակի

7-ը երեկոյան - 12-ը երեկ 7-ը `ժամը 11-ին, արևը: 8-ը `11-ը, 11:

Կենսաբազմազանության առաքման օրը 6 ժամ հետո, բացառությամբ շաբաթ և կիրակի

7-ը երեկոյան - 12-ը երեկ 7-ը `ժամը 11-ին, արևը: 8-ը `11-ը, 11:

Կենսաբաշխիչ նյութերի առաքման օրը `16: 00-19: 00, բացառությամբ շաբաթ և կիրակի

7-ը երեկոյան - 12-ը երեկ 7-ը `ժամը 11-ին, արևը: 8-ը `11-ը, 11:

Կենսաբազմազանության առաքման օրը 6 ժամ հետո, բացառությամբ շաբաթ և կիրակի

Անկալի առավոտյան ՝ դատարկ ստամոքսի վրա

7-ը երեկոյան - 6.30-ը ՝ Sat 7-ը.m. - 1 հատ արև: 8-ը `11-ը, 11:

12 աշխատանքային օրվա ընթացքում

Անկալի առավոտյան ՝ դատարկ ստամոքսի վրա

7-ը երեկոյան - 12-ը երեկ 7-ը `11-ը, 11:

14 աշխատանքային օրվա ընթացքում

* Նշեք հետազոտության համար նյութական նմուշառման ժամանակն ու պայմանները և մասնաճյուղերում արդյունքների թողարկումը հեռախոսով +7 (861) 205-02-02 հեռախոսահամարով:

** Հղի կանանց մոտ այս հետազոտությունը կատարվում է մինչև հղիության 28-րդ շաբաթ:

Շաքարախտի ցուցադրում

Ժամանակակից բժշկական հանրությունը խորհուրդ է տալիս թեստեր վարել շաքարախտի վերաբերյալ բնակչության որոշակի կատեգորիաներում: Առաջին հերթին, դա անհրաժեշտ է այն մարդկանց համար, ովքեր հասել են 45 տարի կամ ավելի: Եթե ​​արդյունքը բացասական է, վերլուծությունն իրականացվում է երեք տարին մեկ անգամ:

Ավելի փոքր տարիքում գտնվող հիվանդները պետք է անցնեն ընթացակարգեր ՝

• ավելաքաշ
• համապատասխան ժառանգականություն,
• ռասայական կամ էթնիկական պատկանելություն որոշակի խմբին,
• գեղագիտական ​​շաքարախտ
• հիպերտոնիա
• ծնունդներ, որոնք կշռում են ավելի քան 4,5 կգ,
• բարձր գլիկեմիա դատարկ ստամոքսի վրա:

Ապակենտրոնացված և կենտրոնացված զննումների համար խորհուրդ է տրվում որոշել գլյուկոզի և հեմոգլոբինի A1c մակարդակը: Սա հեմոգլոբին է, որտեղ գլյուկոզի մոլեկուլը փոխկապակցված է հեմոգլոբինի մոլեկուլի հետ:

Գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը փոխկապված է արյան գլյուկոզի հետ: Այն գործում է որպես վերլուծություն կատարելուց երեք ամիս առաջ ածխաջրերի նյութափոխանակության մակարդակի ցուցանիշ: HbA1c ձևավորման արագությունը կախված է հիպերգլիկեմիայի մեծությունից: Արյան մեջ դրա մակարդակի նորմալացումը տեղի է ունենում euglycemia- ից 4-5 շաբաթ անց:

HbA1c- ի քանակը որոշվում է, եթե դա անհրաժեշտ է վերահսկել ածխաջրերի նյութափոխանակությունը և հաստատել դրա փոխհատուցումը դիաբետիկների մեջ, ովքեր երկար ժամանակ հիվանդացել են:

Ախտորոշիչ հատկություններ

Ախտորոշում մտցնելու և պաթոլոգիայի ամբողջական մոնիտորինգ իրականացնելու համար հարկավոր է անցնել մի քանի ախտորոշիչ ընթացակարգեր:

Առաջին հերթին, դրանք դասական լաբորատոր տեքստեր են, մասնավորապես ՝ գլյուկոզի ուսումնասիրությունը մեզի և արյան նմուշառմամբ, ինչպես նաև ՝ ketones- ի և գլյուկոզի հանդուրժողականության թեստի փորձարկում:

Բացի այդ, վերլուծություն է իրականացվում ՝

1. HbA1c,
2. ֆրուկտոզամին
3. միկրոբլում,
4. մեզի կրեատինին
5. լիպիդային պրոֆիլ:

Գոյություն ունի շաքարախտի հետազոտության լրացուցիչ ախտորոշում, որը հնարավորություն է տալիս վերահսկել շաքարախտի զարգացումը, այս սահմանումը.

• C պեպտիդ
• ինսուլինի հակամարմիններ
• հակամարմիններ Langengars- ի և tyrosine fosphatase- ի կղզիների համար,
• գլյուտամաթթուների դեկարբոքսիլազային հակամարմիններ,
• գռլին, ռասիշինա, լեպտին, ադիպոնեկտին,
• HLA մուտքագրում:

Մի քանի տասնամյակի պաթոլոգիան որոշելու համար բժիշկները խորհուրդ տվեցին անել ծոմապահության վերլուծություն: Վերջին տարիներին պարզվեց, որ առկա է արյան շաքարի մակարդակի, անոթային աննորմալությունների և դրանց զարգացման մակարդակի միջև ավելի պարզ հարաբերակցություն, այն հանդիպում է ոչ թե շաքարի ծոմ պահելու, այլ ուտելուց հետո դրա բարձրացման աստիճանի հետ: Սա կոչվում է հետծննդյան հիպերգլիկեմիա:

1-ին տիպի շաքարախտի բոլոր մարկերները կարելի է բաժանել հետևյալ կերպ.

1. գենետիկ
2. իմունաբանական
3. մետաբոլիկ:

HLA մուտքագրում

Շաքարային դիաբետը, ժամանակակից բժշկության գաղափարներին համապատասխան, ունի սուր սկիզբ, բայց երկար լատենտային շրջան: Այս պաթոլոգիայի ձեւավորման մեջ հայտնի է վեց փուլ: Դրանցից առաջինը ժառանգական նախատրամադրվածության փուլն է կամ գեների բացակայությունը, որոնք կապված են 1-ին տիպի շաքարախտի հետ:

Հարկ է նշել, որ կարևոր է HLA անտիգենների առկայությունը, հատկապես երկրորդ կարգի ՝ DR 3, DR 4, DQ: Այս դեպքում պաթոլոգիայի ձեւավորման ռիսկը մի քանի անգամ ավելանում է: Ներկայումս ժառանգական նախատրամադրվածությունը առաջին տիպի հիվանդության տեսքի առաջացման համար համարվում է նորմալ գեների մի քանի ալելների համադրություն:

1-ին տիպի հիվանդության առավել տեղեկատվական ցուցիչները HLA հակագեններն են: Բնորոշ հապլոտիպերը, որոնք բնորոշ են 1 տիպի շաքարախտին, հանդիպում են շաքարախտով տառապող մարդկանց 77% -ի մոտ: 6: ունի հապլոտիպներ, որոնք համարվում են պաշտպանիչ:

Հակամարմիններ Langerhans Islet բջիջներին

Լանգերանսի կղզիների բջիջներում ավտոտնտեսությունների արտադրության պատճառով վերջիններս ոչնչացվում են, ինչը հանգեցնում է ինսուլինի սինթեզի խզմանը և 1-ին տիպի շաքարախտի արտահայտված պատկերի առաջացմանը:

Նման մեխանիզմները կարող են գենետիկորեն որոշվել կամ հայտնվել տարբեր գործոնների պատճառով:

Ամենատարածվածներից են.

• վիրուսներ
• թունավոր տարրեր
• տարատեսակ սթրեսներ:

Առաջին տիպի հիվանդությունը բնութագրվում է առանց նախանշանների կանխատեսված հիվանդության փուլով, այն կարող է տևել մի քանի տարի: Ինսուլինի սինթեզը և սեկրեցումը այս պահին կարող են դրսևորվել միայն գլյուկոզի հանդուրժողականության ուսումնասիրության միջոցով:

Բժշկության մեջ նկարագրված են այդպիսի հակամարմինների հայտնաբերման դեպքերը `հիվանդության կլինիկական պատկերը սկսվելուց ութ և ավելի տարի առաջ: Այս հակամարմինների սահմանումը պետք է օգտագործվի որպես տիպ 1 շաքարախտի վաղ ախտորոշում:

Նման հակամարմիններ ունեցող մարդկանց մոտ կղզիների բջիջների գործառույթը արագորեն նվազում է, ինչը դրսևորվում է ինսուլինի սեկրեցիայի խախտմամբ: Եթե ​​փուլը ամբողջությամբ քանդված է, ապա տեղի է ունենում այս սորտի շաքարախտի կլինիկական ախտանիշաբանություն:

Մի շարք ուսումնասիրություններ ցույց են տալիս, որ այդ հակամարմինները առկա են նոր ախտորոշված ​​1-ին տիպի շաքարախտ ունեցող հարցվածների 70% -ի մոտ: Վերահսկիչ ոչ դիաբետիկ խմբում առկա է հակամարմինների հայտնաբերման դեպքերի միայն 0,1-0,5%:

Այս հակամարմինները կարելի է գտնել նաև դիաբետիկների հարազատների մոտ: Մարդկանց այս խումբը բարձր նախազգուշացում ունի հիվանդության նկատմամբ: Շատ ուսումնասիրություններ ցույց են տալիս, որ հակամարմիններով հարազատները ժամանակի ընթացքում զարգացնում են 1-ին տիպի շաքարախտը:

2-րդ տիպի շաքարային դիաբետի ցանկացած ձևի մարկերները նույնպես ներառում են այս ուսումնասիրությունը: Գիտնականները ապացուցել են, որ երկրորդ տեսակի հիվանդությամբ շաքարախտով այս հակամարմինների մակարդակը որոշելը օգնում է հստակ սահմանել այն նույնիսկ նախքան կլինիկական պատկերը հայտնվելը և նպաստում է ինսուլինային թերապիայի չափաբաժնի սահմանմանը: Այսպիսով, երկրորդ տիպի հիվանդություն ունեցող շաքարախտով հիվանդների մոտ հնարավոր է կանխատեսել հորմոն ինսուլինից կախվածության հետագա ձևավորումը:

Ինսուլինին հակամարմինները հայտնաբերվում են 1-ին տիպի շաքարախտ ունեցող մարդկանց մոտ 40% -ով: Կարծիք կա `կապված հակամարմինների հետ ինսուլինի և կղզու բջիջների նկատմամբ հակամարմինների միջև:

Առաջինը կարող է լինել պրոտիաբետի փուլում և 1-ին տիպի շաքարախտի ախտանիշների առաջացման հետ:

Գլութամիաթթվի դեկարբոքսիլազ

Վերջերս գիտնականները պարզել են հիմնական հակածինը, որը թիրախ է ավտոտնտեսությունների համար, որոնք կապված են ինսուլինից կախված շաքարախտի ձևավորման հետ: Այն գլութամաթթվի դեկարբոքսիլազ է:

Այս թթուն մեմբրանի ֆերմենտ է, որը կենսասինթեզացնում է կենտրոնական նյարդային համակարգի նեյրոհաղորդիչը `գամմա-ամինոբուտիրաթթու: Ֆերմենտը առաջին անգամ հայտնաբերվեց նյարդային համակարգի խանգարումներ ունեցող մարդկանց մոտ:

GAD– ի հակամարմինները ամենաարդյունավետ ցուցիչն են նախաբիոտիկական վիճակ հայտնաբերելու համար: Այսպիսով, կարելի է նույնականացնել 1-ին տիպի շաքարախտի զարգացման մեծ ռիսկը: Այս հիվանդության ասիմպտոմատիկ ձևավորմամբ ՝ GAD– ի հակամարմինները մարդու մոտ կարող են հայտնաբերվել հիվանդության ակնհայտ դրսևորումներից յոթ տարի առաջ:

Գիտնականների շրջանում առավել հուսալի և տեղեկատվական համարվում է արյան մեջ մի քանի մարկերների միաժամանակյա վերլուծություն: 1 մարկեր ներկայացնում է տեղեկատվության 20% -ը, երկու ցուցիչ ցույց է տալիս տվյալների 44% -ը, իսկ երեք մարկեր ներկայացնում են տեղեկատվության 95% -ը:

Autoimmune շաքարախտի մարկերներ

Դիաբետիկների մեջ աուտանտիտների պրոֆիլը կախված է սեռից և տարիքից: Հակամարմինները և կղզու բջիջներին հակամարմինները, որպես կանոն, երեխաների մոտ են, քան մեծահասակների մոտ: Գլութամիաթթվի դեկարբոքսիլազի հակամարմինները, շատ դեպքերում, հայտնաբերվում են կանանց մոտ:

Ինքնածինների որոշակի սորտերի ձևավորման նախադրյալը, ամենայն հավանականությամբ, որոշվում է HLA համակարգի տարբեր գեների կողմից, քանի որ ինսուլինի, կղզիների բջիջների և կղզիների անտիգեն 2-ի աուտանտիտները առավել հաճախ հանդիպում են HLA - DR 4 / DQ 8 (DQA 1 * 0301 / DQB 1) մարդկանց մոտ: * 0302): Միևնույն ժամանակ, գլուտամիկ թթվի դեկարբոքսիլազի հակամարմինները առկա են HLA գենոտիպ ունեցող մարդկանց մոտ `DR 3 DQ 2 (DQA 1 * 0501 / DQB 1 * 0201):

Մի քանի տիպի աուտանտիոդներ սովորաբար առկա են երիտասարդ շաքարախտի մոտ, մինչդեռ լատենտ աուտոիմունային շաքարախտ ունեցող մարդիկ ունեն միայն մեկ տիպի աուտանտիոդավորում:

Գլութամիաթթվի դեկարբոքսիլազի հակամարմինները առաջին տիպի պաթոլոգիա ունեցող մեծահասակների դիաբետիկների մեջ են, բայց նաև հաճախությունը բարձր է երկրորդ հիվանդության ֆենոտիպերով տառապող մարդկանց մոտ:

Այս հակամարմինների որոշումը հնարավորություն է տալիս հայտնաբերել ինքնավստահության բազմաթիվ դեպքեր, եթե դա մեծ ցուցանիշ է մեծահասակների բնակչության համար:

Վերլուծության արժեքը

Կասկածելի շաքարախտով հիվանդներին հաճախ հետաքրքրում է, թե որքան է արժե շաքարախտի ցուցանիշների վերլուծությունը: Կան որոշակի պրոֆիլներ, որոնք արտահայտվում են մի շարք վերլուծություններով:

Ընդհանուր թեստը, որը կոչվում է շաքարախտի վերահսկում, ներառում է արյան գլյուկոզի և կրեատինինի թեստ:

Բացի այդ, պրոֆիլը պարունակում է.

1. գլիկացված հեմոգլոբինի վերլուծություն,
2. տրիգլիցերիդներ
3. ընդհանուր խոլեստերին
4. HDL խոլեստերին,
5. LDL խոլեստերին,
6. միզուղիների ալբումին
7. homocestein,
8. Reberg թեստ,
9. գլյուկոզա մեզի մեջ:

Նման համապարփակ վերլուծության արժեքը մոտավորապես 5 հազար ռուբլի է:

Screenուցադրումը ներառում է.

1. արյան գլյուկոզի վերլուծություն
2. գլիկացված հեմոգլոբին:

Վերլուծության գինը մոտ 900 ռուբլի է:

• հակամարմիններ ինսուլինին
• հակամարմիններ տիրոզինի ֆոսֆատազին:
• գլյուտամատ դեկարբոքսիլազային հակամարմիններ,
• հակամարմիններ տիրոզինի ֆոսֆատազին:

Նման վերլուծությունը կարժենա մինչև 4 հազար ռուբլի:

Ինսուլինի թեստը կարժենա մոտ 450 ռուբլի, C- պեպտիդային թեստը կարժենա 350 ռուբլի:

Հղիության ընթացքում ախտորոշում

Արյան գլյուկոզի փորձարկումն իրականացվում է դատարկ ստամոքսի վրա: Վախը առաջանալու է մատից 4,8 մմոլ / ցուցիչով, իսկ վարագույրից `5.3 - 6.9 մմոլ / լ: Թեստեր վերցնելուց առաջ կինը չպետք է ուտի ուտել մոտ 10 ժամ:

Պտղը կրելիս կարող է իրականացվել գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում: Դրա համար մի կին խմում է 75 գ գլյուկոզա մի բաժակ ջրի մեջ: 2 ժամ անց արյան նմուշառումը կրկնվում է: Վերլուծությունից առաջ ձեզ հարկավոր չէ սահմանափակվել սննդի մեջ: Դիետան պետք է ծանոթ լինի:

Եթե ​​շաքարախտի նշաններ են հայտնաբերվում, ապա չպետք է հետաձգեք խորհրդակցությունը ձեր բժշկի հետ: Հիվանդությունը վաղ փուլում հայտնաբերելը կօգնի դադարեցնել հիվանդության առաջընթացը և կյանքի համար վտանգավոր բարդությունների զարգացումը: Հետազոտության արդյունքները պետք է լինեն ճշգրիտ, դրա համար պետք է հետևել վերլուծության համար պատրաստվելու բոլոր կանոններին:

Ինչպե՞ս է շաքարախտի ախտորոշումը այս հոդվածի տեսանյութում հայտնված փորձագետին: