Շաքարախտը, որպես ժառանգական

Հոդերի բուժման համար մեր ընթերցողները հաջողությամբ օգտագործել են DiabeNot- ը: Տեսնելով այս ապրանքի ժողովրդականությունը, մենք որոշեցինք այն առաջարկել ձեր ուշադրությանը:

Շաքարախտը լուրջ քրոնիկ հիվանդություն է, որը պահանջում է թանկ բուժում և հիվանդի կյանքի թելադրանքով հիվանդի կյանքի ամբողջական վերակազմավորում: Շաքարախտը հնարավոր չէ բուժել. Ամբողջ կյանքի ընթացքում հիվանդները ստիպված են լինում կենսական նշանակության դեղեր ընդունել ՝ իրենց առողջությունը պահպանելու համար:

Հետևաբար, այս հիվանդությունից տառապող մարդիկ հետաքրքրված են հետևյալ հարցով. Արդյո՞ք շաքարախտը փոխանցվում է ժառանգությամբ: Ի վերջո, ոչ ոք չի ցանկանում, որ նրա երեխաները հիվանդանան: Խնդիրը հասկանալու համար հաշվի առեք այս հիվանդության պատճառներն ու տեսակները:

Հիվանդության պատճառները

Շաքարային դիաբետը տեղի է ունենում ենթաստամոքսային գեղձի ենթաստամոքսային գեղձի անբավարար ինսուլինի կամ դրա անբավարար արտադրության անկարողության հետևանքով: Ինսուլինն անհրաժեշտ է գլյուկոզա հասցնել մարմնի հյուսվածքների բջիջներին, որն ուտելիքի քանդման ժամանակ մտնում է արյան մեջ:

Ոչ ոք անձեռնմխելի չէ հիվանդությունից: Բայց, ինչպես ցանկացած հիվանդություն, շաքարախտը ոչ մի պատճառով չի առաջանում:

Կարող եք հիվանդանալ հետևյալ հանգամանքներով.

Ժառանգական նախատրամադրվածություն
Ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություն
Ավելաքաշ, ճարպակալում,
Ալկոհոլի չարաշահում
Նստակյաց ապրելակերպ, անգործություն
Վարակիչ և վիրուսային հիվանդությունների փոխանցում, որոնք հանգեցնում են անձեռնմխելիության անկմանը,
Մշտական սթրես և ադրենալինի շտապում,
Դիաբետիկ ազդեցություն առաջացնող դեղեր ընդունելը:

Շաքարախտի տեսակները

Դիաբետի ամենատարածված տեսակներն են.

Ինսուլին կախված շաքարային դիաբետ (DM 1): Ենթաստամոքսային գեղձը գործնականում չի արտադրում ինսուլին կամ չի բերում բավարար քանակություն մարմնի լիարժեք գործունեության համար: Հիվանդին ներարկում են ինսուլին ՝ կյանքի համար, առանց ներարկման նա կարող է մահանալ: T1DM- ը բաժին է ընկնում բոլոր դեպքերի մոտ 15% -ին:
Ոչ ինսուլինից կախված շաքարախտը (DM 2): Հիվանդների մկանային բջիջները ի վիճակի չեն կլանել ինսուլինը, որը սովորաբար արտադրվում է մարմնի կողմից: Շաքարային դիաբետով 2 հիվանդին նշանակվում է դիետա և դեղամիջոցներ, որոնք խթանում են ինսուլինի ընդունումը:

Շաքարախտ և ժառանգականություն

Կարծիք կա, որ տիպի 1 շաքարախտը ժառանգական հիվանդություն է, իսկ 2-րդ տիպի շաքարախտը ձեռք է բերվում դեպքերի 90% -ով: Բայց վերջին ուսումնասիրությունների տվյալները ցույց են տվել, որ նախորդ սերունդների 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող հիվանդները նույնպես ունեն հիվանդ հարազատներ:

Այո, ժառանգականությունը հիմնական գործոններից մեկն է: Գիտնականները պարզել են, որ հիվանդության ռիսկը փոխանցվում է գեների միջոցով: Բայց սխալ կլինի ասել, որ շաքարախտը ժառանգված է: Միայն նախատրամադրվածությունն է ժառանգվում: Անկախ նրանից, թե արդյոք մարդը հիվանդանում է, կախված է մի շարք հարակից գործոններից ՝ ապրելակերպ, սնուցում, սթրեսի առկայություն և այլ հիվանդություններ:

Որո՞նք են ռիսկերը

Ժառանգականությունը կազմում է հիվանդանալու ընդհանուր հավանականության 60-80% -ը: Եթե նախորդ սերունդների անձը շաքարային դիաբետով հարազատներ ունի կամ ունեցել է, ապա նա ենթարկվում է օրինակների հիման վրա հայտնաբերված ռիսկերի:

Ինսուլից կախված ձևը տղամարդկանց մոտ ավելի տարածված է, քան կանանց մոտ:
Ինսուլին կախված ձևը կարող է փոխանցվել մի սերնդի միջոցով: Եթե տատը և պապը շաքարային դիաբետ ունեին, իսկ երեխաները առողջ են, թոռները կարող են հիվանդանալ:
Ծնողներից մեկի մոտ հիվանդությամբ շաքարային դիաբետով 1 երեխայի կողմից ժառանգության հավանականությունը 5% է: Եթե մայրը հիվանդ է, ապա երեխայի համար հիվանդության ռիսկը 3% է, եթե հայրը 9% է, երկու ծնողներն էլ 21%:
Տարիքի հետ, շաքարախտ 1-ի զարգացման ռիսկը նվազում է: Եթե մարդը ուժեղ նախատրամադրվածություն ունի, ավելի հաճախ նա մանկուց սկսում է հիվանդանալ:
Ծնողներից մեկում 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող երեխաների մոտ հիվանդության հավանականությունը հասնում է 80% -ի: Երբ երկու ծնողներն էլ հիվանդանում են, հավանականությունը նույնիսկ ավելի մեծ է: Ավելորդ քաշը և սխալ ապրելակերպը արագացնում են հիվանդության սկիզբը:
Ռիսկերը գնահատելիս հաշվի են առնվում ոչ միայն մերձավոր ազգականները: Որքան ավելի շատ մարդ ունի շաքարախտով հիվանդ մարդու հարազատները, այնքան ավելի մեծ է հիվանդանալու վտանգը, պայմանով, որ բոլոր հարազատները ունենան նույն տեսակի շաքարախտ:
Վտանգավոր շրջան է հղիությունը: Քսաներորդ շաբաթվա ընթացքում բարձր նախասիրությամբ, մոր արյան մեջ շաքարի մակարդակը կարող է աճել: Ծննդաբերությունից հետո ախտանիշը կամ անհետանում է առանց հետքի կամ վերաճում է ցանկացած տեսակի շաքարախտի:
Եթե նույնական երկվորյակներից մեկը ունի ախտանիշներ, ապա երկրորդ երեխան հիվանդանալու է 1-ին տիպի շաքարախտով տառապող դեպքերի 50% -ում և 2-րդ տիպի շաքարախտ ունեցող դեպքերի մինչև 70%:

Հարց է ծագում. Հնարավո՞ր է կանխել հիվանդության տարածումը: Դժբախտաբար, չնայած գիտնականները պարզել են, թե ինչպես է դիաբետը ժառանգվում, նրանք չեն կարող ազդել այս գործընթացի վրա:

Կանխարգելում

Եթե ձեր հարազատները տառապում են այս հիվանդությունից, և դուք ռիսկի եք դիմում, մի հուսահատվեք: Սա չի նշանակում, որ դուք ժառանգելու եք շաքարախտը: Lifestyleիշտ ապրելակերպը օգնում է հետաձգել հիվանդությունը կամ նույնիսկ խուսափել դրանից:

Հետևեք հետևյալ առաջարկություններին.

Պարբերաբար քննություններ: Առաջարկվում է ստուգել առնվազն տարին մեկ անգամ: Շաքարախտը կարող է առաջանալ թաքնված տեսքով տարիներ և տասնամյակներ: Հետևաբար անհրաժեշտ է ոչ միայն ուսումնասիրել ծոմի գլիկեմիան, այլև գլյուկոզի հանդուրժողականության ստուգում անցնել: Որքան շուտ հայտնաբերեք հիվանդության նշանները և միջոցներ ձեռնարկեք, այնքան ավելի հեշտ կլինի: Սա հատկապես ճիշտ է փոքր երեխաների համար: Դիտարկումն ու հսկողությունը պետք է իրականացվեն հենց սկզբից:
Քաշի հետևում: Ինչպես ցույց է տալիս պրակտիկան, տիպի 2 շաքարախտ ունեցող հիվանդների 80% -ը լիարժեք մարդիկ են: Ավելաքաշը հիվանդությունն առաջացնող գործոններից է, ուստի հարկավոր է խուսափել դրանից: Erիշտ սնունդը և վարժությունը կօգնեն ձեզ հետևել քաշը:
Propիշտ սնուցում: Ուտեստները պետք է լինեն կանոնավոր: Սահմանափակեք ձեր քաղցր և օսլա կերակրատեսակների քանակը: Խուսափեք ալկոհոլ խմելուց:
Ֆիզիկական գործունեություն: Նստակյաց ապրելակերպը շաքարային դիաբետի զարգացմանը միևնույն գործոններից մեկն է: Ներկայացրեք վարժությունների կանոնավոր առօրյան ձեր առօրյայում: Շատ օգտակար զբոսանքներ մաքուր օդում: Օրեկան առնվազն կես ժամ քայլեք կոշտ:

Փորձեք չաշխատել ավելորդ ուժերից, պահպանել ռեժիմը, խուսափել սթրեսից: Սա կժխտի հիվանդությունը հրահրող գործոնները:

Շաքարախտի տեսակները և գենետիկայի դերը հիվանդությունների փոխանցման գործընթացում

Այս հիվանդությունը տեղի է ունենում այն պատճառով, որ ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջները վնասված են: Այնուհետև, իր հերթին, մարմինը սկսում է աուտոիմունային գործընթացները, որոնցում ներգրավվում են t- լիմֆոցիտները, և MHC սպիտակուցները միաժամանակ արտադրվում են բջջային մակերեսի վրա:

Որոշ գեների առկայության դեպքում (դրանցից մոտ հիսուն) կան ենթաստամոքսային բջիջների զանգվածային մահ: Այս գենոտիպը ժառանգվում է ծնողներից իրենց երեխաներին:

1-ին տիպի շաքարային դիաբետ (ինսուլինից կախված): Ենթաստամոքսային գեղձը քիչ ինսուլին է արտադրում:
2-րդ տիպի շաքարային դիաբետ (ինսուլինին դիմացկուն): Մարմինը չի կարող արյան մեջ գլյուկոզա օգտագործել:

1-ին տիպի շաքարախտը ժառանգված է

Այս տեսակի շաքարախտի առանձնահատկությունն այն է, որ այն կարող է դրսևորվել ոչ թե առաջին սերնդում, այլ հետագա: Ստացվում է, որ եթե ծնողները չունեն այս հիվանդությունը, ապա դա չի նշանակում, որ իրենց երեխաները չեն տուժի դրանից:

Գիտնականների կողմից հաստատված ևս մեկ տհաճ փաստ է այն, որ 1-ին տիպի շաքարախտը կարող է փոխանցվել, նույնիսկ եթե ռիսկի գործոններ չկան: Կանխարգելիչ միջոցառումների իրականացումը (դիետա, չափավոր ֆիզիկական գործունեություն) միշտ չէ, որ մարդը թույլ է տալիս խուսափել այս հիվանդությունից:

Այսպիսով, նույնիսկ իրավասու մասնագետը, ունենալով թեստի բոլոր անհրաժեշտ արդյունքները, չի կարողանա պատասխանել «Արդյո՞ք 1-ին տիպի շաքարային դիաբետը կարող է ժառանգվել» հարցին, այն կարող է միայն դատավճիռ կայացնել հիվանդի վիճակի մասին որոշակի ժամանակահատվածում: Սա կարող է լինել կամ հիվանդության նշանների լիակատար բացակայություն, կամ շաքարախտի կամ պրոտիաբետի առկայություն:

Prediabetes- ը բնութագրվում է արյան շաքարի բարձրացմամբ և, որպես հետևանք, այնպիսի ցուցիչի մեծ թվով, ինչպիսին է գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը: Եթե դուք ժամանակին չեք փոխհատուցել ավելացված շաքարը հատուկ սննդակարգով և վարժություններով, դա կարող է հանգեցնել աղետալի հետևանքների: Մենք խոսում ենք ինսուլին արտադրող բջիջների զանգվածային ոչնչացման մասին:

Հարցին պատասխանելու համար, թե արդյոք տիպի 1 շաքարախտը ժառանգված է, կարող եք դիմել վիճակագրությանը: Եթե հավատում եք թվերին, ապա ժառանգական գործոնների հետ կապված հիվանդացության տոկոսը բավականին փոքր է (2-10%):

Եթե հայրը հիվանդ է, ապա հիվանդությունն, ամենայն հավանականությամբ, ժառանգվում է `9%: Եթե մայրը հիվանդ է, միայն 3%:

Եթե հաշվի առնենք նույնական երկվորյակների դեպքը, ապա նրանց շաքարախտի զարգացման հավանականությունը, եթե երկու ծնողներն էլ տառապում են հիվանդությունից, կլինի մոտ 20%: Բայց եթե հիվանդությունը դրսևորվում է զույգից մեկ երեխայի մեջ, ապա երկրորդը, ամենայն հավանականությամբ, նույնպես ունի այս հիվանդությունը: Ժամանակ առ ժամանակ այն կարող է գաղտնի ընթացք ունենալ և չունենալ կլինիկական ախտանիշներ: Իրադարձությունների նման զարգացման հավանականությունը գրեթե 50% է:

Եթե առնվազն երկու տարին մեկ անգամ շաքարային թեստեր եք անցնում, ապա դա բավարար կլինի ժամանակին ճանաչելու հիվանդությունը և ստանձնեք դրա բուժումը: Այս դեպքում օրգաններն ու հյուսվածքները ժամանակ չեն ունենա անդառնալի փոփոխությունների ենթարկվելու համար:

Հարկ է նշել, որ վերջին տվյալների հիման վրա ՝ 1-ին տիպի շաքարախտի դեպքերը սկսել են նվազել: Ավելին, մոտ 30 տարեկան հասակում գրեթե անհետանում են հիվանդանալու հավանականությունը:

2-րդ տիպի շաքարախտը ժառանգված է

Բայց այս տիպի շաքարախտը հաստատ կարող է ժառանգել: Եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է, ապա նրա երեխան ռիսկ ունի այս հիվանդությունը ստանալու մոտ 80%: Եթե ինչպես հայրը, այնպես էլ մայրը տառապում են հիվանդությունից, ապա նրանց երեխաները գրեթե չեն կարողանա խուսափել հիվանդությունից:

Եթե համեմատություն անենք նույնական երկվորյակների միջև, ապա եթե դրանցից մեկը հիվանդություն ունի, երկրորդը նույնպես դրսևորվելու է 80% հավանականությամբ:

Չնայած դրան, չի կարելի հավատալ, որ նման դեպքում շաքարախտը հնարավոր չէ խուսափել: Եթե փոխեք ձեր կենսակերպը, հետևեք որոշակի կանոնների, ապա հիվանդանալու ռիսկերը զգալիորեն կնվազեն կամ ընդհանրապես կվերանան:

Եկեք նայենք այն կանոններին, որոնք դուք պետք է պահպանեք, որպեսզի խուսափեք հիվանդության առաջացումից `ծանր ժառանգական պատմության առկայության դեպքում.

Դուք պետք է բացառեք արագ ածխաջրերը ձեր սննդակարգից: Խստագույն արգելքի ներքո բոլոր տորթերը, տորթերը, քաղցրավենիքները, բլիթները, խմորեղենները: Նաև մի գնեք վնասակար կիսաֆաբրիկատներ, շոկոլադե սալիկներ, չիպսեր, սոդա և այլն: Ավելի լավ է ընտրել դանդաղ ածխաջրեր, և նույնիսկ նրանց թույլատրվում է ուտել նախքան ճաշը:
Նվազեցրեք սպառված ճարպի քանակը: Փաստն այն է, որ նրանք խանգարում են բջիջների կողմից գլյուկոզի նորմալ կլանմանը `ինսուլինի ընկալիչների փոփոխությունների պատճառով:
Փորձեք հավատարիմ մնալ ակտիվ կենսակերպին:
Մշտապես վերահսկեք թեստերը (գլիկոզիլացված հեմոգլոբին, գլյուկոզա):
Դիտարկեք ձեր արյան ճնշումը:
Նվազեցրեք սպառված աղի քանակը: Սկզբից կարող է դժվար լինել: Բայց որոշ ժամանակ անց ընկալիչները հարմարվում են, և ցածր աղած սնունդը այլևս անճաշակ չի թվում:
Սովորեք պատշաճ կերպով արձագանքել սթրեսային իրավիճակներին:
Կարծրացման ընթացակարգերը ամենավաղ մանկությունից:

Եթե դուք հետևում եք այս կանոններին և վարում եք ճիշտ ապրելակերպ, ապա միանգամայն հնարավոր է առողջ կյանք վարել, չնայած այն հանգամանքին, որ կա անբարենպաստ ժառանգականություն: Ամեն ինչ կախված է անձի կամքից և աշխատասիրությունից: Բայց սա չի վերացնում էնդոկրինոլոգի կողմից կանխարգելիչ հետազոտությունները և արյան ստուգման վերահսկողությունը:

Հիվանդությունը ժառանգվա՞ծ է:

Շաքարախտը լուրջ հիվանդություն է, որից ոչ երեխաները և ոչ մեծահասակները ապահովագրված չեն: Այն կարող է լինել բնածին և ձեռք բերված: Բնականաբար, նման հիվանդությամբ տառապող ծնողներն իրենց հարցնում են. Ինչպե՞ս իմանալ, արդյոք շաքարախտը ժառանգված է երեխաների կողմից:

Ինչպե՞ս է փոխանցվում շաքարախտը:

Հիվանդությունը բնութագրվում է մարդու մարմնում ածխաջրածին նյութափոխանակության խախտմամբ: Նմանատիպ պաթոլոգիան, որը փոխանցվում է այլ դեպքերում, ըստ ժառանգության, կարող է լինել տարբեր տեսակի: Համարվում է ամենատարածված 1-ին և 2-րդ տիպի շաքարախտը: 1 տիպը ունի ժառանգական բնույթ: 2-րդ տիպը հիմնականում ձեռք է բերվում ՝ դեպքերի 90% -ով: Դրան նպաստում են առողջ ապրելակերպը, անպիտան սնունդը, շրջակա միջավայրի գործոնները անտեսելը: Որոշ դեղեր, մասնավորապես սինթետիկ հորմոններ, ունեն դիաբետիկ ազդեցություն: Այս հիվանդության զարգացման ռիսկով ալկոհոլի օգտագործումը պետք է դադարեցվի: Ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդությունը հիվանդության նախատրամադրվածության վտանգավոր ցուցանիշ է: Եթե այն բավարար քանակությամբ ինսուլին չի արտադրում, ուրեմն շաքարախտի դիմելիս եք:

Եթե մենք խոսում ենք այն մասին, թե ծնողներից ո՞րն է ավելի շատ ազդում երեխային շաքարախտ փոխանցելու ռիսկի վրա, ապա 1-ին տիպի շաքարախտ ունեցող երեխայի 9% դեպքերում հայրը «մեղավոր» է, և միայն 3% -ը է մայրը: Որպես կանոն, շաքարախտը փոխանցվում է մի սերնդի միջոցով: Այսպիսով, եթե ձեր ծնողները ախտորոշվում են շաքարային դիաբետով և այն չունեք, ապա գուցե ձեր երեխաները կստանան այդպիսի բնածին հիվանդություն: Այս եզրակացությունը կարելի է եզրակացնել ժառանգության օրենքներից:

Երեխայի մեջ շաքարախտի նշաններ

Ծնողները պետք է ուշադրություն դարձնեն հետևյալ ախտանիշներին.

Ծարավի հիմքը: Սա կարող է լինել մտահոգիչ ախտանիշ, եթե երեխան նախկինում այդքան հաճախ չի խմել, և այժմ նա ծարավ է:
Օրվա ցանկացած ժամին արագ մարսողություն:
Նիհարելը:
Ավելի մեծ երեխաների մոտ `հոգնածություն, թուլություն:

Այս դեպքում խորհուրդ տալու համար ավելի լավ է դիմել բժշկի:

Այնուամենայնիվ, չի կարելի հուսահատվել, քանի որ նույնիսկ ունենալով վատ ժառանգականություն, յուրաքանչյուր ոք կարող է իրեն թույլ տալ խուսափել 2-րդ տիպի շաքարախտի առաջացումից կամ գոնե հետաձգել այն:

Առաջին հերթին, դուք պետք է մտածեք ձեր սեփական սննդի մասին: Ունենալով վտանգավոր ժառանգականություն, դուք պետք է ուշադիր հետևեք, թե որքան ածխաջրեր են մտնում ձեր մարմինը: Իհարկե, պետք չէ ամբողջությամբ հրաժարվել տորթերից, խմորեղենից և այլ քաղցրավենիքներից: Կարևոր է դրանք սպիտորեն սպառում: Նաև ուշադրություն դարձրեք, թե որքան աղ է մտնում ձեր մարմնում: Ամենօրյա փոխարժեքը `ոչ ավելի, քան 3 գ:

Ներառեք ֆիզիկական ակտիվությունը ձեր առօրյայում: Հատկապես օգտակար են բացօթյա զբոսանքները: Օրը կես ժամ քայլելը ձեզ կփրկի ֆիզիկական անգործությունից:

Հետևեք ձեր նյարդային համակարգին: Ներկայումս մարդիկ ավելի շատ են ենթակա սթրեսի, քան երբևէ: Դուք չեք կարող ինքներդ ձեզ ընկնել դեպրեսիայի մեջ, քանի որ շաքարախտով այն հատկապես վտանգավոր է: Բոլորը գիտեն, որ մարդկանց մեծամասնությունը փորձում է «գրավել» իրենց վիճակը, դրանով իսկ միայն սրելով այն: Դեպրեսիան հաղթահարելը դժվար չէ. Բավական է մեծացնել մարմնի վրա ֆիզիկական ծանրաբեռնվածությունը, օրինակ ՝ լողավազան գրանցվելը կամ մարզասրահ գնալը:

Այսպիսով, իհարկե, շաքարախտը ավելի տարածված է այն երեխաների մոտ, որոնց ծնողները տառապում են այս լուրջ հիվանդությունից, քանի որ այն ժառանգված է: Այնուամենայնիվ, միշտ չէ, որ այդպես է:

Եվ նույնիսկ եթե դուք կամ ձեր երեխան ունեք շաքարախտ, պատշաճ սնուցում, վարժություն, քաղցրավենիքի սահմանափակ քանակությամբ ընդունում, սպորտը կօգնի պահպանել նորմալությունը:

Ի վերջո, մարդը, ցանկության դեպքում, կարող է իր կյանքը կառուցել ըստ իր գաղափարների:

Ժառանգական հիվանդությունների և շաքարախտի մասին

Յուրաքանչյուր օրգանիզմ ունի կենսաբանական ունակություն `փոխանցելու իր ֆունկցիոնալ հնարավորությունները և մորֆոլոգիական կերպարները հաջորդ սերունդներին:Տեղեկատվություն որոշակի հիվանդության մասին, որը ներդրված է ծնողների, տատիկների և պապերի գեներում, ինքնաբերաբար անցնում է ժառանգության միջոցով: Գեների պաթոլոգիաների դրսևորումն ու զարգացումը կախված է խմբային պատկանելությունից:

Ընդհանուր առմամբ, առանձնանում են ժառանգական հիվանդությունների երեք խմբերը.

Գեն: Դրանք ծնվում են դեօքսիռիբոնուկլեինաթթվի (ԴՆԹ) մակրոմոլեկուլի վնասման հետևանքով, որն ապահովում է գենետիկ տեղեկատվության պահպանում և փոխանցում սերնդեսերունդ: Այսինքն, մեկ քրոմոսոմի (ալելների) գեների մուտացիան տեղի է ունենում մոլեկուլային մակարդակում: (Օրինակներ ՝ ֆենիլկեթոնուրիա, ալկապտոնուրիա, Գաուչերի հիվանդություն, լակտոզայի անհանդուրժողականություն, բիլիրուբինի նյութափոխանակության խանգարումներ, հեմոֆիլիա և այլն):
Քրոմոսոմային համախտանիշներ: Դրանք առաջանում են որակապես-քանակական քրոմոսոմային հավաքածուի խախտման պատճառով, որը զարգանում է ծնողներից մեկի ծիլային բջիջներում մուտացիայի արդյունքում (Turner-Shershevsky սինդրոմ, Դաունի համախտանիշ, Wolff-Hirschhorn համախտանիշ, Էդվարդսի համախտանիշ և այլք):
Պաթոլոգիան նախատրամադրվածությամբ: Դրանք բնութագրվում են փոփոխված գենոֆոնդի առկայությամբ, բայց ոչ այս փոփոխությունների պարտադիր գործունեությամբ: Հիվանդությունների դրսևորումը կախված է նրանից, թե ինչպես է տեղի ունեցել գենի մուտացիան և ինչպես են ազդում արտաքին կենսապայմանները: (Օրինակներ ՝ քրոնիկ ոչ վարակիչ հիվանդություններ. Շաքարախտ, իշեմիա, խոց և այլն):

Այս դասակարգման հիման վրա շաքարախտը ժառանգվում է, քանի որ նրա ներկայությունը գենետիկորեն ներառված է: Բայց պաթոլոգիայի զարգացումը որոշվում է մուտացիայի տեսակից և արտաքին պայմաններից: Յուրաքանչյուր քրոմոսոմ (սովորաբար) պարունակում է երկու գեն, երբ դրանցից մեկը փոխվում է, երկրորդը կարող է չհամընկնել: Երբ վնասված գենը արգելափակում է առողջը, զարգանում է գերիշխող մուտացիա, ինչը հանգեցնում է գենետիկական հիվանդության առաջընթացի: Եթե առողջ գենը ուժ ունի «աշխատել երկու անձի համար», ժառանգական հիվանդությունը անցնում է քնած վիճակի:

Այլ կենսաքիմիական պրոցեսների բնածին նյութափոխանակության խանգարումներն ու խանգարումները, ինչպիսիք են շաքարախտը, փոխանցվում են ռեցեսիվ հիմքի վրա: Որպեսզի շաքարային դիաբետը ռեցեսիվ մուտացիայի արդյունքում առաջանա, մարմինը պետք է ունենա նույն խանգարումներով երկու գե: Այսինքն ՝ նրանց երկու ծնողներից էլ ժառանգել: Այնուամենայնիվ, գենետիկական տեղեկատվության փոխանցումը պարտադիր չէ ուղիղ լինել: Ծնողները կարող են լինել այսպես կոչված շրջանցող սերնդի մի խմբի մաս, իսկ շաքարախտը կարող է փոխանցվել տատիկ-պապիկներից:

Ռեցեսիվ մուտացիայի ժառանգության օրինակ

Ռեցեսիալ հատկության բնույթը կարող է փոխվել արտաքին պայմանների ազդեցության տակ: Հիվանդության զարգացման համար անհրաժեշտ է որոշակի ազդակների (ազդակիր) ակտիվացում, այսինքն ՝ բացասական ազդեցություն է ունենում մարմնի վրա: Ծնողների մոտ շաքարախտի առկայությունը չի երաշխավորում դրա զարգացումը երեխաների մոտ: Երեխան ժառանգում է հիվանդության նախատրամադրվածությունը, այսինքն ՝ ազդակիր գեների մի շարք, որի ակտիվացման համար անհրաժեշտ են որոշակի պայմաններ:

Հիվանդության տեսակները և հնարավոր գենետիկական ռիսկերը

Շաքարախտը հիմնականում անսարքությունն է բարձր ակտիվ կենսաբանական նյութի `ինսուլինի մարմնի կողմից արտադրության և իրացման մեջ: Այս հորմոնը պատասխանատու է մարմնի բջիջներին գլյուկոզի տեղափոխման և հարմարեցման համար ՝ որպես էներգիայի հիմնական աղբյուր: Հիվանդության բնորոշումը պայմանավորված է էնդոկրին խանգարումների բնույթով:

Դիաբետը ժառանգվա՞ծ է, թե՞ ոչ:

Շաքարախտը քրոնիկական ընթացքի տարածված հիվանդություն է: Գրեթե բոլորն ունեն ընկերներ, ովքեր հիվանդ են իրենց հետ, իսկ հարազատներն ունեն նման պաթոլոգիա `մայր, հայր, տատ: Ահա թե ինչու շատերը հետաքրքրված են, արդյոք շաքարախտը ժառանգված է:

Բժշկական պրակտիկայում առանձնանում են պաթոլոգիայի երկու տեսակ ՝ 1-ին տիպի շաքարային դիաբետ և 2-րդ տիպի շաքարախտ: Պաթոլոգիայի առաջին տիպը կոչվում է նաև ինսուլին կախված, իսկ ախտորոշումը կատարվում է այն դեպքում, երբ հորմոնալ ինսուլինը գործնականում չի արտադրվում մարմնում կամ մասամբ սինթեզվում է:

Տեսանյութ (կտտացրեք խաղալ):

2-րդ տիպի «քաղցր» հիվանդությամբ բացահայտվում է հիվանդի անկախությունը ինսուլինից: Այս դեպքում ենթաստամոքսային գեղձը ինքնուրույն հորմոն է արտադրում, բայց մարմնում անսարքության պատճառով նկատվում է հյուսվածքների զգայունության նվազում, և դրանք չեն կարող լիովին ներծծել կամ վերամշակել այն, և դա որոշ ժամանակ անց հանգեցնում է խնդիրների:

Շատ դիաբետիկներ մտածում են, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում: Կարո՞ղ է հիվանդությունը փոխանցվել մորից երեխային, բայց հայրիկից: Եթե ծնողներից մեկը շաքարախտ ունի, ո՞րն է հավանականությունը, որ հիվանդությունը ժառանգվի:

Ինչու են մարդիկ շաքարախտ ունեն, և ո՞րն է դրա զարգացման պատճառը: Բացարձակապես ցանկացած մարդ կարող է հիվանդանալ շաքարախտով, և գրեթե անհնար է ապահովագրել իրենց պաթոլոգիայի դեմ: Դիաբետի զարգացումը ազդում է որոշակի ռիսկի գործոնների ազդեցությամբ:

Պաթոլոգիայի զարգացումը հրահրող գործոնները ներառում են հետևյալը ՝ մարմնի ավելորդ քաշը կամ ցանկացած աստիճանի ճարպակալում, ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություններ, մարմնում նյութափոխանակության խանգարումներ, նստակյաց ապրելակերպ, մշտական սթրես, բազմաթիվ հիվանդություններ, որոնք խանգարում են մարդու իմունային համակարգի ֆունկցիոնալությունը: Այստեղ կարելի է գրել նաև գենետիկական գործոնը:

Ինչպես տեսնում եք, գործոնների մեծ մասը հնարավոր է կանխել և վերացնել, բայց ի՞նչ կլինի, եթե ժառանգական գործոնը առկա է: Դժբախտաբար, գեների դեմ պայքարը բոլորովին անիմաստ է:

Բայց ասել, որ շաքարախտը ժառանգվում է, օրինակ ՝ մորից երեխայից կամ մեկ այլ ծնողից, սկզբունքորեն կեղծ հայտարարություն է: Ընդհանրապես, պաթոլոգիայի նկատմամբ նախատրամադրվածությունը կարող է փոխանցվել, ավելին:

Ինչ է նախատրամադրվածությունը: Այստեղ դուք պետք է ճշտեք հիվանդության վերաբերյալ որոշ նրբություններ.

Երկրորդ տիպը և 1-ին տիպը շաքարախտը ժառանգվում են պոլիգենետիկորեն: Այսինքն, հատկությունները ժառանգվում են, որոնք հիմնված են ոչ թե մեկ գործոնի, այլ գեների մի ամբողջ խմբի վրա, որոնք ի վիճակի են միայն անուղղակիորեն ազդել, նրանք կարող են ունենալ ծայրահեղ թույլ ազդեցություն:
Այս առումով մենք կարող ենք ասել, որ ռիսկի գործոնները կարող են ազդել մարդու վրա, ինչի արդյունքում գեների ազդեցությունն ուժեղանում է:

Եթե մենք խոսում ենք տոկոսային հարաբերակցության մասին, ապա կան որոշակի նրբություններ: Օրինակ ՝ ամուսնու և կնոջ մոտ ամեն ինչ կարգին է առողջության հետ, բայց երբ երեխաները հայտնվում են, երեխան ախտորոշվում է 1-ին տիպի շաքարախտով: Եվ դա պայմանավորված է նրանով, որ գենետիկ նախատրամադրվածությունը երեխային փոխանցվել է մեկ սերնդի միջոցով:

Արժե նշել, որ տղամարդկանց շրջանում շաքարախտի զարգացման հավանականությունը շատ ավելի մեծ է (օրինակ ՝ պապիկից), քան կին գծում:

Վիճակագրությունն ասում է, որ երեխաների մոտ շաքարախտի զարգացման հավանականությունը, եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է, ընդամենը 1% է: Եթե երկու ծնողներն էլ ունեն առաջին տիպի հիվանդություն, ապա տոկոսն աճում է մինչև 21:

Միևնույն ժամանակ պարտադիր է հաշվի առնել 1-ին տիպի շաքարախտով տառապող հարազատների թիվը:

Շաքարախտը և ժառանգականությունը երկու հասկացություն են, որոնք որոշ չափով կապված են, բայց ոչ այնպես, ինչպես կարծում են շատերը: Շատերը անհանգստանում են, որ եթե մայրը շաքարախտ ունի, ապա նա նույնպես երեխա կունենա: Ոչ, դա ամենևին էլ չէ:

Երեխաները, ինչպես բոլոր մեծահասակները, հակված են հիվանդության գործոնների: Պարզապես, եթե կա գենետիկական նախատրամադրվածություն, ապա մենք կարող ենք մտածել պաթոլոգիա զարգացնելու հավանականության մասին, բայց ոչ ֆաիդայի կատարման մասին:

Այս պահին դուք կարող եք գտնել որոշակի գումարած: Իմանալով, որ երեխաները կարող են «ձեռք բերել» շաքարախտ, պետք է կանխվեն այն գործոնները, որոնք կարող են ազդել գենետիկական գծով փոխանցվող գեների ուժեղացման վրա:

Եթե մենք խոսում ենք պաթոլոգիայի երկրորդ տիպի մասին, ապա մեծ հավանականություն կա, որ այն ժառանգվի: Երբ հիվանդությունը ախտորոշվում է միայն մեկ ծնողում, հավանականությունը, որ հետագայում որդին կամ դուստրը նույն պաթոլոգիա կունենան, 80% է:

Եթե երկու ծնողների մոտ շաքարախտը ախտորոշվում է, ապա շաքարախտի «փոխանցումը» երեխային մոտ է 100% -ի: Բայց կրկին, դուք պետք է հիշեք ռիսկի գործոնները, և իմանալով դրանք, կարող եք ժամանակին ձեռնարկել անհրաժեշտ միջոցները: Այս դեպքում ամենավտանգավոր գործոնը ճարպակալումն է:

Ծնողները պետք է հասկանան, որ շաքարախտի պատճառը կայանում է բազմաթիվ գործոնների մեջ, և միաժամանակ մի քանիսի ազդեցության տակ մեծանում է պաթոլոգիայի զարգացման ռիսկը: Հաշվի առնելով տրամադրված տեղեկատվությունը, կարելի է եզրակացնել հետևյալ եզրակացությունները.

Ծնողները պետք է ձեռնարկեն բոլոր անհրաժեշտ միջոցները ՝ իրենց երեխայի կյանքից ռիսկի գործոնները բացառելու համար:
Օրինակ, մի գործոն է բազմաթիվ վիրուսային հիվանդություններ, որոնք թուլացնում են իմունային համակարգը, հետևաբար, երեխան պետք է կարծրացվի:
Վաղ մանկությունից խորհուրդ է տրվում վերահսկել երեխայի ծանրությունը, վերահսկել դրա ակտիվությունն ու շարժունակությունը:
Պետք է երեխաներին ծանոթացնել առողջ ապրելակերպի հետ: Օրինակ, գրեք սպորտային բաժին:

Շատ մարդիկ, ովքեր շաքարային դիաբետ չեն զգացել, չեն հասկանում, թե ինչու է այն զարգանում մարմնում, և որոնք են պաթոլոգիայի բարդությունները: Անբավարար կրթության ֆոնին շատերը հարցնում են, թե արդյոք շաքարախտը փոխանցվում է կենսաբանական հեղուկի միջոցով (թուք, արյուն):

Նման հարցի պատասխան չկա, շաքարախտը չի կարող դա անել, և, իրոք, չի կարող որևէ կերպ: Դիաբետը կարող է «փոխանցվել» առավելագույնը մեկ սերնդից հետո (առաջին տիպը), իսկ հետո հիվանդությունն ինքնին փոխանցվում է ոչ թե, այլ թույլ ազդեցություն ունեցող գեներին:

Ինչպես վերը նկարագրված է, շաքարային դիաբետի փոխանցման պատասխանը `ոչ: Միակ կետը ժառանգությունը կարող է լինել շաքարախտի տեսակի մեջ: Ավելի ճիշտ ՝ երեխայի մեջ որոշակի տեսակի շաքարախտի զարգացման հավանականության դեպքում ՝ պայմանով, որ մեկ ծնող ունի հիվանդության պատմություն, կամ էլ ՝ երկու ծնող:

Անկասկած, երկու ծնողների մոտ շաքարախտի առկայության դեպքում կա որոշակի ռիսկ, որ դա կլինի երեխաների մոտ: Այնուամենայնիվ, այս դեպքում հիվանդությունը կանխելու համար անհրաժեշտ է անել հնարավոր ամեն ինչ և ծնողներից կախված ամեն ինչ:

Առողջապահության աշխատակիցները պնդում են, որ անբարենպաստ գենետիկական գիծը նախադասություն չէ, և մանկությունից պետք է հետևել որոշակի առաջարկություններ, որոնք կօգնեն վերացնել ռիսկի որոշ գործոններ:

Շաքարախտի առաջնային կանխարգելումը պատշաճ սնունդը (ածխաջրային արտադրանքները դիետայից բացառելը) և երեխայի կարծրացումն է ՝ սկսած մանկուց: Ավելին, ամբողջ ընտանիքի սննդի սկզբունքները պետք է վերանայվեն, եթե մերձավոր հարազատները ունեն շաքարախտ:

Դուք պետք է հասկանաք, որ սա ժամանակավոր միջոց չէ. Սա փնջի մեջ կենսակերպի փոփոխություն է: Propիշտ սնունդը չպետք է լինի մի օր կամ մի քանի շաբաթ, այլ շարունակական հիմունքներով: Չափազանց կարևոր է երեխայի ծանրությունը վերահսկել, հետևաբար, բացառել հետևյալ ապրանքները սննդակարգից.

Շոկոլադ
Գազավորված ըմպելիքներ:
Թխուկներ և այլն

Դուք պետք է փորձեք ձեր երեխային չտրամադրել վնասակար նախուտեստներ ՝ չիպսերի, քաղցր շոկոլադե սալիկների կամ բլիթների տեսքով: Այս ամենը վնասակար է ստամոքսի համար, ունի բարձր կալորիականություն, ինչը հանգեցնում է ավելորդ քաշի, ինչի արդյունքում ՝ պաթոլոգիական գործոններից մեկը:

Եթե մեծահասակի համար, ով արդեն ունի որոշակի սովորություններ, դժվար է փոխել իր ապրելակերպը, ապա երեխայի հետ ամեն ինչ շատ ավելի հեշտ է, երբ վաղ տարիքից սկսվում են կանխարգելիչ միջոցառումներ:

Ի վերջո, երեխան չգիտի, թե որն է շոկոլադե սալիկ կամ համեղ քաղցրավենիք, ուստի նրա համար շատ ավելի հեշտ է բացատրել, թե ինչու նա չի կարող ուտել այն: Ածխաջրածին սննդի համար նա փափագ չունի:

Եթե կա պաթոլոգիայի ժառանգական նախատրամադրվածություն, ապա հարկավոր է փորձել բացառել դրան տանող գործոնները: Միանշանակ, դա 100% չի ապահովագրում, բայց հիվանդության զարգացման ռիսկերը զգալիորեն կնվազեն: Այս հոդվածում տեսանյութը պատմում է շաքարախտի տեսակների և տեսակների մասին:

Ինսուլինից կախված և ինսուլինին դիմացկուն ձևի շաքարախտը քրոնիկ հիվանդություն է, որը հնարավոր չէ բուժել: 1-ին տիպի հիվանդությունը կարող է զարգանալ ցանկացած տարիքում, մինչդեռ երկրորդ տիպի շաքարախտը առավել հաճախ տեղի է ունենում 40 տարի անց:

Պաթոլոգիայի զարգացումը կապված է ենթաստամոքսային գեղձի հորմոնի ինսուլինի արտադրության առանձնահատկության հետ: Հիվանդության առաջին տիպը բնութագրվում է ինսուլինի ինսուլինի պակասով, ինչը հանգեցնում է արյան մեջ գլյուկոզի կուտակմանը:

Ենթաստամոքսային գեղձում ինսուլինի արտադրության դադարեցումը տեղի է ունենում աուտոիմունային պրոցեսի արդյունքում, որի արդյունքում անձի անձեռնմխելիությունը խանգարում է հորմոնների արտադրող բջիջներին: Թե ինչու է դա տեղի ունենում, դեռևս չի հստակեցվել, ինչպես նաև ժառանգականության և պաթոլոգիայի զարգացման անմիջական կապը:

2-րդ տիպի շաքարախտը բնութագրվում է ածխաջրածին նյութափոխանակության խանգարմամբ, որի արդյունքում բջիջների գլյուկոզայի ենթակայությունը թույլ է տալիս, այսինքն ՝ գլյուկոզան չի սպառվում իր նպատակային նպատակների համար և կուտակում է մարմնում: Անձի սեփական ինսուլինը արտադրվում է, և դրա արտադրությունը խթանելու կարիք չկա: Սովորաբար դա զարգանում է ավելորդ քաշի ֆոնի վրա, ինչը ենթադրում է նյութափոխանակության խանգարում:

Առաջին (ինսուլինից կախված) տեսակը պահանջում է ինսուլինի ներարկում մարմնին ներարկումով: Հիվանդության երկրորդ տիպը (ինսուլինին դիմացկուն) բուժվում է առանց ներարկման ՝ դիետիկ թերապիայի օգնությամբ:

Ինսուլից կախված ձևը զարգանում է աուտոիմունային գործընթացի արդյունքում, որի պատճառները դեռ պարզ չեն: Ինսուլինին դիմացկուն ձևը կապված է նյութափոխանակության խանգարման հետ:

Հետևյալ գործոնները կարող են առաջացնել շաքարախտի զարգացումը.

ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություններ
սթրեսը և հորմոնալ խանգարումները,
ճարպակալում
ֆիզիկական ակտիվության բացակայություն,
նյութափոխանակության խանգարում
կողմնակի շաքարային էֆեկտով որոշ դեղեր ընդունելը,
ժառանգական նախատրամադրվածություն:

Հիվանդությունը ժառանգված է, բայց ոչ այնպես, ինչպես ընդունված է հավատալ: Եթե ծնողներից մեկը ունի այս հիվանդությունը, ապա հիվանդությունը առաջացնող գեների խումբը փոխանցվում է երեխային, բայց երեխան առողջ է ծնվում: Շաքարային դիաբետի զարգացման համար պատասխանատու գեները ակտիվացնելու համար անհրաժեշտ է մղել, ինչը հնարավոր է կանխել `հնարավոր ամեն ինչ անելով` մնացած ռիսկի գործոնները նվազագույնի հասցնելու համար: Սա ճիշտ է, եթե ծնողներից մեկը ունեցել է 2-րդ տիպի շաքարախտ:

Դժվար է միանշանակ պատասխանել այն հարցին, թե արդյոք շաքարային դիաբետը ժառանգվում է մորից կամ հորից:

Այս հիվանդության զարգացման համար պատասխանատու գենը փոխանցվում է ամենից հաճախ հայրական կողմում: Այնուամենայնիվ, հիվանդության զարգացման հարյուր տոկոսանոց ռիսկ չկա: Առաջին կամ երկրորդ տիպի շաքարախտը զարգացնելու համար ժառանգականությունը կարևոր դեր է խաղում, բայց ոչ հիմնարար:

Օրինակ, 1-ին տիպի շաքարախտը կարող է առաջանալ բացարձակապես առողջ ծնողներ ունեցող երեխայի մոտ: Հաճախ պարզվում է, որ այս պաթոլոգիան նկատվել է ավագ սերնդի մեկում `տատիկներում կամ նույնիսկ մեծ-տատիկներում: Այս դեպքում ծնողները գենի կրողներ էին, բայց իրենք էլ չէին հիվանդանում:

Դժվար է միանշանակ պատասխանել, թե ինչպես է փոխանցվում շաքարախտը և ինչ անել նրանց, ովքեր ժառանգել են այս գենը: Այս հիվանդության զարգացման համար անհրաժեշտ է ճնշում: Եթե ինսուլինի անկախ ձևով նման խթանը դառնում է սխալ ապրելակերպ և ճարպակալում, ապա 1-ին տիպի հիվանդության պատճառները դեռևս հաստատ հայտնի չեն:

Դուք հաճախ կարող եք լսել թյուր կարծիքն այն մասին, որ 2-րդ տիպի շաքարախտը ժառանգական հիվանդություն է: Այս հայտարարությունն ամբողջությամբ ճիշտ չէ, քանի որ սա ձեռք բերված պաթոլոգիա է, որը կարող է տարիքով հայտնվել մի մարդու մեջ, որի հարազատների մոտ չկան շաքարախտով հիվանդներ:

Եթե երկու ծնողներն ունեն հիվանդությունից ինսուլին կախված ձև, ապա հավանականությունը, որ շաքարախտը իրենց երեխային ժառանգությամբ է փոխանցվում, կազմում է մոտ 17%, բայց անհնար է հստակ ասել ՝ երեխան հիվանդանալու է, թե ոչ:

Եթե պաթոլոգիան հայտնաբերվում է միայն մեկ ծնողում, ապա երեխաների մոտ հիվանդության զարգացման հավանականությունը կազմում է ոչ ավելի, քան 5%: Անհնար է կանխել շաքարախտի տիպի 1-ի զարգացումը, ուստի ծնողները պետք է ուշադիր հետևեն երեխայի առողջությանը և պարբերաբար չափեն արյան գլյուկոզան:

Ինսուլինից անկախ ձևը բնութագրվում է նյութափոխանակության խանգարումներով:Շնորհիվ այն բանի, որ ինչպես շաքարախտը, այնպես էլ նյութափոխանակության խանգարումները ծնողներից երեխաներին են փոխանցվում, այս դեպքում երեխայի հիվանդանալու հավանականությունը շատ ավելի մեծ է և կազմում է մոտ 70%, եթե երկու ծնողներն էլ հիվանդ լինեն: Այնուամենայնիվ, պաթոլոգիայի ինսուլինին դիմացկուն ձևի զարգացման համար անհրաժեշտ է մղել, որի դերը նստակյաց կենսակերպ է, ճարպակալում, անհավասարակշիռ դիետա կամ սթրես: Այս դեպքում ապրելակերպի փոփոխությունները կարող են զգալիորեն նվազեցնել հիվանդության զարգացման ռիսկը:

Դուք հաճախ կարող եք լսել այն հարցը, թե շաքարախտը փոխանցվում է շփման միջոցով, կա՛մ արյան միջոցով, կա՛մ ոչ: Պետք է հիշել, որ սա վիրուսային կամ վարակիչ հիվանդություն չէ, ուստի հիվանդի կամ նրա արյան հետ շփման դեպքում վարակի վտանգ չկա:

Ինսուլին կախված հիվանդության տեսակ

1-ին տիպի շաքարախտի զարգացման մեխանիզմը կապված է ենթաստամոքսային գեղձի ինսուլինի արտադրության էնդոկրին գործառույթը չկատարելու հետ: Առանց ինսուլինի, տեղի են ունենում հետևյալ ռեակցիաները. Գլյուկեոգենեզի գործընթացը արագացված է `սպիտակուցային սննդամթերքից ամինաթթուների արտազատումը, նրանց պարզ հետագա շաքարների վերացումը և արյան մեջ արտազատելը, արյան մեջ գլյուկոզի կուտակումը, քանի որ չկա մեկը, որը այն կտա հյուսվածքներին և բջիջներին: Կենսաբանական գործընթացները արհեստականորեն ընդօրինակելու համար հիվանդին անհրաժեշտ է բժշկական ինսուլինի կանոնավոր ներարկումներ:

Շաքարախտի թեստեր

Առաջին տիպի շաքարախտի զարգացման երկու հիմնական պատճառ կա.

Դիսֆունկցիոնալ ժառանգականություն: Վնասված գենի գերակշռություն կամ ռեցեսիվ մուտացիա:
Աուտոիմուն գործընթացների զարգացում: Իմունային համակարգի ձախողում, որը բնութագրվում է պաշտպանիչ գործառույթների փոփոխությամբ դեպի կործանարար, ուղղված ձեր սեփական մարմնի բջիջների դեմ:

Անկարգությունների ակտիվացումը (աուտոիմունային և գենետիկ) տեղի է ունենում մի շարք գործոնների ազդեցության տակ.

Վիրուսային էթոլոգիայի վարակիչ հիվանդություններ: Սուր և քրոնիկ վարակները դուրս են բերում իմունային համակարգը հավասարակշռությունից: Առավել վտանգավոր են ՄԻԱՎ-ը և ՁԻԱՀ-ը, հերպեսային վիրուսները ՝ Coxsackie, cytomegalovirus, մարդկային հերպեսի վիրուս տիպ 4 (Epstein-Barr):
Բազմաթիվ ալերգիա, այսինքն ՝ իմունային համակարգը հակամարմիններ է առաջացնում արտակարգ իրավիճակներում, ինչը հանգեցնում է դրա անսարքության:
Հիպոդինամիկ ապրելակերպ ՝ անառողջ դիետաներով: Theաշացանկում պարզ ածխաջրերի առատությունը բերում է ենթաստամոքսային գեղձի պաթոլոգիաներին, անբավարար շարժիչային գործունեությունը դանդաղեցնում է նյութափոխանակության գործընթացները և առաջացնում է ճարպակալում:

Բացի այդ, որոշակի դեղամիջոցների սխալ ընդունումը կարող է վտանգավոր լինել հավանական դիաբետիկների համար:

1-ին տիպի շաքարախտի ռիսկերը

Բժշկական վիճակագրության համաձայն, հորից ժառանգած մուտատավորված գեները դրսևորվում են դեպքերի 9% -ում երեխայի մոտ շաքարախտի զարգացմամբ: Եթե նախատրամադրվածությունը ժառանգվում է մայրական կողմից, ապա տոկոսը կկազմի 3-5: Այն դեպքում, երբ երկու ծնողներում էլ շաքարախտը ախտորոշվում է, հավանականությունը հասնում է 21% -ի: Շաքարային դիաբետով մյուս մերձավոր հարազատների և շաքարախտով հիվանդ ծնողների առկայության դեպքում ռիսկը 4 անգամ ավելանում է:

Հիվանդությունը սերնդի միջոցով փոխանցելու դեպքում, երբ ծնողները միայն գենետիկ տեղեկատվության կրողներ են, երեխաների մոտ 1 տիպը որոշվում է: Դիաբետի առաջին տեսակը կոչվում է անչափահաս շաքարախտ, քանի որ հիվանդների հիմնական խումբը երեխաներն ու դեռահասներն են: Հիվանդությունը առավել հաճախ դրսևորվում է նորածինների կամ երեխաների մոտ `սեռական հասունության շրջանում: Պաթոլոգիայի ռիսկը նվազում է տարիքի հետ: 20-25 տարի անց հիվանդության ինսուլին կախված ձևը չի ախտորոշվում, ենթադրվում է, որ երեխան «դուրս է եկել» ժառանգական նախատրամադրվածությունից:

Եթե ծննդաբերության ժամանակ երկվորյակների մոտ երեխաների մոտ ախտորոշվում է շաքարախտ, մյուսում `այն հետագայում զարգանում է դեպքերի կեսում: Զգալի վտանգ է գեղագիտական շաքարախտը: Պերինատալ շրջանում կնոջ մոտ տեղի ունեցած հիվանդությունը կարող է կամ անհետանալ ծննդաբերությունից հետո, կամ վերաճել քրոնիկ պաթոլոգիայի: Դեպքերի հաճախականությունը մոտ 25% է, մինչդեռ հիվանդության տեսակը կարող է լինել ցանկացած:

Ինսուլինից անկախ պաթոլոգիա

2-րդ տիպի շաքարախտի և 1-ին տիպի շաքարախտի հիմնական տարբերությունն այն է, որ ենթաստամոքսային գեղձը չի դադարեցնում ինսուլինի արտադրությունը: Խնդիրը մարմնի հյուսվածքների և բջիջների անկարողությունն է պատշաճ կերպով ընկալել և ռացիոնալորեն ծախսել հորմոնը: Այս պայմանը կոչվում է ինսուլինի դիմադրություն (թույլ տեսողություն ունեցողների զգայունություն և արձագանք): Ինսուլինի անգործության արդյունքում արյան մեջ շաքար է կուտակվում:

Ենթաստամոքսային գեղձի կողմից էնդոկրին գործունեության ամբողջական դադարեցումը (ինսուլինի արտադրությունը) նկատվում է միայն դեկոմպենսացիայի ծանր փուլում, երբ հիվանդությունը դառնում է ինսուլինից կախված: Որոշակի պատասխան չկա այն հարցին, թե արդյոք 2-րդ տիպի շաքարախտը ժառանգված է կամ ձեռք է բերվել անձի կողմից կյանքի ընթացքում: Հիվանդության զարգացման վրա ազդում են ինչպես արտաքին պատճառները, այնպես էլ վնասված գեների գոյություն ունեցող խումբը: Այս երկու գործոնների համադրությունը բերում է 2-րդ տիպի շաքարախտի `80% դեպքերում:

Արտաքին պատճառները, որոնք որոշում են ոչ ինսուլին կախված դիաբետի զարգացումը.

հաճախակի ալերգիա ախտանիշների ոչ պատշաճ բուժմամբ, քան պատճառը վերացնելու փոխարեն,
սրտի, արյան անոթների, ենթաստամոքսային գեղձի քրոնիկ հիվանդություններ,
ուտելու ոչ պատշաճ վարքագիծ (մոնոսախարիդների և disaccharides- ի չարաշահման),
ալկոհոլային խմիչքների անվերահսկելի ընդունում,
երկարաժամկետ բուժում հորմոն պարունակող դեղերով,
հղիությունը բարդ է գեստացիոն շաքարախտով:

Ինսուլինի դիմադրությունը հակված է տառապանքի ֆոնի վրա (սթրեսային նյարդահոգեբանական վիճակում մշտական մնալ): Առողջ ապրելակերպով և կանխարգելիչ միջոցառումների դիտարկմամբ, 2-րդ տիպի շաքարախտի ժառանգական գործոնը որպես մոնոների պատճառ կարող է չգործել:

2-րդ տիպի շաքարախտի ռիսկերը

Մեծահասակները ենթակա են ինսուլինի անկախ պաթոլոգիայի: Ամենից հաճախ հիվանդությունը հայտարարվում է 40+ տարեկանում: Ըստ սեռի, տիպի 2 շաքարախտը կանանց մոտ առավել տարածված է նախադաշտանային և դաշտանադադարի ընթացքում: Դա պայմանավորված է մարմնի ինտենսիվ հորմոնալ փոփոխություններով: Սեռական հորմոնների (պրոգեստերոն և էստրոգեն), վահանաձև գեղձի հորմոնների արտադրությունը կրճատվում է, որի արդյունքում մարմինը կորցնում է վերահսկողությունը նյութափոխանակության գործընթացների վրա:

Բացի այդ, հորմոնալ փոփոխությունները հանգեցնում են քաշի բարձրացման: Բջիջները կորցնում են ինսուլինի նկատմամբ իրենց հակվածությունը, որի արտադրությունը, ընդհակառակը, աճում է տարիքի հետ: Ինսուլինի դիմադրությունը զարգանում է: Ինսուլինի անկախ հիվանդության ձևը ժառանգությամբ փոխանցելու հնարավորությունը բավականին մեծ է: Մայրական կամ հայրական կողմում `մինչև 80%, և ծնողների մոտ տուժած գեների առկայության դեպքում` մինչև 100%: Բայց որպեսզի գենետիկական միտումը մղվի, անհրաժեշտ է սադրիչ լինել արտաքին բացասական ազդեցությունների տեսքով:

2-րդ տիպի շաքարախտի առաջընթացի հիմնական խթանները համարվում են ճարպակալում և ալկոհոլիզմ:

Շաքարախտի երկրորդ տեսակը կարող է զարգանալ առանց ժառանգական պատճառների մասնակցության: Esարպակալումը հանգեցնում է էնդոկրին և նյութափոխանակության ձախողումների, ալկոհոլիզմը սպանում է ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները: Արդյունքում, ինսուլինի նկատմամբ հյուսվածքների զգայունությունը արժեզրկվում է: Շաքարախտի երկու տեսակներն էլ վարակիչ հիվանդություններ չեն: Ծագման ոչ վարակիչ բնույթի պատճառով բացարձակապես անհնար է էնդոկրին պաթոլոգիայի հետ վարակվել արյան միջոցով կամ այլ եղանակներով:

Շաքարախտի օբյեկտիվ կանխարգելում

Քանի որ շաքարախտը պարտադիր հիվանդություն չէ, բայց ժառանգական նախատիպ է, հույս կա պաշտպանել ձեզ 2-րդ տիպի շաքարախտից: Առաջին տեսակի հնարավորությունների մեջ գենետիկ հակում ունենալով, ցավոք, կա՛մ կա, կա՛մ շատ քչ են: Եթե պաթոլոգիան չի հայտնաբերվել ծննդյան պահից, ծնողներից պահանջվում է ստեղծել սննդի և կացության այնպիսի պայմաններ, որոնց դեպքում անհնար կլինի վնասված գեները հրահրել գործունեության վրա:

Նման միջոցները 100% երաշխիք չեն տալիս, այնուամենայնիվ, երբ հնարավոր է մինչև 20 տարի հետաձգել և խաբել հիվանդությունը, հետագայում փոխանցման հավանականությունը գրեթե զրոյական է: Ինսուլինից անկախ պաթոլոգիայի կանխարգելումը առողջ ապրելակերպ է `բացառությամբ հնարավոր ազդակների: Կանխարգելիչ միջոցառումները ներառում են.

դիետայի ճշգրտում (արագ ածխաջրերի և ալկոհոլային խմիչքների խիստ սահմանափակում)
դիետայի համապատասխանությունը (առնվազն 5 անգամ մեկ օր) և միայնակ ծառայությունների սահմանափակումը (ոչ ավելի, քան 350 գր):
խմելու ռեժիմի համապատասխանությունը (օրական 1,5 - 2 լիտր հեղուկ),
ռացիոնալ վարժություն
վիտամինային և հանքային բարդույթների և բուսական պատրաստուկների ընդունում,
կանոնավոր այցեր բժշկին ՝ արյան հաշվարկը վերահսկելու համար,
խիստ հսկողություն մարմնի քաշի նկատմամբ:

Եթե ցանկանում եք կանխել շաքարախտը, վերը նշված միջոցները ժամանակավոր միջոց չեն, այլ կյանքի ուղի: Գենետիկական հիվանդությունների կանխատեսումը կանխատեսելի չէ: Իմանալով դիաբետիկների առկայությունը մերձավոր հարազատների շրջանում, դուք պետք է փորձեք խուսափել հիվանդությունից կամ գոնե հետաձգել դրա զարգացումը:

Առաջին տեսակի հիվանդություն

Առաջին և երկրորդ տիպի հիվանդությունները, ըստ էության, բոլորովին այլ հիվանդություններ են: Նրանք ունեն այլ ընթացք և տարբեր պատճառներ: Միակ բանը, որ նրանք ունեն ընդհանուր, այն է, որ պաթոլոգիական հիվանդությունների ընթացքի արդյունքում կա մեկ ընդհանուր ախտանիշ ՝ արյան միջոցով ուսումնասիրության ընթացքում շաքարի մակարդակի բարձրացում: Հետևաբար, որպեսզի պարզենք, թե արդյոք շաքարախտը ժառանգված է, անհրաժեշտ է հաշվի առնել դրա ձևը:

1-ին տիպի շաքարախտը ժառանգվում է բավականին հաճախ: Այս հիվանդությունը տեղի է ունենում աուտոիմունային գործընթացի արդյունքում: Այս գործընթացը սպանում է ենթաստամոքսային գեղձի հատուկ բջիջները, որոնք ինսուլին են արտադրում: Արդյունքում, ի վերջո, մարմնում ինսուլին արտադրելու ոչինչ չկա: Այս դեպքում միայն ինսուլինի ներարկումները կարող են օգնել հիվանդին, այսինքն `դրսից կառավարելով այն խնամքով հաշվարկված դոզանով:

Այս պահին պարզվում են գրեթե բոլոր տվյալները, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում: Այնուամենայնիվ, այն հարցերի պատասխանները, թե արդյոք այն հնարավոր է բուժել, և արդյոք հնարավոր է կանխել դրա զարգացումը երեխայի մեջ, դեռ բացասական են: Ներկայումս գիտնականները ի վիճակի չեն ազդել որոշակի հիվանդությունների մոր կամ հորից ժառանգության վրա, ինչպես նաև դադարեցնել աուտոիմունային գործընթացները: Բայց արհեստական ենթաստամոքսային գեղձ է մշակվում `այն կցվում է արտաքինից և ինքնաբերաբար կկազմի ինսուլինի պահանջվող դեղաչափը, այնուհետև այն ներարկում մարմնին:

Երկրորդ տիպի հիվանդություն

Պատասխանը այն հարցին, թե արդյոք տիպի 2 շաքարախտը ժառանգված է, նույնպես դրական է: Դրա առաջացման ժառանգական նախատրամադրվածություն կա: Այս հիվանդությունը զարգանում է այն ժամանակ, երբ ինսուլինը ենթաստամոքսային գեղձի կողմից արտադրվում է նորմալ ծավալով:

Այնուամենայնիվ, մարմնի հյուսվածքներում գտնվող ինսուլինի ընկալիչները (հիմնականում ճարպը), որոնք պետք է կապվեն ինսուլինի հետ և գլյուկոզան տեղափոխեն բջիջներ, չեն գործում կամ բավարար չափով չեն գործում: Արդյունքում, գլյուկոզան չի մտնում բջիջները, բայց կուտակվում է արյան մեջ: Սակայն բջիջները ազդարարում են գլյուկոզի պակասը, ինչը ենթաստամոքսային գեղձի ենթաստամոքսային գեղձի ավելի շատ ինսուլին է արտադրում: Ռեցեպտորների ցածր արդյունավետության միտումը և ժառանգվում է:

Այս ռեժիմում աշխատելիս ենթաստամոքսային գեղձը արագորեն քայքայվում է: Ինսուլին արտադրող բջիջները ոչնչացվում են: Հյուսվածքները կարող են փոխարինվել մանրաթելերով: Այս դեպքում ինսուլին արտադրելու համար այլ բան չկա, իսկ երկրորդ տիպի ձախողումը անցնում է առաջինին: Սա է այն հարցի պատասխանը, թե արդյոք առաջին տիպի ձախողումը կարող է առաջանալ, եթե այն չի ժառանգվել հորից կամ մորից:

Ժառանգություն

Դիաբետը փոխանցվում է ինչպես կանանց, այնպես էլ տղամարդկանց գծերով: Ժառանգության բնութագրերը հետևյալն են.

Դիաբետի առաջին տիպը հորից փոխանցվում է դեպքերի 10% -ում, մորից `3-ից 7%: Այս դեպքում այն դրսևորվում է 20 տարեկանից ոչ ավելի երեխայի դեպքում, սովորաբար սթրեսի կամ լուրջ հիվանդության հետևանքով, այսինքն ՝ թուլացած անձեռնմխելիությամբ,
Երբ երկու ծնողներն էլ հիվանդ են, երեխա ունենալու հավանականությունը `դիաբետիկ է` 70 - 80%: Այնուամենայնիվ, եթե ձեր երեխան պաշտպանեք ստրեսից և լուրջ հիվանդություններից մինչև 20 տարի, ապա նա կարող է «դուրս գալ» այս տեսակի հիվանդությունից,
Շաքարային դիաբետի երկրորդ տեսակը նույնպես կարող է կանխորոշել ժառանգականությունը: Այն դրսևորվում է ավելի մեծ տարիքում `30 տարի անց: Ամենից հաճախ փոխանցվում է տատիկ-պապիկներից, մինչդեռ հարազատներից մեկից փոխանցման հավանականությունն ավելի մեծ է `30%: Եթե երկու ծնողներն էլ դիաբետիկ են, հիվանդություն ունեցող երեխա ունենալու հավանականությունը 100% է,
2-րդ տիպի շաքարախտը կարող է ոչ միայն ժառանգվել, այլև ձեռք բերել անառողջ ապրելակերպի արդյունքում,
Առաջին տապալման համար արական գծի միջոցով փոխանցման վտանգը, ինչպես նաև արական երեխա, ավելի բարձր է, քան կին
Եթե առաջին տիպի հիվանդությունը տուժել է տատիկ-պապիկ, ապա հավանականությունը, որ իրենց թոռները նույնպես հիվանդանան, 10% է: Մինչդեռ նրանց ծնողները կարող են հիվանդանալ միայն 3 - 5% հավանականությամբ:

Ծնողները պետք է հաշվի առնեն, որ եթե երկվորյակներից մեկին ախտորոշվում է շաքարախտը ինսուլինից կախված ձևով, ապա հավանականությունը, որ երկրորդ երկվորյակը նույնպես հիվանդ է, 50% է: Երբ խոսքը վերաբերում է ոչ ինսուլինի անկախ ձևին `70%:

Հիվանդությունների փոխանցում

Որոշ մարդիկ նաև հետաքրքրում են, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում: Անկախ իր տեսակից, այս ձախողումը փոխանցելու միակ ճանապարհը ժառանգության միջոցով է: Այսինքն ՝ դրանք չեն կարող վարակվել արյան միջոցով, այն չի փոխանցվում առողջ մարդու առողջ ֆիզիկական շփման միջոցով:

Այնուամենայնիվ, նրանք կարող են հիվանդանալ ոչ միայն ծնողների ժառանգությունից: 2-րդ տիպի շաքարախտը տեղի է ունենում ինքնուրույն: Դրա համար կան մի քանի պատճառներ.

Ծերության ժամանակ ընկալիչների արդյունավետությունը նվազում է, և նրանք սկսում են ավելի վատ կապվել ինսուլինի հետ,
Obարպակալումը հանգեցնում է ընկալիչների ոչնչացմանը կամ դրանց վնասմանը, այնպես որ դուք պետք է վերահսկեք քաշը,
Ֆիզիկական գործունեության բացակայությունը հանգեցնում է նրան, որ գլյուկոզան դանդաղորեն վերածվում է էներգիայի և կուտակվում է արյան մեջ,
Վատ սովորությունները (ծխելը, ալկոհոլիզմը) խանգարում են նյութափոխանակությանը և բացասաբար են անդրադառնում նյութափոխանակության վրա, ինչը կարող է առաջացնել շաքարային դիաբետ,
Անպատշաճ սնունդը `կոնսերվանտների, ածխաջրերի, ճարպերի չարաշահումը նույնպես կարող է մեծացնել հիվանդանալու հավանականությունը:

Հիմնականում ժառանգական հիվանդություն, շաքարային դիաբետը կարելի է «ձեռք բերել» և ինքնուրույն: Հետևաբար, արժե ուշադիր դիտարկել ձեր առողջությունը և վերահսկել ձեր ապրելակերպը, հատկապես նրանց համար, ովքեր վտանգված են այս հիվանդության համար:

Շաքարախտը ժառանգական է, ժառանգության մեխանիզմներ

Շաքարային դիաբետը հիվանդություն է, որը տառապում է շատ մարդկանց (հիմնականում ավելի հին): Միևնույն ժամանակ, կանայք հիվանդանում են ավելի հաճախ, քան տղամարդիկ: Հիվանդության երկու ձև կա ՝ առաջին և երկրորդ տիպ: Նրանք տարբերվում են առաջացման, հոսքի օրինաչափությունների, ախտանիշների և ժառանգության ուղիների պատճառներով: Համարվում է, որ մարդիկ, ում հարազատները դիաբետիկ են, ավելի մեծ ռիսկ ունեն այս հիվանդության համար և պետք է ավելի զգույշ լինեն իրենց առողջության համար: Ուստի հարցն այն է, որ շաքարախտը ժառանգվա՞ծ է:

Առաջին և երկրորդ տիպի հիվանդությունները, ըստ էության, բոլորովին այլ հիվանդություններ են: Նրանք ունեն այլ ընթացք և տարբեր պատճառներ: Միակ բանը, որ նրանք ունեն ընդհանուր, այն է, որ պաթոլոգիական հիվանդությունների ընթացքի արդյունքում նկատվում է մեկ ընդհանուր ախտանիշ ՝ արյան միջոցով ուսումնասիրության ընթացքում շաքարի մակարդակի բարձրացում: Հետևաբար, որպեսզի պարզենք, թե արդյոք շաքարախտը ժառանգված է, անհրաժեշտ է հաշվի առնել դրա ձևը:

Այս պահին պարզվում են գրեթե բոլոր տվյալները, թե ինչպես է շաքարախտը փոխանցվում:Այնուամենայնիվ, այն հարցերի պատասխանները, թե արդյոք այն հնարավոր է բուժել, և արդյոք հնարավոր է կանխել դրա զարգացումը երեխայի մեջ, դեռ բացասական են: Ներկայումս գիտնականները ի վիճակի չեն ազդել որոշակի հիվանդությունների մոր կամ հորից ժառանգության վրա, ինչպես նաև դադարեցնել աուտոիմունային գործընթացները: Բայց արհեստական ենթաստամոքսային գեղձ է մշակվում `այն կցվում է արտաքինից և ինքնաբերաբար կկազմի ինսուլինի պահանջվող դեղաչափը, այնուհետև այն ներարկում մարմնին:

Դիաբետը փոխանցվում է ինչպես կանանց, այնպես էլ տղամարդկանց գծերով: Ժառանգության բնութագրերը հետևյալն են.

Դիաբետի առաջին տիպը հորից փոխանցվում է դեպքերի 10% -ում, մորից `3-ից 7%: Այս դեպքում այն դրսևորվում է 20 տարեկանից ոչ ավելի երեխայի դեպքում, սովորաբար սթրեսի կամ լուրջ հիվանդության հետևանքով, այսինքն ՝ թուլացած անձեռնմխելիությամբ,
Երբ երկու ծնողներն էլ հիվանդ են, երեխա ունենալու հավանականությունը `դիաբետիկ է` 70 - 80%: Այնուամենայնիվ, եթե ձեր երեխան պաշտպանեք ստրեսից և լուրջ հիվանդություններից մինչև 20 տարի, ապա նա կարող է «դուրս գալ» այս տեսակի հիվանդությունից,
Շաքարային դիաբետի երկրորդ տեսակը նույնպես կարող է կանխորոշել ժառանգականությունը: Այն դրսևորվում է ավելի մեծ տարիքում `30 տարի անց: Ամենից հաճախ փոխանցվում է տատիկ-պապիկներից, մինչդեռ հարազատներից մեկից փոխանցման հավանականությունն ավելի մեծ է `30%: Եթե երկու ծնողներն էլ դիաբետիկ են, հիվանդություն ունեցող երեխա ունենալու հավանականությունը 100% է,
2-րդ տիպի շաքարախտը կարող է ոչ միայն ժառանգվել, այլև ձեռք բերել անառողջ ապրելակերպի արդյունքում,
Առաջին տապալման համար արական գծի միջոցով փոխանցման վտանգը, ինչպես նաև արական երեխա, ավելի բարձր է, քան կին
Եթե առաջին տիպի հիվանդությունը տուժել է տատիկ-պապիկ, ապա հավանականությունը, որ իրենց թոռները նույնպես հիվանդանան, 10% է: Մինչդեռ նրանց ծնողները կարող են հիվանդանալ միայն 3 - 5% հավանականությամբ:

Ծերության ժամանակ ընկալիչների արդյունավետությունը նվազում է, և նրանք սկսում են ավելի վատ կապվել ինսուլինի հետ,
Obարպակալումը հանգեցնում է ընկալիչների ոչնչացմանը կամ դրանց վնասմանը, այնպես որ դուք պետք է վերահսկեք քաշը,
Ֆիզիկական գործունեության բացակայությունը հանգեցնում է նրան, որ գլյուկոզան դանդաղորեն վերածվում է էներգիայի և կուտակվում է արյան մեջ,
Վատ սովորությունները (ծխելը, ալկոհոլիզմը) խանգարում են նյութափոխանակությանը և բացասաբար են անդրադառնում նյութափոխանակության վրա, ինչը կարող է առաջացնել շաքարային դիաբետ,
Անպատշաճ սնունդը `կոնսերվանտների, ածխաջրերի, ճարպերի չարաշահումը նույնպես կարող է մեծացնել հիվանդանալու հավանականությունը:

Շաքարային դիաբետը վերաբերում է էնդոկրին քրոնիկ հիվանդություններին: Դրա արտաքին տեսքի պատճառը մարմնի աշխատանքի անսարքությունն է, որը կապված է հորմոնի ինսուլինի բացակայության կամ անբավարար սեկրեցիայի կամ ներքին հյուսվածքների կողմից դրա անթափանցելիության հետ: Գոյություն ունեն շաքարախտի 2 հիմնական ձև, և հիվանդության նախատրամադրվածությունը կարող է ժառանգվել:

Առողջապահության համաշխարհային կազմակերպությունը պարզել է շաքարախտի 2 հիմնական տեսակ: Սա է.

Ինսուլին կախված շաքարային դիաբետ կամ տիպի 1 շաքարախտ: Նման ախտորոշումը կատարվում է, եթե ինսուլինը ընդհանրապես կամ մասամբ չի արտադրվում (ընդհանուրի 20% -ից պակաս):
Շաքարային դիաբետ կամ 2-րդ տիպի շաքարախտ: Սա այն դեպքում, երբ ինսուլինը արտադրվում է նորմալ սահմաններում կամ դրա վերևում, բայց ներքին հյուսվածքների զգայունության անկման պատճառով այն չի ներծծվում մարմնում:

Այս երկու տեսակի հիվանդությունը ազդում է դիաբետիկների ընդհանուր թվի 97% -ի վրա: Մնացած 3% -ը հիվանդության ոչ շաքարային տիպի և հիվանդության այլ տեսակների մեջ է:

Յուրաքանչյուր ոք կարող է շաքարախտ ունենալ, սկզբունքորեն, հատուկ պայմանների պայմաններում, բայց կան ռիսկի գործոններ, որոնք զգալիորեն մեծացնում են հիվանդության դրսևորման հնարավորությունը: Դրանք ներառում են.

Ժառանգական նախատրամադրվածություն
Ավելաքաշ, ճարպակալում,
Ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություններ և նյութերի բնականոն ծավալի խախտում,
Ոչ ակտիվ ապրելակերպ և նստակյաց աշխատանք,
Սթրեսը և իրավիճակները, որոնց դեպքում ադրենալինի շտապում է տեղի ունենում,
Ալկոհոլի չարաշահում
Հիվանդություններ, որոնց ընթացքում նվազում է ներքին հյուսվածքների զգայունությունը ինսուլինի նկատմամբ,
Վարակիչ, վիրուսային և բորբոքային հիվանդություններ, որոնք նվազեցնում են անձեռնմխելիությունը,
Դիաբետիկ ազդեցությամբ դեղեր ընդունելը:

Եվ եթե դուք դեռ կարող եք «պայքարել» այս գործոնների մեծ մասի հետ, ապա գեների հետ չես կարող վիճել:

Անհնար է ուղղակիորեն ասել, որ այս հիվանդությունը ժառանգված է: Իրականում, հիվանդության այս ձևի զարգացման նախատրամադրվածությունը փոխանցվում է: Ոչ թե մեկ բջիջ, այլ խումբը պատասխանատու են դրա զարգացման համար: Եվ ինչն է կարևոր, երկուսն էլ փոխանցվում են պոլիգենետիկորեն, այսինքն ՝ առանց ռիսկի գործոնների առկայության ՝ հիվանդությունն ինքն իրեն չի դրսևորվի: Բացի այդ, յուրաքանչյուր SD փոխանցվում է անհատապես, և նրանք անկախ են միմյանցից:

Եթե հաշվի առնենք տոկոսը, ապա ժառանգականության նման ռիսկի գործոն կլինի հիվանդանալու հիվանդության ընդհանուր հավանականության 60-80% -ը: Եվ այստեղ խորհուրդ է տրվում յուրաքանչյուր տեսակի դիտարկել առանձին: Ի վերջո, հիվանդությունները տարբեր են:

Այսպիսով, 1-ին տիպի շաքարախտով հիվանդության դրսևորման հավանականություն կա, նույնիսկ եթե ծնողները բացարձակապես առողջ են: Դա պայմանավորված է նրանով, որ հիվանդությունը կարող է փոխանցվել մի սերնդի միջոցով: Երեխաներում հիվանդությունից ինսուլին կախված ձևի ձևավորման հավանականությունը կլինի 5-10%, իսկ ծնողների համար ՝ ընդամենը 2-5%: Արական կողմից ռիսկը ավելի բարձր կլինի, քան կանանց մոտ:

Ծնողների և երեխաների միջև կապը այնքան ուժեղ չէ, որքան նույնական երկվորյակների միջև: Ծնողներից մեկում 1-ին տիպի շաքարախտի առկայության դեպքում այս տիպի հիվանդություն ժառանգելու հավանականությունը կազմում է ընդամենը 5%, և հայրն ու մայրը հիվանդ են, ինչը նշանակում է, որ հնարավոր 100-ից հիվանդանալու վտանգը կբարձրանա մինչև 21%: Եթե երկվորյակների մեկը դիաբետիկ է, ապա հավանականությունը, որ երկրորդ երեխան նույն ախտորոշմամբ ախտորոշվի, 50% -ով մեծանում է ինսուլին կախված ձևով, իսկ 70% -ը `ինսուլինի անկախ ձևով:

Հիվանդության զարգացման հավանականությունը որոշելիս պետք է հաշվի առնել ոչ միայն մոտակայքում նման հիվանդության առկայությունը: Որքան մեծ է դիաբետիկ հարազատների թիվը մարդու միջավայրում, այնքան ավելի մեծ է նրա մոտ դրսևորվող հիվանդության ռիսկը: Այս օրինակը կիրառվում է միայն այն պայմանով, որ բոլորն ունեն հիվանդության նույն ձևը, այսինքն ՝ միայն 1-ին տիպի շաքարախտ կամ միայն 2-րդ տիպի շաքարախտ: Աստիճանաբար, տարիքի հետ միասին, նվազում է մարդու մոտ ինսուլինից կախված շաքարախտի զարգացման հավանականությունը:

Եթե մենք խոսում ենք հղի կանանց շաքարախտի մասին, ապա ժառանգականությունը նույնպես դեր է խաղում: Այս հիվանդության նկատմամբ ընտանեկան բարձր նախադրյալները դիտարկելիս կարելի է պնդել, որ երեխայի սեռական հասունացման ընթացքում, ինչ-որ տեղ 20-րդ շաբաթվա ընթացքում կարող է հայտնաբերվել արյան մեջ շաքարի բարձր մակարդակ: Ծնելուց հետո, շատ դեպքերում այն անցնում է առանց հետքի, բայց կանանց որոշակի տոկոսում այն զարգանում է 1-ին կամ 2-րդ տիպի շաքարախտի մեջ:

2-րդ տիպի շաքարախտով այն շատ ավելի մեծ է այն ժառանգներին փոխանցելու հավանականությունը: Այսպիսով, եթե ծնողներից մեկը հիվանդ է, ապա երեխայի մոտ հիվանդության ռիսկը կկազմի 80%:

Նման ախտորոշման առկայության դեպքում, ինչպես պապին, այնպես էլ մորը, երեխաների մոտ նրա տեղափոխման հավանականությունն աճում է մինչև 100%:

Ավելաքաշը միայն կարագացնի հիվանդության զարգացումը:

Ինչպես պարզ է դառնում վերը նշված նյութից, ինքնին հիվանդությունն է, որը ժառանգական չէ: Հարազատ-դիաբետիկների առկայությունը ազդում է իրավիճակի և նախատրամադրվածության հիվանդության զարգացման վրա, բայց առանց արտաքին գործոնների ՝ շաքարային դիաբետը չի կարող առաջանալ:

Աստամիրովա Հ., Ախմանով Մ. Դիաբետիկայի մեծ հանրագիտարան, Էքսմո - Մ., 2013 .-- 416 էջ:
Մարդու զննում / S.Yu. Կալինչենկոն և ուրիշներ. - Մ..: Գործնական բժշկություն, 2016. - 160 էջ:
Տնային բուժում շաքարախտի համար: - Մ .: Անտիս, 2001 .-- 526 էջ:
Liflandsky V.G., Zakrevsky V.V., Andronova M.N. Սննդի բուժիչ հատկությունները ՝ երկու հատորով: SPb., «ABC» հրատարակչություն, 1997, 335 էջ և 287 էջ, տպագրություն ՝ 20 000 օրինակ:
Անտոնովան, R.P. Կլինիկական սնունդը տանը `շաքարախտով և ճարպակալմամբ հիվանդների համար / R.P. Անտոնովան: - Մ .: ProfiKS, 2004 .-- 240 էջ:

Թույլ տվեք ինքս ներկայացնել: Իմ անունը Ելենա է: Ավելի քան 10 տարի աշխատել եմ որպես էնդոկրինոլոգ: Ես հավատում եմ, որ ես ներկայումս իմ ոլորտում պրոֆեսիոնալ եմ և ցանկանում եմ օգնել կայքի բոլոր այցելուներին լուծել բարդ և ոչ այնքան առաջադրանքներ: Կայքի համար նախատեսված բոլոր նյութերը հավաքվում և մանրակրկիտ մշակվում են, որպեսզի հնարավորինս փոխանցվեն բոլոր անհրաժեշտ տեղեկատվությունը: Նախքան այն, ինչ նկարագրված է կայքում, միշտ անհրաժեշտ է մասնագետների հետ պարտադիր խորհրդատվություն: