Շաքարախտի պատճառները մեծահասակների և երեխաների մոտ

Մենք առաջարկում ենք ձեզ ծանոթանալ թեմային վերաբերող հոդվածի մասին. «Ինչու է դիաբետը գալիս, ինչու է դա տեղի ունենում մեծահասակների և երեխաների մոտ, առաջացման պատճառները» մասնագետների մեկնաբանությունների հետ: Եթե ​​ցանկանում եք հարց տալ կամ մեկնաբանություններ գրել, ապա հոդվածից հետո կարող եք հեշտությամբ դա անել: Մեր մասնագետ էնդոպրինոլոգը անպայման կպատասխանի ձեզ:

Շաքարախտը երեխաների մոտ - քրոնիկ մետաբոլիկ հիվանդություն, որը բնութագրվում է ինսուլինի սեկրեցիայի խանգարումով և հիպերգլիկեմիայի զարգացմամբ: Երեխաների մոտ շաքարախտը սովորաբար զարգանում է արագորեն, ուղեկցվում է երեխայի արագ քաշի կորստով ՝ աճող ախորժակով, անթափանց ծարավով և ավելորդ urination- ով: Երեխաներում շաքարախտը հայտնաբերելու համար իրականացվում է ընդարձակ լաբորատոր ախտորոշում (շաքարի, գլյուկոզի հանդուրժողականության, գլիկացված հեմոգլոբինի, ինսուլինի, C- պեպտիդի, At- ի β-բջիջների արյան մեջ ենթաստամոքսային գեղձի որոշում, գլյուկոզորիա և այլն): Երեխաներում շաքարախտի բուժման հիմնական ուղղությունները ներառում են դիետան և ինսուլինի թերապիան:

Երեխաների մոտ շաքարախտը ածխաջրերի և նյութափոխանակության այլ տեսակների խախտում է, որը հիմնված է ինսուլինի անբավարարության և (կամ) ինսուլինի դիմադրության վրա, ինչը հանգեցնում է քրոնիկ հիպերգլիկեմիայի: Ըստ ԱՀԿ-ի տվյալների, յուրաքանչյուր 500-րդ երեխա և յուրաքանչյուր 200-րդ դեռահասը տառապում է շաքարախտով: Ավելին, առաջիկա տարիներին կանխատեսվում է երեխաների և դեռահասների շրջանում շաքարախտի հիվանդության աճ 70% -ով: Հաշվի առնելով տարածված տարածվածությունը, «երիտասարդացման» պաթոլոգիայի միտումը, առաջադիմության ընթացքը և բարդությունների ծանրությունը, երեխաների մոտ շաքարախտի խնդիրը պահանջում է միջառարկայական մոտեցում ՝ ներգրավելով մասնագետներ մանկաբուժության, մանկական էնդոկրինոլոգիայի, սրտաբանության, նյարդաբանության, ակնաբուժության և այլն:

Մանկաբուժական հիվանդների դեպքում դիաբետոլոգները շատ դեպքերում ստիպված են գործ ունենալ 1-ին տիպի շաքարախտի (ինսուլինից կախված) հետ, որը հիմնված է ինսուլինի բացարձակ անբավարարության վրա: 1-ին տիպի շաքարային դիաբետը երեխաների մոտ սովորաբար ունենում է աուտոիմուն բնույթ, այն բնութագրվում է աուտոտնաբեր մարմինների առկայությամբ, β-բջիջների ոչնչացումով, հիմնական histocompatibility համալիր HLA- ի գեների հետ կապով, ինսուլինից լիարժեք կախվածություն, ketoacidosis- ի հակում և այլն: Իդիոպաթիկ տիպի 1 շաքարախտը անհայտ է: պաթոգենեզը նույնպես ավելի հաճախ գրանցվում է ոչ եվրոպական ռասայի անձանց մոտ:

Ի հավելումն գերակշռող 1-ին տիպի շաքարախտի, երեխաների մոտ հայտնաբերվում են հիվանդության ավելի հազվագյուտ ձևեր ՝ տիպի 2 շաքարային դիաբետ, գենետիկ սինդրոմների հետ կապված շաքարային դիաբետ, MODY տեսակի շաքարախտ:

Երեխաներում 1-ին տիպի շաքարախտի զարգացման առաջատար գործոնը ժառանգական նախատրամադրվածությունն է, ինչի մասին վկայում են հիվանդության ընտանեկան դեպքերի բարձր հաճախականությունը և մոտակա հարազատներում (ծնողներ, քույրեր և եղբայրներ, տատիկներ) պաթոլոգիայի առկայությունը:

Այնուամենայնիվ, աուտոիմունային գործընթացի նախաձեռնում պահանջում է ենթարկվել շրջակա միջավայրի սադրիչ գործոնի: Խրոնիկ լիմֆոցիտային ինսուլիտով տառապող, β- բջիջների հետագա ոչնչացումը և ինսուլինի անբավարարությունը հանգեցնող ամենահավանական գործոնները վիրուսային գործակալներն են (Coxsackie B վիրուսներ, ECHO, Epstein-Barr վիրուսները, խոզուկները, կարմրախտը, հերպեսը, կարմրուկը, ռոտավիրուսները, enteroviruses- ը, cytomegalovirus և այլն): .

Բացի այդ, թունավոր հետևանքները, սննդային գործոնները (արհեստական ​​կամ խառը կերակրումը, կովի կաթով կերակրելը, միապաղաղ ածխաջրածիններով սնունդը և այլն), սթրեսային իրավիճակները, վիրաբուժական միջամտությունները կարող են նպաստել գենետիկ նախասիրությամբ երեխաների մոտ շաքարախտի զարգացմանը:

Շաքարախտի զարգացմանը սպառնացող ռիսկի խումբը բաղկացած է ավելի քան 4,5 կգ քաշ ունեցող երեխաների մոտ, ովքեր ճարպակալում են, վարում են անգործ ապրելակերպ, տառապում են դիաթեզով և հաճախ հիվանդանում են:

Երեխաներում շաքարախտի միջնակարգ (սիմպտոմատիկ) ձևերը կարող են զարգանալ էնդոկրինոպաթիաներով (Իտենկո-Քուշինգի համախտանիշ, ցրված թունավոր գարշահոտություն, ակրոմեգալիա, ֆեոխրոմոցիտոմա), ենթաստամոքսային գեղձի հիվանդություններ (պանկրեատիտ և այլն): Երեխաների մոտ 1-րդ տիպի շաքարախտը հաճախ ուղեկցվում է այլ իմունոպաթոլոգիական պրոցեսներով `համակարգային լուպուս erythematosus, scleroderma, ռևմատոիդ արթրիտ, պերիարիտիտ նոդոզա և այլն:

Երեխաների մոտ շաքարախտը կարող է կապված լինել տարբեր գենետիկական սինդրոմների հետ ՝ Դաունի համախտանիշ, Կլինֆելտեր, Պրադեր - Ուիլ, Շերեշևսկի-Թներներ, Լոուրենս - Լուսին - Բարդ - Բեդրլ, Վոլֆրամ, Հանթինգթոնի պոռնիկ, Ֆրիդրեիչի ատաքսիա, պորֆիրիա և այլն:

Երեխայի մեջ շաքարախտի դրսևորումները կարող են զարգանալ ցանկացած տարիքում: Երեխաներում շաքարախտի դրսևորման մեջ կա երկու գագաթ ՝ 5-8 տարեկան և սեռական հասունության շրջանում, այսինքն ՝ աճի աճի և ինտենսիվ նյութափոխանակության ժամանակահատվածներում:

Շատ դեպքերում երեխաների մոտ ինսուլինից կախված շաքարախտի զարգացումը նախորդում է վիրուսային ինֆեկցիան `խոզուկներ, կարմրուկներ, SARS, enterovirus վարակ, ռոտավիրուսային վարակ, վիրուսային հեպատիտ և այլն երեխաների մոտ 1-ին տիպի շաքարախտը բնութագրվում է սուր արագ սկզբնաղբով, հաճախ` ketoacidosis- ի արագ զարգացումով: և դիաբետիկ կոմա: Առաջին ախտանիշների պահից մինչև կոմայի զարգացումը կարող է տևել 1-ից 2-3 ամիս:

Հնարավոր է կասկածել երեխաների մոտ շաքարախտի առկայության մասին `պաթոգենոմոնիկ նշաններով. Ավելացել է միզումը (պոլիուրիա), ծարավը (պոլիդիպսիա), ախորժակի բարձրացումը (պոլիֆագիան), քաշի կորուստը:

Պոլիուրիայի մեխանիզմը կապված է osmotic diuresis- ի հետ, որը տեղի է ունենում per9 մմոլ / լ հիպերգլիզեմիայի դեպքում ՝ գերազանցելով երիկամային շեմն ու մեզի մեջ գլյուկոզայի հայտնվելը: Միզամուղը դառնում է անգույն, դրա հատուկ ծանրությունը մեծանում է շաքարի բարձր պարունակության պատճառով: Dayերեկային պոլիուրիան կարող է մնալ չճանաչված: Առավել նկատելի է գիշերային պոլիուրիան, որը շաքարախտով հիվանդ երեխաների մոտ հաճախ ուղեկցվում է միզուղիների անզսպությամբ: Երբեմն ծնողները ուշադրություն են դարձնում այն ​​փաստին, որ մեզի կպչունությունը դառնում է, և այսպես կոչված «օսլա» բծերը մնում են երեխայի ներքնազգեստի վրա:

Պոլիդիպսիան մեզի արտազատման և մարմնի ջրազրկման ավելացման հետևանք է: Ծարավը և չոր բերանը կարող են նաև գիշերը տանջել երեխային ՝ ստիպելով նրան արթնանալ և խմել խնդրել:

Դիաբետով հիվանդ երեխաները զգում են սովի անընդհատ զգացողություն, սակայն, պոլիֆագիային զուգընթաց, նրանք ունենում են մարմնի քաշի նվազում: Դա կապված է մեզի մեջ գլյուկոզի կորստի, անբավարար օգտագործման օգտագործման և պրոտեոլիզի և լիպոլիզի պրոցեսների ավելացման գործընթացների հետ կապված բջիջների էներգետիկ սովից `ինսուլինի պակասության պայմաններում:

Արդեն երեխաների մոտ շաքարախտի դեբյուտում, չոր մաշկի և լորձաթաղանթների մաշկի վրա, գլխի վրա չոր սեբորեայի առաջացումը, ափի մեջ մաշկի վրա մաշկի կլեպը, բերանի անկյուններում մուրաբաները, քաղցկեղի ստոմատիտը և այլն, բնորոշ թարախային մաշկի վնասվածքներ են, ֆուրունկուլոզը, մկոզը, փափկամազը: vulvitis- ը աղջիկների մեջ, իսկ տղաներում `balanoposthitis: Եթե ​​աղջկա մեջ շաքարախտի դեբյուտը ընկնում է սեռական հասունության վրա, դա կարող է հանգեցնել դաշտանային ցիկլի խանգարման:

Շաքարային դիաբետի փոխհատուցմամբ, երեխաները զարգացնում են սրտանոթային խանգարումներ (տախիկարդիա, ֆունկցիոնալ տրտնջներ), հեպատոմեգիա:

Երեխաների մոտ շաքարախտի ընթացքը ծայրաստիճան դյուրին է և բնութագրվում է հիպոգլիկեմիայի, ketoacidosis և ketoacidotic կոմայի վտանգավոր պայմանների զարգացման միտում:

Հիպոգլիկեմիան զարգանում է սթրեսի հետևանքով արյան շաքարի կտրուկ նվազման, ֆիզիկական չափազանց մեծ ճնշման, ինսուլինի չափից մեծ դոզայի, անբավարար դիետայի և այլնի պատճառով, հիպոգլիկեմիկ կոմայի վրա սովորաբար նախորդում է լատուրիան, թուլությունը, քրտնարտադրությունը, գլխացավը, ուժեղ քաղցի զգացումը, վերջույթների դողումը: Եթե ​​դուք միջոցներ չեք ձեռնարկում արյան շաքարը բարձրացնելու համար, երեխան զարգացնում է ցավեր, գրգռում, որին հաջորդում է գիտակցության ընկճվածությունը: Հիպոգլիկեմիկ կոմայի դեպքում մարմնի ջերմաստիճանը և արյան ճնշումը նորմալ են, բերանից ացետոնի հոտ չկա, մաշկը խոնավ է, արյան մեջ գլյուկոզի պարունակությունը:

Դիաբետիկ ketoacidosis- ը երեխաների մոտ շաքարային դիաբետով հիվանդացվող բարդության նախակենտրոնն է `ketoacidotic կոմա: Դրա առաջացումը պայմանավորված է լիպոլիզի և կետոգենեզի աճով `ketone մարմինների ավելցուկի ձևավորմամբ: Երեխան ունի թուլություն, քնկոտություն, ախորժակի նվազում, սրտխառնոց, փսխում, շնչառության միացում, միանում է բերանից ացետոնի հոտը: Համապատասխան բուժական միջոցառումների բացակայության դեպքում, ketoacidosis- ը կարող է վերածվել ketoacidotic կոմայի մեջ մի քանի օր: Այս պայմանը բնութագրվում է գիտակցության լիակատար կորստով, զարկերակային գերճնշում, արագ և թույլ զարկերակ, անհավասար շնչառություն, անուրիա: Երեխաների շաքարային դիաբետում ketoacidotic կոմայի լաբորատոր չափորոշիչները հիպերգլիկեմիա> 20 մմոլ / լ, թթվոզ, գլյուկոզուրիա, ացետոնուրիա են:

Ավելի հազվադեպ, երեխաների մոտ շաքարախտի անտեսված կամ չվերականգնված ընթացքի դեպքում կարող է զարգանալ հիպերոսմոլար կամ կաթնաթթվային (կաթնաթթու) կոմա:

Մանկության շրջանում շաքարախտի զարգացումը լուրջ ռիսկի գործոն է մի շարք երկարաժամկետ բարդությունների համար `դիաբետիկ միկրոհիոպաթիա, նեպրոպաթիա, նեվրոպաթիա, կարդիոմիոպաթիա, ռետինոպաթիա, ցիրկաթթու, վաղ աթերոսկլերոզ, սրտանոթային հիվանդություն, քրոնիկ երիկամային անբավարարություն և այլն:

Շաքարախտը հայտնաբերելու հարցում կարևոր դեր է խաղում տեղի մանկաբույժը, ով պարբերաբար հետևում է երեխային: Առաջին փուլում պետք է հաշվի առնել հիվանդության դասական ախտանիշների առկայությունը (պոլիուրիա, պոլիդիպսիա, պոլիֆագիա, քաշի կորուստ) և օբյեկտիվ նշաններ: Երեխաները զննելիս ուշադրություն է դարձնում դիաբետիկ կարմրուկի այտերի, ճակատի և կզակի, ազնվամորու լեզուն և մաշկի տուրբորի անկումը: Շաքարախտի բնորոշ դրսևորում ունեցող երեխաները հետագա կառավարման համար պետք է դիմել մանկական էնդոկրինոլոգ:

Վերջնական ախտորոշմանը նախորդում է երեխայի մանրակրկիտ լաբորատոր հետազոտությունը: Երեխաների մոտ շաքարախտով հիվանդության հիմնական ուսումնասիրությունները ներառում են արյան շաքարի մակարդակի որոշում (ներառյալ ամենօրյա մոնիտորինգի միջոցով), ինսուլինը, C-պեպտիդը, proinsulin, գլիկոզիլացված հեմոգլոբինը, գլյուկոզի հանդուրժողականությունը, CBS, մեզի մեջ `գլյուկոզա և ketone հեռ. Երեխաներում շաքարախտի համար ախտորոշման ամենակարևոր չափանիշներն են հիպերգլիկեմիան (5,5 մմոլ / լ-ից բարձր), գլյուկոզուրիան, ketonuria, acetonuria: 1-ին տիպի շաքարային դիաբետի նախնական կլինիկական հայտնաբերման նպատակով բարձր գենետիկ ռիսկ ունեցող խմբերում կամ 1-ին և 2-րդ տիպի շաքարախտի դիֆերենցիալ ախտորոշման համար ցուցադրվում է ենթաստամոքսային գեղձի և բջիջների At- ի β- բջիջների և Gutamate decarboxylase (GAD) սահմանումը: Կատարվում է ուլտրաձայնային հետազոտություն ՝ ենթաստամոքսային գեղձի կառուցվածքային վիճակը գնահատելու համար:

Երեխաների շրջանում շաքարախտի դիֆերենցիալ ախտորոշումն իրականացվում է ացետոնեմիկ համախտանիշով, շաքարային դիաբետով հիվանդությամբ, նեֆրոգենիկ շաքարախտով: Կետոասիդոզը և ում համար անհրաժեշտ է տարբերակել սուր որովայնից (հավելվածից, պերիտոնիտից, աղիքների խցանում), մենինգիտ, էնցեֆալիտ, ուղեղի ուռուցք:

Երեխաներում 1-ին տիպի շաքարախտի բուժման հիմնական բաղադրիչներն են `ինսուլինային թերապիան, դիետան, պատշաճ ապրելակերպը և ինքնատիրապետումը: Դիետիկ միջոցառումները ներառում են շաքարի պարունակությունը սննդից, ածխաջրերի և կենդանական ճարպերի սահմանափակումը, կոտորակային սնունդը օրական 5-6 անգամ և էներգիայի անհատական ​​կարիքների քննարկումը: Երեխաներում շաքարախտի բուժման կարևոր կողմը իրավասու ինքնատիրապետումն է. Իրենց հիվանդության ծանրության մասին տեղեկացվածությունը, արյան մեջ գլյուկոզի մակարդակը որոշելու ունակությունը և ինսուլինի չափաբաժինը ճշգրտելը ՝ հաշվի առնելով գլիկեմիայի մակարդակը, ֆիզիկական ակտիվությունը և սննդի մեջ առկա սխալները: Ծնողների և շաքարային դիաբետ ունեցող երեխաների ինքնավար մոնիտորինգի մեթոդները դասավանդվում են շաքարախտի դպրոցներում:

Դիաբետով հիվանդ երեխաների փոխարինող թերապիան իրականացվում է մարդու կողմից գենետիկորեն աշխատող ինսուլինի պատրաստուկներով և դրանց անալոգներով: Ինսուլինի դոզան ընտրվում է անհատապես ՝ հաշվի առնելով հիպերգլիկեմիայի աստիճանը և երեխայի տարիքը: Բազային բոլուս ինսուլինային թերապիան ապացուցել է իրեն երեխաների պրակտիկայում ՝ ներառելով առավոտյան և երեկոյան երկարատև ինսուլինի ներդրումը ՝ հիմնարար հիպերգլիկեմիան շտկելու և յուրաքանչյուր հիմնական կերակուրից առաջ կարճ գործող ինսուլինի լրացուցիչ օգտագործումը ՝ հետվիրահատական ​​հիպերգլիկեմիան շտկելու համար:

Երեխաներում շաքարախտի համար ինսուլինային թերապիայի ժամանակակից մեթոդը ինսուլինի պոմպ է, որը թույլ է տալիս ինսուլինը կառավարել շարունակական ռեժիմով (բազալ սեկրեցիայի իմիտացիա) և բոլուսային ռեժիմով (հետծննդաբերական սեկրեցիայի իմիտացիա):

Երեխաներում 2-րդ տիպի շաքարային դիաբետի բուժման ամենակարևոր բաղադրիչներն են `դիետիկ թերապիան, բավարար ֆիզիկական ակտիվությունը և բերանի շաքարի իջեցմամբ բերվող դեղերը:

Դիաբետիկ ketoacidosis- ի զարգացման հետ մեկտեղ անհրաժեշտ է ինֆուզիոն ռեհիդրացիա, ինսուլինի լրացուցիչ դոզայի ներդրում, հաշվի առնելով հիպերգլիկեմիայի մակարդակը և անհրաժեշտ է շտկել acidosis- ը: Հիպոգլիկեմիկ վիճակի զարգացման դեպքում անհրաժեշտ է երեխային շաքար պարունակող արտադրանքներ տալ (մի կտոր շաքար, հյութ, քաղցր թեյ, կարամել), եթե երեխան անգիտակից վիճակում է, անհրաժեշտ է գլյուկոզայի կամ գլյուկագոնի ներգանգային կառավարում ներերակային կառավարում:

Շաքարախտով տառապող երեխաների կյանքի որակը մեծապես որոշվում է հիվանդության հատուցման արդյունավետությամբ: Ենթադրվում է առաջարկվող սննդակարգին, ռեժիմին, բուժական միջոցառումներին, կյանքի տևողությունը համապատասխանում է բնակչության միջին ցուցանիշին: Բժշկի դեղատոմսի կոպիտ խախտումների դեպքում շաքարախտի տարրալուծումը, հատուկ դիաբետիկ բարդությունները վաղ զարգանում են: Շաքարային դիաբետով հիվանդները դիտվում են էնդոկրինոլոգ-դիաբետոլոգում կյանքի համար:

Շաքարային դիաբետով երեխաների պատվաստումը իրականացվում է կլինիկական և նյութափոխանակության փոխհատուցման ժամանակահատվածում, որի դեպքում հիմքում ընկած հիվանդության ընթացքում դա չի հանգեցնում վատթարացման:

Երեխաներում շաքարախտի հատուկ կանխարգելումը զարգացած չէ: Իմունաբանական հետազոտության հիման վրա հնարավոր է կանխատեսել հիվանդության ռիսկը և նախաբիաբի նույնացումը: Շաքարախտի զարգացման ռիսկի տակ գտնվող երեխաների մոտ կարևոր է պահպանել օպտիմալ քաշը, ամենօրյա ֆիզիկական ակտիվությունը, բարձրացնել իմունորիզմը և բուժել միաժամանակյա պաթոլոգիան:

Շաքարային դիաբետը հիվանդություն է, որն ուղեկցվում է արյան շաքարի բարձրացմամբ `հորմոնի ինսուլինի բացարձակ կամ հարաբերական անբավարարության պատճառով:
Հատուկ ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները, որոնք կոչվում են β- բջիջներ, արտադրում են ինսուլին: Internalանկացած ներքին կամ արտաքին գործոնների ազդեցության տակ այս բջիջների աշխատանքը խաթարվում է և ինսուլինի անբավարարություն է առաջանում, այսինքն ՝ շաքարային դիաբետ:

Դիաբետի զարգացման հիմնական գործոնը խաղում է գենետիկական գործոնը `շատ դեպքերում այդ հիվանդությունը ժառանգվում է:

• I տիպի շաքարախտի զարգացումը հիմնված է ռեցեսիվ ուղու երկայնքով գենետիկ նախասիրության վրա: Բացի այդ, հաճախ այդ գործընթացը աուտոիմուն է (այսինքն ՝ իմունային համակարգը վնասում է β-բջիջները, ինչի արդյունքում նրանք կորցնում են ինսուլին արտադրելու ունակությունը): Նույնականացված հակագենները, որոնք նախապատվություն են տալիս շաքարախտին: Դրանց որոշակի համադրությամբ, հիվանդության զարգացման ռիսկը կտրուկ աճում է: Այս տեսակի շաքարախտը հաճախ զուգորդվում է մի շարք այլ աուտոիմունային պրոցեսների (աուտոիմունային թիրեոիդիտ, թունավոր այտեր, ռևմատոիդ արթրիտ):
• II տիպի շաքարախտը նույնպես ժառանգական է, բայց արդեն գերիշխող ուղու երկայնքով: Այս դեպքում ինսուլինի արտադրությունը չի դադարում, բայց կտրուկ նվազում է, կամ մարմինը կորցնում է այն ճանաչելու ունակությունը:

I տիպի շաքարախտի գենետիկ նախասիրությամբ, հիմնական հրահրող գործոնը վիրուսային վարակն է (խոզուկներ, կարմրախտեր, Coxsackie, cytomegalovirus, enterovirus): Ռիսկի այլ գործոնները ներառում են.

• ընտանեկան պատմություն (եթե մերձավոր հարազատների շրջանում կան այս հիվանդության դեպքեր, ապա դրա հետ մարդ ստանալու հավանականությունը ավելի մեծ է, բայց դեռ շատ հեռու է 100% -ից),
• պատկանելությունը կովկասյան ցեղին (այս ցեղի ներկայացուցիչների հետ հիվանդանալու վտանգը շատ ավելին է, քան ասիացիների, հիսպանացիների կամ սևամորթների շրջանում),
• β- բջիջներին հակամարմինների արյան մեջ ներկայությունը:

II տիպի շաքարախտին նախանշող շատ ավելին գործոններ կան: Այնուամենայնիվ, նույնիսկ նրանց բոլորի առկայությունը չի երաշխավորում հիվանդության զարգացումը: Այնուամենայնիվ, որքան շատ են այդ գործոնները որոշակի անձի մոտ, այնքան մեծ է հավանականությունը, որ նա հիվանդանա:

• Մետաբոլիկ համախտանիշ (ինսուլինի դիմադրության համախտանիշ) և ճարպակալում: Քանի որ ճարպային հյուսվածքը ինսուլինի սինթեզը խանգարող գործոնի ձևավորման վայր է, ավելաքաշ քաշ ունեցող անձանց մոտ շաքարախտը ավելի քան հավանական է:
• Դաժան աթերոսկլերոզ: Հիվանդության զարգացման ռիսկը մեծանում է, եթե երակային արյան մեջ «լավ» խոլեստերինի (HDL) մակարդակը ցածր է 35 մգ / դլ, իսկ տրիգլիցերիդների մակարդակը `ավելի քան 250 մգ / դլ:
• Զարկերակային հիպերտոնիկ և անոթային հիվանդությունների պատմություն (ինսուլտի, սրտի կաթված):
• Այն ունի շաքարախտի պատմություն, որն առաջին անգամ տեղի է ունեցել հղիության ընթացքում կամ 3,5 կգ-ից ավել քաշ ունեցող երեխայի ծնունդ:
• Պոլիկիստիկական ձվարանների համախտանիշի պատմություն:
• Ծերություն:
• Շաքարախտի առկայությունը մերձավոր հարազատների մոտ:
• Քրոնիկ սթրեսը
• Ֆիզիկական գործունեության բացակայություն:
• Ենթաստամոքսային գեղձի, լյարդի կամ երիկամների քրոնիկ հիվանդություններ:
• Որոշակի դեղամիջոցների ընդունում (ստերոիդ հորմոններ, թիազիդային diuretics):

Երեխաները տառապում են հիմնականում I տիպի շաքարախտով: Գործոնները, որոնք մեծացնում են այս լուրջ հիվանդություն ունեցող երեխայի հավանականությունը, ներառում են.

• գենետիկ նախատրամադրվածություն (ժառանգականություն),
• 4,5 կգ-ից ավելի նորածնի մարմնի քաշը,
• հաճախակի վիրուսային հիվանդություններ
• անձեռնմխելիության իջեցում
• նյութափոխանակության հիվանդություններ (հիպոթիրեոզ, ճարպակալում):

Շաքարային դիաբետով հիվանդը պետք է վերահսկվի էնդոկրինոլոգի կողմից: Շաքարախտի բարդությունների ախտորոշման համար անհրաժեշտ է խորհրդակցություն նյարդաբանի, սրտաբանի, ակնաբույժի և անոթային վիրաբույժի հետ: Հարցը պարզելու համար, թե ո՞րն է չծնված երեխայի շաքարախտի զարգացման ռիսկը, հղիությունը պլանավորելիս ծնողները, ովքեր ընտանիքում ունեն այս հիվանդության դեպքեր, պետք է այցելեն գենետոլոգ:

Հոդվածի տեսանյութը.

Այս հիվանդությունը էնդոկրին համակարգի ամենատարածված պաթոլոգիաներից մեկն է: Այն բնութագրվում է նրանով, որ մարմինը խնդիրներ ունի հորմոնի ինսուլինի արտադրության հետ, որն օգնում է արյան մեջ գլյուկոզի քայքայման:

Ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները պատասխանատու են կարևոր հորմոնի արտադրության համար: Այս օրգանի պաթոլոգիաների դեպքում ինսուլինի արտադրությունը կրճատվում է, կամ ամբողջովին դադարեցվում է: Արյան մեջ շաքարը կուտակվում է, ինչը հանգեցնում է դրա մակարդակի կտրուկ բարձրացման, և, այդպիսով, առկա է լուրջ հետևանքների սպառնալիք երեխայի մարմնի համար:

Ձեր երեխային այս տհաճ հիվանդության սկզբից պաշտպանելու համար ցանկացած ծնող պետք է իմանա, թե ինչու է դա կարող առաջանալ: Վերցնելով բոլոր անհրաժեշտ տեղեկատվությունը, հնարավոր է ժամանակին ձեռնարկել կանխարգելիչ միջոցառումներ ՝ երեխաների առողջությունը պահպանելու համար: Իհարկե, կա այնպիսի գործոն, որն ազդում է հիվանդության զարգացման վրա, ինչպես ժառանգականությունը: Բայց նույնիսկ այս դեպքում, ճիշտ ձեռնարկված կանխարգելիչ միջոցառումներով, հիվանդության սկիզբը կարող է հետաձգվել երկար տարիներ:

Շաքարային դիաբետը բաժանվում է երկու տեսակի ՝ ոչ ինսուլին կախված հիվանդությունից և ինսուլինից կախված: Երեխաների մոտ առավել հաճախ ախտորոշվում է ինսուլին կախված տեսակը, որը կոչվում է I տիպ: Այս հիվանդությունը ողջ կյանքի ընթացքում է և ունի մանկության ընթացքում ընթացքի յուրահատկություններ: Դա պայմանավորված է նրանով, որ երեխաների մոտ ենթաստամոքսային գեղձը շատ փոքր է: 12 տարեկանում հասնում է մոտ 50 գրամ քաշի: Երեխայի մարմնում բոլոր նյութափոխանակության գործընթացները շատ ավելի արագ են, քան մեծահասակների մոտ: Մարմնում ինսուլինի արտադրության ամբողջ գործընթացը ճշգրտվում է ընդամենը 5 տարի: Ահա թե ինչու 5-ից 12 տարեկան երեխաները ավելի հաճախ տառապում են մանկական շաքարախտով: Աղքատ ժառանգականությամբ երեխաների համար այս ժամանակահատվածը կարևոր է: Քանի որ դա մարմնի ձևավորումն է, որը տեղի է ունենում մանկության մեջ, այնքան ավելի վաղ երեխան զարգացնում է այս հիվանդությունը, այնքան ավելի ծանր կլինի նրա ընթացքը, և դրա հետևանքները ավելի լուրջ կլինեն:

Երեխաներում շաքարախտի պատճառները կարող են բազմազան լինել: Կան մի շարք ինչպես արտաքին, այնպես էլ ներքին գործոններ, որոնք կարող են խթանել այս հիվանդության զարգացումը երեխայի մեջ: Մանկության մեջ այս հիվանդության հայտնվելի ամենատարածված պատճառները ներառում են.

• ժառանգականություն
• անբավարարություն
• խանգարված դիետա
• ցրտերը կամ վիրուսային ծանր հիվանդությունները:

Եթե ​​ընտանիքը չի մշակում պատշաճ սնուցում, և երեխան սպառում է քաղցրավենիք, ալյուրի արտադրանք և շոկոլադ, այսինքն `հեշտությամբ մարսվող ածխաջրեր, մեծ քանակությամբ, երեխայի մարմնում ենթաստամոքսային գեղձի վրա բեռը զգալիորեն մեծանում է: Աստիճանաբար, դա հանգեցնում է ենթաստամոքսային գեղձի բջիջների ոչնչացմանը: Արդյունքում, ինքնաբերաբար արտադրվող ինսուլինի քանակը աստիճանաբար նվազում է, և ժամանակի հետ կարող է ամբողջովին կանգ առնել:

Գիրության զարգացումը, բնականաբար, հանգեցնում է ավելցուկային ճարպային հյուսվածքի կուտակմանը: Եվ նա, իր հերթին, դառնում է մի տեղ, որում ակտիվորեն արգելակում է ինսուլինի սինթեզը:

Երեխայի հաճախակի մրսածությունը առաջացնում է իմունային համակարգի ակտիվացում: Քանի որ իմունային համակարգը պետք է մարմինը պաշտպանի վիրուսներից և մանրէներից, հաճախակի մրսածությունից, ստիպված է լինում անընդհատ հակամարմիններ արտադրել: Եթե ​​այս գործընթացը սկսվի քրոնիկ լինել, իմունային համակարգը չի դադարում այդ հակամարմինների արտադրությունը նույնիսկ այն դեպքում, երբ մարմնին ուղղակի սպառնալիք չկա: Նման իմունային խանգարումների արդյունքն այն է, որ զարգացած հակամարմինները հարձակվում են ենթաստամոքսային գեղձի բջիջների վրա ՝ դրանով իսկ ինքնուրույն ոչնչացնելով: Նման ոչնչացման ենթակա ենթաստամոքսային գեղձը դադարում է արտադրել անհրաժեշտ ինսուլինը ՝ մարմնի ամբողջական գործունեության համար:

Ժառանգականությունը մի գործոն է, որը կարող է էապես ազդել երեխայի մեջ այս հիվանդության առաջացման վրա: Եթե ​​մենք խոսում ենք ծնողների, հատկապես մոր կողմից ժառանգականության մասին, ապա երեխայի մոտ շաքարախտի հավանականությունը շատ մեծ է: Այն կարող է դրսևորվել ինչպես փոքր տարիքում, այնպես էլ ժամանակի հետ: Եթե, չնայած ամեն ինչին, մայրը, ում մոտ շաքարախտ է ախտորոշվել, որոշել է ծնել, ապա անհրաժեշտ է խստորեն վերահսկել հղիության ընթացքում արյան մեջ գլյուկոզի մակարդակը:

Այս պահանջը պայմանավորված է նրանով, որ պլասենտան հնարավորություն ունի լավ կլանել և կուտակել շաքարավազը մոր արյունից: Դրա բարձրացման մակարդակի դեպքում հյուսվածքներում և օրգաններ կազմող գլյուկոզի բնական կուտակում կա, զարգանում է արգանդում: Սա հանգեցնում է բնածին շաքարախտ ունեցող նորածնի ծննդյան:

Մի շարք համակցված գործոններով երեխայի կողմից վարակված վարակիչ հիվանդությունները կարող են հրահրել հիվանդության առաջացումը որպես լուրջ հետևանք:

Ապացուցված է, որ երեխայի մոտ շաքարախտի զարգացումը ազդում է այնպիսի հիվանդություններով, ինչպիսիք են.

• խոզուկներ,
• հեպատիտ
• ջրծաղիկ
• կարմրախտ:

Մարմնի վարակը վիրուսներով, որոնք առաջացնում են այդ հիվանդությունների զարգացումը, հրահրում է հզոր իմունային պաշտպանության ակտիվացումը: Իմունային համակարգի կողմից արտադրված հակամարմինները սկսում են ոչնչացնել պաթոգեն վիրուսը, և դրա հետ միասին ենթաստամոքսային գեղձի բջիջները: Արդյունքը ինսուլինի արտադրության ձախողումն է:

Կարևոր է նշել, որ այս հիվանդությունների փոխանցումից հետո բարդությունների տեսքով շաքարախտի առաջացումը հնարավոր է միայն այն դեպքում, եթե երեխան ունի ժառանգական նախատրամադրվածություն:

Lowածր շարժունակությունը և առնվազն տարրական ֆիզիկական գործունեության բացակայությունը կարող են նաև առաջացնել շաքարախտի զարգացում: Adարպային հյուսվածքի կուտակումը կօգնի խանգարել մարմնում ինսուլինի արտադրությունը: Ապացուցված է նաև, որ ֆիզիկական ակտիվությունը կարող է ուժեղացնել բջիջների աշխատանքը, որոնք պատասխանատու են այս հորմոնի արտադրության համար: Երեխայի մեջ, ով համակարգված սպորտ է խաղում, արյան շաքարի մակարդակը չի գերազանցում թույլատրելի նորմը:

Ինչին հարկ է ուշադրություն դարձնել `ժամանակին նկատելու հիվանդությունը

Հաճախ պատահում է, որ ծնողները սովոր են ճանաչել հիվանդությունը և սկսում են անհանգստանալ միայն որոշ հատուկ ախտանիշների դրսևորումից հետո: Շատերը կարող են ընկալել արցունքաբերությունը, տրամադրության հաճախակի փոփոխությունները և դյուրագրգռությունը ճիշտ այնպես, ինչպես մանկական քմահաճույք կամ փչացման նշան: Դժբախտաբար, որոշ դեպքերում, երեխայի այս անխոհեմ պահվածքը կարող է ազդարարել վաղ շաքարախտի մասին:

Բանն այն է, որ այս հիվանդության սկիզբով ինսուլինը չի արտադրվում ճիշտ քանակությամբ: Դա չի օգնում, որ շաքարը մարմնով լիովին ներծծվի: Տարբեր օրգանների բջիջները, ներառյալ ուղեղը, չեն ստանում անհրաժեշտ քանակությամբ էներգիա: Սա առաջացնում է ոչ միայն դյուրագրգռություն, այլև երեխայի մշտական ​​լատուրիա, թուլություն և հոգնածություն:

Իհարկե, այս ախտանիշները հիմնականը չեն շաքարախտի ախտորոշման ժամանակ և կարող են առաջանալ երեխայի մարմնի այլ հիվանդությունների կամ ռեակցիաների պատճառով: Այնուամենայնիվ, քանի որ նրանք օգնում են կասկածել, որ երեխայի առողջության մեջ ինչ-որ բան սխալ է, մի անտեսիր նրանց: Այլ փոփոխություններ կարող են նաև ազդարարել հիվանդության առաջացման մասին, ինչը ծնողները նույնպես չպետք է անտեսեն.

• երեխան անընդհատ խմիչք է խնդրում, չի կարող մարել իր ծարավը,
• ավելացել է ախորժակը և միաժամանակ քաշի կորուստը.
• երբեմն լինում է փսխում, երեխան դժգոհում է հաճախակի սրտխառնոցից,
• հաճախակի urination կա:

Այս նշաններից մի քանիսի համակարգված դրսևորմամբ կամ դրանցից գոնե դրանցից մեկը արժե կապվել բժշկի հետ, ով կկազմի անհրաժեշտ ախտորոշում:

Այս հիվանդությունը երեխայի մարմնի վրա ազդելուց հետո այն սկսում է դրսևորվել հատուկ ախտանիշներով: Ամենատարածված ախտանիշները, որոնք ուղեկցում են երեխայի մեջ շաքարախտի զարգացումը, ներառում են.

• երկար չբուժող վերքեր, մաշկի հաճախակի սնկային վնասվածքներ,
• քաշի կորուստ և ցնցող աճ, ֆիզիկական զարգացման խնդիրներ,
• ավելացել է ախորժակը և դժվար է հանգցնել ծարավը,
• հաճախակի urination եւ, որոշ դեպքերում, bedwetting.

Յուրաքանչյուր ախտանիշ ունի իր պատճառները և դառնում է մարմնի պատասխանը ինսուլինի անբավարարությանը:

Քանի որ անբավարար ինսուլինը նպաստում է արյան մեջ շաքարի կուտակմանը, երիկամների համար դժվար է լինում իրականացնել իրենց զտիչ գործառույթը: Նրանց համար դժվար է հաղթահարել շաքարի բարձր պարունակությունը: Բեռը զգալիորեն մեծանում է, և նրանք փորձում են մարմնից ստանալ հավելյալ հեղուկ, որից երեխան ունի ծարավի աննկատ զգացողություն:

Երեխաները կարող են բողոքել չոր բերանից, նկատվում են չոր մաշկը և կլեպը: Նման իրավիճակը վտանգավոր է, քանի որ, չհասկանալով, թե ինչ է կատարվում, մեծ քանակությամբ երեխան կարող է խմել հյութեր, սոդա և շաքար պարունակող այլ ըմպելիքներ: Մեծ քանակությամբ վնասակար հեղուկների նման օգտագործումը միայն սրում է երեխաների մոտ շաքարախտի զարգացումը:

Բարձրացվող ախորժակը և սովի զգացումը գալիս են այն փաստից, որ ամբողջ մարմնի բջիջները էներգետիկ քաղց են զգում: Գլյուկոզան պարզապես թափվում է մարմնից մեզի միջոցով, մինչդեռ մարմինը չի սնվում պատշաճ մակարդակով: Սոված բջիջները սկսում են ազդանշան ուղարկել երեխայի ուղեղին, որ նա բավարար քանակությամբ սնունդ և սնուցիչ չէ: Երեխան կարող է կլանել հսկայական մասերում սնունդը, բայց միևնույն ժամանակ նա կարճ ժամանակով լիարժեքության զգացում է զգում:

Չնայած ախորժակի բարձրացմանը, շաքարային դիաբետով երեխան չի նիհարելու: Մշտական ​​էներգիայի սովի պատճառով երեխայի մարմինը ստիպված է փնտրել այլընտրանքային սննդի աղբյուրներ: Մարմինը կարող է սկսել ճարպային և մկանային հյուսվածքների ոչնչացման ինտենսիվ գործընթաց: Նաև շաքարախտով հիվանդ երեխայի մոտ մարմնի աճը կարող է շատ դանդաղ լինել:

Անընդհատ ծարավի պատճառով երեխան սկսում է մեծ քանակությամբ հեղուկ խմել, որն էլ իր հերթին հանգեցնում է արագ մեզի: Ծանր խմելու միզապարկը գրեթե միշտ լիարժեք վիճակում է: Եթե ​​օրվա ընթացքում երեխան պարզապես հաճախ գնում է զուգարան, ապա գիշերը նրա համար դժվար է լինում վերահսկել այս գործընթացը:

Մահճակալը կարող է լինել շաքարախտի վաղ ախտանիշներից մեկը: Արժե անհանգստանալ, եթե նախկինում երեխայի համար անկողնում գիշերային մարսողություն չի նկատվել: Մահճակալները փոխելիս պետք է ուշադրություն դարձնել մեզի վրա: Այն կարող է արձակել ացետոնի կտրուկ, տհաճ հոտ, հպվել կպչուն հպման վրա և չորանալուց հետո անբնական սպիտակ նշան թողնել:

Կա ևս մեկ ախտանիշ, որին պետք է ժամանակին ուշադրություն դարձնեք: Քանի որ մանկական մեզի մեջ շաքարային դիաբետը գրեթե միշտ պարունակում է ացետոն, միզելու ժամանակ կարող է առաջանալ արտաքին սեռական օրգանների և միզասեռական տրակտի գրգռում: Շատ հաճախ երեխաները, հատկապես աղջիկները, կարող են բողոքել պերինայում գտնվող քորից:

Մանկության շրջանում հիվանդության զարգացման հետևանքները

Այս հիվանդության հիմնական խնդիրներից է շաքարախտի ունակությունը երեխայի անձեռնմխելիությունը իջեցնելու համար: Infանկացած վարակիչ հիվանդություն կարող է ուղեկցվել լուրջ բարդություններով: Օրինակ, սովորական ցուրտը կարող է հոսել թոքաբորբի մեջ: Scratանկացած քերծվածքներ, քերծվածքներ, կտրվածքներ և վերքեր կարող են երկար ժամանակ չբուժել: Սնկային վիրուսներով հաճախակի վարակը հնարավոր է, քանի որ անձեռնմխելիությունը դադարում է պատշաճ կերպով պաշտպանել երեխաների մարմինը:

Տեսողության կտրուկության նվազումը հաճախ դառնում է այս հիվանդության հետևանք: Սա կապված է էներգիայի սովի բջիջների և մարմնի անհավասարակշռության հետ: Հնարավոր է նաև մեկ այլ լուրջ բարդություն, որը հայտնի է որպես դիաբետիկ ոտք: Եթե ​​շաքարի մակարդակը երկար ժամանակ չի վերահսկվում, մարմնում սկսում են անդառնալի պաթոլոգիական փոփոխություններ մկանային-կմախքային հյուսվածքի, արյան անոթների և նյարդերի միջև: Արդյունքը ծայրահեղությունների վնասն է, մինչև գանգրենայի ձևավորումը:

• Երեխային այս հիվանդությունից պաշտպանելու համար անհրաժեշտ է պարբերաբար ձեռնարկել կանխարգելիչ միջոցառումներ: Առաջին հերթին, դուք պետք է վերահսկեք սննդակարգը: Երեխան պետք է ուտի մասնակի, բայց հաճախ ՝ օրական 5-6 անգամ: Իհարկե, սնունդը պետք է լինի հավասարակշռված և պարունակի աճող մարմնի համար անհրաժեշտ բոլոր վիտամինները:
• Անհրաժեշտ չէ ամբողջությամբ բացառել քաղցրավենիք առողջ երեխաների սննդակարգից, բայց այդպիսի ապրանքների քանակը պետք է խստորեն վերահսկվի:
• Եթե ​​երեխան վաղ տարիքում արդեն ավելորդ քաշ ունի կամ ճարպակալման սկզբնական փուլում, ապա ծնողներին խստորեն խրախուսվում է դիմել էնդոկրինոլոգի խորհուրդներին: Անհրաժեշտության դեպքում բժիշկը կկատարի ախտորոշում և կկարողանա առաջարկություններ տալ: Կարող եք նաև այցելել մանկական սննդաբան, ով ի վիճակի է զարգացնել ոչ միայն առողջ, այլև համեղ ուտեստների համակարգ:
• Քանի որ ֆիզիկական գործունեությունը օգնում է արյան մեջ գլյուկոզի լուծմանը և շաքարի մակարդակի իջեցմանը, դրանք չպետք է անտեսվեն: Շաբաթը մոտ 2-3 անգամ երեխան պետք է զբաղվի մատչելի և իրագործելի ֆիզիկական վարժություններով:

Ինչ վերաբերում է նորածիններին, հատկապես եթե ծննդյան ժամանակ նրանց քաշը գերազանցում է 4,5 կգ-ը, կամ կա այս հիվանդության ընտանեկան նախասիրություն, ծնողները չպետք է մոռանան կրծքով կերակրման օգուտների մասին: Հնարավորության դեպքում խստորեն խորհուրդ է տրվում երեխային առնվազն 1 տարի կերակրել կրծքի կաթով:Սա կօգնի ամրապնդել երեխաների անձեռնմխելիությունը և նվազեցնել վիրուսային հիվանդությունների հավանականությունը, ինչը հետագայում կարող է հրահրել շաքարախտի զարգացումը:

Եթե ​​օբյեկտիվ պատճառներով հնարավոր չէ երեխային կրծքով կերակրելը, ապա շատ կարևոր է մոտենալ այլընտրանքային սննդի ընտրությանը: Պետք է խուսափել արհեստական ​​խառնուրդներից, որոնք պարունակում են կովի կաթի սպիտակուց: Ապացուցված է, որ այն խանգարում է երեխաների ենթաստամոքսային գեղձի աշխատանքը, ինչը կարող է հանգեցնել նրա բջիջների կողմից ինսուլինի արտադրության դադարեցմանը:

Նման պարզ կանխարգելիչ միջոցառումները կարող են նվազեցնել շաքարային դիաբետով հիվանդանալու հավանականությունը, նույնիսկ եթե ընտանիքն ունի նման տենդենց: Դիաբետը, ինչպես և շատ այլ հիվանդություններ, շատ ավելի հեշտ է կանխել, քան դրա հետ ապրելը ձեր կյանքի մնացած ժամանակահատվածում:

Ինչն է առաջացնում շաքարախտ. Ինչպե՞ս է զարգանում հիվանդությունը մեծահասակների մոտ:

Ինչու է առաջանում շաքարախտը, և հնարավո՞ր է կանխել հիվանդությունը, որին հետաքրքրում են հիվանդները: Հորմոնի ինսուլինի քրոնիկ անբավարարությունը հիվանդի մարմնում հանգեցնում է «քաղցր» հիվանդության զարգացման:

Սա հիմնված է այն փաստի վրա, որ ենթաստամոքսային գեղձի արտադրած հորմոնը ակտիվ մասնակցություն է ունենում մարդու մարմնում նյութափոխանակության գործընթացներում: Այս առումով այս հորմոնի պակասը հանգեցնում է նրան, որ մարդու ներքին օրգանների և համակարգերի ֆունկցիոնալությունը խաթարված է:

Չնայած բժշկության զարգացմանը, 1-ին և 2-րդ տիպի շաքարախտը հնարավոր չէ ամբողջությամբ բուժել: Բացի այդ, բժիշկները դեռևս չեն կարող հստակ և հստակ պատասխանել այն հարցին, թե ինչն է առաջացնում շաքարախտ:

Այնուամենայնիվ, ամբողջությամբ ուսումնասիրվել են դրա զարգացման մեխանիզմը և բացասական գործոնները, որոնք կարող են հանգեցնել այս պաթոլոգիայի: Հետևաբար պետք է հաշվի առնել, թե ինչպես է զարգանում շաքարախտը, և որ գործոններն են հանգեցնում դրան:

Եվ նաև պարզեք, թե ինչու է շաքարախտը պատկանում ԼՕՌ պաթոլոգիաներին, և որ ախտանիշներն են ցույց տալիս դրա զարգացումը: Որքա՞ն արագ է այն զարգանում մեծահասակների և երեխաների մոտ, և որ տարիքում է առավել հաճախ ախտորոշվում:

Ածխածնի նյութափոխանակության վրա հորմոնի ազդեցությունը դրսևորվում է այն փաստով, որ մարմնում ավելի շատ շաքար է մատակարարվում բջջային մակարդակի վրա: Արդյունքում, որի արդյունքում ակտիվանում են շաքարի արտադրության այլ եղանակներ, գլյուկոզան հակված է կուտակվել լյարդի մեջ, քանի որ արտադրվում է գլիկոգեն (մեկ այլ անուն `ածխաջրածին միացություն):

Հենց այս հորմոնն է օգնում արգելակել ածխաջրերի նյութափոխանակության գործընթացները: Սպիտակուցների նյութափոխանակության գործընթացում հորմոնալ ինսուլինը ուժեղացնում է սպիտակուցային բաղադրիչների և թթուների արտադրությունը: Բացի այդ, դա թույլ չի տալիս սպիտակուցային տարրերը, որոնք պատասխանատու են մկանների կառուցման համար, ամբողջովին բաժանվել:

Այս հորմոնը օգնում է գլյուկոզի մուտքը բջիջներ, որի արդյունքում վերահսկվում է բջիջների միջոցով էներգիա ստանալու գործընթացը, և դրա դեմ ՝ ճարպերի ճեղքումը դանդաղում է:

Ինչն է առաջացնում շաքարախտ և ինչպես է զարգանում շաքարախտը: Հիվանդությունը տեղի է ունենում այն ​​պատճառով, որ բջիջների հորմոնալությունը խանգարում է հորմոնին, կամ ենթաստամոքսային գեղձի հորմոնի արտադրությունը անբավարար է:

Ինսուլինի պակասով ենթաստամոքսային գեղձում տեղի են ունենում աուտոիմունային գործընթացներ, ինչի արդյունքում այս ամենը հանգեցնում է նրան, որ խախտվում են ներքին օրգանում գտնվող կղզիները, որոնք արձագանքում են մարդու մարմնում հորմոնի սինթեզին:

Ինչպե՞ս է երկրորդ տեսակի հիվանդության զարգացումը: Շաքարախտը տեղի է ունենում այն ​​ժամանակ, երբ բջիջների վրա հորմոնի ազդեցությունը խաթարվում է: Եվ այս գործընթացը կարող է ներկայացվել որպես հետևյալ շղթա.

• Ինսուլինը մարդու մարմնում արտադրվում է նույն քանակությամբ, բայց մարմնի բջիջները կորցրել են իրենց նախկին զգայունությունը:
• Այս գործընթացի արդյունքում կա ինսուլինի դիմադրության վիճակ, երբ շաքարավազը չի կարող մտնել բջիջ և, հետևաբար, մնում է մարդկանց արյան մեջ:
• Մարդու մարմինը առաջացնում է շաքարավազը էներգիայի վերածելու այլ մեխանիզմներ, և դա հանգեցնում է գլիկացված հեմոգլոբինի կուտակմանը:

Այնուամենայնիվ, էներգիա արտադրելու այլընտրանքային տարբերակն առայժմ բավարար չէ: Սրա հետ մեկտեղ, սպիտակուցային պրոցեսները խաթարվում են մարդկանց մեջ, սպիտակուցների բաժանումը արագանում է, և սպիտակուցների արտադրությունը զգալիորեն կրճատվում է:

Արդյունքում, հիվանդը դրսևորում է այնպիսի ախտանիշներ, ինչպիսիք են թուլությունը, ապատիան, սրտանոթային համակարգի անբավարար աշխատանքը, ոսկրերի և հոդերի հետ կապված խնդիրները:

1. 
   Olsen BS, Mortensen X. et al. Շաքարախտի կառավարում երեխաների և դեռահասների համար: Գրքույկ, «Նովո Նորդիսկ» ընկերության հրատարակություն, 1999.27 էջ., Առանց նշելու շրջանառությունը:
2. 
   Rumer-Zaraev M. Diabetes. «Աստղ» ամսագիր, 2000, թիվ 2:
3. 
   Bobrovich, P.V. 4 արյան տեսակ - շաքարային դիաբետից 4 եղանակ / P.V. Բոբրովիչ: - Մ .: Potpourri, 2003 .-- 192 էջ.
4. Էնդոկրին հիվանդությունների բուժում: Երկու հատորով: Հատոր 1, Meridian - M., 2014 .-- 350 էջ:
5. Ուեյն, A.M. Hypersomnic համախտանիշ / A.M. Ուեյն - Մ., Բժշկություն, 2016 .-- 236 էջ:

Թույլ տվեք ինքս ներկայացնել: Իմ անունը Ելենա է: Ավելի քան 10 տարի աշխատել եմ որպես էնդոկրինոլոգ: Ես հավատում եմ, որ ես ներկայումս իմ ոլորտում պրոֆեսիոնալ եմ և ցանկանում եմ օգնել կայքի բոլոր այցելուներին լուծել բարդ և ոչ այնքան առաջադրանքներ: Կայքի համար նախատեսված բոլոր նյութերը հավաքվում և խնամքով մշակվում են, որպեսզի հնարավորինս փոխանցվեն բոլոր անհրաժեշտ տեղեկատվությունը: Նախքան այն, ինչ նկարագրվում է կայքում, միշտ անհրաժեշտ է մասնագետների հետ պարտադիր խորհրդատվություն:

Զգույշ եղեք

Ըստ ԱՀԿ-ի տվյալների ՝ աշխարհում ամեն տարի աշխարհում 2 միլիոն մարդ է մահանում շաքարախտից և դրա բարդություններից: Մարմնի համար որակյալ աջակցության բացակայության դեպքում շաքարախտը հանգեցնում է տարբեր տեսակի բարդությունների ՝ աստիճանաբար ոչնչացնելով մարդու մարմինը:

Ամենատարածված բարդությունները հետևյալն են ՝ շաքարախտային գանգրենա, նեպրոպաթիա, ռետինոպաթիա, տրոֆիկ խոցեր, հիպոգլիկեմիա, ketoacidosis: Շաքարախտը կարող է նաև հանգեցնել քաղցկեղային ուռուցքների զարգացման: Գրեթե բոլոր դեպքերում, դիաբետիկը կամ մահանում է ՝ պայքարելով ցավոտ հիվանդության հետ, կամ վերածվում է հաշմանդամություն ունեցող իրական մարդու:

Ի՞նչ են անում շաքարախտով հիվանդ մարդիկ: Ռուսաստանի բժշկական գիտությունների ակադեմիայի էնդոկրինոլոգիական հետազոտությունների կենտրոնին հաջողվել է կատարել այնպիսի դեղամիջոց, որը լիովին բուժում է շաքարախտը:

Ներկայումս ընթանում է «Առողջ ազգ» դաշնային ծրագիրը, որի շրջանակներում այս դեղը տրվում է Ռուսաստանի Դաշնության և ԱՊՀ յուրաքանչյուր բնակչի ԱՆՎԱՐ . Լրացուցիչ տեղեկությունների համար տե՛ս MINZDRAVA- ի պաշտոնական կայքը:

Երկրորդ տիպի հիվանդություն է առաջանում, եթե ինսուլինի ազդեցությունը արժեզրկվի: Այս դեպքում զարգանում է մի պայման, որը կոչվում է ինսուլինի դիմադրություն:

Հիվանդությունը արտահայտվում է նրանով, որ արյան մեջ ինսուլինի նորմը կայուն է, բայց բջջային զգայունության կորստի պատճառով հյուսվածքի վրա այն պատշաճ չի գործում:

Երբ արյան մեջ ինսուլինը բավարար չէ, գլյուկոզան չի կարող լիովին մտնել բջիջ, ինչի արդյունքում դա հանգեցնում է արյան շաքարի կտրուկ բարձրացման: Հյուսվածքներում կուտակվում են շաքարի, սորբիտոլի, գլիկոզամինգլիկանի և գլիկացված հեմոգլոբինի մշակման այլընտրանքային եղանակների առաջացման պատճառով:

Իր հերթին, սորբիտոլը հաճախ հրահրում է արգանդի վզիկի զարգացումը, խաթարում է փոքր զարկերակների անոթների աշխատանքը և քայքայում է նյարդային համակարգը: Glycosaminoglycans- ը ազդում է հոդերի վրա եւ խանգարում առողջությանը:

Մինչդեռ արյան մեջ շաքարի կլանման այլընտրանքային տարբերակները բավարար չեն էներգիայի ամբողջ քանակությունը ստանալու համար: Սպիտակուցների նյութափոխանակության խախտման պատճառով սպիտակուցային միացությունների սինթեզը կրճատվում է, նկատվում է նաև սպիտակուցների խզումը:

Մեր ընթերցողները գրում են

47 տարեկանում ինձ մոտ ախտորոշվեց 2-րդ տիպի շաքարախտ: Մի քանի շաբաթվա ընթացքում ես ձեռք բերեցի գրեթե 15 կգ: Անընդհատ հոգնածություն, քնկոտություն, թուլության զգացում, տեսողությունը սկսեց նստել: Երբ դարձա 66 տարեկան, ես ինքս ինսուլին կայուն էի հարվածում, ամեն ինչ շատ վատ էր:

Հիվանդությունը շարունակում էր զարգանալ, սկսվեցին պարբերական առգրավումները, շտապօգնությունը բառացիորեն ինձ վերադարձրեց հաջորդ աշխարհից: Ամբողջ ժամանակ ես մտածում էի, որ այս անգամ վերջը կլինի:

Ամեն ինչ փոխվեց, երբ աղջիկս թույլ տվեց մեկ հոդված կարդալ ինտերնետում: Դուք չեք պատկերացնում, թե որքան երախտապարտ եմ նրան: Այս հոդվածը օգնեց ինձ ամբողջովին ազատվել շաքարախտից, ենթադրաբար անբուժելի հիվանդություն: Վերջին 2 տարիները ես սկսեցի ավելի շատ շարժվել, գարնանը և ամռանը ես ամեն օր գնում եմ երկիր, ամուսնուս հետ ակտիվ կենսակերպ ենք վարում, շատ ենք ճանապարհորդում: Բոլորը զարմացած են այն բանի վրա, թե ինչպես եմ ես շարունակում ամեն ինչին, որտեղից այդքան ուժ և էներգիա է գալիս, նրանք դեռ չեն հավատա, որ ես 66 տարեկան եմ:

Ով ցանկանում է երկար, եռանդուն կյանքով ապրել և մոռանալ այս սարսափելի հիվանդության մասին ընդմիշտ, տևել 5 րոպե և կարդալ այս հոդվածը:

Դա դառնում է այն պատճառը, որ մարդը ունի մկանների թուլություն, և սրտի և կմախքի մկանների ֆունկցիոնալությունը խանգարում է: Fարպերի ավելցուկային պերօքսիդացման և վնասակար թունավոր նյութերի կուտակման պատճառով առաջանում է անոթային վնաս: Արդյունքում ՝ արյան մեջ ավելանում է ketone մարմինների մակարդակը, որոնք հանդես են գալիս որպես նյութափոխանակության արտադրանք:

Շաքարախտի պատճառները

Մարդկանց մոտ շաքարախտի պատճառները կարող են լինել երկու տեսակի.

Շաքարախտի աուտոիմուն պատճառները կապված են իմունային համակարգի անբավարար գործողության հետ: Թուլ իմունիտետով մարմնում ձևավորվում են հակամարմիններ, որոնք վնասում են ենթաստամոքսային գեղձի Լանգերհանսի կղզիների բջիջները, որոնք պատասխանատու են ինսուլինի ազատման համար:

Աուտոիմունային գործընթացը տեղի է ունենում վիրուսային հիվանդությունների գործունեության, ինչպես նաև մարմնի վրա թունաքիմիկատների, նիտրոզամինների և այլ թունավոր նյութերի գործողության արդյունքում:

Իդիոպաթիկ պատճառները կարող են լինել ցանկացած գործընթացներ, որոնք կապված են շաքարախտի առաջացման հետ, որոնք զարգանում են ինքնուրույն:

Մեր ընթերցողների պատմությունները

Հաղթեց շաքարախտը տանը: Արդեն մեկ ամիս է, ինչ ես մոռացել եմ շաքարավազի ցատկերի և ինսուլինի ընդունման մասին: Օ,, ինչպես ես տառապում էի, անընդհատ տկարություն, շտապ կանչեր: Քանի անգամ եմ գնացել էնդոկրինոլոգների, բայց նրանք այնտեղ միայն մի բան են ասում ՝ «Ինսուլին վերցրու»: Եվ հիմա 5 շաբաթ է անցել, քանի որ արյան մեջ շաքարի մակարդակը նորմալ է, ինսուլինի ոչ մի ներարկում և այս հոդվածի շնորհիվ բոլորը: Շաքարախտով հիվանդ յուրաքանչյուր մարդ պետք է կարդա:

Ինչու է տեղի ունենում տիպի 2 շաքարախտ

Երկրորդ տեսակի հիվանդության դեպքում շաքարախտի ամենատարածված պատճառը ժառանգական նախատրամադրվածությունն է, ինչպես նաև անառողջ ապրելակերպի պահպանումը և փոքր հիվանդությունների առկայությունը:

2-րդ տիպի շաքարախտի զարգացման գործոններն են.

• Մարդու գենետիկ նախատրամադրվածությունը
• Ավելաքաշ
• Թերսնուցումը
• Հաճախակի և երկարատև սթրեսը
• Աթերոսկլերոզի առկայությունը,
• Դեղամիջոցներ
• Հիվանդությունների առկայություն
• Հղիություն, ալկոհոլային կախվածություն և ծխելը:

Մարդու գենետիկ նախատրամադրվածությունը: Այս պատճառը հիմնական բոլոր հնարավոր գործոնների շարքում է: Եթե ​​հիվանդը ունի ընտանիքի անդամ, որը շաքարախտ ունի, վտանգ կա, որ շաքարախտը կարող է առաջանալ գենետիկական նախատրամադրվածության պատճառով:

Եթե ​​ծնողներից մեկը տառապում է շաքարային դիաբետով, հիվանդության զարգացման ռիսկը 30 տոկոս է, իսկ եթե հայրն ու մայրը ունենան հիվանդություն, դեպքերի 60 տոկոսում շաքարախտը ժառանգվում է երեխայի կողմից: Եթե ​​ժառանգականությունը գոյություն ունի, այն կարող է սկսել դրսևորվել արդեն մանկության կամ պատանեկության տարիքում:

Հետևաբար անհրաժեշտ է ուշադիր հետևել գենետիկ նախատրամադրվածությամբ երեխայի առողջությանը, որպեսզի ժամանակին կանխվի հիվանդության զարգացումը: Որքան շուտ հայտնաբերվի շաքարախտը, այնքան ավելի ցածր է հավանականությունը, որ այդ հիվանդությունը փոխանցվի թոռներին: Դուք կարող եք դիմակայել հիվանդությանը `դիտարկելով որոշակի սննդակարգ:

Ավելաքաշ. Ըստ վիճակագրության ՝ սա երկրորդ պատճառն է, որը հանգեցնում է շաքարախտի զարգացմանը: Սա հատկապես ճիշտ է 2-րդ տիպի շաքարախտի համար: Լրիվության կամ նույնիսկ ճարպակալման միջոցով հիվանդի մարմնում առկա է մեծ քանակությամբ ճարպային հյուսվածքներ, հատկապես որովայնի շրջանում:

Նման ցուցանիշները բերում են այն փաստի, որ մարդը զգայունության նվազում ունի մարմնում բջջային հյուսվածքների ինսուլինի ազդեցության նկատմամբ: Հենց դա է պատճառը, որ ավելաքաշ հիվանդները առավել հաճախ զարգացնում են շաքարախտ: Հետևաբար, այն մարդկանց համար, ովքեր գենետիկ նախասիրություն ունեն հիվանդության առաջացման համար, անհրաժեշտ է ուշադիր հետևել իրենց սննդակարգին և ուտել միայն առողջ սնունդ:

Թերսնուցումը. Եթե ​​զգալի քանակությամբ ածխաջրեր են ներառված հիվանդի սննդակարգում, և մանրաթել չի նկատվում, դա հանգեցնում է ճարպակալման, ինչը մեծացնում է մարդու մոտ շաքարախտի զարգացման ռիսկը:

Հաճախակի և երկարատև սթրեսը. Նշեք այստեղ նախշերը.

• Մարդու արյան մեջ հաճախակի սթրեսների և հոգեբանական փորձառության պատճառով տեղի է ունենում այնպիսի նյութերի կուտակում, ինչպիսիք են կատեխոլամինները, գլյուկոկորտիկոիդները, որոնք հրահրում են հիվանդի մոտ շաքարախտի տեսքը:
• Հատկապես հիվանդության զարգացման ռիսկն առկա է այն մարդկանց մոտ, ովքեր ունեն ավելացած մարմնի քաշ և գենետիկ նախատրամադրվածություն:
• Եթե ​​ժառանգականության պատճառով ժառանգականության գործոններ չկան, ապա ուժեղ հուզական խանգարումը կարող է առաջացնել շաքարախտ, որը միանգամից մի քանի հիվանդություն կսկսի:
• Դա, ի վերջո, կարող է հանգեցնել մարմնի բջջային հյուսվածքների ինսուլինի զգայունության նվազմանը: Հետևաբար, բժիշկները խորհուրդ են տալիս, որ բոլոր իրավիճակներում պահեն առավելագույն հանգստություն և մի անհանգստանան փոքրիկ բաներից:

Երկարատև աթերոսկլերոզի, զարկերակային գերճնշման, կորոնար շնչերակ հիվանդության առկայությունսրտերը: Երկարատև հիվանդությունները հանգեցնում են բջջային հյուսվածքների զգայունության նվազմանը հորմոնի ինսուլինի նկատմամբ:

Դեղամիջոցներ. Որոշ դեղամիջոցներ կարող են առաջացնել շաքարախտ: Դրանց թվում են.

• diuretics
• գլյուկոկորտիկոիդ սինթետիկ հորմոններ,
• հատկապես թիազիդային diuretics,
• որոշ հակահիպերտոնիկ դեղեր,
• հակամանրէային դեղեր:

Նաև ցանկացած դեղամիջոցների, հատկապես հակաբիոտիկների երկարատև օգտագործումը հանգեցնում է արյան շաքարի թույլ օգտագործման, զարգանում է այսպես կոչված ստերոիդային շաքարախտը:

Հիվանդությունների առկայություն. Ինքնաբուժման հիվանդությունները, ինչպիսիք են ՝ վերերիկամային ծառի կեղևի անբավարարությունը կամ աուտոիմուն թիրոիդիտը, կարող են առաջացնել շաքարախտ: Վարակիչ հիվանդությունները դառնում են հիվանդության առաջացման հիմնական պատճառը, հատկապես դպրոցականների և նախակրթարանների շրջանում, որոնք հաճախ հիվանդ են:

Վարակվածության պատճառով շաքարային դիաբետի զարգացման պատճառը, որպես կանոն, երեխաների գենետիկ նախատրամադրվածությունն է: Այդ իսկ պատճառով, ծնողները, իմանալով, որ ընտանիքում ինչ-որ մեկը տառապում է շաքարախտով, պետք է հնարավորինս ուշադիր լինեն երեխայի առողջության վրա, չսկսեն բուժում վարակիչ հիվանդությունների դեմ և պարբերաբար անցկացնեն արյան գլյուկոզի թեստեր:

Հղիության շրջանը. Այս գործոնը կարող է առաջացնել նաև շաքարային դիաբետի զարգացում, եթե ժամանակին ձեռնարկվեն անհրաժեշտ կանխարգելիչ և բուժման միջոցներ: Հղիությունը որպես այդպիսին չի կարող առաջացնել շաքարախտ, մինչդեռ անհավասարակշիռ դիետան և գենետիկական նախատրամադրվածությունը կարող են անել իրենց ստոր գործը:

Չնայած հղիության ընթացքում կանանց ժամանմանը, դուք պետք է ուշադիր հետևեք սննդակարգին և թույլ չտաք չափից ավելի կախվածություն ունեցող ճարպային մթերքներից: Կարևոր է նաև չմոռանալ վարել ակտիվ կենսակերպ և հղի կանանց համար հատուկ վարժություններ անել:

Ալկոհոլային կախվածությունը և ծխելը. Վատ սովորությունները կարող են նաև հնարք առաջացնել հիվանդի վրա և հրահրել շաքարախտի զարգացումը: Ալկոհոլ պարունակող ըմպելիքները սպանում են ենթաստամոքսային գեղձի բետա բջիջները, ինչը հանգեցնում է հիվանդության առաջացմանը:

Եզրակացություններ անել

Եթե ​​կարդաք այս տողերը, կարող եք եզրակացնել, որ դուք կամ ձեր սիրելիները հիվանդ եք շաքարախտով:

Մենք անցկացրեցինք հետաքննություն, ուսումնասիրեցինք մի շարք նյութեր և ամենակարևորը ստուգեցինք շաքարախտի դեմ պայքարի մեթոդների և դեղերի մեծ մասը: Դատավճիռը հետևյալն է.

Եթե ​​բոլոր դեղերը տրվեին, դա միայն ժամանակավոր արդյունք էր, քանի որ ընդունումը դադարեցվել էր, հիվանդությունը կտրուկ ուժեղացավ:

Միակ դեղամիջոցը, որը զգալի արդյունք տվեց, Difort- ն է:

Այս պահին սա միակ դեղամիջոցն է, որը կարող է ամբողջությամբ բուժել շաքարախտը: Հատկապես ուժեղ գործողությունը Difort ցույց տվեց շաքարախտի վաղ փուլերում:

Առողջապահության նախարարությունից խնդրեցինք.

Եվ մեր կայքի ընթերցողների համար այժմ հնարավորություն կա
հանգստացեք ԱՆՎԱՐ:

Ուշադրություն: Հաճախակի են դարձել կեղծ դեղամիջոց Difort- ի վաճառքի դեպքերը:
Պատվեր տեղադրելով վերը նշված հղումներին `ձեզ երաշխավորվում է որակի արտադրանք ստանալ պաշտոնական արտադրողի կողմից: Բացի այդ, պաշտոնական կայքում պատվիրելու ժամանակ դուք ստանում եք վերադարձի երաշխիք (ներառյալ տրանսպորտի ծախսերը), եթե դեղը չունի բուժական ազդեցություն: